正交试验优选健脾消食颗粒的提取工艺

目的:优选健脾消食颗粒的提取工艺。方法:以炒莱菔子中芥子碱硫氰酸盐含量和固形物质量为评价指标,选择加水量、提取时间、煎煮次数作为考察因素,通过正交试验,优选健脾消食颗粒的提取工艺。结果:煎煮次数对提取效果的影响最大,优选的提取工艺为煎煮2次,每次加水量为10倍,提取1.5 h,芥子碱硫氰酸盐总含量、固形物质量平均值为30.13 mg、36.16 g。结论:优选的提取工艺条件合理,工艺条件稳定可行。     

健脾消食颗粒中芍药甙的定量研究

健脾消食颗粒是由山楂、白芍、麦芽等组成的中药复方制剂.为了控制其质量,用高效液相色谱法对主药白芍的有效成分芍药甙进行了定量研究.     

小儿健脾消食口服液提取工艺研究

目的:确定小儿健脾消食口服液最佳提取工艺。方法:以总固体物、总多糖、总黄酮为考察指标,采用L9(3)4正交试验优选提取工艺。结果:小儿健脾消食口服液最佳提取工艺为:加13倍最水,提取3次,每次0.5 h。     

复方鹿角颗粒的成型工艺优选

目的:优选复方鹿角颗粒的成型工艺条件.方法:以吸湿率、成型率、流动性、溶解性及颗粒外观为综合指标,通过单因素试验筛选辅料种类及用量;采用L9(34)正交试验,以颗粒成型率为指标,考察设备水平速度、压轴转速、预压力对干法制粒工艺的影响.结果:浸膏粉与辅料最佳配比为浸膏粉84.5％,糊精12％,乳糖3％,微粉硅胶0.5％;最佳工艺参数为垂直速度10 r·min-1,水平速度30 r·min-1,压辊转速4 r·min-1,预设压力6 MPa.结论:该处方颗粒的成型率高,抗吸湿性强,溶解性好,颗粒颜色均匀;优选的成型工艺简单、方便、可行,适合工业化生产.     

消食颗粒提取工艺研究

目的:筛选研究消食颗粒中槟榔和陈皮的提取工艺。方法:采用正交试验法。结果:以橙皮苷提取率和浸膏得率为指标,确定了槟榔和陈皮的最佳提取工艺条件。结论:该工艺符合传统中医药理论和实际生产情况,具备可行性。     

薏柏痛风颗粒的制备工艺研究

目的研究薏柏痛风颗粒制备工艺。方法以干膏得率为评价指标,通过单因素试验初步考察提取次数、提取温度对提取工艺的影响,进一步通过正交试验考察加水量、浸泡时间、提取时间对薏柏痛风颗粒提取工艺的影响。以成型率、流动性和吸湿性为评价指标,考察干法制粒工艺。结果最佳提取工艺为加10倍量水提取2次,提取时间为第一次1 h,第二次0.5 h。干法制粒制得的颗粒成型性、流动性和吸湿性均较好。结论优选的薏柏痛风颗粒制备工艺稳定可行,适合应用于工业化生产。     

健脾颗粒的制备工艺及质量比较

目的:探索无糖型健脾颗粒的成型处方和制备工艺,确定其可行性和合理性。方法:对无糖型健脾颗粒与健脾颗粒的成型处方和制备工艺进行对比,采用HPLC和TLC对2种颗粒剂进行定量和定性研究。结果:采用乳糖、糊精制备的无糖型健脾颗粒完全符合2010年版《中国药典》要求;2种颗粒均可检出白术、陈皮和枳实;无糖型健脾颗粒中橙皮苷质量分数10.15 mg·g-1,健脾颗粒10.64 mg·g-1。结论:无糖型健脾颗粒可完全替代健脾颗粒,且该制剂的质量稳定、服用剂量小、解除禁糖患者的用药限制,扩大了临床应用范围。     

正交试验优选消食颗粒的成型配方

目的:优选消食颗粒的成型配方。方法:选取药液相对密度、加辅料倍数、混合辅料比为考察因素,以颗粒合格率和溶化性的综合评分为指标,采用L9(34)正交试验优选消食颗粒的成型配方。结果:最佳成型配方为药液相对密度1.30(60℃),加2.5倍量辅料,糊精-淀粉1:1。结论:该优选工艺合理可行、稳定可靠,可推广于大生产应用。     

消食健脾话神曲

神曲是一味常用中药,关于它的来历还有一段传奇的故事。传说明朝时,在湖南郴州一带有家曲姓客栈,生意十分兴隆。可是,有些养鸭子的人住店,却多次丢失鸭蛋。曲老板感到十分奇怪,他询问家     

小儿健脾消食口服液醇沉工艺研究

目的：确定小儿健脾消食口服液最佳醇沉工艺。方法：不同浓缩度的提取液以不同浓度的乙醇沉淀，以澄明度、总多糖、总黄酮为考察指标，采用多指标全概率评分法优选醇沉工艺。结果：试验中两因素对醇沉效果都有显著影响。结论：将小儿健脾消食口服液水提取液浓缩至1g／ml，加醇至含醇量70％沉淀为最佳醇沉工艺。     

正交实验法优选五金散颗粒制备工艺

目的:将五金散原方在汤剂的基础上改制为颗粒剂,用正交试验法筛选其最佳提取工艺,建立五金散颗粒质量标准。方法:采用L9(34)正交设计安排实验,用TLC进行定性鉴别,用HPLC法进行含量测定。结果:提取最佳工艺为加10倍量水、加热煎煮3次,每次1.5h;薄层色谱中可检出特征斑点;槲皮素和山奈素的加样回收率分别为98.82%(RSD=1.07%)和99.51%(RSD=1.10%)(n=5)。结论:经正交设计优化的五金散颗粒的制备工艺可行;HPLC法易于操作,重复性好,能够控制五金散颗粒的质量。     

多指标综合评价法优化小儿止虚汗颗粒的制备工艺

目的: 优选小儿止虚汗颗粒的制备工艺,为该制剂的临床应用提供参考. 方法: 采用UV测定总皂苷含量,检测波长541 nm.利用挤出制粒法制备小儿止虚汗颗粒,以总皂苷含量、溶散时间为综合评价指标,通过正交试验考察水提时间、醇沉浓度、浸膏与糊精用量比对制备工艺的影响并评价该制剂的质量. 结果: 最佳制备工艺条件为水提时间5 h,醇沉体积分数60%,清膏-糊精(1:1.5);制备的3批颗粒大小均匀,呈黄褐色,略带甜味,色泽一致,无吸潮、结块、潮解现象,溶化时间194 s,含水量4.75%,总皂苷质量分数56.13 mg·g^-1. 结论: 小儿止虚汗颗粒的制备工艺稳定可行、重复性好.     

天芪降糖颗粒制备工艺优选

目的：优选天芪降糖颗粒的制备工艺。方法：以成型率、流动性、溶化性为指标,筛选赋形剂、润湿剂品种及配比,优选最佳成型工艺。结果：最佳制粒工艺：天花粉、茯苓粉碎,过80目筛,与流浸膏混合制软材,润湿剂为70%的乙醇,乙醇用量比为20%,CRH65%。结论：颗粒剂工艺合理,简便稳定,可用于大批量生产。     

补精益肾颗粒提取工艺的优选

目的优选补精益肾颗粒的最佳提取工艺。方法采用正交试验设计,以淫羊藿苷的提取率作为评价指标,分别对影响提取效果的加水量、提取时间以及提取次数3个因素,选择3个水平进行考察。结果最佳提取工艺为提取2次、加水量分别为10倍量和8倍量、提取时间各为1.5h。结论该工艺稳定可行。     

培土清心颗粒提取工艺优选

目的: 优选培土清心颗粒的提取工艺条件。 方法: 以挥发油收率为指标,采用单因素试验考察加水量、浸泡及蒸馏时间对挥发油提取工艺的影响;以连翘苷提取率和出膏率为综合评价指标,在单因素试验基础上,通过正交试验考察提取次数、提取时间、加水量、浸泡时间对水提取工艺的影响。 结果: 挥发油最佳提取工艺为加8倍量水浸泡0.5 h,蒸馏6 h;最佳水提取工艺为加10倍量水煎煮3次,每次1 h。 结论: 优选的提取工艺简单、稳定、可行,为培土清心颗粒的成型工艺研究奠定基础。     

基于大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型优选七味脂肝颗粒的主体工艺路线

目的优选七味脂肝颗粒的主体工艺路线。方法采用高脂饲料喂养致大鼠非酒精性脂肪性肝炎模型。通过测定肝脏系数、检测各组动物血清中GOT、GPT、TG、T-CHO、HDL-C、LDL-C和IL-6水平及肝脏组织形态学观察,考察三个工艺组样品对非酒精性脂肪性肝炎大鼠的影响。结果与模型组比较,工艺3组样品能明显降低肝脏系数、GOT、GPT和TG、T-CHO、LDL-C数值(P 0.05),显著减少IL-6分泌、减轻肝细胞损伤程度(P 0.01),明显升高HDL-C的水平(P 0.05)。结论工艺3为主体工艺路线,后续可进行工艺参数优化以开发七味脂肝颗粒。     

益母草颗粒剂制备工艺研究

目的:确定益母草颗粒剂的制备工艺。方法:以正交法优选益母草颗粒剂的最佳提取工艺条件,以最佳提取工艺条件进行制剂工艺研究。结果:取处方量的益母草中药,加10倍水煎煮2次,l h/次,合并煎液,静置,滤过,煎煮浓缩至相对密度为1.21~1.25(80℃)的清膏,加入适量的糊精及红糖粉以80%乙醇溶液为湿润剂制成颗粒,干燥,即得。结论:该制备方法简单可行,所得制剂质量稳定,可作为益母草颗粒剂的制备工艺。     

糖肾宁颗粒水提取部分工艺的研究

目的 筛选糖肾宁颗粒的提取工艺路线并优选水提部分工艺。方法 以KK-Ay小鼠制备糖尿病肾病模型,采用酶联免疫法测定24 h尿微量白蛋白含量,通过比较不同提取物给药前后微量白蛋白含量变化确定提取工艺路线;水提部分以加水倍数、提取时间、提取次数为主要影响因素,大黄酸转移率为评价指标,采用正交试验设计优化提取工艺条件。结果 路线2降低尿微量白蛋白含量效果最好;优选的糖肾宁方水提部分最佳提取工艺为加10倍水提取3次,每次1.5 h。结论 药效学试验确定了适宜的提取路线,优选的水提工艺条件稳定可行。