重庆产杜仲叶HPLC指纹图谱研究

目的:用HPLC法建立重庆产杜仲叶的指纹图谱分析方法。方法:采用色谱柱PLATISIL ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm);甲醇-0.2%H3PO4为流动相梯度洗脱,体积流量为1.0 mL/min;检测波长260 nm;进样体积20μL;柱温30℃。结果:共有13个特征峰,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)》,计算各被测样品的HPLC指纹图谱的整体相似度,10批被测样品的色谱指纹图谱的整体相似度在0.883～0.990,并得出了重庆产杜仲叶的对照指纹图谱。结论:该指纹图谱方法简便、重现性好,为有效地控制重庆产杜仲叶的内在质量提供了科学依据。     

银线草的HPLC指纹图谱研究

目的:建立银线草的HPLC指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱技术,Diamonsil C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长232nm,流速1.0mL.min-1,柱温25℃。结果:按中国药典"中药色谱指纹图谱相似度评价系统的操作规范"计算,12批银线草指纹图谱的相似度均在0.95以上,确定了20个共有峰,建立了该药材的HPLC指纹图谱。结论:该指纹图谱方法准确可靠,重现性好,可作为银线草药材内在质量评价的依据。     

木蝴蝶药材高效液相色谱法指纹图谱研究

目的建立木蝴蝶指纹图谱测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),测定木蝴蝶药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Sh im adzu C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%H3PO4溶液(54∶46);流速:1.0 m l.m in-1;检测波长280 nm;柱温:25℃。结果建立了木蝴蝶样品指纹图谱。结论该指纹图谱方法重现性好,可作为木蝴蝶的一项质控指标。     

重庆道地药材青蒿高效液相色谱指纹图谱研究

目的 建立重庆道地药材青蒿高效液相色谱(HPLC)指纹图谱研究方法.方法 采用反相高效液相色谱法,测定青蒿药材指纹图谱,色谱条件为:色谱柱:Shimadzu C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1.0 ml·min-1;检测波长:206 nm;柱温:25℃.结果 建立了重庆道地药材青蒿指纹图谱标准.结论 该指纹图谱方法简便、快速、重现性好,可作为青蒿药材的一项质控指标.     

番石榴叶颗粒HPLC指纹图谱研究

目的:建立番石榴叶颗粒的HPLC色谱指纹图谱,为其质量综合评价提供依据。方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术分析10批样品,以槲皮素为参照物。色谱柱:C18色谱柱(Scienhome250mm×4.6mm);流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液;检测波长:360nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min;进样体积:10μL。结果:制定了番石榴叶颗粒中黄酮类成分的指纹图谱,并标注了10个共有指纹峰。方法学考察结果显示,该色谱条件下的精密度、稳定性、重现性良好;相似度计算结果显示10批样品的相似度均在0.9以上。结论:该法准确可靠,采用HPLC指纹图谱技术可以有效控制番石榴叶颗粒的质量。     

野生与栽培地骨皮药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立了中国10个省份野生与栽培地骨皮药材的指纹图谱分析方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:AichromBond-AQ C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;柱温:25℃;检测波长:315 nm。结果:在选定的色谱条件下确定了12个共有峰构成14批地骨皮药材的指纹特征指纹图谱,各批样品的相似度均大于0.85。结论:该法精密度高,重现性好,可为地骨皮药材的指纹图谱评价提供依据。     

白术饮片HPLC指纹图谱研究

目的:为白术饮片的质量控制建立HPLC指纹图谱.方法:采用HPLC法测定了14批来自不同产地和不同批次的白术饮片样品,确立标准指纹图谱.色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min;检测波长242 nm;柱温25℃.结果:白术饮片有16个共有峰,多数峰可以达到较好分离,所建立白术饮片指纹图谱的分析方法有较好的重现性.结论:该分析方法具有良好的精密度、重现性和稳定性,各批次间共有峰的相对保留时间的RSD均小于1.1%,共有峰面积符合指纹图谱相关要求.建立的指纹图谱检测标准可以作为白术饮片的质量评价和品种鉴别的主要依据之一.     

黄芩HPLC数字化指纹图谱研究

目的:建立黄芩HPLC数字化指纹图谱。方法:采用反相高效液相色谱法,Century SIL C18BDS柱(200 mm×4.6mm,5μm),流动相为1%醋酸水-2%醋酸乙腈低压梯度洗脱,检测波长280 nm,柱温(30±0.15)°C,进样量5μL。以"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件进行评价。结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,建立了黄芩HPLC数字化指纹图谱。应用色谱指纹图谱指数F等参数对不同产地黄芩HPLC指纹图谱的超信息特征进行了数字化评价。结论:所建立HPLC数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性,适用于黄芩药材的质量控制。     

白花丹参药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立白花丹参药材的HPLC指纹图谱。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液进行梯度洗脱,检测波长270nm,流速1.0mL/min。结果:在选定的色谱条件下,通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)确定14个色谱峰构成白花丹参药材指纹图谱的特征峰。结论:该分析方法的稳定性、精密度、重现性较好。     

白芷饮片HPLC指纹图谱研究

目的:为白芷饮片质量控制建立HPLC指纹图谱。方法:采用HPLC法,色谱柱Agilent C18(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-0.5%磷酸,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,建立了15批白芷饮片的HPLC指纹图谱。结果:本研究所建立白芷饮片指纹图谱的分析方法有较好的重现性。结论:该方法简便、可靠,可用于白芷饮片的质量评价。     

女贞子药材HPLC指纹图谱的初步研究

目的建立女贞子中药材的HPLC指纹图谱分析方法.方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Lichrospher C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);A11teeh ELSD 2000型蒸发光散射检测器;流动相:甲醇-水(梯度洗脱).以齐墩果酸为参照物分析了16批不同产地的女贞子样品,采用计算机辅助相似性评价系统进行评价.结果女贞子中药材HPLC指纹图谱由14个特征峰构成指纹图谱的特征,10批样品的指纹图谱的相似度均大于0.90,符合指纹图谱研究技术的要求,所建立的指纹图谱具有稳定、重现的特点.结论该方法准确、简单,其色谱指纹图谱可用于女贞子中药材的鉴别和质量控制.     

热淋清颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的:建立热淋清颗粒的HPLC色谱指纹图谱.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6mm,5 μm)色谱柱为分析柱,以乙腈-0.2%磷酸为流动相,梯度洗脱,检测波长为310 nm.结果:本色谱条件下热淋清颗粒各成分得到了较好的分离,标准指纹图谱由20个特征峰组成.结论:HPLC指纹图谱具有重现性好,特征性强,方法简便等特点,可用于热淋清颗粒的质量评价.     

HPLC指纹图谱应用于炙甘草的炮制研究

目的:应用HPLC指纹图谱规范炙甘草的炮制。方法:采用反相高效液相色谱法,DENALI C18色谱柱(VYDAC238DE5415,120A,5μm,4.6mm×150mm),以3%(v/v)HAc溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,检测波长252nm。结果:炙甘草的HPLC指纹图谱有20个共有峰。传统炒制法炮制的炙甘草样品有一部分峰的重现性RSD值>3%;烘制法炮制的样品重现性有2个共有峰相对峰面积比的RSD>3%;微波法炮制的样品重现性符合指纹图谱的要求,20个共有峰相对峰面积比的RSD值均小于3%。结论:烘制和微波加热的炮制方法,可控性强,样品的指纹图谱重现性高,可以作为替代传统炒制工艺的新工艺。     

三叶木通HPLC指纹图谱研究

目的:采用反相高效液相色谱建立三叶木通药材的指纹图谱。方法:采用HibarC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;乙腈和水梯度洗脱;流速:0.8mL/min;柱温:30℃;检测波长:210nm。结果:对采集的10批三叶木通药材进行了测定,标定了14个共有峰,建立了三叶木通HPLC指纹图谱。结论:该方法准确可靠,重现性好,可为控制三叶木通药材质量提供科学依据。     

酶促牛黄与天然牛黄HPLC指纹图谱比较研究

目的:建立天然牛黄HPLC-DAD指纹图谱并与酶促牛黄指纹图谱进行比较。方法:采用高效液相色谱法,色谱条件:DiamonsilC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-氯仿-1%的醋酸水溶液,梯度洗脱;检测波长370 nm;流速1.0 mL/min;分析时间40 min。结果:在选定的色谱条件下建立了天然牛黄色谱指纹图谱共有模式,并对酶促牛黄与天然牛黄的指纹图谱进行比较,两者指纹基本一致,但各成分间的相对含量有差异。结论:所建立的天然牛黄色谱指纹图谱方法精密度高、重现性好,可用于各种牛黄药材替代品的鉴别研究。     

白术不同炒制品HPLC指纹图谱研究

目的:建立白术不同炒制品的HPLC指纹图谱,比较炒制前后指纹图谱的差异性,为不同炒制白术饮片的质量控制提供参考。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,波长242nm,流速为1.0mL·min-1;采用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统20041.0版"软件对土白术等4种炒制品与生品指纹图谱进行比较。结果:不同炒制品和生品白术指纹图谱共有峰明显,不同炒制品间指纹图谱有所差异。结论:所建立的方法可以用于白术不同炒制品的指纹图谱测定,方法稳定性和重现好。     

丹参水溶性成分HPLC指纹图谱指纹对照品对照法的研究

目的　建立HPL C法测定丹参药材水溶性成分的指纹图谱标准,确定指纹对照品对照法的作用,实现丹参药材指纹图谱标准的重现与易控。方法　采用C1 8色谱柱,甲醇- 1.0 %冰醋酸溶液梯度程序洗脱,体积流量为1.0m L /m in。以丹参对照药材制备指纹对照品进行色谱系统适用性试验,考察梯度洗脱程序、流动相酸度以及色谱柱填充剂对指纹图谱重现性的影响。结果　建立的指纹图谱测定系统,对丹参水溶性成分分离良好,选择色谱图中15个特征峰作为指纹峰。将不同产地的10批药材的指纹图谱与同时测定的指纹对照品图谱进行比较,结果即使改变色谱柱填充剂也可以获得一致的相似性评价结论。结论　色谱指纹图谱可以体现药材中多个成分的信息,但色谱系统的变化对指纹图谱的重现性有很大的影响,而且在不同的色谱柱条件下所得的指纹图谱结果不尽相同。因而为了实现指纹图谱标准的重复可控,应同时规定指纹图谱测定的色谱系统适用性条件和指纹对照品。     

乳块消片HPLC指纹图谱的研究

目的研究乳块消片的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制乳块消片的质量提供了有效可靠的方法。方法利用高效液相色谱法测定了10批乳块消片样品,色谱条件为:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%醋酸水溶液(A)-甲醇(B),梯度洗脱;体积流量:1mL/min;检测波长:280nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果精密度、重现性和稳定性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积RSD均小于3%,所得的色谱图各色谱峰分离较好,基线平整,符合指纹图谱有关规定。结论乳块消片的指纹图特征性及专属性强,可作为全面控制乳块消片质量的依据。     

金钱草药材的HPLC指纹图谱研究

目的:建立金钱草药材的HPLC指纹图谱,为金钱草药材的质控提供依据。方法:用水煎-正丁醇萃取-甲醇溶解制备样品溶液,采用RP-HPLC分析,色谱条件为Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以含0.5%冰醋酸的乙腈(A)-0.5%冰醋酸水(B)梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长255 nm,进样量20μL。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次金钱草药材的HPLC图进行比较分析。结果:建立了金钱草药材的HPLC指纹图谱,以芦丁为参照峰,确立了金钱草药材指纹图谱中的13个共有峰。结论:所建立的指纹图谱稳定性和重现性均好,可用于金钱草药材的常规质量控制。     

黄芩药材HPLC指纹图谱的研究

目的:建立黄芩药材的HPLC指纹图谱,并对其色谱条件进行优选.方法:采用梯度洗脱方法进行色谱分离,C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm,Zirchrom Kromasil),流动相:乙腈与0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长278 nm,体积流量0.9 mL/min,柱温30℃.采用国家药典委员会开发的中药色谱指纹图谱相似度评价系统研究版(2004A)进行评价.结果:以黄芩苷峰为参照物峰,确定14个共有峰,确立了黄芩药材的HPLC指纹图谱.结论:该法精密度高、重现性好,所测组分均达到基线分离,可为黄芩药材的指纹图谱评价提供依据.