前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果研究

目的 探讨前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 96例慢性肾小球肾炎患者,以入院顺序分为对照组和观察组,各48例.对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用前列地尔联合缬沙坦联合治疗.比较两组治疗效果、生活质量及治疗前后肾功能指标.结果 治疗后,观察组血肌酐、尿素氮和血尿酸水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<...     

前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果分析

目的 探究前列地尔联合厄贝沙坦治疗慢性肾小球肾炎的效果。方法 60例慢性肾小球肾炎患者,按照随机抽签的方法分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者接受厄贝沙坦治疗,观察组患者接受前列地尔联合厄贝沙坦治疗。对比两组患者肾功能指标(24 h尿蛋白定量、尿红细胞、尿素氮、血肌酐),治疗前后炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组24 h尿蛋白定量、尿红细胞、尿素氮、血肌酐分别为(0.86±0.42)g/24 h、(16.35±4.22)个/μl、(10.43±2.75)mmol/L、(109.62±12.06)μmol/L,均低于对照组的(1.50±0.33)g/24 h、(37.56±4.23)个/μl、(13.12±2.54)mmol/L、(138.56±20.41)μmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组CRP、IL-1、TNF-α分别为(15.20±2.65)mg/L、(15.89±3.12)ng/L、(14.74±2.64)ng/L,与对照组的(15.28...     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床效果.方法 选取2018年5月-2019年10月泰安市第四人民医院收治的慢性肾小球肾炎确诊患者80例,采取随机数字表法分为观察组和对照组,各40例.对照组予缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上联合前列地尔注射液治疗,2组均持续治疗40 d.比较2组治疗效果,治疗前后...     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法:将180例慢性肾小球肾炎患者随机均分为治疗组和对照组,2组患者均采用常规治疗,治疗组在此基础上给予前列地尔10μg·d-1,12～14d为1个疗程,共2个疗程。观察并记录2组患者治疗后的24h尿蛋白定量、血肌酐(Scr)、尿红细胞计数、血尿素氮(BUN)。结果:治疗组与对照组总有效率分别为93.3%和80.0%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可降低尿蛋白的排泄,消除血尿,改善肾功能,减少终末期肾衰的发生。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床效果分析

分析观察前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及安全性。方法将82例慢性肾小球肾炎患者随机均分为观察组和对照组各41例,2组患者均给予常规内科治疗,观察组在此基础上给予前列地尔,2周为1个疗程,共治疗2个疗程。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后24h尿蛋白定量、尿红细胞计数、Scr和BUN比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎效果好,副作用小,具有临床应用价值。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎掏疗效分析

目的探讨前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将按标准纳入的87例慢性肾小球肾炎患者按随机数字表法随机分为2组,对照组采用基础治疗和对症治疗,如休息,控制血压、血脂,给予优质低蛋白饮食等;观察组在此基础上给予前列地尔治疗。观察并记录2组患者治疗2个疗程后的相关肾功能指标。结果经过2个疗程的治疗后,观察组和对照组的相关指标均有明显改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。而观察组治疗后的指标改善更为明显,与对照组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0.0）5）。结论前列地尔治疗慢性肾小球肾炎临床效果显著,可临床推广使用。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效及对肾功能及血液流变学的影响。方法将确诊为慢性肾小球肾炎的78例患者按随机数字表分为观察组39例和对照组39例,两组均进行常规方法治疗,对照组口服缬沙坦80mg／次,q．d．,观察组在对照组的基础上再静脉滴注前列地尔治疗,10蚓次,q．d．,2周为1个疗程,两组均治疗2个疗程,每个疗程间隔7d,治疗前后观察两组患者肾功能（24h尿蛋白排泄量Upro、血肌酐Scr、尿素氮BUN）及血液流变学（全血高切黏度、全血低切黏度）的改善情况,评价两组临床疗效。结果观察组和对照组治疗后Upro、Scr、BUN均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组Upro、Scr、BUN明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度均较治疗前明显下降（P〈0．05）,治疗后观察组全血高切黏度、全血低切黏度明显低于对照组（P〈0．05）;观察组和对照组的总有效率分别为89．74％（35／39）和56．41％（22／39）,差异具有统计学意义（x2=12．123,P〈O．01）。结论前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效确切,能够有效改善肾功能及血液流变学指标,降低肾血管阻力,延缓肾功能恶化,值得临床推广使用。     

前列地尔治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的评价在应用传统的血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)减少尿蛋白的基础上,应用前列地尔后对慢性肾小球肾炎患者治疗效果的影响。方法选择确诊为慢性肾小球肾炎患者117例,将患者分为2组:前列地尔组(A组),对照组(B组)。观察6个月,检测各组患者治疗前后24h尿蛋白定量等指标。结果前列地尔组尿蛋白下降量明显高于对照组(P<0.05)。结论前列地尔可明显降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白,从而更大程度的保护肾脏,延缓肾功能恶化。     

前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的疗效观察

目的 观察前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的临床疗效.方法 将78例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者采用数字表法随机分为两组,每组各39例,对照组采取常规治疗,观察组在此基础上加用前列地尔联合缬沙坦治疗,比较两组临床治疗效果.结果 观察组总有效率为92.31％,显著高于对照组的74.36％（Х^2 =9.825,P＜0.05）;观察组治疗后24 h尿蛋白量、血尿素氮及血肌酐水平分别为（1.00±0.39） g/24 h、（7.11±0.15） mmol/L和（80.86±0.65） μmol/L,均显著低于对照组的（1.30±0.48）g/24 h、（9.18 ±2.21） mmol/L和（98.71±4.34） μmol/L（t=9.32、7.83、7.12,均P＜0.05）.结论 前列地尔联合缬沙坦治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿疗效显著,可明显缓解患者临床症状,改善其肾功能,值得推广应用.     

益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾小球肾炎的临床观察

目的:观察益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片对慢性肾小球肾炎(以下简称慢性肾炎)患者肾功能指标和炎症因子的影响。方法:选取2015年1月-2016年8月我院收治的慢性肾炎患者107例,按照治疗方案分为观察组(53例)和对照组(54例)。除进行基础治疗外,对照组患者给予氯沙坦钾片50 mg,po,qd;观察组患者在对照组基础上给予益肾化湿颗粒10 g,po,tid。两组患者均连续治疗2个月。观察两组患者的临床疗效、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量和尿红细胞]和炎症因子[白细胞介素13(IL-13)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,并记录不良反应发生情况。结果:观察组患者临床总有效率(86.79%)明显高于对照组(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者肾功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者肾功能指标、炎症因子水平均明显降低,且观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗过程中均未见明显不良反应发生。结论:益肾化湿颗粒联合氯沙坦钾片治疗慢性肾炎,可改善患者肾功能,降低炎症因子水平,且安全性较高。     

缬沙坦联合卡托普利对慢性肾小球肾炎患者血液流变学的影响

目的：探讨缬沙坦联合卡托普利对慢性肾小球肾炎（CGN）患者血液流变学的影响。方法：选取2013年12月至2016年12月黄石人福医院确诊治疗的CGN患者150例,依据随机分配原则分为单沙坦组、单普利组、普利沙坦组,每组50例,单沙坦组给予80 mg缬沙坦口服治疗,每天1次,共4周,单普利组给予25 mg卡托普利口服治疗,每天2次,共4周,普利沙坦组给予缬沙坦联合卡托普利治疗。结果：普利沙坦组治疗2、4周后,24 h尿蛋白定量（24hUP）水平和治疗结束后血浆黏度（ηb）、红细胞比容（HCT）、血小板聚集率（PAR）水平明显低于单沙坦组、单普利组,普利沙坦组治疗有效率明显高于单沙坦组、单普利组,差异有统计学意义（P<0.05）,单沙坦组、单普利组上述指标水平基本相同,差异无统计学意义（P > 0.05）;单沙坦组、单普利组、普利沙坦组不良反应发生率基本相同,差异无统计学意义（P > 0.05）。结论：缬沙坦联合卡托普利治疗可有效改善CGN患者血液流变学水平,有利于保护患者肾功能及提高治疗效果,且具有良好的安全性。     

赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:观察赖诺普利联合氯沙坦钾治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效和安全性。方法:72例CHF患者随机均分为观察组和对照组。两组患者均给予限盐、利尿等常规治疗。在此基础上,对照组患者给予赖诺普利片初始剂量10 mg,口服,每日1次,每1~2周后剂量增加1倍,至最大剂量不超过40 mg,口服,每日1次;观察组患者在对照组治疗的基础上给予氯沙坦钾片50 mg口服,每日1次。治疗2个月后评价疗效,并观察两组患者治疗前后心胸比、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、心率(HR)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)及不良反应发生情况。结果:观察组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心胸比、LVEDD、LVESD、HR、SBP、DBP均显著低于同组治疗前,且观察组低于对照组,LVEF显著高于同组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上,赖诺普利联合氯沙坦钾治疗CHF较单用赖诺普利疗效更显著,安全性较好。     

来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效观察

目的探讨临床治疗过程中采用来氟米特联合贝那普利治疗慢性肾小球肾炎的具体疗效情况,为后期肾小球治疗工作提供参考性意见。方法选取我院2009年3月—2011年3月收治慢性肾小球肾炎患者132例,将患者随机分为治疗组（66例）和对照组（66例）,两组均口服贝那普利进行治疗,治疗组患者在此基础上采用来氟米特联合治疗,对两组患者的总体治疗效果情况进行分析。结果治疗组总有效率为87．9％,高于对照组的75．7％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论采用来氟米特联合贝那普利能够起到降低尿蛋白含量的效果,其疗效以及安全性是值得肯定的。     

慢性乙型肝炎肝硬化应用替比夫定联合前列地尔治疗的临床效果

目的:探讨慢性乙型肝炎肝硬化患者的临床治疗过程中,应用替比夫定与前列地尔联合治疗的临床效果。方法:选取某院2013年4月~2014年6月收治的60例慢性乙型肝炎肝硬化患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组各30例。观察组应用替比夫定与前列地尔联合治疗;对照组仅给予替比夫定治疗。结果:对两组患者的肝功能变化情况,观察组肝功能改善情况明显高于对照组(P<0.05),有统计学意义。结论:慢性乙型肝炎肝硬化患者的临床治疗过程中,应用替比夫定与前列地尔联合治疗,具有较好效果,值得临床推广。     

麝香保心丸联合前列地尔治疗老年性慢性心力衰竭疗效观察

目的:观察麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗老年性慢性心力衰竭的疗效。方法:将入选的86例老年性慢性心力衰竭随机分为对照组及治疗组。在相关心衰治疗药物基准上加用麝香保心丸,列为治疗组,每次2丸,每日3次;前列地尔注射液(西安立邦制药有限公司)10ug,1次/日,连续应用14d。比较两组前后症状(生活质量)、体征、心功能[超声心动图左室射血分数(LVEF)、心搏出量(CO)、左室舒张末期内经(LVEDD)、左室收缩末期内经(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDV)]、血清NT-ProBNP水平的变化。结果:治疗组患者治疗后心功能有显著改善(P0.05)。在心衰病人的CO及LVEF水平(P0.05)上有明显效果,并对于患者的LVEDD、LVESD、LVESV(P0.05)有明显下降;治疗组总有效率较对照组明显改善,具有显著性差异(P0.05)。结论:在常规药物治疗心衰的基础上应用麝香保心丸联合前列地尔注射液治疗老年性慢性心力衰竭能明显改善患者心功能,提高患者生活质量,延长患者寿命,安全性高,不良反应少。     

肾愈颗粒治疗慢性肾小球肾炎90例

目的观察肾愈颗粒治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将180例患者随机均分为两组,治疗组90例在常规治疗的基础上加用肾愈颗粒,对照组90例予常规治疗,均为3个疗程,每个疗程15d。结果治疗组总有效率为86.67%,对照组为58.89%,两组间有显著性差异（P〈0.05）。结论肾愈颗粒治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,未发现不良反应。     

氯沙坦、吲哒帕胺联用治疗原发性高血压的临床观察

为了解单用氯沙坦、吲哒帕胺及两者联用对轻、中度高血压的降压效果与临床意义,将61例轻中度高血压患者随机分为3组,分别服用氯沙坦、吲哒帕胺及两联合用药,观察用药前及第2、4周后的偶测血压、血糖、血脂、血尿酸、血钾等变化,并于用药前后行24小时动态血压监测。结果表明：用药4周后单药与联用均有明显的降压效益,偶测与24小时动态血压均显著降低（P＜0．01）,但联用的降压效果更明显,与单药比较有明显差异（P＜0．05）。用药第2周时单用氯沙坦组较单用吲哒帕胺与联用组降压效果差（P＜0．05）,显示单用氯沙坦钾降压起效缓慢。实验室检查：单用吲哒帕胺组血钾降低、血尿酸升高（P＜0．05）,单用氯少坦组血尿酸降低（P＜0．05）,联用组无明显变化。因此认为,氯沙坦、吲哒帕胺联合应用具有良好的互补性作用,可显著改善高血压治疗的安全性与有效性。