磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的 探究磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法 151例初发2型糖尿病患者,使用随机数字表法分为参照组(74例)和研究组(77例).参照组患者使用磷酸西格列汀治疗,研究组使用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组患者治疗前后各项血糖指标[空腹血糖(FBG),餐后2 h血糖(2 h PBG),糖化血...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床价值研究

目的针对2型糖尿病患者临床应用磷酸西格列汀联合二甲双胍进行治疗,研究其临床价值。方法选择2017年6月至2018年12月到我院进行治疗的2型糖尿病患者60例为研究对象,随机平均分为对照组和观察组;两组患者都给与二甲双胍治疗,观察组同时联合西格列汀药物进行治疗;探究临床价值。结果观察组各指标均优于对照组,P<0.05。结论针对2型糖尿病患者临床上应用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗相比仅使用二甲双胍治疗具有更好的临床效果,同时有效降低血糖含量,避免发生不良反应。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值

目的 分析磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的应用效果与价值.方法 104例初治2型糖尿病患者,按照随机盲选法分成观察组和对照组,每组52例.对照组实行常规治疗,观察组实行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗.比较两组临床疗效、低血糖发生率以及治疗前后血糖水平、胰岛素指标、体质量指数.结果 观察组治疗总有效率高于对照组...     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果

目的:探讨磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发2型糖尿病的临床效果.方法:选取2016年1月～2017年1月我院收治的100例初发2型糖尿病患者作为研究对象,随机分成对照组和观察组.对照组接受二甲双胍药物治疗,观察组接受磷酸西格列汀联合二甲双胍药物治疗,对比两组的血糖水平恢复状况.结果:观察组血糖恢复水平明显优于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.05).结论:在初发2型糖尿病临床治疗当中应用磷酸西格列汀联合二甲双胍有着突出效果,能够明显提升血糖控制水平,改善临床症状,而且不良反应不明显,值得临床推广.     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效研究

目的分析对2型糖尿病患者予以二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗的具体效果。方法选择2016年1月至2018年1月于我院接受治疗的2型糖尿病患者74例,采用奇偶法将其分为观察组(37例患者行磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗)与对照组(37例患者行二甲双胍治疗),对比2组患者治疗后生化指标、体质量指数和临床治疗效果。结果观察组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、体质量指数、血脂总胆固醇均优于对照组,存在统计学意义(P <0.05)。与对照组治疗的总有效率对比(83.78%),观察组患者的治疗有效率(97.29%)更高,存在统计学意义(P <0.05)。结论二甲双胍、磷酸西格列汀联合治疗模式在2型糖尿病患者治疗方面效果显著,可以有效控制患者空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白情况,安全性高,值得予以临床推广。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效观察

目的分析磷酸西格列汀治疗2型糖尿病患者时,对其血糖水平的影响。方法选取我科在2016年5月至2017年5月收治的80例T2DM患者,根据随机数字表法分为观察组(40例,磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗)和对照组(40例,甘精胰岛素联合二甲双胍治疗),比较两组患者治疗1、3个月后的FPG、PBG和HbA1c水平变化。结果两组患者在治疗期间均无明显的不良反应发生;较对照组比较,观察组患者的FPG、PBG和HbA1c水平变化在治疗1、3个月后下降的更加明显(P <0.05)。结论磷酸西格列汀应用于2型糖尿病患者的治疗,控制血糖效果明确,且安全,值得在临床大力推广。     

二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效

目的：探讨二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效。方法选取2013年4月—2014年4月山西晋柴机械制造有限公司职工医院收治的2型糖尿病患者106例,随机分为 A 组与 B 组,各53例。A 组患者予以二甲双胍联合吡格列酮治疗,B 组患者予以二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗。观察两组患者治疗效果、低血糖发生情况及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后 B 组患者空腹血糖、餐后2h 血糖、糖化血红蛋白低于 A 组,差异均有统计学意义（P ＜0.05）,两组患者治疗前后体质指数比较,差异无统计学意义（ P ＞0.05）;治疗前两组患者低血糖发生次数比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）,治疗后 B 组患者低血糖发生次数少于 A 组（P ＜0.05）;两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）。结论二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的效果显著,可降低低血糖发生次数,且不良反应少,安全性高。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病临床观察

目的观察磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗新诊断2型糖尿病（T2DM）的有效性及安全性。方法对80例初诊T2DM患者均应用二甲双胍,其中40例联合磷酸西格列汀治疗12周,比较治疗前后及应用磷酸西格列汀后血糖（PG）、胰岛素（FINs）水平、腰围（WC）、体重指数（BMI）、糖化血红蛋白（HbA1c）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）及胰岛β细胞功能指数（HOMA-β）。结果治疗后患者PG、WC、BMI、HbA1c、HOMA-IR降低,FINs及HOMA-β增加,差异有统计学意义（P〈0.05）,而治疗组FPG、2hPG、HOMA-IR、TC、TG、BMI及WC水平下降,FINs及HOMA-β升高,较对照组更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初诊T2DM更能显著降糖、调脂、减轻体重,改善胰岛素抵抗及胰岛β细胞功能。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发性2型糖尿病的效果观察

目的研究磷酸西格列汀与二甲双胍联合使用治疗初发性2型糖尿病的临床效果。方法抽取2014年3月至2016年4月于我院就诊的62例初发性2型糖尿病患者进行此次研究,根据治疗方法的不同,将患者随机分为对照组和观察组两组,每组各31例。对照组患者使用二甲双胍进行治疗,观察组则在上述治疗基础上,给予患者磷酸西格列汀进行联合治疗。观察两组患者治疗前后的血糖值、糖化血红蛋白水平、体质量指数、胰岛素抵抗指数变化情况。结果观察组患者治疗后的血糖控制情况—空腹血糖值(5.57±1.82)mmol/L、餐后2 h血糖值(8.15±1.43)mmol/L,较对照组患者更佳,糖化血红蛋白水平较对照组更低,P<0.05;经过治疗,观察组患者的体质量指数(20.21±1.15)kg/cm2明显优于对照组患者,P<0.05,而两组患者的胰岛素抵抗指数均有所降低,但相比没有太大差异,P>0.05。结论磷酸西格列汀与二甲双胍联合治疗初发性2型糖尿病患者的临床效果显著。     

磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发型2型糖尿病患者的疗效

目的 分析初发型2型糖尿病患者采用磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗的效果,为临床提高参考。方法 选取2014年6月至2016年6月黄冈市黄州区人民医院收治的初发型2型糖尿病患者90例为研究对象,依据随机数字表随机分为观察组和对照组,每组各45例,对照组采取二甲双胍治疗,观察组采用二甲双胍联合磷酸西格列汀治疗,两组患者均治疗12周,观察两组患者血糖、胰岛素抵抗指数以及血脂变化,分析两组患者治疗效果。结果 经过治疗,两组患者空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2 h PG）和糖化血糖蛋白（HbAlc）均显著降低,观察组患者[FBG（7.12±2.05）mmol/L、HbAlc（8.21±1.26）%、2 h PG（9.52±2.34）mmol/L]均低于对照组[FBG（9.36±2.05）mmol/L、HbAlc（8.27±1.69）%、2 h PG（13.10±2.37）mmol/L],差异有统计学意义（P<0.05）。体质量指数、胰岛素抵抗指数均得到改善,观察组分别为（18.62±1.84）kg/m²、（13.25±2.36）mU/L,改善情况优于对照组[（21.65±2.05）kg/m²,（11.20±2.64）mU/L],差异有统计学意义（P<0.05）。观察组总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白均低于对照组（P<0.05）,高密度脂蛋白高于对照组（P<0.05）。观察组患者低血糖发生率2.2%,低于对照组的17.8%（P<0.05）。结论 磷酸西格列汀联合二甲双胍治疗初发型2型糖尿病患者疗效肯定,能更好地控制血糖和改善胰岛素抵抗。     

初发性2型糖尿病患者治疗中磷酸西格列汀与二甲双胍的药理作用分析

目的:探讨磷酸西格列汀与二甲双胍治疗初发性2型糖尿病患者的临床效果和药理作用分析。方法:2017年2月～2018年2月期间,在某院接受治疗的80例初发性2型糖尿病患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,对照组使用磷酸西格列汀治疗,观察组使用二甲双胍治疗,并对两组患者空腹血糖和治疗效果进行对比分析。结果:观察组的空腹血糖和餐后2h血糖水平均优于对照组,观察组的治疗总有效率(95%)明显优于对照组(70%),P<0.05。结论:西格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病,能有效的改善患者的血糖水平,提高治疗效果。     

二甲双胍联合吡格列酮及磷酸西格列汀治疗2型糖尿病的疗效观察

目的观察二甲双胍分别联合吡格列酮及磷酸西格列汀对治疗2型糖尿病的临床疗效。方法选择30例服用二甲双胍500mg和吡格列酮15mg（卡优平）12周以上的患者,改为每天服用二甲双胍缓释片1g及磷酸西格列汀100mg持续治疗12周。结果二甲双胍联合磷酸西格列汀对空腹血糖（FBG）、糖化血红蛋白（HbAlc）、空腹胰岛素（FINS）、餐后2h血糖（2hBG）及低血糖发生率均显著下降（P〈0．05）。结论二甲双胍联合磷酸西格列汀在血糖控制,低血糖发生率,减少体重增加的风险方面优于二甲双胍联合吡格列酮。     

盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片治疗2型糖尿病的临床效果

目的研究盐酸二甲双胍缓释片分别联合磷酸西格列汀片和格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的效果。方法将2018年1月至2019年1月到我院治疗的60例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,均为30例,两组常规用药盐酸二甲双胍缓释片,观察组联合磷酸西格列汀片,对照组联合格列齐特缓释片,比较效果。结果观察组血糖控制有效率为96.67%,高于对照组的70.00%,P <0.05;观察组未出现低血糖事件,对照组低血糖事件发生率为20.00%,P <0.05;观察组的血糖达标时间短于对照组,P <0.05;观察组的空腹血糖值、餐后2 h血糖值、糖化血红蛋白水平、患者的体质量均优于对照组,P <0.05。结论 2型糖尿病患者应用盐酸二甲双胍缓释片联合磷酸西格列汀片的治疗效果更好,值得推荐。     

利拉鲁肽与西格列汀分别联合二甲双胍治疗2型糖尿病效果观察

目的：比较在二甲双胍基础上加用利拉鲁肽与西格列汀治疗2型糖尿病（ T2DM）对血糖控制的疗效。方法将2012年11月-2014年1月收治的34例 T2DM 患者随机分为西格列汀组16例和利拉鲁肽组18例,西格列汀组给予西格列汀联合二甲双胍治疗,利拉鲁肽组给予利拉鲁肽联合二甲双胍治疗,两组均治疗16周。观察两组治疗前、后体质量指数（BMI）、空腹血糖（FBG）及餐后2 h血糖（2 h PBG）、糖化血红蛋白（HbA1c）变化情况。结果治疗16周后两组 BMI、FBG 及2 h PBG、HbA1c 较治疗前均降低,且利拉鲁肽组 BMI 和 FBG 较西格列汀组明显降低（P〈0.05,P〈0.01）。两组均无低血糖发生,利拉鲁肽组发生胃肠道反应3例,西格列汀组发生1例,均自行缓解。结论西格列汀或利拉鲁肽联合盐酸二甲双胍均可有效降低糖尿病患者 BMI及血糖,但利拉鲁肽能更加明显的降低FBG及 BMI。     

罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析

目的对罗格列酮和二甲双胍治疗2型糖尿病进行药物经济学分析,为临床提供用药参考方案。方法采用统计研究和成本-效果分析方法,对2型糖尿病使用成本进行药物经济学分析评价。结果罗格列酮和二甲双胍针对空腹血糖的总有效率分别为82.22%和79.55%,针对餐后血糖的总有效率分别为91.11%和88.64%,效果无显著差异（P〉0.05）;治疗成本分别为670.40元和293.16元,差异有显著性（P〈0.05）。结论二甲双胍治疗2型糖尿病比罗格列酮更经济,符合药物经济学原则。     

格列美脲联合二甲双胍治疗2型糖尿病的成本-效果分析

目的:比较格列美脲联合二甲双胍与单用格列美脲治疗2型糖尿病的成本-效果。方法:将我院198例2型糖尿病患者按就诊时间的先后次序分为A组(96例)和B组(102例)。A组格列美脲起始剂量1mg,qd,早餐服用;二甲双胍0.25g,tid,三餐前服用。B组格列美脲起始剂量2mg,qd,早餐服用。2组总疗程均为8周。观察治疗前后患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白、血脂、肾功能、体重指数,同时观察低血糖及其他不良反应发生情况,并进行成本-效果分析。结果:2组总有效率及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。分别以FPG和2hPG为诊断依据计算治疗8周后2组的成本-效果比(C/E)为2.43/2.43和3.83/3.76。结论:单用格列美脲治疗2型糖尿病与格列美脲联合二甲双胍治疗方案疗效相当,但联合治疗方案治疗2型糖尿病成本低于单用格列美脲。     

二甲双胍治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性观察

目的:观察老年2型糖尿病患者使用二甲双胍的疗效与安全性.方法:选取42例,服用磺脲类降糖药物效果不佳的老年2型糖尿病患者加用二甲双胍口服治疗.在治疗随访的24周中,监测空腹血糖、糖化血红蛋白、胰岛素及血脂,并观察药物不良反应.结果:治疗4周后空腹血糖、糖化血红蛋白显著下降,12周后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及甘油三酯(TG)显著下降,24周后高密度脂蛋白(HDL)升高,但血胰岛素无显著变化;23.8%的患者服用二甲双胍后出现恶心、腹泻,但症状轻微且短暂.结论:二甲双胍是治疗老年2型糖尿病安全、有效的药物.     

罗格列酮钠和二甲双胍治疗2型糖尿病的药物经济学评价

目的:为临床提供安全、有效、更具经济性的2型糖尿病用药方案建议。方法:构建罗格列酮钠和二甲双胍治疗2型糖尿病的Markov模型,根据2型糖尿病的病情发展特征,用2型糖尿病无并发症、2型糖尿病并发症、死亡等3个状态的动态变化来模拟该疾病的发展。对模型进行回乘分析、队列模拟分析以获取罗格列酮钠和二甲双胍治疗2型糖尿病的长期成本和效果;采用质量调整生命年(QALYs)作为健康产出指标,以糖尿病患者对糖尿病的意愿支付阈值(WTP)12 000元/年判断不同方案的优劣性;对成本、效用和贴现进行敏感性分析,检验分析结果的稳定性。结果:Markov模型成本-效果分析结果显示,罗格列酮钠治疗方案累计成本和健康效用分别为25 164.00元和7.50 QALYs,二甲双胍治疗方案的累计成本和健康效用分别为17 773.36元和7.36 QALYs,罗格列酮钠相对于二甲双胍的增量成本效果比(ICER)为50 983.08元/QALYs,大于WTP,因此二甲双胍治疗组为优势方案。敏感性分析显示,2型糖尿病的健康效用值和贴现率对模型的分析结果影响最大,但在本研究设定的敏感性分析范围内,优势方案结果并未改变。结论:对于2型糖尿病患者,在罗格列酮钠和二甲双胍两种方案中以二甲双胍更具成本-效果优势。     

二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床比较

目的:探析二甲双胍分别联合西格列汀及格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:在某院2018年1月～2018年6月期间收治的所有2型糖尿病患者中随机选出19例作为此次研究对象,根据治疗方案的不同进行分组。选择西格列汀联合二甲双胍治疗的患者设为研究组(10例),选择格列齐特缓释片联合二甲双胍的患者设为参照组(9例),观察两组治疗前后血糖水平变化与低血糖发生情况。结果:两组治疗前的FPG(空腹血糖)与HbA1c(糖化血红蛋白)无显著差异存在(P0.05);治疗后,两组以上指标水平均得到改善,但研究组改善程度优于参照组;同时,在低血糖发生率比较上,研究组低于参照组,组间差异显著(P0.05)。结论:在2型糖尿病患者治疗中联合应用西格列汀与二甲双胍,有助于控制患者血糖,预防低血糖的发生,值得大力应用。     

利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:评价利拉鲁肽联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:将80例T2DM患者随机分为利拉鲁肽组与甘精胰岛素组,各40例,分别应用利拉鲁肽联合二甲双胍和甘精胰岛素联合二甲双胍治疗12周。以甘精胰岛素组为对照,观察利拉鲁肽联合二甲双胍对患者治疗前后空腹、餐后2 h胰岛素和餐后2 h C肽、空腹血糖(FBG)和餐后2 h血糖(2 h PG)、果糖胺(FMN)及糖化血红蛋白(Hb A1c)水平的影响。结果:两组患者治疗后的空腹胰岛素和空腹C肽均明显高于治疗前的空腹水平(P<0.05或P<0.01),且利拉鲁肽组餐后2 h C肽明显高于治疗前水平(P<0.05)。两组患者治疗后的FBG和2 h PG、FMN和Hb A1c均明显低于治疗前水平(P<0.05或P<0.01),组间比较差异则均无统计学意义(P>0.05),但利拉鲁肽组治疗后的FMN降低幅度大于甘精胰岛素组。结论:利拉鲁肽联合二甲双胍治疗T2DM具有良好的临床疗效,能够明显改善和促进胰岛B细胞分泌功能的恢复,治疗T2DM的短期临床疗效可能优于甘精胰岛素组。