白英化学成分和抗肿瘤药理作用的研究进展

目的:为白英的深层次开发和利用提供参考。方法:查阅国内外有关白英的化学成分、抗肿瘤药理作用的文献,对其进行分析和综述。结果:白英的化学成分主要包括:甾体类、生物碱类、黄酮类、萜类、蒽醌类、香豆素类和其他类。在药理活性方面,白英的抗肿瘤作用在肝癌、肺癌、宫颈癌、胃癌等方面均有研究。结论:可为白英进一步的研究和开发新的抗肿瘤药物奠定基础。     

白英化学成分的分离与鉴定

目的研究中药白英的化学成分。方法用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,通过理化性质和1H-NMR、13C-NMR等光谱数据确定化合物的结构。结果从白英中分离得到5个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、胡萝卜苷(2)、N-反式-对羟基苯乙基阿魏酰胺(3)、槲皮素(4)、咖啡酸(5)。结论化合物1~4为首次从白英中分离得到。     

中药灯盏花化学成分与药理活性研究进展

目的：综述中药灯盏花化学万分与药理活性研究进展。方法：对灯盏花的化学成分、药理活性及临床应用方面的研究作一概述。结果：中药灯盏花化学成分含有黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物。结论：提出黄酮苷、咖啡酰类及焦袂康酸类化合物可以说明该植物的部分药理活性，而非单纯黄酮苷类化合物。     

中药独活的研究进展

独活为伞形科当归属植物重齿毛当归的干燥根,自古以来为治疗风湿痹痛的要药。现代药理学研究发现独活具有抗肿瘤、抗炎镇痛等多种生物活性。为了更好地开发利用其药用价值,本文通过查阅相关文献,从独活的资源、化学成分、药理作用、临床应用等几个方面进行总结,为独活的进一步开发提供理论基础。     

中药车前子的研究进展

车前子是车前属植物车前和车平前的干燥种子,在医药界有着广泛的应用。本文概述了近年来车前子在真伪鉴别、化学成分、药理作用、临床应用的研究进展,并对车前子的前景进行展望,旨在为车前子的开发利用提供依据。     

中药天冬研究进展

本文综述了天冬在化学成分、药理作用和临床应用方面的研究进展。     

中药大黄的研究进展

介绍近年来对大黄的化学成分、药理作用和临床应用的研究进展。     

中药穿地龙的研究进展

穿地龙是薯蓣科薯蓣属植物穿龙薯蓣（Dioscoreanip—ponicaMakino．）的根茎,别名穿山龙,地龙骨,野山药,山常山,土黄连等,性平,味苦,具有活血舒筋、消食利水、祛痰截疟之效。民间多用其浸酒或煎服,治疗筋骨麻木和腰酸腰痛。现代药理研究表明穿地龙有调节免疫、改善心血管功能、镇咳、平喘、祛痰等多种药理作用,临床用于治疗类风湿性关节炎、冠心病、心绞痛、慢性布鲁菌病、支气管哮喘等。     

中药绵萆薢的研究进展

目的对绵萆薢的化学成分、药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法做一综述。方法参考国内外30多篇文献,按照化合物的结构类型对其化学成分进行分类,对其药理作用、临床应用、鉴别及质量控制方法加以总结。结果绵萆薢含有多种化学成分,主要有甾体皂苷类、二芳基庚烷类及木脂素类等化合物;具有预防动脉粥样硬化、抗骨质疏松、抗肿瘤、抗心肌缺血等药理作用;在临床上用于治疗慢性前列腺炎、精液不液化症、骨质疏松症、骨关节炎、风湿及类风湿性关节炎;绵萆薢的鉴别方法目前多采用薄层色谱法,用HPLC法对其进行质量控制。结论在化学成分、药理作用、鉴别及质量控制方法等方面对绵萆的研究进行的较多,在其临床应用及作用机制方面的研究则还需进一步开展。     

中药橘核的研究进展

目的 为橘核的深入研究和应用提供参考.方法 对近年来国内外有关橘核的研究情况,如资源、产地、化学成分、药理作用、临床应用以及在质量标准方面存在的问题进行分析.结果 与结论为促进对传统中药的综合开发,有必要深入进行橘核的活性成分研究,建立完善的质量标准.     

白英中两个新糖苷生物碱

对中药白英的生物碱类成分进行研究.采用ODS、硅胶柱层析和高效液相色谱相结合的方法对生物碱进行分离纯化.通过UHPLC-ESI-Q-TOF-MS、 1D和2D NMR鉴定了7个生物碱类化合物,分别为15β-ethoxy-(3β,5a,25R)-16,23-epoxy-23,24-imino-cholestan-16,2...     

白英药材的HPLC指纹图谱

目的研究白英药材的HPLC指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的甲酸溶液二元梯度洗脱模式,流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm,建立21批白英样品的HPLC指纹图谱。结果对各产地药材指纹图谱进行聚类分析,根据聚类分析结果将21批白英分为4类,选定其中12批样品建立共有模式。并应用"中药指纹图谱相似度评价系统"对各产地药材进行了质量评价。结论该法可用于白英真伪鉴别和质量评价。     

白英抗肿瘤活性部位筛选

目的研究白英乙醇提取物及其不同溶剂萃取部分对肿瘤细胞的体外抑制作用,筛选白英抗肿瘤活性部位。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法。结果白英乙醇提物、乙酸乙酯部位、正丁醇部位对肿瘤细胞均有不同程度的抑制作用;乙酸乙酯部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用较强,IC50 值分别为9 6 9mg·L-1和2 0 90mg·L-1;正丁醇部位对A375细胞和Hela细胞的抑制作用次之,IC50 值分别为31 72mg·L-1和6 4 4 2mg·L-1;水溶性部位对A375细胞和Hela细胞无抑制作用。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位有一定的细胞毒作用,初步确定为白英抗肿瘤活性部位。     

白英药材质量标准的建立

目的：建立白英药材的质量标准。方法：采用性状、显微、薄层鉴别方法,检查其水分、总灰分、酸不溶灰分,采用HPLC法测定薯蓣皂苷元的含量。结果：显微特征、薄层斑点明显,白英舍薯蓣皂苷元不得少于0．20％。结论：本法操作简便、快速,可作为白英药材的质量控制方法。     

白英总皂苷的抗炎活性研究

目的:观察白英总皂苷的抗炎活性。方法:培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),用200 μmol·L^-1H₂O₂损伤细胞;培养小鼠单核/巨噬细胞(RAW 264.7),用脂多糖(LPS)诱导;抽签法随机分成正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组。给药后,继续培养,应用CCK-8法观察细胞存活率;饲养SD大鼠,抽签法随机分为正常组、模型组、阳性对照组、白英总皂苷低、中、高剂量组,观察白英总皂苷对角叉菜胶诱导大鼠急性踝关节肿胀度的影响,测定前列腺素E₂(PGE₂)、环氧化物水解酶-2(COX-2)含量。结果:白英总皂苷中剂量对H₂O₂损伤的HUVEC细胞的影响以及高剂量组对LPS诱导的巨噬细胞RAW 264.7的影响,均和阳性对照组相当,无统计学差异(P>0.05);中、高剂量白英总皂苷能够明显降低大鼠急性踝关节肿胀度,降低大鼠足趾渗出液中PGE₂、血清中COX-2含量,且和模型组差别有统计学意义(P<0.01)。结论:白英总皂苷具有明显的抗炎作用,有必要进一步深入研究其药效及作用机制。     

HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A的含量

目的研究白英化学成分,建立HPLC-ELSD法测定白英中碱苷A[3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-galactopyranoside-(25ξ)-solanidan-3β,23β-diol]的含量的方法。方法采用硅胶、ODS柱色谱进行分离纯化。运用NMR数据及理化性质鉴定单体化合物的结构。色谱柱为Elite-ODS C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-体积分数为0.02%三乙胺水溶液(体积比为56∶44),检测器漂移管温度为95℃,氮气流速2.3 L.min-1。结果从白英提取物中分离得到碱苷A。碱苷A在0.4～4.0μg线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.6%(RSD=2.0%)。结论HPLC-ELSD法可用于白英中碱苷A的测定。     

白英不同生长期不同药用部位绿原酸与咖啡酸及芦丁含量测定

目的探讨白英不同生长期不同药用部位绿原酸、咖啡酸及芦丁含量,为确定其最合适的采收季节提供理论依据。方法于5,6,7,8,9,10,11月采集白英根、茎、叶、果样品,采用高效液相色谱法测定。色谱条件：Angilent Zorbax ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,柱前加保护柱;流动相为乙腈 1%醋酸溶液,梯度洗脱;流速：0.6 mL·min－1;柱温：25 ℃;检测波长327 nm。结果白英根、茎、叶、果实等不同部位绿原酸含量均较高,含量符合以下规律：果实＜下部茎＜根＜上部茎＜叶;不同生长周期根、茎中绿原酸：根部位8月达到最高值（2.583 mg·g－1）,下部茎9月达到最大（2.762 mg·g 1）,上部茎中8月达到最大（1.788 mg·g－1）;叶中绿原酸、咖啡酸、芦丁含量均较高,绿原酸在11月叶中达到峰值（8.169 mg·g－1）,咖啡酸在8月叶中达到峰值（0.397 mg·g 1）,芦丁在11月叶中达到峰值（3.777 mg·g－1）。结论白英不同药用部位不同生长期绿原酸、咖啡酸及芦丁含量随着生长发育进程而发生变化,综合考虑,以8～9月枝叶茂盛时采收,有效成分含量最高。     

RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定白英中芦丁和蒙花苷的含量,为白英药材的质量控制提供依据。方法色谱柱为Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-四氢呋喃-水-磷酸(体积比19∶3∶74∶0.4),检测波长为350 nm。结果芦丁和蒙花苷质量浓度分别在0.55~8.80 mg.L-1和0.20~3.20 mg.L-1内线性关系良好。白英药材中芦丁和蒙花苷的平均回收率分别为98.7%和101.0%,RSD分别为2.9%和1.9%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于中药白英的质量控制。     

RP-HPLC法同时测定白英中绿原酸及咖啡酸的含量

目的建立RP-HPLC法同时测定白英药材中绿原酸、咖啡酸含量的方法。方法色谱柱为Di-amonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-体积分数0.05%的磷酸水溶液(体积比25∶75),检测波长327 nm,柱温45℃,流速1.0 mL.min-1。结果绿原酸质量浓度在0.5~32.0 mg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.52%。咖啡酸质量浓度在10.0~640.0μg.L-1(r=0.999 9)内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.9%,RSD为1.35%。结论该方法简便、准确、重复性良好,可用于白英药材的质量控制。