针灸治疗线粒体功能异常引起阿尔茨海默病的实验研究进展

阿尔茨海默病(AD)的发生与线粒体密切相关,线粒体不仅作为细胞供能的主体,而且其功能改变在阿尔茨海默病中起关键性作用。针灸通过改善线粒体超微结构,调节大脑能量代谢,抑制细胞凋亡,调节Ca2+稳态,以及降低DNA突变,在AD的治疗方面发挥各种不同的作用     

抑郁症线粒体异常的研究进展

抑郁症(MDD)作为一个重要的公共卫生问题,影响着全球3.5亿人.随着生活、工作压力的不断增加,MDD发病率逐年上升,预计到2020年将达到总人口的10%,成为全球第二大常见疾病.由于该病的发病机制还不是特别明确,且该病的发病过程可能与多条通路有关,致使针对该病的药物治疗陷入僵局,药物控制率目前仅约30%.本文对近年来线粒体异常与MDD关系的研究成果进行综述,包括线粒体功能障碍、线粒体氧化损伤、线粒体缺陷等,以期为MDD研究提供新思路.     

β淀粉样蛋白神经毒性与线粒体功能异常研究进展

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆症中最常见的类型,其发病机制十分复杂。β淀粉样蛋白(βamyloid protein,Aβ)被认为是诱发AD发病的关键因素,Aβ神经元毒性介导的神经细胞线粒体功能障碍是AD发病过程中的重要事件。本文就近年关于Aβ的神经毒性与线粒体功能异常的研究作一综述。     

甲状腺功能异常疾病合并糖尿病临床分析

甲状腺功能亢进症 (甲亢 )与糖尿病并发者临床上较多见 ,近年来国内外就其病因和发病机制报道较多[1] ,甲状腺功能减退 (甲减 )同时患糖尿病者临床也较常发生 ,近年来逐渐被认识 ,本人将 4年来我院收治的 13例甲亢或甲减合并糖尿病的患者进行分析讨论。1　资料分析13例糖尿病 (     

线粒体与神经退行性疾病

神经退行性疾病是由神经元和/或其髓鞘的丧失所致,目前该类疾病的病因仍未完全阐明。研究发现,线粒体功能障碍、能量代谢异常, 已成为公认的早期病理现象。本文主要以阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）和帕金森综合症（Parkinson disease,PD）为例,探讨线粒体功能异常在神经退行性疾病发病中的作用,以期为该类疾病诊治和新药研发提供新思路。     

FoxO3调控线粒体功能的研究进展

线粒体涉及多种生物学行为,维持线粒体的稳态及其功能至关重要。叉头盒转录因子O3(forkhead box O3,FoxO3可对应急环境做出反应,并及时调整细胞状态。研究发现,FoxO3是调控线粒体功能的关键因子,可通过多种分子机制调控线粒体稳态。本文对FoxO3调控线粒体功能的机制研究进展进行综述,为线粒体功能障碍相关疾病的治疗提供依据。     

Parkin及其底物在线粒体功能障碍相关疾病中的研究进展

Parkin作为E3泛素连接酶广泛参与细胞内的代谢活动.Parkin蛋白包含多个功能性结构域,在通过人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因诱导的激酶1(PINK)/Parkin泛素化选择性调节线粒体自噬的基础上,其还具有促进代谢基因转录进一步调控代谢的功能.由于Parkin作用底物氨酰基转运RNA合成酶复合物相...     

线粒体内膜蛋白与肿瘤关系的研究进展

线粒体内膜蛋白（IMMT）是由核基因编码的线粒体内膜蛋白，该核基因产生2种同种型蛋白质（相对分子质量分别为88 000和90 000 ），是一种关键的跨膜蛋白，在线粒体功能、蛋白质转运、线粒体DNA转录、三磷酸腺苷（ATP）生成和细胞凋亡中起关键作用，IMMT下调、修饰或破坏将导致线粒体功能障碍和细胞死亡，IMMT参与包括肿瘤等多种疾病的发生发展过程。现对IMMT的结构和功能及IMMT与疾病的关系进行简要概述，主要对IMMT在多个系统肿瘤中作用的相关研究进行较全面的综述，以寻找与线粒体和肿瘤相关的标志物和靶点。     

糖尿病心肌病心肌线粒体膜分子异常的研究进展

糖尿病心肌病是糖尿病患者死亡的主要原因之一.有研究表明,线粒体功能障碍在糖尿病心肌病的发生、发展过程中起着关键作用,而线粒体功能的正常发挥,依赖于线粒体膜结构的稳定.对糖尿病心肌线粒体膜分子改变及相关机制进行研究,有助于人们对糖尿病心肌病的深入认识,对其治疗措施有所突破,具有重要的指导意义.     

女性盆底功能障碍相关因素的研究进展

女性盆底功能障碍(PFD)主要包括压力性尿失禁、盆腔器官脱垂等一系列盆底损伤与缺陷的疾病。PFD与妊娠及阴道分娩、年龄绝经、雌激素低下、肥胖、生活习惯、盆腔手术史、遗传因素等相关。近年来,随着社会的发展,人均寿命延长,对于健康和生活质量的要求日渐提高,该文主要对女性PFD发病的相关因素予以阐述。     

睑板腺功能障碍相关干眼的临床检查进展

干眼是临床上常见的眼科疾病之一,包括泪液分泌不足引起的干眼和泪液蒸发过强引起的干眼。其中后者主要指睑板腺功能障碍引起的干眼。目前关于睑板腺功能障碍性干眼的诊断尚无统一标准,临床上主要依靠症状、体征以及相应辅助检查。目前干眼的临床检查种类繁多,传统的方法如Schirmer试验、泪膜破裂时间等,新兴的临床检查方法如眼表综合分析仪、干眼仪、泪液渗透压等。期待能够找到简便、可重复性高、较为客观的检查方法来辅助诊断干眼。     

代谢综合征引起血栓性疾病的研究进展

代谢综合征是一种以多种心血管疾病危险因素集聚为特征的临床综合征。其引起血栓性疾病的机制尚未完全阐明。近年来的研究认为,代谢综合征患者易患血栓性疾病是多种因素相互作用的结果。其中,内皮功能损伤、血小板高反应性、慢性炎症及凝血纤溶失衡在代谢综合征患者血栓性疾病的发病中起了重要作用。     

女性盆底功能障碍性疾病的研究进展

盆底功能障碍性疾病(PFD)是中、老年妇女的常见病和多发病。近年来,随着我国人口的老龄化、生活水平的提高、人们卫生保健意识的增强及现代医学技术的迅速发展、医学对盆底解剖认识的深入,人们对盆底解剖认识的深入及对盆底功能锻炼的重视,盆底修复和重建的治疗取得了很大的进展。该文就女性PFD的病因、发病机制及国内外相关治疗的进展予以综述。     

高脂血症与微循环功能障碍研究进展

高脂血症不仅可以导致大动脉形态和功能改变,还可以诱导微循环系统发生表型改变。这种变化主要表现为小动脉血管扩张受损、毛细血管灌流不足、小静脉黏附因子表达增加。内皮细胞、白细胞、血小板激活和免疫细胞源性细胞因子参与微循环系统对高脂血症的应答调节,表明高脂血症微循环系统的变化对大血管病变有显著影响。对高脂血症造成的微循环功能障碍和炎症进行早期干预,会有效降低缺血性疾病高致残率、致死率。     

重度酒精中毒致多器官功能障碍临床救治分析

目的 探讨重度酒精中毒致多器官功能障碍的临床特征、诊断、治疗及预后.方法 结合4例重度酒精中毒致多器官功能障碍的病例,复习有关文献,讨论重度酒精中毒致多器官功能障碍的临床特征、诊断、治疗及预后.结果 1例患者因呼吸、心搏骤停,经心肺复苏、高压氧等康复治疗,遗留有轻度智力障碍;1例患者因急性肾衰竭,经连续性肾脏替代治疗后好转出院;其余2例患者完全康复.结论 早期诊断和及时正确治疗对于降低重度酒精中毒致多器官功能障碍患者的病死率至关重要.     

线粒体DNA拷贝数的研究新进展

线粒体DNA(mtDNA)拷贝数是mtDNA在线粒体基因组中的个数,目前存在几种mtDNA拷贝数调控模式假说。mtDNA拷贝数受线粒体转录因子A、同源重组修复蛋白Rad51、DNA聚合酶γ等调控。氧化应激对mtDNA拷贝数的影响与其对mtDNA的损伤程度有关,呈双向调节作用。近年来研究发现,mtDNA拷贝数变化与骨质疏松、糖尿病、心血管疾病、肿瘤等多种疾病的发生、发展有一定的相关性,且在不同疾病或疾病发展的不同阶段变化不同。     

还原型谷胱甘肽钠针治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的疗效分析

目的评价还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病致肝功能损害的临床疗效。方法将肝损害患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例,治疗组给予还原型谷胱甘肽钠30mg／（kg·次）静脉滴注,1次／d;对照组给予维生素C100mg／（kg·次）及甘草酸二铵3mg／（kg·次）静脉滴注,1次/d。7d后复查肝功能。结果治疗后2组肝功能指标较治疗前显著降低（P〈0．05）,但治疗组ALT、AST较对照组下降更明显（P〈O．05）,且ALT、AST总有效率较对照组高（P〈0．05）。结论还原型谷胱甘肽钠治疗小儿急性感染性疾病所致肝功能损害近期疗效显著、安全。     

代谢性疾病的蛋白质组学研究进展

高尿酸血症是一组嘌呤代谢紊乱的疾病,与其他代谢性疾病的发生、发展密切相关。近年来,高尿酸血症及相关代谢性疾病的患病率逐年上升,严重影响人们的生活质量。目前国内外研究对高尿酸血症及相关代谢性疾病的具体致病机制尚不清楚,故多采用蛋白质组学技术,通过对蛋白质进行分离和鉴定找寻相关差异蛋白,进一步探索疾病的发病机制和治疗途径,为今后开展预防、治疗以及药物研究、筛选治疗靶点蛋白等提供科学依据。