普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果

目的 研究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选择在本院接受治疗的120例哮喘患儿作为研究对象,按照入院时间差异分为对照组和研究组,每组各60例,对照组在一般疗法基础上使用普米克气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予患儿孟鲁司特治疗,观察并比较2组疗效。结果 研究组治疗总有效率(95.00%)明显优于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果优异,有效缓解患儿症状,值得广泛应用。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果

目的 研究普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果。方法 选择在本院接受治疗的120例哮喘患儿作为研究对象,按照入院时间差异分为对照组和研究组,每组各60例,对照组在一般疗法基础上使用普米克气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予患儿孟鲁司特治疗,观察并比较2组疗效。结果 研究组治疗总有效率(95.00%)明显优于对照组(83.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 使用普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘效果优异,有效缓解患儿症状,值得广泛应用。     

维生素A联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿细胞因子、免疫功能的影响

目的:探讨维生素A(VitA)联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿细胞因子、免疫功能的影响。方法:选取2016年1月～2018年7月期间收治的支气管哮喘患儿80例,利用简单随机抽样法,将入选的80例支气管哮喘患儿随机分为2组,对照组和治疗组,每组40例。对照组患者布地奈德、孟鲁司特钠治疗,治疗组患者在对照组基础上联用VitA治疗。两组疗程均为4周。观察并比较两组的临床疗效、治疗前后患者血清细胞因子水平、免疫功能及肺功能的变化情况。结果:治疗后,治疗组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗组血清白介素-5(IL-5)含量低于对照组,白介素-12(IL-12)含量高于对照组(P0.05);治疗组血清免疫球蛋白E(IgE)含量低于对照组,而免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)含量高于对照组(P0.05);治疗组第1秒用力呼气容积(FEVI)和用力肺活量(FVC)高于对照组(P0.05)。结论:VitA联合布地奈德、孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿疗效显著,对于平衡细胞因子、提高免疫功能及改善肺功能有积极作用。     

普米克令舒联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽疗效观察

目的:探讨在综合性基础治疗的基础上加用普米克联合孟鲁司特治疗小儿慢性咳嗽的疗效。方法:将136例慢性咳嗽患儿随机分为3组,对照组(n=44)按综合性基础治疗,包括按常规给予抗生素、止咳、扩张支气管等药物治疗,治疗A组(n=47)在综合性基础治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入,10～15 min/次,2次/d,治疗组B组(n=45)在治疗A组的基础上,加用孟鲁司特,疗程为1周。结果:对照组44例患儿中11例有效,总有效率为45.5%,治疗A组47例患儿中21例有效,总有效率为70.2%,治疗B组45例患儿中30例有效,总有效率为88.9%。治疗A组的总有效率与对照组比较,治疗B组总有效率与治疗A组比较差异均有统计学意义(χ2=5.73,χ2=4.89,P<0.05);治疗B组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(χ2=19.11,P<0.01)。结论:普米克令舒联合孟鲁司特辅助治疗小儿慢性咳嗽疗效确切,而且简单、安全。     

普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘的临床效果应用

目的:研究普米克气雾剂与孟鲁司特联合用于小儿哮喘的价值.方法:2019年2月至2021年1月本科接诊哮喘患儿86名,随机均分两组.研究组用普米克气雾剂和孟鲁司特,对照组用普米克气雾剂.对比肺功能等指标.结果:针对FVC、FEV1和FEV1/FVC水平,研究组治疗后分别是(0.87±0.21)L、(0.84±0.11)L...     

布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑和免疫球蛋白水平的影响

目的 探讨布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服对支气管哮喘患儿气道功能重塑及IgA、IgG和IgM水平的影响.方法 选取2019年3月-2020年3月湖州市中心医院收治的102例支气管哮喘患儿纳入研究,应用随机数字表法分为观察组51例和对照组51例.对照组用药方案为布地奈德雾化吸入治疗,观察组用药方案为布地奈德吸入联合孟鲁司...     

普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响

目的探讨普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射对中度哮喘急性发作患儿疗效、Th1和Th2细胞及相关细胞因子水平的影响。方法选取2016年1月-2019年1月该院收治的中度支气管哮喘急性发作患儿88例为研究对象,按随机数字法分为对照组和观察组,每组各44例。两组给予常规干预措施;对照组采取雾化吸入普米克令舒,1 mg/次,2次/d,10～15 min/次;观察组在对照组基础上给予硫酸镁针加入10%葡萄糖溶液静脉注射,30 mg·kg~(-1)·次~(-1),1次/d。两组疗程均为1周。记录两组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间、肺功能最大呼气流量(PEF)、第1秒最大呼气量(FEV1/FVC)、Th1和Th2细胞水平以及血清白细胞介素(IL)-4、IL-13、IL-12、干扰素(IFN)-γ水平。结果观察组患儿喘息、咳嗽、呼吸困难、肺部哮鸣音消失时间均显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿治疗后PEF、FEV1/FVC显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。观察组患儿总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。治疗后,观察组Th1及IL-12、IFN-γ水平明显高于对照组,Th2及IL-4、IL-13水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。结论普米克令舒雾化吸入联合硫酸镁针静脉注射治疗中度儿童哮喘急性发作的疗效明显,调节体内Th1和Th2及相关细胞因子平衡可能是其作用途径之一。     

脾氨肽联合普米克令舒对小儿支气管哮喘疗效及对血清CD4+、CD8+、IgE水平的效果分析

目的:探究脾氨肽联合普米克令舒对小儿支气管哮喘疗效及对血清CD4+、CD8+、IgE水平的影响.方法:选取我院2015年7月到2016年12月间收治的支气管哮喘急性发作患儿76例,随机分为对照组和观察组,各38例,对照组患儿给予普米克令舒,在对照组用药基础上观察组患儿加用脾氨肽.比较两组患儿的临床疗效,CD4+、CD8+及血清IgE浓度.结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组CD4+及CD 8+水平均显著高于对照组(P<0.05),且血清IgE浓度低于对照组(P<0.05).结论:脾氨肽联合普米克令舒治疗小儿支气管哮喘疗效更高,可迅速改善患儿免疫功能,值得在临床推广.     

布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响

目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对支气管哮喘患儿临床症状及肺功能的影响。方法 选择2017年1月—2018年9月本院收治的支气管哮喘患儿100例,根据随机数表法分为2组,每组各50例。对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德治疗,观察组在常规治疗的基础上运用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗,观察比较2组症状消失时间、临床疗效以及肺功能。结果 观察组患儿肺部啰音等4种症状的消失时间全部低于对照组,治疗总有效率(98%)比对照组(80%)高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后第1秒用力呼吸容积(FEV1)为(2.25±0.17)L及FEV1/FVC为(67.10±4.68)%,均高于对照组的(1.97±0.54)L、(54.69±3.55)%,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论 采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗能明显改善小儿支气管哮喘症状及肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特联合普米克气雾剂治疗小儿哮喘106例的疗效分析

目的 观察联合应用孟鲁司特与普米克气雾剂治疗小儿哮喘的疗效.方法 笔者所在医院收治的106例哮喘患儿均采用孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入,治疗8周.记录患儿的哮喘症状评分、按需吸入速效受体激动剂次数和急性发作次数.结果 治疗后肺功能显著改善,哮喘日间评分、夜间评分、急性发作次数和按需吸入受体激动剂次数分别为（0.1±0.0）分、（0.2±0.1）分、（0.2±0.1）次、（0.6±0.2）次/d,均显著优于治疗前 （P〈0.05）.结论 口服孟鲁司特联合普米克气雾剂吸入治疗小儿哮喘疗效显著.     

沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响

目的支气管哮喘是呼吸内科常见疾病,主要由嗜酸性粒细胞、肥大细胞及淋巴细胞等多细胞参与的一种非特异性慢性呼吸道炎症,临床中常用沙美特罗替卡松进行治疗,并取得良好治疗效果,而孟鲁司特钠具较佳抗炎效果,且能够提高机体免疫力。本研究探讨沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠对哮喘患儿免疫功能及肺功能影响。方法选取2017-03-01—2017-12-29巩义市人民医院儿科收治的114例哮喘患儿为研究对象,按照配比的方法将其分为对照组和观察组,各57例。对照组给予沙美特罗替卡松治疗,观察组在对照组基础上口服孟鲁司特钠治疗。观察两组疗效、免疫功能指标和肺功能指标改善情况。结果观察组治疗总有效率为92.98%(53/57),高于对照组的78.95%(45/57),χ~2=4.653,P=0.031;治疗后观察组CD3+水平为(68.24±7.27)%,高于对照组的(63.29±8.57)%,t=3.325,P0.001。CD4+水平为(39.25±5.06)%,高于对照组的(34.08±6.17)%,t=4.892,P0.001;用力肺活量(forced vital capacity,FVC)为(1.65±0.33)L,高于对照组的(1.29±0.24)L,t=6.661,P0.001。治疗后观察组1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)为(1.98±0.45)L,高于对照组的(1.69±0.35)L,t=3.841,P0.001。治疗后,观察组FEV1/FVC值为(81.97±14.53),高于对照组的(76.69±11.27),t=2.168,P=0.032。结论沙美特罗替卡松联合孟鲁司特钠可有效提高哮喘患者机体免疫功能,促进肺功能改善。     

孟鲁司特钠与特布他林联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合特布他林对儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染的临床治疗效果,并观察其安全性,为临床治疗提供依据。方法选择2012年3月-2014年3月医院收治的咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染患儿112例,根据治疗方法将患儿分为对照组和观察组,各56例,两组患儿均给予阿奇霉素治疗,对照组给予特布他林雾化吸入;观察组给予口服孟鲁司特联合特布他林雾化吸入治疗;主要评估两组治疗效果、评估治疗前后患儿咳嗽和睡眠评分、评估治疗期间患儿肺功能指标及不良反应。结果治疗显效率观察组为73.21%,高于对照组58.93%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿咳嗽消失和喘憋消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗期间FEV1、PEF和FEV1/FVC分别为(2.97±0.62)L、(96.61±4.17)%和(71.84±2.76)%均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿治疗后咳嗽和睡眠评分均低于对照组,且两者治疗后均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合特布他林治疗儿童咳嗽变异性哮喘伴肺炎支原体感染临床疗效较好,能够显著改善患儿的临床症状或体征,并具有安全性,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德在儿童肺感染咳嗽中的应用

目的:探讨孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法:应用随机数字表法将112例支原体肺炎患者随机分为对照组56例和治疗组56例,对照组给予布地奈德和异丙妥溴胺;治疗组额外加用孟鲁司特钠4 mg/天,7天为1个疗程.用药结束后评价疗效,记录患者的症状体征消除时间和FEV1、PEF和FEV1/PVC等肺功能的变化情况.结果:治疗组总有效率为89.3％,显著高于对照组(P＜0.05);两组患者治疗后FEV1、PEF和FEV1/PVC均明显升高(P＜0.05);治疗组的体征(咳嗽、喘息、肺部啰音)消失时间均低于对照组,其中咳嗽消失时间显著低于对照组(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠联合异丙托溴铵和布地奈德治疗小儿支原体肺炎疗效显著,可明显缩短患者临床体征消失时间,改善肺功能,值得在临床推广.     

孟鲁司特对哮喘患儿情绪和肺功能的影响

[目的]探讨孟鲁司特对学龄哮喘患儿情绪和肺功能的作用,为临床改善其肺功能和减轻哮喘提供参考依据。[方法]将诊断为哮喘、符合人组条件的60例患儿随机分为实验组30例,对照组30例。实验组每晚睡前口服孟鲁司特5mg,对照组每晚睡前口服富马酸酮替酚1mg,持续4周。两组均按需吸入β2受体激动剂,实验期间不用糖皮质激素。实验前后评估两组患儿的焦虑、抑郁分值和肺功能,实验期间评估哮喘症状参数。[结果]实验组患儿的焦虑和抑郁评分在实验结束时明显降低;实验组患儿的哮喘症状参数和肺功能指标与实验前比较或与对照组比较差异均有显著性(P<0.05)。[结论]孟鲁司特能有效控制哮喘症状,改善肺功能和减轻哮喘患儿的不良心理情绪。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察

目的探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月—2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究,随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组,在常规治疗的基础上,分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果,并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%,对照组为80.0%,经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P〈0.05）。治疗前,两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义,经过不同的治疗之后,在肺功能改善情况方面,两组比较差异存在统计学意义（均P〈0.05）,观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚,在在常规治疗的基础上,给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果,并有效改善患者的肺功能。     

生长激素治疗前后GHD儿童维生素D变化的研究

【目的】探讨生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿、非GH缺乏性矮身材(non-GHdeficient short stature,NGHDSS)患儿及GHD患儿应用生长激素治疗3个月后的25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、1,25-二羟维生素D3[1,25-(OH)2D3、]的变化。【方法】20例GHD患儿在治疗前及治疗3月后分别测血清25-(OH)D3、1,25-(OH)2D3水平并观察他们的身高变化,与20例NGHDSS患儿和20例正常儿童进行对照。放射免疫分析法测定血清25-(OH)D3、1,25-(OH)2D3水平。多组均数比较采用单因素方差分析,治疗前后均数间较采用配对t检验。【结果】GHD患儿治疗前血清25-(OH)D3水平低于正常对照组(P<0.05),治疗3个月后血清25-(OH)D3、1,25-(OH)2D3水平较治疗前增加(P值均<0.05),并高于对照组(P值均<0.05)。NGHDSS患儿血清25-(OH)D3水平高于GHD组(P<0.05),与正常对照组差异无显著性(P>0.05)。NGHDSS患儿血清1,25-(OH)2D3水平与正常对照组及GHD组差异均无显著性(两者P>0.05)。【结论】GHD患者血清25-(OH)D3低于正常,治疗后血清25-(OH)D3、1,25-(OH)2D3水平上升,推测GH通过直接或间接作用增强α羟化酶活性,促进维生素D的代谢。     

Changes in lung function of children after an air pollution decrease

Forced vital capacity (FVC), forced expiratory volume in 1 sec (FEV1.0), forced expiratory flow between 25 and 75% of FVC (FEF25-75), and maximal expiratory flow at 50% of FVC (MEF50) were measured in 1,880 school children who lived in urban areas before and after a decrease of air pollution. A group of 162 children from a suburban area served as controls. In the first survey, FEV1.0, FEF25-75, and MEF50 of children from urban areas were significantly lower, while in the second survey they were not significantly different from those of controls. The slopes over time of FEV1.0, FEF25-75, and MEF50, adjusted for sex and anthropometric variables, were closely related to the decrease of pollutants concentration. Our results suggest that a decrease of air pollution may produce an improvement of lung function.     

孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床研究

目的 分析孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法 选取本院收治的86例支气管哮喘患者,分组运用随机数字表法,分对照组与观察组各43例。两组均接受对症治疗,对照组在此基础上提供丙酸氟替卡松吸入治疗,观察组以孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗。比较两组疗效与肺功能。结果 观察组治疗总有效率95.34%(41/43),与对照组81.40%(35/43)相比较高,差异有统计学意义(Z=2.054,P=0.040);观察组治疗后的第1秒用力呼吸量,用力肺活量,呼气峰流速分别为(2.08±0.20)L、(2.39±0.10)L、(270.39±39.32)L/min,高于对照组的(1.86±0.13)L、(2.21±0.12)L、(289.48±37.48)L/min,差异有统计学意义(t=2.501、3.952、2.307,P=0.014、0.000、0.024)。结论 对支气管哮喘患者运用孟鲁司特钠联合丙酸氟替卡松治疗可有效提升临床疗效,改善患者肺功能。