雄激素性秃发与相关基因的研究

雄激素性秃发(AGA)是临床上最为常见的脱发性疾病,分为男性型脱发和女性弥漫性脱发,不同人种发病率不同.近年来研究认为AGA是一种多基因遗传性疾病,雄激素和遗传因素在AGA发病中扮演了重要角色,多个基因与AGA关系密切.胰岛素抵抗被证明与AGA无关,而严重的心血管疾病则与AGA有关,具体机制还有待于进一步研究.     

中草药治疗雄激素性脱发的药理与实验研究概况

雄激素性脱发(androgenetie alopecia，AGA)，又称男性型脱发(male pattern alopecia,MPA)、脂溢性脱发(sebrrheic alopecia，SA)，是皮肤科临床的常见病、多发病。现代医学认为AGA是一种雄激素依赖的常染色体显性多基因遗传性秃发，其发病与雄激素代谢增多、毛囊单位的5α-还原酶水平增高等因素直接相关。目前采用中医药治疗AGA已取得了一定的临床疗效。     

雄激素性脱发发病机制的研究进展

雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA),国内外研究报道,高加索AGA的患病率随年龄递增至50%,汉族男性患病率达30.2%.AGA发病与遗传及雄激素有关.AGA为常染色体显性遗传,多基因遗传被认为是最主要的原因.     

毛发疾病

20100624雄激素性脱发发病机制的研究进展/李美红(天津中医药大学),徐丽敏∥中国麻风皮肤病杂志.-2009,25(2).-122～124雄激素性脱发(AGA)的病理变化机制还不完全清楚,毛囊单位的雄激素代谢是研究的重点和难点。雄激素-受体复合物对信号传导产生修饰作用,导致休止期毛囊向微型毛囊转变,从而引起雄激素源性脱发;5-α还原酶影响了头发毛囊局部雄激素代谢,因此也发挥了重要作用。研究也证实毛囊周围存在多种生长因子和受体,调控着毛发生长的周期。从遗传学角度研究发现位于雄激素受体基因上的X染色体是唯一的危险基因。此外对连环蛋白、角蛋白等的分子研究也证实它们在AGA中也发挥重要作用。由于A     

雄激素源性秃发的研究进展

1病名来源雄激素源性脱发(Androgenic Alopecia,简称AGA)是一种雄激素依赖性的遗传性毛发脱落病.过去又称寻常秃发(Common baldness)、早秃(Alopecia Prematura)或脂溢性脱发(Seborrheic Alopecia),以上病名沿用多年,直至1960年才由Orenlreich氏首先命名为AGA,因为本病的发生与遗传性素质和雄性激素有关[1].     

植物提取物防治雄激素性脱发的研究进展

雄激素性脱发(androgenic alopecia, AGA)是临床常见的脱发性疾病,目前治疗手段有限。米诺地尔联合非那雄胺使用有一定的疗效,但存在一定副作用。多项研究结果提示植物提取物对AGA有防治作用。本文综述了多种植物提取物防治AGA的相关药理学研究,主要包括降低雄激素敏感性、改善血液循环和营养供应、毛囊生长调控、抗炎和抗氧化等,为研究和应用植物提取物防治AGA提供思路。     

雄激素性脱发与冠心病

近年来研究发现雄激素性脱发(AGA)同冠心病(CHD)之间存在相关性,这种联系可能同代谢综合征、胰岛素抵抗、雄激素水平、炎症状态与血液流变学异常有关,研究结果将有助于AGA的治疗及冠心病的诊断及预防。     

男性雄激素性秃发临床及皮肤镜特征分析

正雄激素性秃发(androgenetic alopecia, AGA)又称脂溢性脱发,是最常见的慢性脱发性疾病,在男性患者中常表现为典型的男性型脱发,与遗传、雄激素水平及其受体等因素有关。由于毛发稀疏,头皮显露,影响美观,往往对患者心理和社交造成影响。本研究以信息调查表形式对男性AGA患者进行调查并进行皮肤镜检     

毛发疾病

20101671毛乳头细胞与雄激素性秃发的关系(综述)/张建霞(北京大学深圳医院皮肤科),马刚∥国际皮肤性病学杂志.-2010,36(1).-37~39雄激素性秃发(AGA)是最常见的脱发类型,研究证实AGA是雄激素依赖性的,AGA秃发区头皮是雄激素特定作用的靶器官,靶器官的存在是由雄激素代谢状态引起的,也是AGA形成的基本条件。目前研究发现,毛乳头细胞(DPC)与AGA密切相关,DPC的最重要特征是诱导毛囊再生,而雄激素对毛发的各种调节作用是通过DPC来实现的。综上所述,DPC在正常毛发生长及AGA形成中均起核心作用,但引起AGA的具体分子机制尚不明了,研究AGA患者DPC的生物学特性可为阐     

转化生长因子-β受体在男性雄激素性脱发患者头皮毛囊中的表达意义

目的 探讨转化生长因子-β受体(transforming growth factor-β receptor,TGF-βR)Ⅰ和Ⅱ在男性雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)患者头皮生长期毛囊中表达及其意义.方法 采用免疫组化方法对15例男性AGA患者不同头皮区域(枕部非脱发区、脱发过渡区和脱...     

5％米诺地尔酊治疗雄激素性脱发疗效观察

雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA)是临床上最为常见的脱发性疾病,表现为额部发际逐渐后退,或顶部头发逐渐稀疏、脱落,头发密度进行性减少[1].AGA常用的治疗方法有口服非那雄胺、外用米诺地尔、联合治疗、毛发移植等.米诺地尔是一种非特异性促进毛发生长的药物,是美国食品和药物管理局批准的惟一男女均可使用的治疗AGA的外用药.常用浓度有2％、3％和5％.     

雄激素源性脱发患者雄激素受体基因多态性分析

目的比较雄激素源性脱发(AGA)患者组和正常对照组雄激素受体(AR)上短串重复序列GGN(多聚甘氨酸)重复以及两个外显子非同义SNP(单核苷酸多态性,编码不同氨基酸)的差别。方法采集43例AGA患者及27例正常对照者外周血,提取全血DNA,GGN多聚三核苷酸片段由聚合酶链式反应扩增得到,通过基因测序获得GGN的重复数;应用Pyrosequencing技术测定选定的两个SNP(rs9332969和rs9332970,都位于AR第7外显子上)的基因频率进行统计学分析。结果 GGN三核苷酸重复数目在15～24间,根据GGN三核苷酸重复数目分为两组:GGN≤23和GGN>23,这两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);所选SNPrs9332969在所观察样本中不存在A与G的差别,所有样本此位点均为G,SNPrs9332970在所观察的样本中不存在C与T的差别,所有样本此位点均为T。结论 AR上GGN序列重复数目的多态性与AGA有关,GGN重复数目≤23,则患脱发的几率显著增加;中国人群中可能并不存在这两个SNP位点:rs9332969及rs9332970,与NCBI的基因库中50%的结论有明显差异。     

The progress in molecular mechanism of androgenic alopecia

雄激素性秃发(AGA)的发病涉及多数雄激素信号转导通路.AGA 患者秃发区和胡须的毛乳头细胞Ⅱ型5α-还原酶的表达高于其他部位.雄激素受体(AR) 在AGA 患者毛乳头细胞的表达高于非脱发的患者.此外,AR 共激活因子Hic-5/ARA55 在雄激素敏感部位如AGA 的秃发区和胡须的毛乳头细胞高表达.Ⅱ型5α-还原酶、AR 和Hic-5/ARA55 的表达增强可上调AGA 秃发区毛乳头细胞对雄激素的敏感性.雄激素诱导毛乳头细胞分泌转化生长因子(TGF)-β1抑制角质形成细胞生长,提示TGF-β1作为生长抑制因子是AGA 发病的决定因素之一.TGF-β2 和DKK-1 亦是雄激素诱导的毛囊上皮细胞生长抑制剂.预计更多的发病递质将被发现,进一步揭示AGA 的发病机制并寻找更好的治疗靶点.     

雄激素性秃发的中西医治疗进展

雄激素性秃发(AGA)是临床中常见的遗传相关的脱发性疾病,其发病机制尚不完全清楚,雄激素信号传导通路可能在AGA中扮演重要角色,抗雄激素治疗效果明显,极少部分患者可能因心理作用造成性功能降低,但停药后症状基本消失。以祖国医学"辨证论治"理论为指导的中医诊疗思路对于巩固疗效、降低药物副作用具有一定优势。本文从中、西医不同角度阐述AGA的治疗进展,为临床诊治提供新思路。     

雄激素源性脱发的治疗进展

雄激素源性脱发(AGA)是常见的毛发脱失性疾病,好发于中年人,呈慢性进行性发展.表现为头顶部毛囊变小,生长期缩短,生长期/休止期毛囊比值下降,毛发直径变小,毳毛代替终毛,出现脱发.该病发生与遗传因素、雄激素代谢失常等因素有关.在治疗上有药物、物理治疗、手术等方法.     

雄激素性脱发

雄激素性脱发(androgenetic alopecia,AGA),本病常见,亦称"早秃",为进行性的头发密度减少,和两性到70～80岁发生的老年性脱发不同.本病包括男性型脱发及女性型弥漫性脱发.过去曾强调此种脱发伴有皮脂溢出而称为"脂溢性脱发".     

雄激素性秃发患者家族遗传史的临床分析研究

目的:利用改良的basic and specific(BASP)分类分级法探讨雄激素性秃发(AGA)家族遗传史与其秃发类型、发病年龄、秃发严重程度及疗效的关系。方法:收集2013年1月—2014年12月来南京医科大学第一附属医院皮肤科毛发疾病门诊就诊的AGA患者。根据患者脱发情况进行改良的BASP分型,按照其脱发家族史进行分组,利用统计软件SPSS 22.0进行分析。结果:男性AGA患者家族史阳性率明显高于女性。AGA患者的基本秃发类型在父子间具有相关性。有AGA家族史的男性患者比无家族史患者在相同发病时间内脱发更严重,而女性患者脱发严重程度受家族史影响小。有AGA家族史患者平均发病年龄比无家族史患者早。AGA家族史对于治疗脱发疗效无影响。结论:有AGA家族史患者发病年龄早,脱发严重程度加重,且不同族系、不同亲缘级别的家族史对于患者脱发类型、严重程度的影响也不同,不同性别的患者受家族史的影响也有差别。     

Expression of BMP type ⅠA receptor in the scalp of AGA patients and its significance

目的:探讨骨形成蛋白Ⅰ型受体(BMPR-Ⅰ)A在正常人及雄激素源性脱发(androgenetic alopecia,AGA)患者头皮毛囊中的表达及其意义.方法:采用Western blot、免疫组化及RT-PCR分析8例AGA患者额顶部脱发区与枕部非脱发区毛囊及11例正常人头皮毛囊中BMPR-ⅠA蛋白及基因水平表达差异;毛囊分组培养,观察双氢睾酮(dihydrotestosterone,DHT)10-9mol/L对BMPR-ⅠA表达及毛囊生长的影响.结果:各组头皮毛囊均可见BMPR-ⅠA阳性染色.与正常毛囊相比,AGA患者脱发区毛囊阳性染色A值降低(P ＜ 0.05).Western blot结果显示,AGA患者头顶部毛囊BMPR-ⅠA含量较正常人下调,目的蛋白与内参灰度比由1.733±0.058下调为0.396±0.036(P ＜ 0.05);AGA枕部毛囊目的蛋白与内参灰度比值为1.574±0.039,与正常人组差异无统计学意义.毛囊培养DHT组与生理盐水对照组相比,目的蛋白与内参灰度比由3.441±0.172下降为0.367±0.026(P ＜ 0.05).RT-PCR结果示,AGA脱发区毛囊BMPR-ⅠA mRNA下调为正常组的53%(P ＜ 0.05),AGA枕部无明显下调;毛囊培养DHT组下调为对照组的13%(P ＜ 0.05).结论:AGA脱发区毛囊与DHT组毛囊BMPR-ⅠA表达均降低,提示BMPR-ⅠA表达下降部分是由DHT升高引起;DHT可引起的毛囊生长减慢及退行性变;BMPR-ⅠA表达下降可能是DHT升高的直接作用或者是AGA生长期与退行期毛囊比例下降的代偿机制;其参与AGA发病可能与毛干及内根鞘形成障碍引起毛发脱落有关.     

101B对人毛乳头细胞增殖及4种脱发相关基因表达的影响

目的:通过检测101B对体外培养人毛乳头细胞增殖及脱发相关基因表达的影响,分析其可能的抗雄激素性秃发(AGA)效果.方法 :体外培养人毛乳头细胞经101B[对照二氢睾酮(DHT)]处理后,采用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖变化,并筛选4个基因通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)方法...     

雄激素性脱发的治疗进展

雄激素性脱发(androgenic alopecia,AGA)在临床脱发疾病中是一种最常见的类型,男女均可发生,多见于男性,对患者造成多方面的影响,主要临床表现为进行性脱发,而且随着年龄的增长患病率明显增加.其发病机制复杂,涉及多个方面,目前临床上缺乏有效、安全、快速的治疗方法.