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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
关于遗传病,在一些人中存在着模糊观念。有人认为先天性疾病就是遗传病,后天性疾病不是遗传病,也有人认为,家族性疾病是遗传病,无家族性的散发疾病不是遗传病。这些观念都是不正确的。首先,先天性疾病不一定是遗传病。后天性疾病也可能是遗传病。先天性疾病指个体出生后即表现出来的一类疾病。近年来习惯用出生缺陷来代替先天性疾病。这类疾病可以由遗传基因所致,在这种情况下就是遗传病。例如先天性聋哑是遗传病,但是在母亲孕期,胎儿发育过程中,由于环境因素,影响了胎儿发育也会出现某些病态性状,这虽也是先天的,但并非遗传所致。又例如,母…  相似文献   

2.
本文报道了郑州、开封、洛阳三所聋哑学校432例聋哑学生的患病情况。其中先天性聋哑92例(占21.30%),后天性聋哑322例(占74.54%),不能判定为先天性或后天性聋哑者18例(占4.16%)。在先天性聋哑中以遗传和孕期用药致聋者较多,各为27例(6.25%);后天性聋哑中以药物致聋最多,共288例(66.67%),药物中以氨基甙类抗生素致聋占277例(64.12%),并就此提出了预防聋哑的建议。  相似文献   

3.
正儿童听力障碍是指听觉系统中的传音、感音以及对声音的综合分析的各级神经中枢,先天性或后天性发生器质性或功能性异常,导致听力出现不同程度的减退。其中先天性聋指的是在出生之前或出生时导致的耳聋,例如大部分的遗传性聋,以及母亲怀孕期间服用药物造成的患儿耳聋、出生时缺氧引起的耳聋等。后天性聋是出生后小儿遭受疾病或伤害后出现的耳聋。儿童听力障碍不仅会影响儿童的语言学习,还可能会影响儿童的智力发育,应当引起家长的重视。  相似文献   

4.
包茎是泌尿外科常见病,表现为包皮口狭小,包皮紧包龟头,不能向上翻转,因而无法显露龟头。包茎分为先天性和后天性两种。小儿出生时包皮和龟头存在粘连称先天性包茎。在出生后3~4年内由于阴茎生长及勃起,粘连被逐渐吸收,包皮自行退缩,露出龟头。由于某些原因,包皮口未能扩大,包皮未能退缩,则先天性包茎持续存在。后天性包茎继发于龟头包皮炎,包皮口形成  相似文献   

5.
弱视在临床上是指由于某种原因自幼视力很差,但眼睛外表看起来与正常人一样,眼部检查也没有明显异常,眼镜矫正视力达不到正常(4.9以下)的这类眼病,可分为先天性和后天性两大类。这里主要介绍后天性弱视(即功能性弱视)的预防与治疗。 预防弱视关键在于早发现、早治疗。婴儿出生后头两个月里出现斜视是常见的,由于视力很低,婴儿的眼光  相似文献   

6.
目的通过对医务人员、围婚期、新婚期及早孕妇女的健康教育,减少先天性耳聋及后天药物性耳聋发生率,提高人口素质。方法对上海市第四聋校120名学生进行回顾性调查。对引起后天性耳聋可能的因素加以比较分析。结果药物性致聋是聋哑儿童发病的主要原因之一,占全组的29.36%,并且是可以避免发生的。先天性聋哑遗传占了全组的12.85%,仍是聋哑儿童构成的重要因素。通过多年的健康教育,医务人员已十分关注药物致聋的问题。结论通过医务人员及家长知识水平的逐步提高,聋哑儿童的发生率可以减少。  相似文献   

7.
目前,社会上有许多聋哑患者互相结成婚姻,而在聋哑患者中又有许多是先天性聋哑人。先天性聋哑人互相婚配,对后代将带来很大影响。 先天性聋哑是因为胎儿出生前耳部发生病变,致使出生后产生听力障碍并伴随语言障碍。这是常见的遗传病与先天致残疾病之一。据估计,我国约有60万名患者。  相似文献   

8.
聋哑病人中,很大比例是先天性聋哑。胎儿在3个月胎龄时听觉器官初步形成,至出生时仍发育,要到出生后6个月才成熟至接近成人水平。虽说并非所有致先天性聋哑的原因都很清楚,但可以肯定在胎儿期,若母亲得风疹、腮腺炎、脑膜炎等感染性疾病,或使用耳毒性药物,以及做过不适当的预防注射,会造成胎儿听觉障碍。先天性耳聋是孩子失聪的重要原因。然而,最令人遗憾的是至今还没有可靠的办法在产前确定胎儿的听觉是否正常,但生后细心观察还是可以发现的。大家都清楚,能听才  相似文献   

9.
赵春洋 《中国校医》1995,9(2):98-99
聋哑症是临床上常见病多发病之一,其发病率高达1~3[1]。虽然医学科学不断发展,但聋哑致残率在有些地区还有增高的趋势。尤其是药物引起的聋哑有逐年增加之势。本文调查分析了南京市聋哑学校334名聋哑青少年儿童的聋哑病因。1对象与方法1.1对象南京市聋哑学校334名聋哑青少年儿童,其中男性190名,女性144名;年龄5~23岁。1.2方法采用答卷法,在班主任协助下,由学生家长选择填空,并逐一跟家长核实。聋哑程度根据电测听结果(校方在学生入学时的记载)确定。2结果2.l聋哑发生时间见表1,后天性聋哑是先天性聋哑的2.88倍(248/86)…  相似文献   

10.
目前我国聋哑患者约有1770万,居残疾人之首。耳聋分先天性和后天性2种。在后天性耳聋中,药物性致聋发生率占40%。而在药物引起的耳聋者中,3岁前发病为50%,7岁前可达80%。其元凶是氨基糖甙类药物,如链霉素、丁胺卡那霉素与庆大霉  相似文献   

11.
我校现有聋哑学生共134人,通过向家长作调查询问共调查了133名学生的致聋原因。其结果是:先天性聋者4人,占3.0%,后天性聋者110人,占82.7%;原因不明者19人,占14.3%。在后天性聋的110人中,有104人在学龄期前因发热、肺炎、支气管炎、疖肿等病而注射过链霉素,占后天性聋的94.5%,占总调查人数的78.2%;其他原因的后天性  相似文献   

12.
正常人的心脏共有四个主要心瓣,分别是二尖瓣、三尖瓣、主动脉瓣及肺动脉瓣。心瓣疾病一般是指心瓣的闭合有问题,例如张开的幅度不完全(即“心瓣狭窄”),或者没有完全关闭,仍留有空隙(即“心瓣关闭不全”)。病因可分为先天性及后天性两大类。先天性的心瓣疾病就是病人出生时已发现的心瓣疾病,如有些病人的主动脉瓣只有两叶,较正常的少了一  相似文献   

13.
先天性瓣膜病临床上并不少见,且多于出生后即有症状和体征,重症患者长期存活至成人多和其他心内及大血管畸形并存,这时需要和后天性瓣膜病进行鉴别.由于心脏外科的进展,早期诊断和手术矫治可提高患者的生命质量。一、先天性肺动脉狭窄(PS):在先天性心脏瓣膜病中PS最为多见,Campbell总结460  相似文献   

14.
肛门直肠狭窄   总被引:1,自引:0,他引:1  
肛门直肠狭窄是指肛门、肛管或直肠的肠腔直径变小、缩窄、大便通过困难,导致排便时肛门疼痛、大便形状变细或肛门不能顺利通过一个食指.临床上根据狭窄的部位不同,分为肛门狭窄和直肠狭窄.狭窄分为先天性和后天性两种,先天性肛门直肠狭窄属于先天性肛门直肠发育畸形的一种,这里不做介绍,本章主要介绍后天性肛门直肠狭窄.祖国医学称本病为大便艰难或谷道狭小等.……  相似文献   

15.
腹股沟疝指腹腔内脏或组织通过腹股沟区薄弱或缺损自体表突出而形成的疝,根据疝环与腹壁下动脉的关系分为腹股沟斜疝和腹沟直疝两种。腹斜疝是有先天性和后天性两种,先天性是由于胚胎发育的早期,睾丸位于腹膜后第2~3腰椎旁,以后逐渐下降至腹股沟管内环处,  相似文献   

16.
心脏病是危害人们身体健康的一种常见病种。有先天性心脏病和后天性心脏病之分,先天性心脏病是心脏在胎儿期发育异常所致,病变可累及心脏各组织;后天性心脏病是胎儿出生后至年老死亡整个生命过程中,心脏受到外来或机体内在因素作用而致病,在人的生命各个阶段都有发病。如:冠状动脉粥样硬化性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病等多种。笔者从事护理实践多年,摸索总结了一些心脏病的早期征兆、临床护理方法和应注意的生活细节,以帮助人们及早发现病情,对症治疗,早日康复。  相似文献   

17.
出生缺陷(birth defect)也称先天异常(congenital anomaly),是指出生时就存在的因胚胎发育紊乱引起的形态、结构、功能、代谢、精神、行为等方面的异常,包括先天畸形、智力障碍、代谢性疾病等。广义的出生缺陷还包括低出生体重、死产和流产等。先天畸形(congenital malformation)是指以形态结构异常为主要特征的出生缺陷。胎儿畸形是指胚胎在发育过程中,由于各种内、外因所引起的胎儿形态、结构、生理功能异常发育的先天性畸形。  相似文献   

18.
自1947年世界上第一次提出先天性水痘综合征以来[1],截止目前,全球已报告超过100例罹患先天性水痘病毒综合征的新生儿病例[2]。先天性水痘综合征是指由于怀孕妇女在妊娠期感染水痘-带状疱疹病毒,从而使胎儿出生时即出现一系列典型的临床症状,  相似文献   

19.
长QT综合征的临床研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
长QT综合征(Long QT Syndrome LQTS)是由于心室动作电位的复极时间延长所导致的疾病。分先天性和后天性的两种。先天性LQTS是因编码心肌细胞膜离子通道蛋白的基因突变导致离子通道功能障碍而引起的一组临床紊乱综合征。后天性又称继发性LQTS,后天获得性因素包括130药物应用,低血钾、低钙、低镁,严重的心动过缓,滥用可卡因,磷复合物毒性作用,蛛网膜下腔出血、中风、心肌缺血,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,自主神经性疾病等。  相似文献   

20.
小儿疝气,是小儿最常见的一种外科疾病。 发生疝气的原因通常有两种,一种是先天性发育缺陷,一种是后天性原因所引起。婴幼儿期发生了疝气,通常是由先天性发育缺陷所造成。先天性发育缺陷指的是腹股沟部结构发育  相似文献   

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