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1.
《中药材》2015,(1)
目的:研究粗叶悬钩子石油醚部位的化学成分。方法:采用硅胶柱和Sephadex LH-20柱色谱技术对粗叶悬钩子根和茎的石油醚部位化学成分进行分离纯化,运用波谱分析技术分离鉴定化合物结构。结果:从粗叶悬钩子根和茎中分离得到了9个化合物,分别鉴定为:大黄酚(1)、大黄素甲醚(2)、β-谷甾醇(3)、3-oxotirucalla-7,24-dien-21-oic acid(4)、杨梅二醇(5)、19-α-羟基-3-乙酰乌索酸(6)、N-benzoylphenylalaninyl-N-benzoylphenylalaninate(7)、橙酰胺乙酸酯(8)、蔷薇酸(9)。结论:其中,化合物1、4~8为首次从该植物中分离得到,化合物4~8为首次从该属植物中分离得到,罕见地从该属植物中分离到一个四环三萜类化合物(化合物4)和两个苯丙胺类生物碱(化合物7、8)。 相似文献
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目的:对芦笋干燥茎的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱、和Sephadex LH-20柱色谱以及重结晶等方法分离纯化,根据理化性质和谱学数据鉴定化合物的结构。结果:从芦笋干燥茎中分离得到10个化合物,分别鉴定为:过氧化麦角甾醇(Ⅰ)、α-菠菜甾醇(Ⅱ)、棕榈酸(Ⅲ)、1-棕榈酸单甘油脂(Ⅳ)、(-)4'-O-methylnyasol(Ⅴ)、(+)-nyasol(Ⅵ)、1-O-feruloyl-3-O-p—coumaroyl-glycerol(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、槲皮苷(Ⅸ)、芦丁(X)。结论:化合物Ⅶ为首次从本属植物中分得,化合物Ⅰ—Ⅴ和Ⅸ均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
3.
目的:研究山楂叶悬钩子根抗氧化活性成分.方法:综合利用硅胶减压柱色谱、凝胶柱色谱分离方法分离纯化山楂叶悬钩子根中化学成分,运用多种波谱技术(UV,1 H-NMR,13C-NMR,MS)鉴定化合物结构,进一步通过DPPH法评价各化合物的抗氧化活性.结果:从山楂叶悬钩子根中分离得到9个化合物,分别为蔷薇酸(1),山柰酚-3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(2),吐曼酸(3),2α,19α,24-三羟基乌苏-12-烯-3-氧-28-酸(4),2α-羟基齐墩果酸(5),乌苏酸(6),胡萝卜苷(7),β-谷甾醇(8),白藜芦醇苷(9).抗氧化实验结果表明化合物2和9在50 mg·L-时对DPPH自由基清除能力分别为95.60%,75.23%.结论:化合物1~8为首次从该植物中分离得到,化合物2和9具有明显的抗氧化活性. 相似文献
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鱼腥草的化学成分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究鱼腥草Houttuynia cordata全草部位的化学成分。方法:运用多种层析手段对鱼腥草的石油醚部位进行分离纯化,通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果:分离得到9个化合物,分别为齐墩果酸(1),熊果酸(2),sterculin A(3),stigmast-4-ene-3β,6β-diol(4),stigmast-4-en-6β-ol-3-one(5),stigmasterol(6),3,5-didecanoyl-4-nonyl-1,4-dihydropyridine(7),十七烷酸(8),二十三烷酸(9)。结论:化合物1-5和8,9均为首次从三白草科植物中分得的成分,化合物1~3是首次从该植物中分离得到三萜类化合物。 相似文献
8.
目的:研究忍冬科植物接骨草Sambucus chinensis叶石油醚萃取部位的化学成分。方法:运用乙醇渗漉法对接骨草叶进行提取,对石油醚萃取部位采用多种色谱手段进行分离纯化,通过波谱解析进行结构鉴定。结果:从接骨草叶中分离得到8个化合物,分别为乌索酸(1),齐墩果酸(2),β-谷甾醇(3),胡萝卜苷(4),鲨烯(5),植醇(6),正二十五烷醇(7),十七烷酸对羟基苯乙酯(8)。结论:化合物5~8为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
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目的:研究苦津茶来源植物茶条槭叶石油醚部位的化学成分。方法:应用多种色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱参数鉴定化合物的结构。结果:从茶条槭叶80%乙醇提取物的石油醚萃取部位中分离得到9个化合物,分别鉴定为蒲公英赛醇(1),豆甾醇-β-D-葡萄糖苷(2),胡萝卜苷(3),L-2-O-chiro-肌醇(4),杨梅萜二醇(5),豆甾醇(6),没食子酸乙酯(7),羽扇豆醇(8),β-谷甾醇(9)。结论:化合物1、2、5、8为首次从该属植物中分离得到,化合物1-3、5、6、8为首次从该植物中分离得到。 相似文献
11.
白英的化学成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:研究白英Solanum lyratum Thunb.全草的化学成分。方法:采用正相、反相硅胶柱色谱及Sephadex LH-20凝胶柱色谱和制备薄层等手段进行分离纯化, 通过波谱解析和理化鉴别进行结构鉴定。结果:分离鉴定出 11个化合物, 分别为薯蓣皂苷元(1)、剑麻皂苷元(2)、丁香醛(3)、丁香酸(4)、对羟基苯甲醛(5)、莨菪亭(6)、N-顺式阿魏酰基酪胺(7)、β-谷甾醇(8)、胡萝卜苷(9)、赤藓糖醇(10)、甘露醇(11)。结论:化合物 7 为首次从茄科植物中分离得到, 化合物10、11为首次从茄属植物中分离得到, 化合物 3-5 为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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灰毡毛忍冬化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究灰毡毛忍冬花蕾的化学成分。方法:灰毡毛忍冬药材90%乙醇提取液依次用石油醚和乙酸乙酯萃取。石油醚萃取部分反复柱层析得到化合物(1~9)。结果:从灰毡毛忍冬花蕾的石油醚萃取物中分离鉴定了9个化合物:白果醇(1)、正三十烷醇(2)、乌苏酸(3)、β-谷甾醇(4)、正三十烷(5)、棕榈酸(6)、β-胡萝卜苷(7)、3-辛烷基,3-癸烷基二十二烷醇(8)、3-壬烷基,3-十二烷基二十二烷醇(9)。结论:除化合物4外均为首次从本植物中分得,其中化合物2、3、5、8和9为首次从忍冬属中分得。 相似文献
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烈香杜鹃中的三萜类化合物 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:对烈香杜鹃茎、叶中的三萜类化合物进行研究。方法:Sephadex LH-20、硅胶色谱柱分离;理化性质、光谱数据鉴定结构。结果:鉴定9个三萜单体,分别为熊果酸(1)、2α,3β,23-trihydroxy-12-ursen-28-oicacid(2)、2α,3β-dihydroxy-12-oleanen-28-oicacid(3)、2α,3β-dihydroxy-12-ursen-28-oicacid(4)、齐墩果酸(5)、木栓酮(6)、白桦酸(7)、dammara-20,24-dien-3β-01(8)、dammara-20,24-dien-3β-oAt(9)。结论:化合物5、6、7为首次从该植物中分离得到,化合物8,9为首次从杜鹃花属植物中分离得到,化合物2、3、4为第一次从杜鹃花科植物中分离得到, 相似文献
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目的 研究络石藤80%乙醇提取物的石油醚萃取部位的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法进行分离纯化,运用现代波谱方法和化合物的理化性质鉴定其结构.结果 从络石藤醇提物的石油醚萃取部位中分离得到11个化合物,分别鉴定为cycloeucalenol(1),α-香树脂醇(2),羽扇豆醇(3),α-香树脂醇乙酸酯(4),β-香树脂醇乙酸酯(5),α-香树脂醇棕榈酸酯(6),熊果酸(7),豆甾-4-烯-3-酮(8),大黄素(9),棕榈酸(10),β-谷甾醇(11).结论 化合物1、4、6~10为首次从本属植物中分离得到. 相似文献
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枸骨根的化学成分研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究冬青科冬青属植物枸骨Ilex cornuta根中的化学成分。方法运用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱对枸骨根中的化学成分进行分离,通过理化常数、质谱和核磁技术鉴定化合物。结果从枸骨根中分离并鉴定了11个化合物,分别为β-谷甾醇(1)、羽扇豆醇(2)、白桦酸(3)、常春藤皂苷元(4)、3β-乙酰基-28-羟基-乌苏醇(5)、乌苏酸(6)、19α-羟基乌苏酸(7)、3β-乙酰基-乌苏酸(8)、23-羟基-乌苏甲酯(9)、庚酸(10)、β-胡萝卜苷(11)。结论化合物4、5、8、9为首次从该属植物中分离得到。化合物3为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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唐本钦 《中药新药与临床药理》2017,28(3)
目的 研究夹竹桃科狗牙花属植物广西狗牙花根的化学成分。方法 采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS及HPLC等色谱方法,对广西狗牙花根的化学成分进行分离纯化,根据波谱数据及理化性质鉴定化合物结构。结果 从广西狗牙花根乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,分别为:伏康京碱(1)、非洲伏康树碱(2)、榴花碱(3)、冠狗牙花碱(4)、3-羰基冠狗牙花羟基伪吲哚碱(5)、老刺木碱(6)、乌苏酸(7)、2α,3β-二羟基乌苏酸(8)。结论 化合物1~8均为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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多歧沙参化学成分的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 对多歧沙参Adenophora wawreana的根进行较系统的化学成分研究。方法 采用系统溶剂分离法和硅胶柱色谱法进行提取分离。用光谱法(IR、^1HNMR、^13CNMR、MS等)进行结构鉴定。结果 从石油醚提取部位分离得到12个化合物,鉴定了其中9个化合物的结构。它们分别为十六酸-3-β-谷甾醇酯(β-sitosteryl hexade-canoate,Ⅰ)、十六酸-3-β-谷甾醇酯(β-sitosteryl octadecanoate,Ⅱ)、α-香树脂醇乙酸酯(α-amyrin acetate,Ⅲ)、羽扇豆烯醇乙酸酯(lupeol acetate,Ⅳ)、忌扇豆烯酮(lupenone,Ⅵ)、木栓酮(friedelin,Ⅶ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅸ)、7α-羟基-β-谷甾醇(lkshusterol,Ⅹ)和胡萝卜苷(daucosterol,Ⅻ)。结论 9个化合物均首次从本植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ为首次从沙参属植物中分离得到。 相似文献
18.
目的研究毛茛科白头翁属植物白头翁Pulsatilla chinensis根的化学成分。方法采用硅胶和SephadexLH-20凝胶柱色谱、高效液相制备色谱对白头翁化学成分进行分离,通过其理化性质、波谱技术鉴定单体化合物结构。结果从白头翁根中分离得到10个化合物,分别鉴定为4,7-二甲氧基-5-甲基香豆素(1)、齐墩果酸(2)、二十四烷酸(3)、二十三烷酸(4)、白桦酸(5)、桦木酮酸(6)、乌苏酸(7)、常春藤酮酸(8)、β-谷甾醇(9)、β-胡萝卜苷(10)。结论化合物3~7为首次从该属植物中分离得到,化合物2为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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目的:对紫菀Astertataricus L.f.的化学成分进行研究。方法:采用硅胶柱色谱、LH-20柱色谱进行分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果:从紫菀石油醚萃取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为紫菀酮(1)、木栓酮(2)、表木栓醇(3)、蒲公英萜醇(4)、β-谷甾醇(5)、豆甾醇(6)、对羟基肉桂酸十六烷酯(7)、11-hydroxy-10,11-dihydro-euparin(8)和lachnophyllic acid(9)。结论:其中化合物9为新的天然产物,化合物7、8为首次从紫菀属中分得。 相似文献
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目的 对紫萁科植物紫萁(Osmunda japonica Thunb.)干燥营养叶的化学成分进行研究。方法 以体积分数95%乙醇对紫萁干燥营养叶进行提取,对乙酸乙酯部位采用各种柱色谱进行分离,通过NMR和MS等波谱学数据分析进行结构鉴定。结果 分离鉴定了8个化合物的结构:(+)-去氢催吐萝芙木醇(1)、对羟基苄叉丙酮(2)、3′,4′-二羟基苄叉丙酮(3)、原儿茶醛(4)、原儿茶酸(5)、对羟基苯甲醛(6)、15-二十九酮(7)、β-谷甾醇(8)。结论 化合物1、2、4、6、7为首次从紫萁属植物中分离得到。 相似文献