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1.
对猪骨经酶孵制备的平均分子量1600道尔顿的酞类混合物,用λ=340nm和入=240nm的两种波长的紫外光照射,均观察到产生波长入=375nm的荧光。荧光强度在浓度0.5~8.0mg/ml范围内呈直线关系。该物质的这一荧光性质(λ_(EX)=340nm,λ_(EM)=375nm)与羟脯氨酸和组氨酸的荧光性质一致;与3~hydroxypyridinum和lysyl pyridinoline的荧光性质接近。用此荧光条件对33名正常人尿胶原蛋白水解物进行了测定,并与羟脯氨酸法作了比较。发现荧光强度与羟脯氨酸和光密度之间相互关系r=0.823;直线面归方程是0.D=0.069 0.473FL荧光分析法的批内变异系数cv=0.716%。本文首次提出荧光法分析尿胶原蛋白水解物是一项快速、灵敏、稳定的方法。  相似文献   

2.
薄层扫描测定丹参注射剂中水溶性成分   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文报道用薄层扫描法测定丹参注射剂中3种水溶性有效成分的含量。展开剂为氯仿-乙酸乙酯-苯-甲酸(5:6:3:1)。扫描参数为:λs=280nm,λ_R=400nm,SX=3,反射法锯齿扫描。用外标二点法定量,加量回收率为99.6~99.9%,变异系数为3.7~4.2%。分析了9批丹参注射液和3批复方丹参注射液的含量,其范围(mg/ml):丹参素4.78~10.2,原儿茶醛0.638~1.32,原儿茶酸0.144~0.261,变异系数在5%以下。  相似文献   

3.
用自行研制的新型水溶性荧光剂EPQS分别标记人血清白蛋白(HSA)、牛血清白蛋白(BSA)和猪胰岛素(Insulin),经乙酸纤维素薄膜电泳纯化后,作荧光纸层析扫描,测得EPQS-HSA、EPQS-BSA和EPQS-Insulin的荧光光谱(λ_(em))分别为470、465、468nm,激发光谱(λ_(ex))分别为370、373、371nm;EPQS的λ_(em)为476nm,λ_(ex)为382nm。表明EPQS能用于蛋白质的标记。用EPQS定量HSA,结果显示,1~5μg的EPQS-HSA作荧光纸层析扫描,其结果与荧光强度有良好的线性关系。  相似文献   

4.
本工作建立了测定片剂中氨酰心安的荧光分光光度法。片粉经甲醇提取并稀释后即可测定荧光值(λ_(ex)278nm,λ_(em)301nm)。本品在甲醇溶液中荧光值稳定,各种辅料无干扰,方法线性良好(r=0.9999),精密度高,同次测定平均回收率100.16±1.27%;不同次测定平均回收率100.04±1.30%。按本法测定三种片剂共7个批号百分含量为98.09~100.04%。  相似文献   

5.
本文报道用反相高效液相色谱法测定家兔给甲氧乙心安后的血药浓度及药动学。条件: ODS柱,水:乙腈(80:20)为流动相;荧光检测器,λ_(ex)222nm,λ_(em)320nm。检测限为10ng/ml,标准曲线为线性10~160ng/ml,日内CV为0.96%,日间CV为4.47%,回收率91.25~94.5%。家兔口服甲氧乙心安胶囊后Ka=3.728h~(-1),t 1/2(α)=2.378h,t 1/2(β)=2.674h,tpk=0.77h,F=67.3%。  相似文献   

6.
荧光分析法测定8310眼药水的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
包公藤甲素类似物6β-乙酰氧基支甲茛菪烷,代号8310与5-二甲氨基萘磺酰氯在碱性条件下反应生成具有荧光的Damsul-8310,激发波长(λEX)为355nm,发射波长(λEm)为500nm。利用其荧光性质,以荧光分析法测定8310眼药水的含量。测定了Dansyl-8310荧光强度。其相应于8310苯甲酸盐0~80μg/ml范围内呈直线关系。  相似文献   

7.
目的:建立高良姜素含量测定的荧光分光光度法。方法:选择了荧光最佳的激发波长和发射波长,给出最佳分析参数。结果:在λex/λem=450 nm/528 nm条件下,荧光强度与高良姜素的含量在0.01~0.10μg/m L呈良好的线性关系,测得高良姜饮片中高良姜素的含量为0.82%。结论:荧光分光光度法方法简便、快速、检测限低,准确度高,可用于药材高良姜饮片中高良姜素的含量测试。  相似文献   

8.
目的 建立测定咽炎片中丹皮酚含量的荧光分析法.方法 基于AlC13试剂对于丹皮酚具有荧光增敏作用,在pH7.0的磷酸氢二钠-磷酸二氢钠缓冲体系中,于最大发射波长λem=455 nm处(最大激发波长λex=295nm)下检测丹皮酚的含量.结果 丹皮酚的浓度在1.3 ×10-4~7.3 ×10-4μg/ml内与荧光强度增大值△F呈线性关系良好(r=0.999),回归方程为△F=89.45p(×10-3 μg/ml)-0.2777,检出限为0.8×10-4μg/nl,回收率为95.4%~97.8%,相对标准偏差小于2.53%.结论 该方法准确可靠,可应用于咽炎片中丹皮酚含量的测定.  相似文献   

9.
本文采用硅胶HF_(254)薄层,以氯仿-95%乙醇-乙酸-水(54:27:9:4)为展开剂,直接分离制剂中的维生素B_2、C和烟酰胺等水溶性维生素。用石油醚提取制剂中的脂溶性成分后,再以石油醚-乙醚(4:1)为展开剂分离维生素A、D、和E。最后于CS-910型双波长薄层扫描仪上,采用反射式锯齿形扫描,分别对维生素A、B_2、C和烟酰胺进行扫描测定。维生素Cλ_s=250nm,λ_R=400nm;烟酰胺λ_s=260nm,λ_R=400nm;维生素B_2λ_s=444nm,λ_R=700nm;维生素Aλ_s=300nm,λ_R=400nm。线性关系和精度都比较满意。回收率:维生素C 99.2%,维生素B_2100.4%,维生素A 99.9%,烟酰胺99.4%;变异系数分别为:2.1%,1.1%,1.9%和1.2%。  相似文献   

10.
目的建立大鼠血清中盐酸黄藤素浓度的反相高效液相色谱-荧光检测方法,并应用于大鼠口服盐酸黄藤素制剂后药物体内药动学过程测定。方法色谱条件:Diamonsil C18柱流动相:0.01mol/L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈(40:60);流速:1.0m L/min;荧光检测波长:λEx=310 nm,λEm=360 nm。动物实验:给予6只wistar大鼠口服盐酸黄藤素片,尾静脉取血测定血药浓度,数据经3P97药动学软件包处理,计算药物体内药动学参数。结果黄藤素线性回归方程为:C=6.1050A×10-4+7.3×10-3(r=0.9997),盐酸黄藤素血清浓度在0.04mg/L-0.4mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系。低、中、高3个浓度日内及日间精密度试验RSD均小于10%。稳定性良好(RSD=1.77%)。盐酸黄藤素在大鼠体内表现为两室模型药动学过程。按30mg/kg剂量灌胃给药,测得血药浓度达峰时间为(0.30±0.04)h,血药峰浓度为15.27μg/L,消除速率常数为0.2031(1/h)。结论本研究建立的高效液相色谱-荧光检测大鼠血清中盐酸黄藤素浓度方法灵敏度高,专属性强,稳定性好,能快速、准确地测定大鼠血清中盐酸黄藤素浓度,适用于盐酸黄藤素新制剂大鼠体内过程实验的血清药物浓度测定。  相似文献   

11.
荧光检测异丙酚血药浓度   总被引:6,自引:0,他引:6  
路丽华  张惠  高蓉  尉琳琳  吴红  李晓晔 《医学争鸣》2005,26(11):1041-1042
目的:探讨异丙酚血药浓度测定的荧光检测方法。方法:在含异丙酚的人体血浆样品中加入磷酸缓冲液及环己烷/正丁醇,振摇、离心,取上清液测荧光强度(激发波长λex=265nm,发射波长λem=310nm).结果:异丙酚标准液在浓度为0.1~15.0mg/L的范围内,其荧光强度与质量浓度间具有线性关系(r=0.9997).异丙酚的平均加样回收率大于95%,日内和日间RSI)均小于3%.结论:该方法简便、准确、灵敏度高,可用于临床异丙酚血药浓度检测.  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。  相似文献   

13.
红花及番红花色素的荧光特性分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探索荧光法测定红花及番红花色素的最佳方法,方法用岛津RF-5000荧光分光光度计测定,扫描波长λex=230~440nm,λem=240~600nm。结果最佳检测波长λex340nm,λem=440nm。红花及番红花的甲醇浸泡液浓度在16.7~330μg.mL-1范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数r(红花)=0.9997、r(番红花)=0.9996,红花色素在pH=12的碱性环境中所发出的荧光强度达到最大。结论该方法简便、快速,可直接用于红花及番红花色素的含量测定,亦可作为药材红花和番红花之间的一种鉴别手段。  相似文献   

14.
作者利用消炎痛自身有荧光效应的性质,以荧光分光光度法测定消炎痛栓剂的含量。通过回归方程:F=5.24+98.04C r=0.99959(n=5)计算含量,其Ex/Em为295/380nm,样品浓度在0.1~1.1 mg/1范围内,其荧光强度与浓度呈良好的线性关系。实验操作简便,结果准确。平均回收率为98.16±2.77%,变异系数CV%=3.16%可作为常规消炎痛含量测定方法之一。  相似文献   

15.
荧光光谱法测定人血浆中奎尼丁浓度   总被引:2,自引:0,他引:2  
鉴于奎尼丁化学结构具有喹啉环显示的荧光特性,作者设计了于体液中测定血药浓度的荧光光谱法。血样经碱化后用苯萃取,转移入硫酸介质中测量奎尼丁荧光强度。激发波长(E_x)353nm;发射波长(E_m)445nm。奎尼丁浓度在0.06~0.8μg/ml范围与荧光强度呈直线相关(相关系数r=0.9999;回归方程C=0.0102F-0.0024)。溶液的荧光强度稳定。由测得人血浆中回收率数据,平均可达97.14±1.27(SD)%(n=24),变异系数1.30%。应用于病人血样分析,结果良好。本法为临床监测奎尼丁血浓度提供可行的手段。  相似文献   

16.
目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2(250 nm×4.6 nm,5μm),流动相为甲醇-1.1%冰醋酸(5∶95),流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%(n=6)。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。  相似文献   

17.
目的:建立高效液相色谱法快速测定复方丹参滴丸中丹参素的含量。方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-水-冰醋酸(20∶80∶0.5),检测波长为281 nm。结果:丹参素在0.0298 g/L~0.2681 g/L范围内呈良好线性关系,r=0.9992,平均回收率为101.28%,RSD为0.471%(n=5)。结论:此法测定复方丹参滴丸中丹参素的含量快速、准确,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

18.
目的 建立一种测定黄芪甲甙的方法。方法 采用固相萃取小柱对血清样品进行预处理,利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光物质的特性来测定血清中的黄芪甲甙。结果 经固相萃取处理后的血清样品无干扰,黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为λcx=310nm,最大发射波长为λcm=376nm,黄芪甲甙在1~10μg/ml浓度范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数r=0.9999。测定样品平均回收率为97.1%,RSD=2.6%(n=5)。结论 此方法灵敏、准确,选择性好,可用于测定鼠血清中的黄芪甲甙。  相似文献   

19.
目的 建立测定丹参中丹参素钠含量的HPLC测定法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC-C18(2)(5 μm,4.6×250 mm) 588925-902,检测波长:281 nm;流动相 :甲醇-1%醋酸溶液(12∶88),流速为1.0 ml/min;理论板数:按丹参素钠峰计算应不低于3000。结果 在1.8~11 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.99999,平均回收率为98.0%,RSD小于2.0%,线性良好。结论 该方法操作简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,适用于丹参中丹参素钠的含量测定。  相似文献   

20.
目的研究不同配伍比例下红花对丹参药材中丹参素钠溶出率的影响。方法采用HPLC-UV法,色谱柱为LunaC18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.7%冰醋酸水溶液(6:94,V/V)为流动相,流速0.8mL·min^-1,检测波长280nm,柱温25℃。结果丹参素钠在0.1-4.0μg·mL“的浓度范围内线性关系良好,其回归方程为Y=691463X+8057.9,r=0.9999,平均加样回收率为92.48%,RSD为2.93%;丹参、红花的比例由1:1升至2:1时,丹参素钠的溶出率基本按正比例增长,但当两者的比例升至3:1时,丹参素钠含量明显低于正比例增长。结论丹参与红花合用时的配伍比例最好控制在1:1-2:1之间,此比例有利于丹参有效成分丹参素钠的溶出。  相似文献   

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