氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎

目的：研究氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎的效果。方法：选取2019年1月~2020年1月收治的肺炎支原体肺炎患儿87例,其中43例采用氨溴特罗口服液治疗纳入对照组,44例在对照组基础上采用布地奈德雾化治疗纳入观察组。比较两组临床疗效、症状消失时间（退热、咳嗽消失、湿啰音消失）、治疗前后血清炎症介质及免疫功能水平。结果：观察组总有效率高于对照组（P＜0.05）;观察组退热、咳嗽消失、湿啰音消失时间均短于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后血清白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-?琢水平均低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗7 d后免疫球蛋白A、免疫球蛋白M均低于对照组,免疫球蛋白G高于对照组（P＜0.05）。结论：氨溴特罗口服液联合布地奈德雾化治疗肺炎支原体肺炎疗效显著,能缩短症状消失时间,减轻炎症反应,改善免疫功能。     

氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病治疗效果观察

目的探讨氨溴特罗口服液对小儿喘息性疾病的临床治疗效果。方法选取2016年1月~2016年6月我院收治的86例小儿喘息性疾病患儿。采用随机数表法将其分为观察组和对照组各43例。对照组接受抗感染、止咳平喘等常规治疗,观察组患儿在对照组基础上联合应用氨溴特罗口服液治疗,比较两组患儿治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗后各项症状消失时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组患儿治疗过程中及治疗后均未发生严重不良反应,两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P0.05)。结论采用氨溴特罗口服液联合治疗小儿喘息性疾病疗效确切,可快速缓解患儿临床症状,提高治疗总有效率,并且联合应用不会增加药物不良反应发生率,具有临床应用及推广价值。     

氨溴特罗佐治小儿重症肺炎56例疗效观察

目的 观察氨溴特罗治疗小儿重症肺炎的疗效.方法 将112例小儿重症肺炎患儿随机分为观察组和对照组各56例,两组均采用常规综合治疗,治疗组加用氨溴特罗口服液.结果 比较两组咳痰消失时间、肺部湿罗音消失时间、呼吸困难缓解时间、治愈时间,差异有显著性(P＜0.05).结论 氨溴特罗能够有效缩短小儿重症肺炎患儿临床症状缓解时间及住院时间.     

氨溴特罗口服液联合橘红咳颗粒治疗急性支气管肺炎的临床疗效比较

目的探索氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎的临床效果。方法选取2016年1~12月本院收治的140例支气管肺炎患者。分为对照组和观察组各70例。对照组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予橘红咳颗粒治疗,观察组在常规抗感染治疗及对症治疗基础上给予氨溴特罗口服液治疗。观察对比两组主要临床症状、体征消失时间及治疗效果。结果观察组啰音消失时间、气促消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论氨溴特罗口服液治疗急性支气管肺炎,效果显著,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果

目的研究氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒对小儿支气管炎所致咳嗽的治疗效果。方法将收治的小儿支气管炎伴咳嗽患儿100例依据随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗。对比分析两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(96.00%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(8.00%)略高于对照组(6.00%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论使用氨溴特罗口服液联合小儿肺咳颗粒治疗小儿支气管炎所致咳嗽,可提升临床疗效,用药安全性较高。     

氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果

目的：探析氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：选取2018年9月~2019年12月收治的小儿支原体肺炎患儿101例,以随机数字表法分为研究组50例和对照组51例。对照组使用阿奇霉素治疗,研究组在此基础上使用氨溴特罗辅助治疗,比较两组患儿各症状缓解时间。结果：研究组治疗后体温恢复时间、咳嗽消失时间、啰音以及气促消失时间均较对照组短（P＜0.05）。治疗前,两组白介素-2、白介素-4比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗10 d后,研究组白介素-2较对照组高,白介素-4较对照组低（P＜0.05）。结论：氨溴特罗辅助治疗小儿支原体肺炎的临床效果显著,可加快症状缓解,具有一定的参考价值。     

氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染临床疗效观察

目的 观察氨溴特罗口服液治疗小儿下呼吸道感染的疗效.方法 选择下呼吸道感染120例,随机分为氨溴特罗口服液治疗组和肺力咳合剂对照组,观察两组的治疗效果.结果 氨溴特罗口服液治疗组平均咳嗽减轻,及痰量减少程度均优于肺力咳合剂对照组,且差异有统计学意义(P<0.01).治疗组显效率及总有效率分别为86.7%和93.3%,均高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).两组均未观察到显著不良反应小.结论 氨溴特罗口服液是适合各年龄段小儿的止咳祛痰药,疗效高,安全性好,口感佳,值得儿科临床应用.     

金振口服液联合氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果分析

目的探讨金振口服液联合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎的效果。方法采集2018年1月～2019年12月我院收治的500例支气管肺炎患儿临床资料,将采用盐酸氨溴索治疗的251例患儿纳入对照组,将采用盐酸氨溴索+金振口服液治疗的249例患儿纳入观察组。两组均连续治疗7d。观察两组患儿临床症状消失时间、炎症指标水平及不良反应发生情况。结果治疗7d后,观察组患儿咳嗽、肺部啰音、发热等临床症状消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前,且观察组较对照组低,差异均有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论金振口服液结合盐酸氨溴索治疗小儿支气管肺炎可有效减轻机体炎症反应,促进患儿临床症状消失,减少不良反应,值得推广。     

氨溴特罗治疗社区获得性肺炎60例临床疗效分析

目的观察氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法将120例社区获得性肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和小儿消积止咳口服液对照组各60例,观察两组临床疗效。结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间等方面均优于对照组,差异有显著性,未见明显不良反应。结论氨溴特罗辅助治疗社区获得性肺炎有效、安全。     

氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的观察氨溴特罗口服液治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将150例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为对照组和观察组,每组75例,对照组口服孟鲁司特钠及舒喘灵片,观察组口服孟鲁司特钠及氨溴特罗口服液,比较两组疗效。结果观察组咳嗽消失时间明显短于对照组（P〈0．05）;观察组总有效率（89．3％）高于对照组（76％）,两组比较差异有统计学意义（x2=4．6526,P〈0．05）;对照组不良反应发生率高于对照组（x2=4．7535,P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液在儿童咳嗽变异性哮喘治疗中疗效显著,且不良反应少,值得临床推广。     

阿奇霉素联合小儿肺热咳喘口服液治疗儿童支原体肺炎的临床观察

目的探讨小儿肺热咳喘口服液和阿奇霉素联合治疗肺炎患儿的疗效以及对临床症状的改善效果。方法选取2017年1月至2019年1月70例伴有发热、咳嗽症状的支原体肺炎患儿作为本试验研究对象,按照入院顺序随机分为研究组与对照组,每组35例。所有患儿均给予口服阿奇霉素治疗,研究组同时给予口服小儿肺热咳喘口服液。比较两组患儿治疗效果、体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间及不良反应发生情况,记录治疗第1天及第7天时两组血清炎症因子指标[血清C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平。结果研究组体温恢复正常时间、咳嗽缓解时间及肺部啰音消失时间均短于对照组(P均0.05)。治疗第7天,两组患儿体内炎症因子水平均低于治疗第1天(P均0.05),且研究组下降幅度大于对照组(P均0.05)。结论联合应用小儿肺热咳喘口服液和阿奇霉素对于肺炎患儿临床症状的改善以及抑制炎症反应方面优于单独使用阿奇霉素。     

小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎临床观察

目的：观察小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴特罗口服液治疗小儿支气管炎的临床疗效。方法：选取2020年2月至2021年2月儿内科门诊收治的120例支气管炎患儿为研究对象，随机分为对照组和观察组各60例。对照组给予氨溴特罗口服液治疗，观察组在对照组的治疗基础上联合口服小儿荆杏止咳颗粒，均连续治疗7 d。比较两组的临床疗效，咳嗽、咯痰、气促症状及肺功能改善情况，治疗期间不良反应发生情况。结果：治疗后观察组患儿的总有效率为91.67%，高于对照组的78.33%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿咳嗽、咯痰、气促症状均有所改善，观察组改善程度（气促症状除外）优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组患儿的肺功能指标均得到改善，观察组改善程度优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应比较无明显差异（P＞0.05）。结论：小儿荆杏止咳颗粒联合氨溴索口服液可明显减轻支气管炎患儿的气促、咯痰、咳嗽等临床症状，改善患儿肺功能，用药安全。     

匹多莫德联合氨溴特罗对急性喘息性支气管炎患儿免疫功能及炎症介质的影响

目的：探讨匹多莫德联合氨溴特罗对急性喘息性支气管炎患儿免疫功能及炎症介质的影响。方法：抽取2017年5月~2019年5月收治的喘息性支气管炎患儿96例作为研究对象,按照不同治疗方案将其分为对照组和观察组,各48例。对照组口服匹多莫德治疗,观察组在对照组基础上口服氨溴特罗治疗。比较两组患儿临床疗效、免疫功能指标及炎症介质水平变化情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗前免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M对比,差异无统计学意义（P＞0.05）;两组治疗后免疫球蛋白A、免疫球蛋白G、免疫球蛋白M均明显升高,且观察组高于对照组（P＜0.05）;两组治疗后炎症介质水平均降低,且观察组低于对照组（P＜0.05）。结论：匹多莫德联合氨溴特罗治疗小儿急性喘息性支气管炎效果显著,可以有效降低患儿炎症介质水平,增强其免疫功能,促进患儿转归。     

氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效观察

目的：观察氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎患儿的疗效及安全性。方法：对120例3月龄～8岁患支气管肺炎的患儿,随机分为氨溴特罗治疗组和对照组,观察两组疗效。结果：治疗组总有效率95.16%,对照组总有效率72.41%,两组有效率经统计学处理差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：氨溴特罗口服液治疗支气管肺炎疗效显著,值得临床推广。     

中西医结合治疗小儿病毒性腹泻60例临床疗效观察

目的:观察中西医结合治疗小儿病毒性腹泻的临床疗效。方法:选取本院儿科收治的病毒性腹泻患儿120例为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组各60例,对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上加用中药治疗,比较两组治疗后疗效。结果:两组患儿治疗后,总有效率分别为73.33%和95.00%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组退热时间、止泻时间、腹胀消失时间、呕吐消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗小儿病毒性腹泻可有效改善临床症状,缩短治疗时间,且不良反应少,值得临床推广。     

氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响

目的探讨氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。方法选取2016年10月至2019年10月就诊于连云港市第二人民医院的小儿毛细支气管炎患儿92例为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和观察组,每组各46例,观察组和对照组均给予常规治疗,对照组另给予酚妥拉明治疗,观察组在对照组基础上联合氨溴特罗口服液治疗,观察两组的疗效及对患儿血清炎症因子的影响。结果观察组的治疗疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿第一秒用力呼气容积、最大呼气流量较对照组升高,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗后,两组的白细胞介素-4、白细胞介素-6、白细胞介素-8水平均降低,观察组患儿降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴特罗口服液联合酚妥拉明治疗小儿毛细支气管炎疗效好且可以降低患儿血清炎症因子水平,具有良好的应用前景。     

小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎疗效分析

目的：探讨小儿肺热咳喘颗粒联合西药治疗小儿毛细支气管炎的临床效果及安全性。方法：选取2018年2月~2020年12月收治的90例毛细支气管炎患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,各45例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用小儿肺热咳喘颗粒治疗,持续用药7 d。比较两组临床疗效、炎症介质水平、症状及体征消失时间,并记录不良反应发生情况。结果：观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗后C反应蛋白、白细胞计数水平低于对照组,咳嗽、喘憋、呼吸困难及肺部啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：小儿肺热咳喘颗粒联合西药可增强小儿毛细支气管炎患儿治疗效果,降低炎症介质水平,加快临床症状及体征消失,安全可靠。     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响

目的探讨氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的疗效及对免疫学指标的影响。方法选择毛细支气管炎患儿136例,随机分为对照组68例(采用常规对症治疗、雾化吸入糖皮质激素与口服氨溴特罗治疗)与研究组68例(在对照组的基础上联合应用孟鲁司特钠咀嚼片治疗)。比较2组治疗1个疗程后的临床疗效、治疗前后免疫学指标的变化、临床症状与体征的消失时间以及药物不良反应。结果治疗1个疗程后,研究组总有效率为97.06%,显著高于对照组的86.76%(P0.05);研究组免疫球蛋白E(Ig E)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-4(IL-4)与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)均显著低于对照组(P0.05),γ干扰素(INF-γ)与对照组对比差异无统计学意义(P0.05);研究组咳嗽消失时间、发热消失时间、气喘消失时间、肺部干湿音消失时间均显著短于对照组(P0.05);2组患儿治疗期间均未发现明显的药物不良反应。结论氨溴特罗联合孟鲁司特钠咀嚼片治疗儿童毛细支气管炎的效果满意,可以增强临床疗效,缩短病程,调节免疫学指标。     

小儿肺热咳喘颗粒联合硫酸沙丁胺醇对急性支气管炎患儿的应用效果研究

目的：探究小儿肺热咳喘颗粒联合硫酸沙丁胺醇在急性支气管炎患儿中的应用效果。方法：采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月收治的68例急性支气管炎患儿分为对照组和观察组各34例。两组患儿均给予常规治疗，包括退热、止咳化痰治疗等。对照组在常规治疗的基础上加用硫酸沙丁胺醇片治疗，观察组在常规治疗的基础给予小儿肺热咳喘颗粒联合硫酸沙丁胺醇片治疗。比较两组患儿临床疗效、临床症状消失时间、免疫功能[免疫球蛋白M（IgM）、免疫球蛋白G（IgG）、免疫球蛋白A（IgA）]、血清炎症介质水平[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）和白细胞介素-6（IL-6）]和不良反应发生情况。结果：与对照组相比，观察组总有效率更高（P＜0.05）；观察组各项临床症状消失时间均更短（P＜0.05）；观察组治疗后IgA、IgG、IgM水平均更高（P＜0.05）；观察组治疗后IL-6、hs-CRP和TNF-α水平均更低（P＜0.05）；两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：急性支气管炎患儿采用小儿肺热咳喘颗粒联合硫酸沙丁胺醇治疗可缩短临床症状消失时间，有效抑制炎症反应，提高其免疫功能，疗效确切，且安全性较好。     

氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效观察

目的：探讨氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎临床疗效与安全性。方法：对我院收住的120例肺炎患儿随机分成治疗组和对照组。两组均采用常规治疗,同时治疗组给予氨溴特罗口服液,对照组给予盐酸氨溴索注射液。结果：治疗组经治疗后,在咳嗽持续时间、咳嗽难易程度持续时间、哮鸣音持续时间均优于对照组（P〈0.01）,在痰鸣音持续时间上的疗效两组差异无显著性（P〉0.05）。结论：氨溴特罗口服液治疗小儿肺炎疗效满意、安全可靠。