输尿管异位开口25例报告

目的 探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法 对1990～2003年间我科收治输尿管异位开口25例进行分析。结果 3例行异位肾、输尿管切除术，13例行上肾组，输尿管切除术，6例行输尿管膀胱移植术，3例行输尿管成形术 输尿管膀胱移植术。术后无漏尿，腰痛消失，泌尿系感染治愈。结论 阴道造影、漏尿口插管作逆行造影在诊断中有重要价值。手术是输尿管异位开口的有效治疗方法。     

输尿管异位开口28例报告

输尿管异位开口２８例报告陈小华，陈春光，郑光海，林芃，魏孝钰我院自１９８０～１９９４年共收治２８例女性输尿管异位开口，治疗效果满意，现报告如下。一、临床资料２８例全部为女性，年龄最小１岁２个月，最大２４岁，１～５岁１０例，６～１０岁１２例，１１～１５...     

输尿管异位开口9例诊疗体会

<正>1995—2008年我院收治输尿管异位开口9例,均手术治疗,效果良好,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料:本组9例,男性1例,女性8例,年龄3～52岁,平均15岁,女性患者均表现为,除有正常排尿外,还有持续性尿滴沥,男性1例表现为尿频,尿急和下腹部憋涨     

输尿管开口异位的治疗

本文诊治异位开口输尿管端与同侧正常输尿管侧作高位端侧吻合,效果满意。认为是一个可取的手术方法。本组7例均为女性,年龄6～15岁。主要临床表现:阴部持续性漏尿,又可正常排尿。7例均经体查、静脉肾盂造影或“B超”确诊为输尿管开口异位,并经手术证实。手术操作:患侧腰部斜切口。取附加肾     

诊断困难输尿管异位开口一例报告

患者 女,34岁。已婚。主因自幼溢尿,逐年加重,疑先天性孤立肾,输尿管异位开口,于1997年10月29日入院。幼年时偶尔溢尿,但能自主正常排尿。14年前因溢尿加重,24小时需更换卫生巾1块感到很不方便,多次去医院检查,疑为先天性孤立肾,输尿管异位开口,但始终未能确诊,未得到治疗。入院前半年突然溢尿现象消失,随后出现下腹痛伴发热,3天后溢尿再出现,随即下腹痛及发热消失。以后每月出现一次,均在经前期。入院后查血、尿、便常规在正常范围,血生化各项正常,心电图、胸部     

输尿管异位开口(附17例分析)

<正> 输尿管异位开口系较少见的泌尿系先天性畸形。我科自1963年以来共收治17例,其中15例是近7年治疗的。1981～1982年即有5例,除一例自动出院外,16例经手术治疗效果满意。现总结如下:     

Cohen法治疗输尿管异位开口9例分析

我院 1994年以来 ,采用 Cohen法行输尿管膀胱吻合术 [1 ] 治疗输尿管异位开口 9例 ,效果满意 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料 :9例均为女性。年龄 2～ 9岁。患儿除正常分次排尿外均兼有持续性滴尿 ,外阴部有尿渍皮疹。异位开口在尿道口旁前庭区者 8例 ,阴道前壁者 1例。全部做了静脉尿路造影 (IVU)检查 ,用大剂量造影 (6 0 %泛影葡胺 1.5m L/ kg)和延迟摄片的方法 ,见 7例单侧重复肾重复输尿管(右侧 4例 ,左侧 3例 ) ,并显示有一条输尿管中下段扩张迂曲的淡薄影 ;2例双侧重复肾重复输尿管 ,右侧有一条输尿管中下段扩张迂曲。 5…     

输尿管异位开口19例报告(摘要)

输尿管异位开口系先天性畸形,本院自1959年以来发现19例,均为女性,现报告于下。临床资料确诊年龄最小3岁,最大47岁,平均13岁。本组病例有17例表现为尿失禁,1例日间漏尿,另1例间歇发热伴腰痛及尿混浊,但尿失禁不明显。有16例以单侧重复肾输尿管异位开口,单侧发育不全、单输尿     

小儿先天性输尿管异位开口29例临床分析

原福建省人民医院自1975～1983年收治小儿先天性输尿管异位开口16例,占同期小儿先天性泌尿系畸形121例的13.2％。福建省立医院自1973～1983年收治13例,占同期小儿先天性泌尿系畸形310例的4.2％。目前国内关于本病的报道已有300多例。本文结合国内外有关文献资料,对29例小儿先天性输尿管异位开口的类型、疗效及随访结果报告如下。     

小儿异位输尿管开口的诊治体会

目的：探讨输尿管异位开口的诊断及治疗方法。方法：总结１９７６～１９９９年收治的２～１２岁输尿管异位开口患儿２１例进行分析讨论。结果：１４例随访１～１２年,术后排尿正常,尿常规及ＩＶＵ无异常。结论：术前明确诊断及采取恰当的术式是治疗输尿管异位开口的关键。     

异位输尿管开口6例诊治体会(摘要)

异位输尿管开口的发病率很低,且多合并上尿路畸形。本文介绍我院自1985年1月～1995年1月收治6例的诊治体会。 本组6例均为女性,年龄4～17岁,平均7.8岁。6例全为单侧异位输尿管开口,均合并上尿路畸形。其中2例合并左肾发育不全(1例为盆腔肾发育不全),4例合并重肾、双输尿管。6例均有典型临床症状,出生后不久即出现正常排尿间期有点滴性尿失禁。体检3例找到输尿管异位开口,位于阴道前庭内,3例未找到输尿管异位开口。找到异位开口3例,于异位开口处插管,推入造影剂,同时配合IVP造影,病变显影清晰,为重肾,双输尿管合并异位输尿管开口。未找到异位开口3例,大剂量IVP造影,1例病变显影清晰,为重肾、双输尿管合并异位输尿     

先天性肾发育不全单输尿管异位开口1例报告

患者，女，22岁，自出生后有正常分次排尿，并有不间断会明部漏尿。体检，会阴部前庭未见异常开口，阴道口见澄清尿液不断溢出。B超示；左孤立肾，IVP示左肾显影良好，肾盏林口清晰完整，肾盂输尿管未见异常，在注入造影剂后30分钟仍未见右肾显影。膀优尿道镜检，见左输尿管开口喷尿，未见右输尿管开口和疾口。膀既内注入美兰，阴道口流出尿液未见染色。ECT：左肾皮质显影正常，放射性经肾盏、肾盂向输尿管膀俄排泄，右肾略显影，形态明显缩小，小肾位于第五腰椎右侧，右输尿管可辨认。ERPF：左肾374．7ml／min，右肾30．3ml／min。肾…     

先天性输尿管异位开口(附六例报告)

先天性输尿管异位开口,在男性因无尿失禁,而不易诊断;在女性主要表现为尿失禁,对工作、劳动,生活等的影响较大,易被重视,确诊后较易治疗。国内自1936—1965年共报告40例。我院自1971—1975年共收治六例,报告如下。     

输尿管异位开口诊疗体会：附23例报告

先天性输尿管异位开口为较少见的泌尿系统先天畸形，我院自１９８１年１月～１９９６年１２月共收治２３例，报告如下。一、临床资料本组２３例均为女性，年龄６～１８岁。左侧输尿管异位开口１５例，右侧异位开口８例。１０例异位开口于阴道壁，１２例开口于阴道前庭，１...     

左侧双肾盂双输尿管畸形合并输尿管开口异位1例报告

患者女,20岁,主因持续漏尿20年于1977年4月4日入院。患者于生后即有正常排尿及持续不断漏尿,继后有时感左腰部(?)痛。病后无明显发烧及尿急、尿频、尿痛等症状。血压110/70,营养中等。心肺腹未见异常。两季肋部及腰部未触到包块。会阴皮肤     

腹腔镜治疗小儿异位发育不全肾伴输尿管异位开口

小儿异位发育不全肾在临床上较为少见,常合并有输尿管异位开口,治疗上一般行异位发育不全肾切除术.我院近8年米共收治先天性异位发育不全肾伴输尿管异位开口12例,其中3例行腹腔镜切除小儿异位发育不全肾,现将诊治体会报道如下.     

双侧重肾双输尿管合并左输尿管异位开口一例报告

患者女,22岁。自幼除正常分次排尿外兼有小量滴尿现象,现每天滴尿约200ml。白天较著。无明显尿频、尿急、尿痛现象,无腰疼及血尿。曾在当地县医院服中药治疗无明显好转,于1986年5月疑输尿管异位开口收住院。查体:体温36.2℃,脉搏80,血压120/80。     

男性输尿管开口异位治疗(附7例报告)

输尿管开口异位是一种先天性发育异常,常伴有肾输尿管重复崎形,临床上由于女性有尿失禁的表现,所以显得较多见,而男性常常被忽视。我院从1986年以来共收治7例男性患者,诊断明确后经手术治疗取得良好疗效,现报告如下。     

先天性肾发育不良并输尿管异位开口诊治分析

目的 探讨小儿先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的病因、诊断与治疗。方法 总结分析自1984年以来15例经手术确诊为先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口的临床资料。结果 15例患者均为女性，其中2例为亲姐妹．11例输尿管异位开口于阴道，4例开口于前庭。静脉尿路造影（IVU）患肾均不显影，对侧肾代偿性增大，常规B超均未能明确探及患肾。B超检查10例，6例发现患肾；彩色多普勒超声（CDI）检查8例，6例发现患肾；CT扫描7例，3例提示腹膜后有发育不良肾影。所有患者均经手术治疗而愈。结论 先天性单肾发育不良合并输尿管异位开口可能具有遗传倾向，B超和CDI有助于提高术前诊断阳性率，手术切除发育不良肾脏及输尿管疗效确切。     

孤立肾并肾盂旋转不良及输尿管异位开口1例

1　病例报告 男性,18岁,因右侧腹部包块3月余,近来自觉似有“增大”而就诊。体检:右上腹可触及5×5cm大小的包块质韧,无压疼,不活动。尿常规(-)。B超检查:探及右肾上极有5×5.8cm低回声团块,提示右肾上极占位性病变。X线检查:低张静脉肾盂造影,左肾未显影,左肾轮廓显示不清。右肾显影良好,右肾轮廓轻度增大,肾盂旋转不良,肾盂在前侧,