布拉氏酵母菌联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效观察

目的观察布拉氏酵母菌联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的疗效。方法选择2017年11月～2019年10月我院收治的轮状病毒肠炎患儿56例,随机分为对照组和观察组各28例。对照组给予布拉氏酵母菌散,观察组在对照组基础上增加西咪替丁注射液,比较两组患儿临床疗效、退烧及止泻时间,观察比较两组治疗前后血清白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a水平(TNF-a)水平。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组退烧时间、止泻时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿血清IL-6、TNF-a水平较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,可提高临床治疗疗效,缩短退烧时间、止泻时间,降低血清IL-6、TNF-a水平,值得临床使用。     

布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎效果观察

目的观察布拉酵母菌治疗婴儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法将我院2011年9月—2012年1月收治的59例婴儿轮状病毒肠炎作为研究对象,根据门诊ID号随机分成两组,单号为治疗组(32例),双号为对照组(27例),两组均给予双八面体蒙脱石止泻及补液等治疗,治疗组在此基础上给予布拉酵母菌250 mg每日2次口服,直到出院。结果治疗组显效率22.6%,对照组显效率16.0%,治疗组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率均为100%。治疗第3、5天治疗组腹泻患儿平均排便次数均低于对照组腹泻患儿平均排便次数,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组腹泻持续时间及住院时间明显短于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论布拉酵母菌可减少轮状病毒肠炎婴儿排便次数、缩短腹泻持续时间。     

布拉氏酵母菌散对改善轮状病毒肠炎患儿肠道微生态的作用研究

探究轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散后,肠道微生态的改善情况、治疗效果及安全性,以评估其临床应用价值。选取收诊的轮状病毒肠炎患儿100例,按照随机平均法分为观察组和对照组各50例,两组均采用常规治疗,观察组在此基础上服用布拉氏酵母菌散,使用细菌培养计数法测定治疗前、治疗后1周双歧杆菌、乳杆菌、肠杆菌数量,比较两组疗效及不良反应发生率。治疗后两组有效率、不良反应率对比,观察组显著优于对照组,两组肠杆菌数量较治疗前均下降(P0.05),且观察较对照组下降更明显(P0.05)。治疗后两组双歧杆菌、乳杆菌数量较治疗前均上升(P0.05),且观察组较对照组上升更明显(P0.05)。轮状病毒肠炎患儿服用布拉氏酵母菌散能有效改善肠道微生态,疗效高,安全可靠。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎肠道微生态及腹泻症状的影响

目的：探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散对小儿轮状病毒性肠炎（RVE）肠道微生态及腹泻症状的影响。方法：回顾性分析2018年10月~2020年1月收治的120例RVE患儿的临床资料,将采用蒙脱石散治疗的62例患儿纳入对照组,将采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的58例患儿纳入观察组,均治疗6 d。比较两组治疗前、治疗6 d后肠道微生态（乳杆菌、双歧杆菌）、炎症指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）]及腹泻症状停止时间。结果：治疗6 d后,两组乳杆菌、双歧杆菌水平均升高,血清TNF-α、IL-6水平均降低,且观察组变化更大（P＜0.05）;观察组患儿腹泻停止时间短于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散可有效调节RVE患儿肠道微生态环境,减轻机体炎症反应,缩短临床症状消退时间。     

布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的观察布拉酵母菌散剂联合经皮给药治疗仪治疗小儿轮状病毒性肠炎临床疗效。方法208例患儿随机分为治疗组和对照组一、二,三组在常规治疗基础上,对照组一口服布拉氏酵母菌散剂,对照组二给予中药穴位经皮给药,治疗组口服布拉酵母菌散剂同时给予中药穴位经皮给药,观察三组临床疗效。结果治疗组总有效率91.4%,高于其他两组,差异有显著性(P<0.05)。结论布拉酵母菌散剂联合中药穴位经皮给药治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效明显,未发现不良反应,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的疗效评价

目的：探讨急性腹泻患儿采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗的效果。方法：选取2020年8月~2021年2月急性腹泻患儿92例,随机分为观察组和对照组,各46例。两组均给予常规干预,对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用布拉氏酵母菌散联合蒙脱石散治疗。比较两组疗效、症状改善和住院时间、大便次数和性状评分、血清炎症指标[白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、干扰素-γ（INF-γ）]、免疫功能（CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+）。结果：观察组总有效率95.65%（44/46）高于对照组的76.09%（35/46）,症状改善及住院时间均短于对照组,大便次数、性状评分均低于对照组（P＜0.05）;治疗后观察组IL-6、TNF-α、hs-CRP、INF-γ、CD8＋水平均显著低于对照组,CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组（P＜0.05）。结论：布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿效果显著,能有效减轻炎症反应,缓解临床病症,缩短治疗时间,提高患儿免疫功能。     

布拉氏酵母菌在儿童抗生素相关性腹泻中的临床应用

目的分析布拉氏酵母菌对儿童抗生素相关性腹泻(AAD)的预防治疗作用。方法选择我院儿科住院治疗的96例支气管炎和肺炎患儿,随机分为预防组和对照组,预防组患儿自开始使用抗生素起口服布拉氏酵母菌散剂,对照组仅使用抗生素,比较两组患儿AAD发生率、腹泻程度及腹泻持续时间。结果预防组腹泻发生率低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组腹泻程度比较,对照组高于预防组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌能有效预防和辅助治疗AAD。     

布拉氏酵母菌对小儿急性细菌性腹泻的疗效及对细胞免疫功能的影响研究

研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻治疗中的价值及对患儿细胞免疫功能的影响。收治的急性腹泻患儿120例作为观察对象,随机分成观察组和对照组,对照组给予常规抗生素、蒙脱石散治疗,观察组在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌治疗,观察两组治疗总有效率、细胞免疫功能指标等。观察组治疗总有效率(95.0%)比对照组(81.67%)高,且观察组大便次数比对照组少,止泻时间更短(P0.05);治疗72h后,观察组CD3、CD4、CD4/CD8指标值均高于对照组,且CD8指标值低于对照组(P0.05)。对急性腹泻患儿在常规治疗的基础上加用布拉氏酵母菌治疗效果确切,有助于促进临床症状和体征的缓解,改善患儿的细胞免疫功能,提高生活质量,家长依从性好,值得推广。     

葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗小儿秋季腹泻临床疗效观察

选取2013年1月~2014年2月来院治疗的86例小儿秋季腹泻患儿。随机分为对照组和观察组各43例。对照组采取布拉氏酵母菌治疗,观察组采用葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组临床症状改善时间为5.12±1.23d,显著优于对照组的7.89±2.76d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率为95.35%,显著高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无严重不良事件发生。小儿秋季腹泻采取葡萄糖酸锌联合布拉氏酵母菌治疗的临床效果显著,可缩短腹泻病程,值得临床推广应用。     

布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗轮状病毒性肠炎(RVE)患儿的效果及对机体炎症反应、细胞免疫功能的影响。方法选取2018年1月至2020年10月我院收治的150例RVE患儿,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组,各75例。对照组给予蒙脱石混悬液治疗,观察组在对照组基础上联合布拉氏酵母菌散治疗,比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、炎症因子指标、细胞免疫功能指标、继发性腹泻发生情况及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组退热时间、止泻时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组PCT、IL-6、TNF-α水平均低于对照组,CD3⁺、CD4/CD8及IgG、IgA、IgM水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后1个月内,观察组继发性腹泻发生率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散联合蒙脱石混悬液治疗RVE患儿效果较好,可改善患儿临床症状,缩短住院时间,减轻机体炎症反应,调节免疫功能,且不良反应少,安全性良好。     

鱼腥草治疗小儿急性轮状病毒肠炎的疗效观察

婴幼儿腹泻病是儿科常见病、多发病之一,轮状病毒感染引起的肠炎是我国婴幼儿腹泻的最主要的病因,至今尚无特殊疗法.作者通过随机对照试验来评价鱼腥草治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的效果,现报告如下.     

布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的临床疗效及其对细胞免疫功能的影响

探讨布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻患儿的临床疗效及其对细胞免疫功能的影响。采用非同期对照试验,选取2015年6月~2016年6月到我院门诊接受治疗的急性腹泻患儿180例,以随机分组法分为观察组100例,对照组80例;对照组给予常规支持对症、抗炎、补液等治疗,观察组在此基础上加用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效、腹泻缓解时间以及T淋巴细胞亚群指标。观察组治疗有效率,显效率,较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05);观察组平均腹泻总时间为(71.3±6.8)h小于对照组为(92.4±5.4)h,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前,两组T淋巴细胞亚群指标无明显差异(P0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于同期对照组,而CD8+水平低于同期对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。在给予常规支持对症、抗炎、补液等治疗的基础上加用布拉氏酵母菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻能明显提高临床疗效,增强小儿细胞免疫功能。     

对“微生态制剂联合蒙脱石佐治小儿轮状病毒肠炎53例疗效观察”的验证

读了贵刊2006年第10期"微生态制剂联合蒙脱石佐治小儿轮状病毒肠炎53例疗效观察"一文后,笔者于2007年1月-2008年1月对55例轮状病毒肠炎患儿进行了验证,现将结果报告如下. 55例中,男33例,女22例.年龄不足6个月4例,6个月～1岁30例,1岁以上～2岁16例,2岁以上～3岁的5例;     

三联疗法联合布拉氏酵母菌治疗儿童幽门螺旋杆菌感染的临床效果

目的探讨三联疗法联合布拉氏酵母菌治疗儿童幽门螺旋杆菌感染的临床效果。方法选取2017年1月至2019年1月于郑州儿童医院消化内科住院的根除幽门螺旋杆菌的患儿90例,按入院先后顺序编号将其随机分为研究组(45例)和对照组(45例)。对照组给予常规三联疗法(阿莫西林+克拉霉素+奥美拉唑);研究组在对照组基础上加用布拉氏酵母菌散口服。治疗结束4周后,患儿返院行C13呼气试验评估幽门螺旋杆菌根除情况及腹泻发生率、用药后腹泻发生时间和腹泻持续时间。结果研究组幽门螺旋杆菌根除率显著高于对照组(P<0.05);研究组腹泻发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组用药后腹泻发生时间显著晚于对照组,腹泻持续时间显著短于对照组(P<0.05)。结论布拉氏酵母菌散可以提高儿童幽门螺旋杆菌根除率,并降低抗生素相关性腹泻发生率,值得临床推广应用。     

大蒜素治疗轮状病毒肠炎疗效及安全性观察

轮状病毒肠炎是6个月～3岁小儿常见病，至今尚无特效治疗方法。我院2003年11月～2004年2月用大蒜素注射液治疗轮状病毒肠炎100例，收到较好的临床效果，现报告如下。     

布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻疗效观察

腹泻病是儿科门诊常见病,其中婴幼儿中又以消化不良性腹泻最为多见.其临床症状主要有腹胀、腹泻、食欲不振、大便次数增多、水样便、有不消化物或奶瓣,其中不少消化不良性腹泻病程较长,恢复较慢,影响小儿生长发育,布拉酵母菌散剂(通用名:亿活)用于治疗秋季腹泻的研究较多,而很少用于治疗消化不良性腹泻.作者观察在促消化的中成药治疗基础上,联用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的临床疗效,总结如下.     

布拉酵母菌辅助治疗小儿秋季腹泻的疗效观察

将我院门诊或住院的秋季腹泻患儿167例随机分为治疗组及对照组。治疗组在常规治疗的基础上加用布拉酵母茵散剂口服;对照组仅给予常规治疗。比较两组治愈率、复发率、止泻时间和治疗疗程。观察组治愈率80.5%,对照组治愈率61.2%,比较有统计学差异(P=0.006<0.05);观察组复发率率9.8%,对照组复发率25.9%,比较有统计学差异(P=0.002<0.05);观察组止泻时间显著缩短,与对照组比较有统计学差异(P=0.041<0.05),观察组治疗病程显著缩短,比较有统计学差异(P=0.039<0.05。常规治疗,辅以布拉酵母茵散剂治疗秋季腹泻可显著提高小儿秋季腹泻的治愈率、减少复发,并且显著缩短病程。