涤痰汤联合西药治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的:探讨涤痰汤联合西药治疗脑卒中后抑郁的疗效.方法:收集2013年2月～2015年3月我院诊断为脑卒中后抑郁的患者临床资料,随机分为研究组和对照组.两组患者西药治疗方案均为艾司西酞普兰口服,研究组加用涤痰汤.对比:①两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表评分.②两组抑郁疸疗效.③两组不良反应.结果:①两组治疗前汉密尔顿抑郁量表评分结果无差异(P＞0.05);两组治疗后汉密尔顿抑郁量表评分结果有差异(P＜0.05).②研究组和对照组抑郁症疗效分别为92％、84％,结果有差异(P＜0.05).③研究组和对照组不良反应发生率结果无差异(P＞0.05).结论:涤痰汤治疗脑卒中后抑郁疗效肯定,安全性好.     

涤痰汤加减治疗中风临床观察

目的观察涤痰汤加减治疗中风临床疗效。方法选择符合纳入标准的中风患者120例,随机将患者分为治疗组与对照组各60人,治疗组在常规方法治疗基础上加用涤痰汤加减治疗。对照组采用西医常规方法治疗。观察比较两组治疗后的临床疗效。结果治疗组的总有效率为92.59%,明显高于对照组78.26%(P<0.05)。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论涤痰汤加减治疗中风效果明显。     

康复训练配合化痰通络汤治疗急性缺血性脑卒中的临床效果

目的 观察急性缺血性脑卒中患者采取康复训练配合化痰通络汤治疗的临床效果。方法 选择2019年6月—2021年3月江苏省宜兴市中医医院收治的急性缺血性脑卒中患者114例,根据随机抽签结果分为观察组和对照组,每组57例。对照组患者采取常规治疗联合化痰通络汤治疗,观察组则对照组基础上配合康复训练。比较2组临床治疗效果,治疗前后中医证候积分,治疗前与治疗7、14、30 d神经功能评分,以及治疗前后血清炎性因子水平变化。结果 观察组患者治疗总有效率为98.25%,高于对照组的82.46%(χ²=6.440,P=0.011);治疗2个疗程后,2组半身不遂、口舌歪斜、言语不利、偏身麻木积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);治疗后7、14、30 d, 2组NIHSS评分均较治疗前下降,且观察组各时间点评分低于对照组(P均<0.01);治疗2个疗程后,2组超敏C反应蛋白(hs-CPR)、白介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 急性缺血性脑卒中患者采取康复训练配合化痰通络汤治疗效果显著,能够改善患者中...     

辛伐他汀对急性缺血性脑卒中的临床效果观察

目的:分析辛伐他汀在急性缺血性脑卒治疗中的临床疗效.方法:选取所在医院2015年8月～2017年2月收治的76例急性缺血性脑卒中患者,双盲法纳入实验组与对照组,对照组(n=38)采用常规治疗方法,实验组(n=38)给予常规疗法+辛伐他汀,对比两组临床疗效.结果:实验组治疗后NIHSS评分、血浆粘度、全血粘度、纤维蛋白原均优于对照组(P<0.05);实验组与对照组临床治疗总有效率(94.74％VS78.95％)相比存在较大差异(P<0.05).结论:辛伐他汀效果确切,能够改善神经功能及血液流变学指标,显著提高临床治疗效果.     

半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型的临床效果观察

目的观察半夏白术天麻汤联合依达拉奉治疗急性缺血性脑卒中风痰阻络型的临床效果。方法从本院2017年1月至2018年8月接受的急性缺血性脑卒中风痰阻络型患者中,抽取64例,随机将其分为对照组与观察组,均32例。对照组采用依达拉奉治疗,观察组在此用药基础上联合中药半夏白术天麻汤治疗,观察两组患者治疗前后血液各项指标(红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度)变化情况和治疗效果。结果观察组患者治疗后红细胞聚集指数、全血比黏度、血浆比黏度等指标改善情况均显著优于对照组,且治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论在急性缺血性脑卒中风痰阻络型治疗中应用中药半夏白术天麻汤与西药依达拉奉联合进行治疗能够有效改善患者血液指标,提高治疗效果。     

脉络宁治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

对124例急性缺血性脑卒中患采用随机分组法，分治疗组(脉络宁组63例)，对照组(维脑路通组61例)。用药前两组临床症——状头颅CT的改变经统计处理无明显差异(p>0．05)。治疗结果表明脉络宁组可显提高痊愈率(p<0．01)及总有效率(p<0．05)，明显缩短起效时间(p<0．01)。尤其对改善肢体运动动能及言语功能疗效显。     

尿激酶治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

我院自2002年10月～2004年6月对54例急性缺血性脑卒中患者(包括TIA患者)分别应用尿激酶(治疗组)和低分子肝素钙(对照组)进行治疗和观察,就其疗效及安全性进行临床分析。 1 资料与方法 1．1 病例入选标准及分组：①符合1995年全国第4次脑血管病学术会议诊断标准,急性缺血性脑卒中6h之内,且CT排除颅内出血、低密度改变者；②TIA或进展性卒中者；③无明显意识障碍者；④年龄＜70岁；⑤告知有出血危险性可能并知情同意签字。排除标准：①有脑出血、蛛网膜下隙出血史者；②近年来有活动性消化溃疡、胃肠出血,活动性出血和已知出血倾向者；③有糖尿病史及近期手术史者；④严重心、肺、肝、肾功能不全者；⑤妊娠；⑥正在使用抗凝剂；⑦收缩压＞26.7kPa或(和)舒张压＞14.7kPa。     

金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

目的：观察金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中的治疗效果。方法100例急性缺血性脑卒中患者随机分成对照组和治疗组,各50例。对照组给予血塞通注射液治疗,治疗组给予金纳多注射液治疗,疗程均为14 d。比较两组治疗前后的神经功能缺损评分变化及临床疗效。结果治疗组有效率为86%,对照组有效率为54%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组及治疗组治疗后14 d神经功能缺损评分分别为(27.6±2.01)分和(16.8±6.73)分,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论金纳多注射液可以促进损伤神经功能恢复,有效地降低致残率,提高患者的生活质量,在急性缺血性脑卒中的治疗中临床疗效较好。     

华佗再造丸丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中疗效观察

目的观察华佗再造丸联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法82例脑卒中患者随机分为观察组和对照组,观察组口服华佗再造丸和丁苯酞胶囊;对照组口服维脑路通片和川芎嗪注射液静脉注射,两组各用药1个月后进行神经功能缺损评分和疗效评价,并评价其预后。结果神经功能缺损评分ESS,治疗前两组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01)。结论华佗再造丸联合丁苯酞胶囊治疗缺血性脑卒中安全有效。     

半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果

目的探讨半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床效果。方法选取本院2018年3月至2019年2月收治的100例缺血性脑卒中急性期患者,随机分为观察组和对照组,各50例。观察组患者采用常规治疗的基础上应用半夏白术天麻汤治疗,对照组患者采取常规基础治疗,观察两组患者的临床疗效、日常生活质量和神经功能的改善状况等相关情况。结果观察组的患者临床总有效率比对照组高,P <0.05;治疗后,观察组患者的神经功能改善状况比对照组好,P <0.05;观察组患者的SF-36评分明显高于对照组,P <0.05。结论半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效较好,利于改善患者的神经功能和血液供应情况,提高了患者的日常生活能力。     

辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察辛伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法选取58例急性缺血性脑卒中患者分为治疗组和对照组各29例,两组患者均通过阿司匹林等措施进行治疗,治疗组患者在此基础上采取辛伐他汀药物进行治疗。结果治疗组患者治愈及显效人数分别为15例和6例,显效率为72.4%,显著高于对照组患者治愈及显效人数的8例、5例和显效率的44.8%,两组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组患不良反应率为3.4%,显著低于对照组患者的13.8%,且两组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通过辛伐他汀与阿司匹林的联合,对急性缺血性脑卒中患者进行治疗,能够获得满意的治疗效果,值得临床推广及应用。     

阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中疗效观察

摘 要 目的：观察阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性。方法: 急性缺血性脑卒中患者108例随机分为观察组和对照组各54例。两组均给予控制血糖、血脂、血压等常规治疗,在此基础上对照组给予阿替普酶溶栓治疗,观察组在对照组基础上再加用丁苯酞氯化钠注射液治疗。疗程均为14 d。比较两组的临床疗效、美国国立卫生院卒中量表 (NIHSS) 评分、日常生活能力得分及药品不良反应发生情况。结果: 观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的81.5%(P<0.05)。治疗7 d,14 d后,两组NIHSS评分均较前明显降低(P<0.05),生活能力Barthel指数得分则较前明显升高(P<0.05);且观察组两项评分均优于对照组同时点 (P<0.05)。两组脑出血及总不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论: 阿替普酶联合丁苯酞治疗急性缺血性脑卒中,能有效改善患者的神经功能,提高日常生活能力,安全有效,值得临床推广。     

探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的效果

目的:探讨阿托伐他汀联合阿司匹林治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。方法:选择2015年4月~2016年5月期间于某院就诊的100例急性缺血性脑卒中患者作为研究对象,根据不同的治疗方法将其分为两组,对照组应用阿司匹林治疗,观察组应用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,比较两组患者的临床疗效与血脂水平。结果:观察组治疗有效率为94%(47/50),远高于对照组治疗有效率64%(32/50);观察组血脂水平改善情况优于对照组(P0.05)。结论:在急性缺血性脑卒中患者的临床治疗中,采用阿托伐他汀联合阿司匹林治疗,效果显著、安全可靠,可在临床广泛推广。     

血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察

目的探讨血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗脑卒中后抑郁患者的临床疗效观察。方法选取2015年12月至2016年12月在解放军第四六三医院就诊的脑卒中后抑郁患者60例,随机分为试验组30例和对照组30例,对照组使用帕罗西丁治疗,试验组在对照组的基础上使用血府逐瘀汤治疗,比较两组患者的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)。结果试验组与对照组治疗前比较,两组患者没有差异(P>0.05);治疗后比较,试验组各治疗后2周、治疗后6周、治疗后8周的值均优于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对脑卒中后抑郁患者使用血府逐瘀汤联合帕罗西丁治疗,可以明显得改善其抑郁状态,值得在临床推广。     

血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的疗效观察

目的观察血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将60例急性缺血性脑卒中患者随机分为观察组与对照组,每组各30例,对照组采用急性脑梗死常规治疗(降颅内压、抗凝等),观察组在此基础上加用补阳还五汤联合血栓通注射液,两组均连续用药4周。结果对照组的总体有效率56.67%,观察组的总体有效率86.67%,具有统计学差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上用血栓通注射液联合补阳还五汤治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效显著。     

降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效研究

目的探讨降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法选取阳新县富池中心血防站2012年1月—2014年3月收治的82例急性缺血性脑卒中患者,按照数字随机表法将患者分为观察组和对照组,每组41例。对照组给予常规治疗,观察组在此基础上加用降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗。治疗3个月后,比较两组患者的临床疗效、神经功能缺损程度评分、Barthel指数、病死率及不良反应。结果观察组患者总有效率(92.7%)高于对照组(73.2%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者神经功能缺损程度评分低于对照组,Barthel指数高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者病死率为4.9%(2/41),低于对照组的22.0%(9/41),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论降纤酶联合丹参川芎嗪注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效确切,有助于降低患者病死率。     

高压氧联合替罗非班治疗急性缺血性脑卒中25例

目的评价高压氧联合替罗非班治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效,及其对血凝、脑血流方面的影响。方法选择急性缺血性脑卒中患者25例作为治疗组,采用高压氧联合替罗非班治疗,在入院时及治疗后15d对患者进行神经功能缺损评分,监测入院时和治疗后国际正常化比值（INR）和血D-二聚体、纤维蛋白含量的变化,并以多普勒监测脑血流。对照组为既往替罗非班治疗的20例患者。结果两组患者神经功能缺损评分均较治疗前显著提高（P〈0．01）,治疗组改善较对照组明显（P〈0．05）;治疗组治疗后血D-二聚体水平均较对照组低（P〈0．05）,Fg水平较高（P〈0．05）,INR无显著性差异（P〉0．05）;治疗组治疗后血流速度加快（P〈0．01或P〈0．05）。阻力指数降低（P〈0．05）,对照组变化无统计学差异。结论急性缺血性脑卒中患者急性期使用高压氧联合替罗非班治疗,能降低神经功能受损程度,改善重症卒中预后、血凝状态及脑供血。