稳定性二氧化氯手消毒液的毒效应研究

目的研究二氧化氯手消毒剂的毒性效应,了解稳定性二氧化氯使用的生物安全性。方法采用急性经口毒性、多次完整皮肤刺激试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口LD50均大于5 000 mg/kg.bw;在兔多次完整皮肤刺激试验中,稳定性二氧化氯手消毒剂多次接触动物完整皮肤未引起动物皮肤刺激反应;在亚急性毒性试验中,动物经过28 d喂养后,试验各剂量组实验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组实验动物血常规和血生化指标与对照组比较,差异均无统计学意义;实验动物各脏器均未见明显病理改变。结论该稳定性二氧化氯手消毒剂在本次试验条件下,急性经口毒性属实际无毒级;对皮肤刺激属于无刺激性物质;也未显示对大鼠有亚急性毒性作用。提示该消毒剂的正常使用是安全的。     

碘伏消毒液毒理学实验研究

目的研究碘伏消毒液使用的安全性,采用动物试验方法进行毒理学安全性评价。方法采用小鼠急性经口毒性、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、急性眼刺激、一次阴道粘膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验进行观察。结果本研究中昆明种雌、雄小鼠的急性经口毒性LD50均大于5 000 mg/kg.bw,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论碘伏消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道粘膜有极轻度刺激性。     

一种聚维酮碘消毒液的毒理学安全性评价

目的:为了解某含聚维酮碘消毒液反复使用对哺乳动物的毒性,采用动物试验法进行毒理学安全性评价。方法:按照《消毒技术规范》(2002年版),分别进行了急性经口毒性(LD50)、一次破损皮肤刺激、多次完整皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果:该聚维酮碘消毒液对NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性LD50>5 000 mg/kg.BW,属实际无毒级;对新西兰家兔的多次完整皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性;多次阴道粘膜刺激平均积分为2.0,属于极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,一般生理体征未见异常,血常规、血清生化指标无异常,脏器组织病理学检查未见明显异常。结论:该消毒液属实际无毒,亚急性毒性评价无异常改变,对家兔阴道黏膜有极轻度刺激性。     

新型复方含氯消毒剂安全性毒理实验的观察

目的为确保新型复方含氯消毒剂安全性 ,进行相应的毒理学评价。方法采用小鼠急性经口和吸入毒性试验 ,家兔完整和破损皮肤刺激试验 ,家兔急性眼刺激试验 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验。结果小鼠急性口服LD50>5000mg/kgBW和吸入LC502h>10000mg/m3,消毒剂应用液的5倍浓度对家兔完整和破损皮肤、眼睛均属无刺激性。小鼠骨髓微核试验结果为阴性 ,PCE/NCE>1。结论该消毒剂在一定条件使用对人是安全的     

聚维酮碘消毒液的毒性研究

目的:研究聚维酮碘消毒液的安全性.方法:采用动物试验观察其急性毒性、亚急性毒性、微核试验及刺激性毒性结果.结果:聚维酮碘消毒液对大鼠和小鼠急性经口LD50均大于5000 mg/kg·BW,属实际无毒级;原液对新西兰家兔多次完整皮肤、破损皮肤无刺激,其4倍稀释液对新西兰家兔的眼无刺激、多次阴道粘膜极轻刺激性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用;亚急性毒性试验,给药量在1000 mg/kg·BW以下,与阴性对照组比较,对大鼠的体重、脏体系数、血常规及血清生化指标无显著影响,脏器组织病理学检查未发现异常.结论:聚维酮碘消毒液毒性较低,对皮肤、粘膜刺激小,在使用浓度下毒理学是安全的.     

含对氯间二甲苯酚消毒水安全性毒理学评价

目的　研究对氯间二甲苯酚 (PCMX5 % )消毒水对哺乳动物的毒性 ,并进行毒理学安全性评价。方法　选用SPF级NIH小鼠、SD大鼠、新西兰家兔、白化豚鼠 ,按照《消毒技术规范》(2 0 0 2年版 ) ,分别进行急性经口毒性 (LD50 )、一次破损皮肤刺激、多次皮肤刺激、眼刺激试验、多次阴道黏膜刺激试验、皮肤变态反应试验、微核试验和亚急性毒性试验。结果　PCMX(5 % )消毒水对雌、雄NIH小鼠和SD大鼠急性经口毒性属实际无毒级 ;对新西兰家兔的多次皮肤刺激、一次破损皮肤刺激、眼刺激均属无刺激性 ,多次阴道黏膜刺激属于极轻刺激性 ;对白化豚鼠的致敏强度为未见皮肤变态反应 ,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验结果为阴性 ,未发现该受试样品对体细胞有诱变作用 ;亚急性毒性试验 ,一般生理体征无异常 ,对大鼠生长曲线无影响 ,血常规、血清生化指标正常 ,脏体系数无异常 ,脏器组织病理学检查未发现异常。结论　PCMX(5 % )消毒水毒性较低 ,对皮肤、黏膜刺激小 ,可用于皮肤、黏膜、家居消毒使用。     

某皮肤杀菌液的安全性评价

[目的]了解某皮肤杀菌液反复使用的安全性。[方法]按照卫生部《消毒技术规范》的检验及评价方法进行毒理学试验。[结果]对皮肤刺激属无刺激性;急性经口毒性属实际无毒级;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用;亚急性毒性试验中各剂量组均未观察到毒作用。[结论]该杀菌液安全性可靠,可应用于皮肤杀菌消毒。     

口腔清新剂急性毒性及诱变性

[目的 ]口腔清新剂是以天然中草药为原料制成的口腔保健制品。为评价其安全性 ,作了急性毒性试验和微核试验。[方法 ]实验按GB7919 87标准进行。实验动物均由沈阳医学院实验动物中心提供。急性经口毒性试验按Horn氏法。用昆明种健康小鼠 ,雌雄各半 ,体重 2 0～ 2 2g ,共 40只。皮肤刺激试验用新西兰兔 4只 ,体重 2kg。实验前一天去毛 ,范围 3× 3cm2 。用皮肤无损伤的兔染毒 ,观察皮肤反应并计算刺激反应积分。眼刺激试验用新西兰兔 ,体重 2kg ,共计 4只。用原液滴眼。记录观察冲洗后 6h、2 4h、48h眼部变化和第 4天、第 7天恢复情况。骨髓嗜多染红细胞微核试验用昆明种健康小鼠 2 5只 ,随机分成 5组 ,采用二次灌胃染毒 ,相隔 2 4h ,于第二次染毒6h后颈椎脱臼处死小鼠 ,取骨髓制片 ,镜检 ,计算微核率。 [结果 ]雌雄小鼠经口LD50 均大于 5 0 0 0mg/kg。原液对家兔皮肤无刺激性 ,对家兔眼也无刺激性。实验组与阴性对照组间微核检出率相比无显著性差异。环磷酰胺阳性组与实验组相比 ,则有显著性差异。 [结论 ]口腔清新剂小鼠急性经口毒性属实际无毒类。对皮肤和眼无刺激性。微核试验阴性     

一种新型复方手消毒液的毒性试验研究

目的了解一种新型手消毒液的使用安全性。方法采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究。结果该消毒液对小鼠经口LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变。对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性。结论该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性。     

一种新型复方手消毒液的毒性试验研究

目的了解一种新型手消毒液的使用安全性。方法采用动物试验法对其毒性和皮肤黏膜刺激性进行了实验研究。结果该消毒液对小鼠经口LD50>5000mg/kg,蓄积系数K>5;亚急性毒性试验各剂量组试验动物生长发育良好,体重增加正常,与正常对照组相比较,差异无统计学意义;各剂量组试验动物血常规和血生化指标与对照组比较差异均无统计学意义;试验动物各脏器均未见明显病理改变。对家兔皮肤刺激试验积分为0,眼刺激试验积分为3.0;该消毒液对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验为阴性,精子畸形试验结果为阴性。结论该复方消毒液属实际无毒级,弱蓄积毒性;亚急性毒性试验未见异常,对皮肤和眼睛为无刺激性。     

亿人安~(TM)皮肤黏膜消毒液的毒理学安全性评价

目的探讨亿人安TM皮肤黏膜消毒液使用的毒理学安全性。方法按《消毒技术规范》(卫生部2002年版)进行大鼠急性经口毒性试验、小鼠急性经口毒性试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、家兔急性眼刺激试验、家兔皮肤刺激试验、家兔阴道黏膜刺激试验、豚鼠皮肤变态反应试验。结果亿人安TM皮肤黏膜消毒液对雌、雄性大、小鼠急性经口LD50均大于5 000mg/kg b.wt.;三个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较无统计学意义(P0.05),嗜多染红细胞/成熟红细胞1;对雌、雄性家兔的急性眼刺激试验未冲洗时急性眼刺激积分指数为0分;对雌、雄性家兔的急性皮肤刺激反应积分为0;对豚鼠致敏率为6.25%;对雌性家兔的的阴道黏膜刺激指数为1.1分。结论亿人安TM皮肤黏膜消毒液大、小鼠急性经口毒性为实际无毒、无致微核作用、无眼刺激性、无皮肤刺激性、属极轻度致敏性物,有极轻度阴道黏膜刺激性,该消毒剂在一定条件使用对人是安全的。     

纳米TiO2毒性的试验研究

目的：对纳米TiO2使用的安全性进行评价。方法：对纳米TiO2的急性毒性、蓄积毒性、刺激性、致突变性进行动物试验观察。结果：纳米TiO2对小鼠急性经口毒性LD50〉10 000mg/kg体重，属实际无毒级；小鼠蓄积毒性K〉5，为弱蓄积性；一次完整皮肤刺激试验、急性眼刺激试验和阴道黏膜刺激试验结果为无刺激性；3个剂量诱导PCE微核细胞率与阴性对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05），对小鼠骨髓PCE无诱变作用。结论：纳米TiO2是一种较安全的抗菌剂。     

复合双链季铵盐消毒液的毒性研究

目的探讨该复合双链季铵盐消毒液的毒性，了解其反复使用的安全性。方法采用动物实验法分别进行了急性经口毒性、亚急性经口毒性（30d）和皮肤刺激性试验。结果含季铵盐总量4．21g／L的复合季铵盐消毒液小鼠经口半数致死量（LD50）雌雄均〉5000mg／kg体重；该消毒液无致微核作用；对实验动物豚鼠皮肤致敏率为0％；对家兔皮肤刺激指数为0．3；大鼠亚急性毒性试验，在本实验剂量范围内未观察到毒性作用。结论该复合双链季铵盐消毒液动物毒性试验结果属于无毒级、无致微核作用、无刺激性、无致敏作用。     

壳聚糖的毒性研究

目的：研究壳聚糖的毒性。方法：小鼠急性毒性试验、AmeS试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验、大鼠30d喂养试验。结果：壳聚糖属实际无毒物质；Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性；大鼠30d喂养试验结果显示该样品30d喂养对大鼠各项观察指标未见毒性作用。结论：在本次实验条件下，壳聚糖为无毒物质，未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用。     

中药复合皮肤消毒喷雾剂杀菌效果及毒性评价

目的了解一种含对氯间二甲苯酚的复方中药醇提取液皮肤消毒喷雾剂的杀菌效果与毒性。方法采用悬液定量杀灭试验、加速稳定性试验和动物毒性试验等方法进行实验研究。结果该消毒剂原液及其50％的稀释液作用1min,对悬液中金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌均达消毒合格要求;该消毒剂原液及其50％的稀释液喷雾作用2min对30人次的皮肤表面自然菌的消毒现场鉴定试验均符合要求;37℃放置3个月,该消毒剂对氯间二甲苯酚、乙醇含量下降率均小于10％。该消毒剂原液使用,对小鼠经口LD50〉5000mg／kg．bw,一次性完整皮肤和破损皮肤刺激、急性眼刺激试验结果均属无刺激性,对皮肤的致敏强度为极轻度,对小鼠骨髓嗜多染红细胞元致微核作用。结论该皮肤消毒剂杀菌效果好,性质稳定,毒性低。     

花菁美颜胶囊安全性实验研究

目的探讨花菁美颜胶囊作为保健食品的安全性.方法使用小鼠经口急性毒性试验、遗传毒性试验和30 d喂养试验对花菁美颜胶囊的安全性进行评价.结果花菁美颜胶囊对小鼠的经口急性毒性LD50大于10 g/kg.bw,属实际无毒物质.Ames试验、微核试验和精子畸形试验结果均为阴性.大鼠30 d喂养试验结果显示花菁美颜胶囊对大鼠30 d喂养各项观察指标未见毒性作用.结论在本次实验条件下,花菁美颜胶囊属于实际无毒物质,未显示有遗传毒性和亚急性毒性作用.