无花果叶对糖尿病小鼠抗氧化及肠道菌群影响

目的 探讨无花果叶提取物对链脲佐菌素(STZ)所致糖尿病小鼠的抗氧化能力及肠道菌群的影响。方法 糖尿病小鼠随机分为模型组、无花果叶二氯甲烷萃取组、正丁醇萃取组和水萃取组(n=10),连续干预4周后观察其对小鼠血糖、体重、血脂以及肝脏抗氧化指标的影响。利用16S rRNA基因测序分析小鼠肠道菌群的多样性及菌群结构的变化。结果 与模型组相比，无花果二氯甲烷萃取物显著降低糖尿病小鼠的血脂水平(P<0.05),抗氧化能力明显高于其他组。无花果叶不同萃取物能减轻肠道菌群的紊乱，且二氯甲烷萃取物对厚壁菌门/拟杆菌门的比值上调趋势更明显。结论 二氯甲烷萃取物不仅能抑制糖尿病小鼠氧化-抗氧化失衡，对肠道菌群也具有一定的调节作用。     

氨磷汀通过调节肠道菌群对急性辐射损伤的防护作用机制

目的 探究氨磷汀对急性辐射损伤小鼠的防护作用机制。方法 30只C57BL/6J小鼠随机分成正常对照组、模型组和氨磷汀组（150 mg/kg）,每组10只。照射前30 min氨磷汀组小鼠腹腔注射氨磷汀,正常对照组和模型组小鼠腹腔注射等体积生理盐水,然后模型组和氨磷汀组小鼠予4 Gy X射线一次性全身照射致急性辐射损伤。检测照射前2 h和照射后第1、4、7、10、14天小鼠外周血中白细胞、血小板和红细胞计数,分析照射后第7天各类白细胞（中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞）的比例变化;采用16S rRNA扩增子测序技术分析照射后第7天小鼠粪便中肠道菌群结构,并与各类白细胞进行相关性分析。结果 氨磷汀组小鼠白细胞计数在照射后第1、4、7、10天,血小板计数在照射后第10天,红细胞计数在照射后第1天均显著高于模型组（P<0.05）。与正常对照组比较,模型组小鼠肠道菌群β多样性发生改变,厚壁菌门相对丰度升高,拟杆菌门相对丰度降低;氨磷汀逆转了上述肠道菌群β多样性以及拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的变化。模型组有异芽孢杆菌属、丹毒丝菌纲、丹毒丝菌目和丹毒丝菌科4个差异性物种,其丰度与外周血淋巴细胞比例...     

芒硝对正常小鼠肠道菌群的影响

目的：探究芒硝对小鼠肠道菌群的影响。方法：将SPF级ICR小鼠分为空白对照组、芒硝低剂量组和芒硝高剂量组。在灌胃3周后,无菌条件下收集小鼠粪便,扩增肠道菌群16SrRNA基因高变域V3-V4,检测小鼠肠道菌群的Alpha多样性、Beta多样性,线性判别筛选差异肠道菌群。结果：与对照组相比,高芒硝组小鼠肠道菌群丰富度提高;Beta多样性结果显示各组层级聚类均能较好地分开;线性判别分析显示在门、纲、目、科、属水平上,经芒硝处理后小鼠肠道菌群相对丰度会发生变化,其中高剂量芒硝组的Ruminococcus丰度明显提高。结论：芒硝能够调整肠道菌群内组成结构,提高菌群丰度,特别是益生菌的水平。     

超剂量荆防败毒散对小鼠肠道菌群及免疫相关指标影响的观察

目的:探讨超剂量荆防败毒散对小鼠肠道菌群及免疫相关指标的影响。方法:选用60只KM雌性小鼠,随机分成4组,每组15只:正常组(灌胃给予生理盐水)、一般剂量组(16.2 g·kg^-1荆防败毒散)、超剂量1组(48.6 g·kg^-1荆防败毒散)、超剂量2组(81 g·kg^-1荆防败毒散)。实验周期为15 d。观察小鼠体质量情况,给药15 d后,检测各组小鼠淋巴细胞数、胸腺指数、脾指数、肠道菌群及细菌移位现象等指标。结果:超剂量2组第14天体质量明显轻于正常组,球杆菌比为0.389;与正常组比较,超剂量2组小鼠肠道益生菌,相关免疫指标(淋巴细胞数、胸腺指数及脾指数)明显减少,且出现了3例细菌移位现象,均为移至肠系淋巴结。一般剂量组和超剂量1组小鼠体质量、免疫指标、肠道菌群及细菌移位情况均与正常组基本一致。结论:5倍一般剂量的超剂量荆防败毒散可导致小鼠免疫功能降低,肠道菌群失调。     

党参及茯苓对小鼠肠道菌群调节作用的实验研究

目的研究党参和茯苓(均为补益中药)对小鼠肠道菌群的影响。方法 BALB/C♂小鼠随分为7组:空白组、党参与茯苓的低、中、高剂量组,各组的受试药物灌胃浓度分别为人体推荐量的5,10,30倍,空白对照组用无菌水代替受试物。连续给药14天后,取肠道内容物,溶解涂布筛选平板,培养计数。以小鼠粪便中的双歧杆菌、乳杆菌、大肠杆菌和肠球菌数量为检测指标,观察给药后小鼠肠道菌群的变化。结果高剂量的党参能显著提高肠道乳杆菌水平并降低大肠杆菌水平;而高剂量的茯苓能显著提高肠道双歧杆菌的水平。结论党参和茯苓对肠道菌群都有较好的调节作用。     

氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的变化规律的影响研究

目的研究氨苄西林钠和盐酸林可霉素对小鼠肠道菌群的影响,为科学研究提供依据。方法以氨苄西林钠和盐酸林可霉素连续灌胃小鼠5 d,分别于停药后第1、3、7、10和第15天检测小鼠直肠球菌、肠杆菌、乳酸菌及双歧杆菌数。结果各给药组小鼠均发生肠道菌群失调,氨苄西林钠组小鼠恢复过程缓慢。结论两种抗生素皆可造成小鼠肠道菌群紊乱。     

厌氧—1号活菌制剂对抗生素菌群失调小鼠肠道菌群的影响

本实验用抗生素造成小鼠肠道菌群失调的模型，然后给小鼠灌喂厌氧-1号菌液（1亿活菌／ml）0.5ml，7d后查肠道菌群与自然恢复组比有显著差别，说明厌氧-1号活菌制剂对菌群失调小鼠肠道菌群具有调整作用．     

酪酸梭菌、双歧杆菌胶囊对健康受试者肠道菌群的影响

目的观察健康受试者用酪酸梭菌、双歧杆菌胶囊后肠道菌群的变化。方法健康受试者30例，随机均分为3个剂量组，每组10例，剂量分别为每天0．84，1．68和3．36g，分2次口服，共10天。用药前后，分别进行大便常规检查和细菌定量培养。结果用药前后，其大便色泽、性状无明显变化，而大便pH值较用药前均显著降低（P〈0．001）；用药后，3组肠道菌群中有益菌有增加趋势，均检出酪酸梭菌，并与剂量呈正相关；双歧杆菌较用药前有增加趋势，特别是大剂量组增加明显（P〈0．05）；其他菌群数量无显著变化。不同性别健康受试者，小剂量组肠球菌、大剂量组双歧杆菌用药后男女有明显差异外（P〈0．05，P〈0．01），其他各组肠道菌群数量变化无性别差异（P〉0．05）。结论酪酸梭菌、双歧杆菌胶囊中的酪酸梭菌、双歧杆菌可在肠道定植、发育和增殖，并能抑制致病菌繁殖生长。     

致康胶囊对小鼠创伤组织VEGF表达的影响

目的：探讨致康胶囊对小鼠创伤组织中血管内皮细胞生长因子（VEGF）表达的影响及其意义。方法：选择昆明系小鼠120只，制成创伤修复模型；随机分为空白对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组，每日灌胃给药。在术后第3、7、14天每组处死10只小鼠，观察小鼠伤口愈合情况。利用酶联吸附免疫法检测外周血中VEGF的含量，并采用免疫组化法观测VEGF在创伤处的表达。结果：治疗组与对照组相比，组织修复快、局部炎症反应轻。治疗组第7天外周血VEGF含量明显高于空白对照组（P＜0．05）。 免疫组化实验显示，治疗组创面中VEGF相对含量明显高于空白对照组（P＜0．05）。结论：致康胶囊可促进创伤组织的愈合，其机制可能与血清及损伤局部VEGF活性增高有关。     

甲壳低聚糖对糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响

目的观察甲壳低聚糖对链脲佐菌素 (STZ)糖尿病小鼠血糖和肠道菌群的影响。方法将用STZ诱导的糖尿病模型小鼠分为糖尿病治疗组和糖尿病对照组 ,分别灌胃甲壳低聚糖 60 0mg (kg·d)和等体积的蒸馏水 ,连续 2 1d ,而后检测两组小鼠血糖及肠道菌群的变化。结果糖尿病治疗组小鼠的血糖降低、肠道菌群中双歧杆菌数量增多 ,与糖尿病对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论甲壳低聚糖具有降低STZ糖尿病小鼠血糖及调节肠道菌群功能     

异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立

目的:为异烟肼和利福平联用致小鼠肝损伤实验模型的建立提供参考。方法:取32只小鼠,随机均分为对照组(生理盐水)和模型组(异烟肼+利福平,各75mg.kg.d-1),每日定时空腹灌胃给予药物1次,灌胃体积为20mL.kg.d-1,于第7、14天分批处死小鼠,摘眼球取血测定其血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)活性,取肝组织观察其病理学变化和肝匀浆中丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性变化。结果:与对照组比较,模型组小鼠第7、14天的ALT、AST活性均明显增强,第14天的MDA含量明显增加、SOD活性明显降低;与第7天比较,模型组第14天小鼠AST显著增加(P<0.05或P<0.01)。病理学观察显示,模型组第7天小鼠肝细胞索排列较紊乱,肝细胞体积增大,有少量的肝细胞坏死和炎细胞浸润;第14天小鼠肝细胞索排列紊乱,肝细胞发生坏死较严重,并伴有明显的炎细胞浸润;对照组小鼠未见明显肝细胞损伤。结论:本方法可成功建立小鼠肝损伤实验模型。     

桑叶多糖调节小鼠肠道菌群失调的研究

目的研究桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调的调节作用。方法利用盐酸林可霉素诱导小鼠肠道菌群失调。将造模成功的小鼠随机分为桑叶多糖组、乳酶生组、模型组,另设置对照组。桑叶多糖组小鼠ig 6.0 mg/m L桑叶多糖溶液0.6 m L(剂量0.144 mg/g),乳酶生组小鼠ig 5.5 mg/m L乳酶生混悬液0.6 m L(剂量0.132 mg/g)。2次/d,连续给药7 d。模型组、对照组小鼠自行饮水。取小鼠的新鲜粪便,提取肠道菌DNA。16S段DNA序列扩增,变性梯度凝胶电泳(DGGE)法分析。比对各条带及样品,进行聚类分析,对各组小鼠肠道微生物群落结构进行主成分分析。结果 DGGE直观图分析,经过自然恢复、桑叶多糖和乳酶生的作用,小鼠肠道菌群种类有了明显的增加,但与对照组小鼠的肠道菌群比较仍然有差别,并不能完全恢复到原来的水平。聚类分析结果可以看出,与对照组最接近的是乳酶生组,其次是桑叶多糖组,最后是自然恢复组。菌群落结构的主成分分析可以直观地看出,桑叶多糖、乳酶生组小鼠肠道菌群与对照组关系最近,模型组与对照组肠道菌群及其他组肠道菌群的差异明显。结论桑叶多糖对小鼠肠道菌群失调有调节作用。     

地塞米松减轻博来霉素诱导小鼠肺纤维化的机制探讨

目的探讨地塞米松减轻博来霉素诱导小鼠肺纤维化的机制。方法 60只小鼠随机均分为三组:B组和BD组用气管灌注博来霉素5mg/kg建立肺纤维化模型。24h后,BD组使用地塞米松0.45mg.kg-1.d-1灌胃。BC组气管灌注用生理盐水作为空白对照。检测灌注博来霉素或生理盐水后第7、14、21和28天小鼠肺脏转化生长因子β1(TGF-β1)、Smad3及JAK-STAT表达,观察肺组织病理变化。结果与BC组比较,处理28d后,B组肺组织切片显示有较严重的纤维化表现,而BD组的肺纤维化则有明显的减轻。观测期间,B组和BD组TGF-β1(第7、14天)、Smad3(第14天)及JAK-STAT(第14、21和28天)表达均高于BC组,但BD组低于B组(P<0.05或P<0.01)。结论推测在博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型中,地塞米松的治疗作用可能与TGF-β1、Smad3及JAK-STAT通路有关。     

^60Co辐射后肠道菌群改变的实验研究

目的:为研究辐射后肠道微生态的变化,本实验选用昆明种小鼠,应用60Co r 射线制备小鼠辐射损伤模型,并对辐射小鼠肠道腔菌群与膜菌群进行定量分析。结果:辐射损伤状态下肠道专性厌氧菌数量明显减少,肠杆菌与双歧杆菌比例倒置;表明辐射时肠道微生态发生了明显的改变。     

中药0708对溃疡性结肠炎大鼠肠道菌群失调及免疫功能低下的调整作用

目的探讨中药合剂对实验性大鼠结肠炎的微生态失调、免疫功能的影响,寻找治疗溃疡性结肠炎的中药合剂。方法用乙酸诱发大鼠实验性结肠炎模型,筛选具有免疫增强作用的补益类中药制成的常态中药,分别于第7天,第10天,第14天分批剖腹取肠道内容物及结肠病变肠段,培养后观察肠道双歧杆菌、乳酸杆菌、肠杆菌、肠球菌4种正常菌群变化,肉眼及苏木素-伊红(HE)染色后观察肠黏膜损伤及治疗组的修复情况,同时用免疫组织化学法测定各组T细胞亚群的数量。结果中药0708能扶植肠道正常菌群生长,促进肠黏膜损伤修复,控制肠道菌易位,各项指标与自然恢复组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论此组常态中药可以扶植肠道正常菌群生长,调整肠道微生态失调、修复肠道黏膜损伤、增强免疫功能。     

黄芩苷对小鼠肠道菌群影响的量-时规律观察

目的通过观察黄芩苷对小鼠肠道菌群的影响的量-时规律观察,以期为临床合理使用黄芩苷提供参考资料。方法用不同剂量的黄芩苷灌胃小鼠,于第3、6、9、14天取小鼠粪便,用细菌培养法观察菌群变化情况。结果林可霉素可使乳酸杆菌和双歧杆菌下降,粪肠球菌和大肠杆菌上升;出现变化的时间在第9和14天,4个时间点变化规律明显,大肠杆菌和粪肠球菌呈上升趋势,乳酸杆菌和双歧杆菌呈下降趋势;黄芩苷高剂量作用使双歧杆菌、乳酸杆菌、粪肠球菌下降,大肠杆菌上升;黄芩苷中、低剂量可使大肠杆菌升高,粪肠球菌减少,对双歧杆菌和乳酸杆菌无影响。黄芩苷各剂量组4个间点的变化较波动,无明显的上升和下降趋势。结论黄芩苷在一定浓度下可抑制益生菌(双歧杆菌和乳酸杆菌)的数量,在较低浓度下有抑制条件致病菌生长的作用。黄芩苷使粪肠球菌先降后升,对其他菌的影响无明显时效变化规律。     

严重感染患者血脂的代谢特点及其对死亡的预测价值

目的在严重感染患者中评价血脂与炎症递质的相关性、血脂的动态变化及其对死亡的预测作用。方法连续收集51例严重感染患者,前瞻性观察入ICU第1、3、7、14天的血脂水平、人ICU第1天的血清白细胞介素6（IL-6）和肿瘤坏死因子d（TNF—d）水平,分析血脂与炎症递质的相关性,并比较血脂在死亡组与存活组之间的差异。用受试者工作特征曲线（ROC曲线）分析血脂对死亡的预测价值。结果入ICU第1天患者的血清HDL—C水平与血清IL-6及TNF-α水平呈负相关（r=-0．75,P〈0．01;r=-0．71,P〈0．01）,人ICU第1天的血清LDL—C水平同样与血清IL-6及TNF—α水平呈负相关（r=-0．68,P〈0．01;r=-0．70,P〈0．01）。人ICU后第1天的HDL—C在死亡组中（中位数0．42mmol／L）明显低于存活组（中位数0．63mmol／L,P〈0．01）,差异在第3天（P〈0．01）、第7天（P〈0．05）和第14天（P〈0．01）持续存在;死亡组的LDL．C同样在入ICU后第1天（中位数0．68mmol／L）明显低于存活组（中位数1．13mmol／L,P〈0．05）,差异在第3天（P〈0．05）、第7天（P〈0．05）和第14天（P〈0．05）也同样持续存在;ROC曲线分析显示。人ICU后第1天的HDL—C和LDL-C水平对死亡有预测意义。结论在严重感染患者中,血清HDL-C和LDL—C水平与炎症递质水平呈负相关,并对死亡有预测意义。     

健脾化湿方对右旋葡聚糖硫酸钠诱导的溃疡性结肠炎小鼠肠道菌群的影响

目的 研究健脾化湿方对右旋葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)的作用及作用机制。方法 将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型组、美沙拉嗪组及健脾化湿组。对照组给予正常饮用水,其他组均自由饮用3%DSS水溶液,连续饮用7 d,建立UC小鼠动物模型;造模第1天同步开始灌胃给药,连续给药9 d,每天记录小鼠体质量、大便性状及便血情况。药物干预治疗9 d后处死小鼠,测量结肠长度,取结肠进行HE染色进行病理组织学检查,ELISA法检测小鼠结肠组织中的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-1β(IL-1β)水平,并通过16S rRNA测序检测小鼠肠道菌群的变化。结果 健脾化湿方给药后可有效缓解小鼠结肠炎症状,降低结肠组织中炎症因子TNF-α、IL-6和IL-1β的表达,对UC小鼠有较好的治疗效果;菌群测序结果显示,模型组小鼠与正常对照组相比,肠道菌群多样性降低,经健脾化湿方治疗后,与模型组相比,菌群多样性明显提高,在门水平上主要表现为厚壁菌门和变形菌门显著降低,拟杆菌门丰度增高,属水平上主要表现为Akkermansia增高和幽门螺杆菌降低。结论 ...     

几种临床常用抗生素诱导小鼠腹泻的研究#br#

目的 建立稳定有效的抗生素相关性腹泻(antibiotic-associated diarrhea, AAD)小鼠模型,为抗生素相关腹泻的机制及药物的研究提供支持。方法 各抗生素按约临床剂量的8倍,每日灌胃2次,连续5d;停止抗生素后,再观察8d;观察小鼠的腹泻情况;根据单用抗生素的结果,选取致腹泻较明显的进行组合：头孢拉定(1.00g/kg)+庆大霉素(0.16g/kg),头孢呋辛(0.26g/kg) +左氧氟沙星(0.20g/kg),头孢克肟(0.10g/kg)+罗红霉素(0.08g/kg),每日灌胃给药2次,连续5d,观察小鼠腹泻情况、肠道微生物菌群和结肠组织等。结果 各抗生素单用,剂量达到约临床的8倍,小鼠腹泻率低,恢复快,不适于作为AAD模型继续研究。抗生素联用,小鼠腹泻出现时间提早、腹泻率高,其中头孢呋辛+左氧氟沙星于第3天出现明显腹泻症状,到第5天腹泻率达到100%,腹泻评分最高。停止抗生素6d后,即实验的第11天,该组小鼠全部可见腹泻症状,且无小鼠死亡。结肠组织观察发现,头孢呋辛+左氧氟沙星组小鼠结肠组织出现炎性细胞浸润;进一步发现结肠组织紧密连接蛋白表达下降。肠道菌群分析发现,该组小鼠与正常组比,肠道菌群结构发生显著变化,多样性显著降低,有益菌群显著降低。结论 头孢呋辛+左氧氟沙星灌胃小鼠,每日2次,可复制稳定的抗生素相关腹泻模型,肠道菌群紊乱、抗生素对肠黏膜的直接损坏及二者共同作用导致了腹泻。     

中药褐多孔菌对实验性大肠癌小鼠肠道正常菌群调整的作用

目的:探讨中药褐多孔菌对大肠癌小鼠肠道正常菌群的影响.方法:本实验设三组:肿瘤对照组;中药组;微生态调节剂加中药组.以大肠癌裸鼠移植瘤为动物模型,观察肠道菌群用药前后的变化.结果:中药组在肠道菌群调节能力上优于对照组,微生态调节剂加中药组优于用药组.结论:表明褐多孔菌有明显的调整肠道菌群的作用,同时可抑制大肠癌的生长.