盐酸氨溴索治疗早产儿肺透明膜病的疗效

目的探讨盐酸氨溴索在治疗早产儿HMD中的疗效。方法选择早产儿HMD患儿58例，随机将其分为治疗组（n=30）和对照组（n=28）。治疗组除应用鼻塞持续呼吸道正压通气等综合治疗外，早期应用盐酸氨溴索；对照组应用鼻塞持续呼吸道正压通气等综合治疗。观察两组临床表现、经皮血氧饱和度及疗效。结果治疗组呼吸困难和呻吟明显减轻或消失，经皮测血氧饱和度明显好转，且存活率明显增高。两组疗效有显著性差异。结论盐酸氨溴索对早产儿HMD有较好的疗效。     

大剂量盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病疗效观察

目的 探讨大剂量盐酸氨溴索静脉注射预防早产儿肺透明膜病(HMD)的临床效果.方法 89例早产儿随机分为两组,治疗组46例,常规治疗基础上加用盐酸氨溴索,对照组43例,仅予常规治疗.比较两组早产儿HMD发病率和两组早产儿的死亡率以及并发症的发生率.结果 治疗组HMD发病率为6.5%、死亡率为4.3%、并发症的发生率4.3%;对照组分别为27.9%、9.3%、34.9%;两组比较HMD发病率有显著性差异(P＜0.05),死亡率无显著性差异(P＞0.05),并发症的发生率有显著性差异(P＜0.05).结论 盐酸氨溴索能降低早产儿HMD发病率及并发症的发生率.     

盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的依据盐酸氨溴索具有促进肺表面活性物质（PS）合成和分泌的作用,观察早期应用盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病（HMD）的疗效。方法将147例早产儿随机分为两组,观察治疗组（n=74）与对照组（n=73）HMD的发生率,治愈率及死亡率。结果①治疗组早产儿HMD的发生率,死亡率明显低于对照组,差异有显著性（P〈0.05）;②治疗组的治愈率明显高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。结论早产儿早期应用大剂量盐酸氨溴索防治HMD疗效显著,可明显降低其发生率和死亡率。     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病68例的体会

目的观察盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效。方法将68例新生儿监护室住院早产儿随机分两组,治疗组36例在常规治疗基础上加用大剂量盐酸氨溴索静滴,对照组32例仅予常规治疗。比较两组早产儿HMD的发生率、治愈率、病死率以及需要机械通气的时间。结果治疗组HMD发生率13.89%、治愈率80.00%、病死率2.78%,使用机械通气的时间为(58.40±14.47)h;对照组HMD发生率34.38%、治愈率54.55%、病死率15.66%,使用机械通气的时间为(84.18±20.74)h。治疗组HMD发生率低于对照组,需要使用机械通气的时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索预防HMD的疗效显著,值得临床推广应用。     

大剂量氨溴索预防新生儿肺透明膜病的临床观察

目的探讨氨溴索预防早产儿肺透明膜病（HM D）的临床疗效。方法将83例患有HMD的早产儿随机分为2组,在常规治疗基础上,观察组43例给予氨溴索30 mg/kg,连用1d￣3d;对照组仅行基础治疗未用氨溴索。结果观察组症状得到改善,疗效明显优于对照组。结论大剂量氨溴索可降低早产儿HMD的发病率、并发症及病死率,且价格便宜,适合在基层医院推广。     

盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效观察

目的探讨盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法90例感染性肺炎的新生儿按照入院顺序分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上雾化吸入盐酸氨溴索治疗,两组均以5d为1个疗程,比较两组患儿的疗效、血氧饱和度、临床症状和体征恢复正常的时间。结果治疗组总有效率为88．9％,显著高于对照组的62．2％（P〈0．05）。治疗组动脉血氧分压（PaO2）、动脉血二氧化碳分压（PaCO2）的改善显著优于对照组（P〈0．05）,且治疗组的呼吸困难改善时间、吸痰次数、氧疗时间、住院时间均显著短于对照组（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索能够显著促进感染性肺炎新生儿排痰,改善通气,提高治疗效果。     

大剂量盐酸氨溴索防治早产儿肺透明膜病的疗效观察

目的观察大剂量盐酸氨溴索静脉注射防治早产儿肺透明膜病（HMD）的临床效果。方法83例早产儿随机数字表法分为两组，治疗组43例，在常规综合治疗基础上静脉注射盐酸氨溴索30mg·kg^-1·d^-1，用5％葡萄糖液体5ml稀释，微量泵维持15min，分4次给药，每6h给药1次，疗程5—7d；对照组40例，仅予常规综合治疗，即保暖、维持血糖稳定、营养支持、维持水电解质平衡、纠正酸中毒、防治感染、呼吸循环支持等综合治疗。比较两组早产儿HMD发病率和病死率及并发症的发生率。结果治疗组HMD发病率为7．0％，并发症发生率为16．3％，均低于照组的27．5％、67．5％，差异有统计学意义（P〈0．05）；两组病死率相似。结论盐酸氨溴索能降低早产儿HMD发病率及并发症的发生率。     

盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病临床观察

目的观察早期应用盐酸氨溴索预防早产儿肺透明膜病(HMD)的疗效及其对呼吸系统的保护作用。方法对照组37例早产儿给予常规治疗,治疗组63例早产儿在常规处理的基础上加用盐酸氨溴索注射液7.5 mg.kg-1,静脉滴注,每6 h 1次,疗程3～5 d。结果治疗组早产儿HMD发生率和并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论早期给予盐酸氨溴索注射液可以预防早产儿HMD的发生,减少相关并发症,保护肺功能。     

地塞米松联合氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨产前应用地塞米松联合产后应用氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的疗效。方法选择产科出生的早产儿126例,随机分为观察1组、观察2组与观察3组,每组各42例。观察1组给予地塞米松＋盐酸氨溴索,观察2组仅给予地塞米松,观察3组仪给予盐酸氨溴索。观察兰组早产儿RDS发生率。结果观察1组NRDS发生率4．76％,明显低于观察2组（23．81％）及观察3组（26．19％）,差异均有统计学意义（P〈0．05及P〈0．01）;观察2组与观察3组的NRDS发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论产前应用地塞米松联合产后立即应用盐酸氨溴索（静脉输注与氧气驱动雾化吸入两种给药方式合用）是预防NRDS的较佳方法,值得临床推广使用。     

氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的疗效观察

目的：观察氨溴索不同给药途径治疗新生儿胎粪吸入性肺炎的临床疗效和安全性。方法：将90例新生儿胎粪吸入性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组各45例,两组均采取综合性治疗措施。治疗组加用氨溴索经医用压缩雾化机雾化吸入治疗,每次15mg,bid,疗程5d;对照组给予盐酸氨溴索15mg／（kg·d）加入10％葡萄糖注射液10ml,bid,静脉滴注,疗程5d。观察对比两组疗效。结果：治疗组在脉搏血氧饱和度恢复时间、呼吸困难改善时间及平均住院天数上优于对照组,吸痰次数减少（均P〈O．05）,观察发现治疗组临床副作用更少。结论：氨溴索雾化治疗新生儿胎粪吸入性肺炎具有更好的疗效,更高的安全性,值得临床推广应用。     

布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入防治新生儿胎粪吸入综合征

目的观察布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的临床疗效。方法56例MAS患儿分为对照组(26例)和观察组(30例)。2组均给予常规综合治疗,在此基础上,观察组应用布地奈德混悬液(每次0.25 mg)+盐酸氨溴索(每次10 mg.kg-1)氧气驱动雾化吸入;对照组应用盐酸氨溴索针(每次10 mg.kg-1)静脉注射。2组均8 h 1次,连用5~7 d。观察2组用药后24、48、72 h动脉血氧和指数(动脉血氧分压/吸入氧浓度,PaO2/FiO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)的变化以及需要机械通气比例、出现并发症比例、氧疗及住院时间、病死率等。结果用药后24 h PaO2/FiO2、PaCO2水平观察组比对照组有改善趋势,但差别无统计学意义(P>0.05);用药后48、72 h观察组PaO2/FiO2较对照组增高,PaCO2较对照组降低,差别均有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气比例、并发症发生率、氧疗和住院时间及病死率均低于对照组,差别均有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液联合盐酸氨溴索氧气驱动雾化吸入能改善MAS新生儿通换气功能,减少患儿机械通气的机会和新生儿呼吸窘迫综合征等并发症的发生,缩短氧疗时间和住院时间,降低病死率。     

沐舒坦多途径联合治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d￣7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬？舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。     

联合静滴和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：对确诊的160例毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。各组均采用抗感染、解痉、止咳、激素、吸痰等常规治疗。静脉滴注沐舒坦治疗组（静滴组）应用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水50ml中静脉滴注;雾化吸入沐舒坦治疗组（雾化组）用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水2ml,经空气压缩泵雾化吸入;联合治疗组（联合组）联用以上两种方法;生理盐水对照组（对照组）仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

盐酸氨溴索雾化吸入佐治婴幼儿肺炎疗效观察

目的观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎的临床疗效。方法在综合治疗的基础上,治疗组60例肺炎患儿给予盐酸氨溴索7.5 mg加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;对照组60例给予糜蛋白酶2 000 u加入生理盐水20 mL超声雾化吸入,每日2次;疗程均为7 d。结果治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(61.6%,P<0.01)。治疗组在咳嗽、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组短(P<0.01)。结论盐酸氨溴索雾化吸入治疗婴幼儿肺炎见效快,操作简便,无明显副作用。     

沐舒坦联合雾化吸入对支气管肺炎的临床疗效

目的:分析沐舒坦联合雾化吸痰是否改善婴儿支气管肺炎预后。方法:将小婴儿支气管肺炎患儿80例随机分为治疗组(常规治疗+氨溴索静脉滴注联合雾化吸入)和对照组(常规治疗),分析对比治疗后两组患儿临床症状、体征变化及消失时间、用药后的不良反应及肺不张发生率。结果:治疗组应用沐舒坦静脉滴注联合雾化吸入治疗,在口吐白沫消失时间、体温降至正常时间、肺部体征消失时间以及住院疗程均较对照组明显缩短。结论:氨溴索静脉滴注联合雾化吸入治疗小儿支气管肺炎具有良好疗效,可减少并发症发生率,值得临床推广。     

氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响

目的:观察盐酸氨溴索雾化吸入治疗重症社区获得性肺炎(SCAP)的临床疗效及对炎性因子白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:107例SCAP患者随机分为治疗组(54例)和对照组(53例)。两组患者采用均给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入治疗。治疗前后测定患者血清白细胞介素-6(IL-6)和白细胞介素-10(IL-10)水平,连续治疗14d后评价疗效。结果:治疗组临床疗效总有效率为96.3%,显著高于对照组(81.1%),比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组IL-6水平下降,IL-10水平上升,与治疗前和对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索雾化吸入治疗SCAP能够影响IL-6及IL-10的释放,具有调节炎性介质的促炎与抗炎的平衡的作用;能显著改善临床疗效,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索和细辛脑注射液联合治疗婴幼儿毛细支气管炎临床分析

目的:观察盐酸氨溴索和细辛脑联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:选择100例确诊为毛细支气管炎的患儿,随机分成治疗组和对照组,所有病例给予常规综合治疗,治疗组常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索注射液进行雾化吸入,同时予细辛脑注射液静脉滴注。结果:治疗组咳嗽、喘憋和肺部体征消失时间、住院时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合细辛脑治疗毛细支气管炎,可提高临床疗效,是治疗毛细支气管炎的有效方法。     

布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法80例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组40例给予抗感染、吸氧、止咳等常规治疗,观察组40例在常规治疗的基础上,给予布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗;观察2组患儿主要临床症状消失时间及疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);观察组咳嗽消失时间、喘憋消失时间、哮鸣音消失时间、湿啰音消失时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.01);2组患儿均无明显不良反应发生。结论布地奈德和盐酸氨溴索雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氨溴索佐治新生儿肺透明膜病的临床观察

目的:探讨氨溴索治疗新生儿肺透明膜病的临床疗效。方法:选取我院间收治的80例新生儿肺透明膜病患儿,平均分为两组,对照组按常规治疗方法保温、监测生命体征及血气分析、氧疗、抗生素预防感染及PS替代疗法,治疗组在此基础上予大剂量盐酸氨溴索分次静脉滴注,对比观察两组治疗前后疗效。结果:两组治疗前血气分析结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组用药后1、12、24h血气分析结果显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:氨溴索治疗新生儿肺透明膜病显著疗效,治疗组在胸片改变、合并肺炎比例、机械通气比例、死亡率等均占明显优势。     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。