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1.
【摘要】 目的 探讨利培酮联合丙戊酸盐治疗对于精神分裂症患者疗效及及认知功能的价值。方法 纳入2017年10月~2019年02月我院进行治疗的60例患者进行研究。依据随机对照原则分为2组,每组纳入例数为30例。对照组:利培酮治疗。观察组:利培酮联合丙戊酸盐治疗。观察效果、MoCA评分变化情况。结果 观察组总有效率较高,为96.67%,两组对比,差异显著(P<0.05);观察组干预后MoCA评分较高,和干预前以及对照组对比,差异显著(P<0.05)。结论 利培酮联合丙戊酸盐治疗精神分裂症的效果较好,可以较好的改善患者的认知功能,应用价值较高。  相似文献   

2.
目的:分析利培酮联合丙戊酸钠治疗对精神分裂症患者认知功能的影响。方法:选取2019年3月~2020年6月收治的精神分裂症患者78例,按随机单双数法分为对照组和观察组各39例。对照组行利培酮治疗,观察组行利培酮联合丙戊酸钠治疗,对比两组治疗前后认知功能、治疗效果及不良反应。结果:治疗前,两组简明精神病评定量表(BPRS)、阳性和阴性症状量表(PANSS)、精神科护理观察量表(NOSIE)评分比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组BPRS、NOSIE、PANSS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组认知功能指标比较无显著差异(P>0.05);治疗后,观察组完成时间更短,总应答数更多,错误应答数更少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:精神分裂症患者采用利培酮、丙戊酸钠联合治疗可有效改善认知功能以及临床症状,提升治疗效果。  相似文献   

3.
目的 探讨利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及对认识功能的影响。方法 对 6 0例入组的精神分裂症患者于治疗前及治疗 2、4、6w末分别进行阳性和阴性症状量表及副反应量表评定 ,并在治疗前及治疗 8w末分别进行临床记忆量表评价记忆功能 ,数字划销测验评价注意功能。结果 利培酮治疗首发精神分裂症的临床总有效率为 93% ,显效率 78%。治疗各周记忆商、指向记忆、无意义图象再认及数字划削测验净分均高于治疗前 ,数字划削测验的失误率低于治疗前 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。阳性和阴性症状量表的阳性症状量表分下降 ,与记忆商呈负相关 ,与数字划削测验的失误率呈正相关 ,而阴性症状量表分下降与记忆和数字划削测验各项指标无明显相关性。结论 利培酮能有效治疗首发精神分裂症患者的阳性和阴性症状 ,改善记忆及注意功能  相似文献   

4.
5.
王凯婷  付裕 《临床医学》2022,(11):107-109
目的 比较奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的临床效果。方法 选取2018年1月至2020年12月驻马店市第二人民医院收治的80例精神分裂症患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例。对照组使用利培酮治疗,观察组使用奥氮平治疗。比较两组疗效、记忆功能、认知功能、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为97.50%(39/40),对照组为95.00%(38/40),两组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。与对照组比较,治疗后观察组长时记忆、短时记忆、瞬时记忆评分高(P<0.05)。治疗后观察组认知功能评分与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 奥氮平与利培酮治疗精神分裂症患者疗效相当,均能改善认知功能,但奥氮平能更显著提高患者记忆能力,且其安全性较高。  相似文献   

6.
目的:观察利培酮治疗复发性精神分裂症患者阳性和阴性症状的临床治疗效果和不良反应状况.方法:对符合CCMD-3诊断标准的43例我院门诊及住院复发性精神分裂症患者应用利培酮持续治疗16周,于46例首发精神分裂症患者作为研究对照.分别在治疗前和治疗第2、4、8、16周末采用PANSS量表评定疗效,以TESS量表观察患者不良反应状况.结果:利培酮治疗复发性精神分裂症的疗效、依从性、不良反应与首发精神分裂症无明显差异.结论:利培酮是治疗复发性精神分裂症的安全、有效的抗精神病药物.  相似文献   

7.
目的:探讨高频重复经颅磁刺激( rTMS )联合利培酮对慢性精神分裂症患者血清神经递质、认知功能的影响。 方法:选取 2019 年 12 月至 2021 年 11 月在安阳市第七人民医院接受治疗的 102 例慢性精神分裂症患者,随机分为对照组与研究组,各 51 例。对照组采用利培酮治疗,研究组在利培酮基础上联合高频 rTMS 治疗。比较两组临床疗效、症状变化情况、认知功能、血清神经递质及生活质量。 结果: 102 例患者在研究期间共脱落 10 例,其中研究组脱落 5 例,对照组脱落 5 例;研究组总有效率( 95.65% )高于对照组( 78.26% )( P<0.05 );治疗后两组症状量表( PANSS )各项评分均显著降低,且研究组更低( P<0.05 );治疗后两组认知功能量 表 ( MOCA )评 分 均 显 著 升 高 ,且 研 究 组 更 高( P<0.05 );治 疗 后 两 组 血 清 神 经 生 长 因 子 ( NGF )、 γ- 氨 基 丁 酸 ( GABA )、 5- 羟 吲 哚 乙 酸 ( 5-HIAA )水 平 均 显 著 升 高 ,且 研 究 组 更 高 ( P <0.05 );治 疗 后 两 组 精 神 分 裂 症 患 者 生 活 质 量 量 表 ( SQLS )各 项 评 分 均 显 著 降 低 ,且 研 究 组 更 低( P<0.05 )。 结论:高频 rTMS 联合利培酮治疗慢性精神分裂症疗效确切,可有效纠正血清神经递质分泌紊乱,缓解症状,促进认知功能恢复,提升生活质量。  相似文献   

8.
目的探讨利培酮治疗精神分裂症患者的临床疗效和安全性。方法对40例精神分裂症患者给予利培酮治疗,疗程12w。分别与治疗前及治疗2w、4w、6w、8w、12w末采用阴性和阳性症状量表、简明精神病评定量表、副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果利培酮治疗各时点阴性和阳性症状量表及简明精神病评定量表评分均呈持续性下降(P<0.01),不良反应轻微。结论利培酮治疗精神分裂症疗效显著、安全性高。  相似文献   

9.
赵树雄 《山西临床医药》2001,10(12):919-920
目的:观察利培酮治疗精神分裂症阳性症状和阴性症状的疗效。方法:对20例病程≤5a的精神分裂症住院患者进行8周治疗。用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以锥体外系症状量表(ESRS)观察药物不良反应。结果:显效率(痊愈+显著好转)为75%,有效率100%。结论:利培酮治疗精神分裂症锥体外系等副反应发生率较低且轻微,提示利培酮对精神分裂的阳性症状及阴性症状均有较好的疗效。  相似文献   

10.
冯艳红 《大医生》2022,(24):13-15
目的 分析利培酮联合丙戊酸钠治疗精神分裂症的疗效及对患者攻击行为影响。方法 选取2019年1月至2020年12月平邑县精神病医院收治的78例精神分裂症患者作为研究对象展开回顾性分析。按照治疗方案分为对照组和研究组,各39例。对照组和观察组分别采用利培酮、利培酮联合丙戊酸钠治疗。对比并评估临床疗效、攻击行为、症状评分、神经营养因子水平及不良反应总发生率。结果 研究组总有效率(97.44%)显著高于对照组(82.05%);与治疗前比,治疗1、2、3个月两组患者外显攻击行为量表(MOAS)评分呈现逐渐降低趋势,且各时间点研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者阳性症状、阴性症状、一般病理症状及总分等维度阳性与阴性症状量表(PANSS)评分均降低,且研究组均低于对照组;与治疗前比,治疗后两组患者脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质源性神经营养因子(GDNF)水平均升高,且研究组均高于对照组(均P<0.05)。研究组患者恶心、嗜睡、头晕及口干等不良反应总发生率为12.80%,高于对照组的10.24%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在临床治疗期间,应用利培酮、丙戊酸钠联...  相似文献   

11.
利培酮治疗精神分裂症疗效的纵向观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨利培酮对精神分裂症的维持治疗效果、维持剂量及其安全性,并进行初步的社会经济学分析。方法 对使用利培酮与氯氮平治疗的两组患进行三年观察,比较其疗效、副反应、依从性及社会经济学方面的差异。结果 利培酮组疗效与氯氮平组相似,但副反应少,治疗依从性好,复发及脱落率低,社会功能恢复较好,社会经济学比较无明显差异。结论 利培酮为一有效、安全的维持治疗用药,且并不增加患的经济负担。  相似文献   

12.
目的:探讨利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越的疗效。方法:选取我院2014年4月~2015年4月收治的40例精神分裂症患者作为研究对象。按照入院顺序随机均分为实验组和对照组各20例,对照组采用氟哌啶醇针剂治疗,实验组采用利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗。观察两组患者PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分。结果:实验组治疗后PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P0.05),对照组治疗后PANSS、PANSS-EC、MOAS评分低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05)。结论:利培酮口服液合并丙戊酸镁治疗精神分裂症兴奋激越疗效较好,患者PANSS、TESS、PANSS-EC、MOAS评分改善显著。  相似文献   

13.
利培酮与氯氮平对精神分裂症认知功能影响的对比研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
丁瑛  宋海东 《现代康复》2001,5(8):87-87
  相似文献   

14.
选择收治的120例精神分裂症患者作为研究对象,根据入院顺序均分成两组,对照组给予利培酮治疗,观察组在对照组的基础上给予改良电抽搐疗法治疗,比较两组的疗效。两组不良反应及治疗总有效率存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。在对精神分裂症患者进行临床治疗时,改良电抽搐疗法联合利培酮治疗具有较高的临床应用价值,可进行大力推广使用。  相似文献   

15.
目的:探究氯氮平与丙戊酸钠联合治疗难治性精神分裂症对患者认知功能的影响。 方法:按随机数字表法将2020年6月至2022年6月收治的难治性精神分裂症患者80例分为观察组和对照组,各40例。对照组采用氯氮平片治疗,观察组在对照组基础上加用丙戊酸钠治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组临床疗效、阳性与阴性症状量表评分(PANSS)、日常生活能力[日常生活能力指数量表(ADL)]、社会适应能力[社会功能缺陷筛选量表(SDSS)]、认知功能[蒙特利尔认知评估量表(MoCA)]和不良反应。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率较高(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后阳性量表、阴性量表及一般精神病理量表评分和PANSS总分均较低(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后ADL和MoCA评分较高,SDSS评分较低(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:难治性精神分裂症患者采用氯氮平与丙戊酸钠联合治疗利于缓解临床症状,改善患者认知功能,提高患者日常生活能力和社会适应能力,且未发生明显不良反应,疗效确切。  相似文献   

16.
利培酮治疗精神分裂症100例临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的 观察利培酮治疗精神分裂症的有效性和安全性。方法 对100例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准、BPRS≥18分、服用其它抗精神病药物治疗3mo后无效者的住院患者,给予利培酮治疗,在治疗前及治疗第1、2、4、8、12w末分别采用BPRS、CGI、TESS进行评定分析。结果 总有效率为65%,显效率11%,BPRS总分及各因子分治疗前后均有显著差异。治疗2w起效。不良反应:激越7例(7%),失眠8例(8%),震颤5例(5%),静坐不能4例(4%),其他不良反应较轻。结论 利培酮是治疗精神分裂症安全、有效的非典型抗精神病药。  相似文献   

17.
目的 探析对精神分裂症患者应用氯氮平、利培酮治疗的临床疗效差异。方法 纳入2019年8月至2022年8月在我院接受诊疗的精神分裂症患者60例,以随机数字表方式将其分设为对照组和观察组各30例。对照组患者给予氯氮平治疗,观察组患者给予利培酮治疗。对两种药物治疗下精神分裂症患者病情控制、认知功能、药物不良反应事件情况。结果 两组患者治疗前后精神分裂症症状评价比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患者接受改良版威斯康辛卡片分类检测(M-WCST)量表评估提示认知功能均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者出现相关不良反应事件发生率高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对收治精神分裂症患者应用氯氮平或者利培酮均对于病情有良好控制改善效果,可降低症状对患者日常生活影响,从安全性方面利培酮优于氯氮平,对整体治疗体验有积极价值。  相似文献   

18.
目的比较利培酮与氯氮平治疗儿童精神分裂症的疗效和安全性。方法将60例儿童精神分裂症患者随机分为利培酮组和氯氮平组,每组各30例,疗程8w。于治疗前及治疗第4、8w末采用阳性和阴性症状量表评定临床疗效、副反应量表评定不良反应。疗效标准阳性和阴性症状量表减分率≥75%为痊愈,≥50%为显著进步,≥25%为好转,<25%为无效。结果治疗4、8w末,两组疗效无显著性差异(P>0.05),但利培酮组不良反应明显小于氯氮平组(P<0.05)。结论利培酮治疗儿童精神分裂症安全有效,依从性好。  相似文献   

19.
目的 评价利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 采用口服利培酮治疗 2 0例首发精神分裂症患者 ,于治疗前及治疗后 1、2、4、6、8周分别进行一次阳性和阴性症状量表 (PANSS)、临床总评量表 (CGI)及锥体外系症状量表 (RSESE)的评定 ,按我国现行的四级标准进行疗效评定。结果 痊愈 7例 ,明显进步 8例 ,进步 4例 ,无效 1例 ,显效率 75 % (15 /2 0 ) ,有效率 95 % (19/2 0 )。PANSS、CGI及RSESE评分治疗前后有显著差异。仅 3例出现轻度锥体外系症状 ,1例出现窦性心动过速。结论 利培酮治疗首发精神分裂症安全、有效。  相似文献   

20.
目的了解利培酮联合氯丙嗪治疗精神分裂症患者失眠的疗效。方法将56例精神分裂症伴有失眠症状患者随机分为两组:研究组28例,接受利培酮 氯丙嗪治疗,对照组28例,接受利培酮 苯二氮革类药物治疗;两组利培酮起始剂量lmg·d-1,最大剂量≤5mg·d-1,研究组睡前加服氯丙嗪,起始剂量50mg·d-1,最大剂≤150mg·d-1;对照组睡前加服苯二氮茧类药物。疗程均为6w。治疗6w末对疗效和安全性进行对比分析。结果治疗6w末研究组总有效率96.4%,对照组总有效率85.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。不良反应两组无显著差异性。结论利培酮联合氯丙嗪治疗精神分裂症伴有失眠症状的疗效肯定,药物不良反应未见明显增加,临床用药比较安全。  相似文献   

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