2例不安腿（Ekbom）综合征的诊治报告

不安腿综合征，又称腿部神经过敏综合征及感觉异常性脚无力综合征，1960年Ekbom首次报告了本症，故又命名为Ekbom综合征，现将我科收治病例报告如下。     

睑痉挛－口－下颌肌张力障碍综合征1例报告

睑痉挛－口－下颌肌张力障碍综合征１例报告河南中原油田采油一厂医院高太来睑痉挛－口－下颌肌张力障碍综合征（Ｂｒｕｅｇｈｅｌ综合征，Ｍｅｉｇｅ综合征）临床少见。最近我们收治１例，现报告如下。病例报告男，５７岁。缘于２年前无何原因出现双眼睑发紧，发作时不能...     

低血钾型格林—巴利氏综合征误诊为周期性麻痹6例分析

低血钾型格林—巴利氏综合征是近年新认识的一种特殊类型的格林—巴利氏综合征,临床报告较少。由于我们对本病认识不足,将6例低血钾型格林—巴利氏综合征误诊为周期性麻痹,现报告如下。     

Fisher综合征儿童型1例报告

Ｆｉｓｈｅｒ综合征儿童型１例报告江苏常熟市第一人民医院神经科袁德营Ｆｉｓｈｅｒ综合征又名眼外肌麻痹－共济失调－反射消失综合征；异型Ｇｕｉｌｌａｉｎ－Ｂｒｒｅ综合征；急性播散性脑脊髓神经根综合征。该病报告多见于３８～６５岁的男性，儿童发病罕见，国内尚未...     

白塞综合征并发于骨关节结核1例报告

本文报告1例白塞综合征(Behcet综合征),经临床及病理检查确诊。笔者认为本例Behcet综合征与结核病有关。病例报告患者男,37岁。住院号21682。因阴囊溃疡、疼痛2个月,口腔粘膜糜烂、溃疡伴疼痛及     

埃克波姆综合征的中医治疗

埃克波姆(Ekbom)综合征,又称不安腿综合征(Restless leg syndrom)或不安宁综合征、不宁腿综合征、不宁肢综合征、多动腿综合征。国外由Ekbom首先报告病例,国内于1978年杨任民首例报告以来,已陆续引起注意。 1 病因 林宗广、张茵州等从现代医学角度认为可能影响本病的因素有:神经精神因素,神经代谢异常,脊髓、网状结构和运动神经元病变代谢产物蓄积,血铁水平降     

烟酰胺对房室传导阻滞和病态窦房结综合征的疗效观察

烟酰胺治疗房室传导阻滞和病态窦房结综合征(简称病窦综合征)。近年来已有报告,其疗效不一致。我们以1987年1月至1992年3月用烟酰胺治疗12例房室传导阻滞及10例病窦综合征,得到较满意效果,将其结果报告如下。     

一例Satoyoshi综合征合并脑梗死患者的护理

Satoyoshi综合征又称进行性痛性肌痉挛-脱发-腹泻综合征,该病于1967年首先由日本学者Satoyoshi[1]报告,临床较为罕见,合并脑梗死的病例更是少之甚少。我科于2013年3月收治1例Satoyoshi综合征合并脑梗死的患者,现将护理体会报告如下。     

脆骨-蓝色巩膜-耳聋综合征一家系报告

脆骨－蓝色巩膜－耳聋综合征一家系报告广东佛山市第二人民医院内科（５２８０００）侯俊朱锡昌叶业淳脆骨－蓝色巩膜－耳聋综合征又称ｖａｎｄｅｒＨｏｅｖｅ综合征，为一常染色体显性遗传病。本病较为少见，笔者近期发现一家庭６代９人患病，现报告如下。病例报告女，６...     

甲状腺肿耳聋综合征并甲状腺机能亢进1例

甲状腺肿耳聋综合征并甲状腺机能亢进１例广东广宁县人民医院内科粱如庆，王国华，林延德甲状腺肿耳聋综合征（Ｐｅｎｄｒｅｄ综合征）合并甲状腺机能亢进（甲亢）临床罕见，笔者尚未见国内有关报告，现将１９９１年１１月１２日我们收治的１例报告如下。病例报告患者男性...     

Kartagener综合征一例报告

Kartagener 综合征又称全内脏转位、支气管扩张、副鼻窦病变三联综合征。本病由 Siewert 于1904年首先报导,1933年Kartagener 引用该氏报告,并报告了4例,现一般称为 Kartagener 综合征。我们遇到一例,现报告于下。患者女性,46岁,家庭主妇。自幼咳嗽、咳痰,病情逐渐加重,尤在冬季咳喘明显,经常咳大量黄脓痰,时有少量咯血。家     

高渗高血糖非酮症性昏迷

自从1957年Sament等报告本综合征以来,国内外文献报告的病例日益增多。到1973年止,已超过200例。许多作者还指出实际病例数比文献中已报告的要多。由于本综合征与糖尿病酮症性昏迷在处理上有很多不同之处,而过去对它认识不足,故现将本综合征的临床特征、实验室检查、发病机理、诊断和治疗综述如下。     

干燥综合征和系统性红斑狼疮重叠综合征1例分析

2009—10我院收治1例干燥综合征和系统性红斑狼疮重叠综合征患者,现报告如下。     

Lermoyez综合征9例临床分析

Lermoyez综合征又称耳聋—耳鸣—眩晕综合征。1916年由lermoyez首次报告,笔者1986年以来遇见9例,易误诊为美尼尔氏综合征,故报道如下。     

Budd-Chiari综合征——肝胆道疾病的临床(22)

Budd-Chiari综合征(简称B-CS)是由于肝静脉主干或肝静脉开口处下腔静脉的阻塞,导致肝脏排血障碍、肝功能减退、门静脉高压等临床表现的一种综合征。本综合征曾首先由Budd(1846)报告,继后Chiari(1899)又报告3例并搜集文献中7例,迄今国     

3例肺出血肾炎综合征误诊原因的探讨

肺出血肾炎综合征于1919年首先由 Goodpas-ture 报告,故又称 Goodpasture 综合征。此病较少见,国内自1965～1984年先后报告10余例,由于本病缺乏特异性临床表现,而易漏诊、误诊。笔者对三例肺出血肾炎综合征的误诊进行一些探讨,以提高临床医生对此病的重视。病历摘要(见下表)。     

替考拉宁致红人综合征3例报告

红人综合征（red man syndrome）是由组胺介导的一种皮肤过敏反应,表现以躯干上部为主的潮红斑,1959年由Rothen—berg首先报告。红人综合征大多于万古霉素静脉滴注用药引起,其他药物也可以引起。替考拉宁与万古霉素同属糖肽类抗生素,但替考拉宁引起的红人综合征少有报道。本科近2年内使用替考拉宁的患者中发生红人综合征3例。现结合文献报告如下。     

大剂量阿托品配合心内注射抢救2例锑中毒急性心源性脑缺血综合征

1966年底我们曾使用大剂量阿托品配合心内注射成功抢救二例锑剂严重中毒引起的急性心源性脑缺血综合征(阿斯氏综合征),国内尚未见报告,现介绍如下: 病例报告     

血浆置换抢救溶血性尿毒症综合征1例

溶血性尿毒症综合征在临床较为少见,利用血浆置换(PE)配合治疗溶血性尿毒症综合征的亦少见报道,现将本院利用PE救治1例溶血性尿毒综合征的情况报告如下。     

促性腺激素缺乏-性幼稚伴嗅觉丧失综合征1例报告

促性腺激素缺乏-性幼稚伴嗅觉丧失综合征(Kallman氏综合征),较少见。现将我院的1例报告如下。病例报告罗×,男,24岁,1980年1月8日入院。自幼嗅觉丧失,外生殖器与正常同龄儿童无差