己烯雌酚对去卵巢大鼠骨代谢影响的定量研究

目的：观察己烯雌酚对去卵巢大鼠骨质疏松的作用及机制。方法：用４．５ｍｇ·Ｌ－１的己烯雌酚按５ｍｌ·ｋｇ－１·ｄ－１ｉｇ，每周６次。１２ｗｋ后，用半自动图象数字化分析仪对大鼠胫骨近段不脱钙骨片进行骨计量学分析。结果和结论：己烯雌酚能明显抑制去卵巢引起的骨高转换，使治疗组的骨量明显高于去卵巢组（％Ｔｂ．Ａｒ＋１２２％），但未能完全防止去卵巢引起的小梁骨丢失（与对照组比较：％Ｔｂ．Ａｒ－２８％）。     

蛇床子香豆素与尼尔雌醇对去卵巢大鼠骨代谢的影响

目的:评价蛇床子总香豆素(total coumarins from dried fruits of Cnidium monnieri,TCCM)抗骨质疏松的剂量反应,并与尼尔雌醇(nilestriol,Nil)比较.方法:用3月龄去卵巢SD雌性大鼠,TCCM67 mg·kg~(-1)和200 mg·kg~(-1) ig,均每周6次;Nil1mg·kg~(-1)ig,每周1次,持续12 wk.取胚骨,不脱钙骨片测量.结果:去卵巢大鼠骨小梁面积下降59％,出现骨吸收大于骨形成的高转换型骨质疏松;低剂量的TCCM仅部分抑制骨高转换,不能阻止骨质疏松的发生(与同年龄组大鼠相比骨小 梁面积减少43％);高剂量的TCCM和Nil(比去卵巢组骨小梁面积分别增加100％和274％)一样,完全抑制骨高转换,能有效防止去卵巢后骨质疏松,但Nil抑制骨高转换的作用较强.结论:高剂量TCCM通过抑制骨转换对去卵巢大鼠有预防骨质疏松的作用,而Nil作用较TCCM强.     

蛇床子素治疗去卵巢大鼠骨质疏松的实验研究

<正>激素替代疗法(HRT)是预防和治疗绝经后骨质疏松症的主要方法之一。HRT在临床上的应用已有50多年的历史,它可明显降低绝经后骨折的发生率,但长期应用可能增加子宫内膜增生或癌变以及乳腺癌的发病危险[1]。蛇床子     

大鼠去卵巢后对不同部位骨骼的影响

目的观察大鼠去卵巢90d后不同部位骨骼的变化特点。方法4.5月龄雌性SD大鼠20只,随机分为假手术组和去卵巢组,均灌喂5.6%乙醇5ml·kg-1·d-1,持续90d,用骨组织形态计量学方法测量胫骨上段和腰椎松质骨及胫骨中段皮质骨的动态和静态参数。结果去卵巢大鼠胫骨上段(PTM)和腰椎(LV)松质骨的骨量均减少,其中PTM骨量减少80.5%,LV骨量减少35.0%,胫骨中段(Tx)皮质骨的骨量未出现丢失,只是骨内、外膜的骨形成增加。结论大鼠去卵巢后呈现高转换型骨质疏松表现,不同部位的骨骼变化不同。     

蛇床子总香豆素对去卵巢骨骼的影响(英文)

蛇床子总香豆素(TCFC)5g·kg~(-1)·d~(-1)ig,每周6次,持续7wk。不脱钙骨制片测量。结果:(1)去卵巢喂水模型组胫骨骨小梁明显减少(-44％),出现骨吸收大于形成的骨高转化率。(2)用TCFC治疗的去卵巢组与(1)比胫骨骨小梁的面积增加( 41％),并降低骨高转化率的指标使基本接近对照组(除类骨质外,但矿化延迟时间不变)。本文提示TCFC可能防止绝经早期由骨高转化率引起的骨丢失。     

蛇床子素对青年大鼠骨代谢的影响研究

目的 探讨蛇床子素对青年大鼠骨代谢的影响.方法 30只雌性wistar大鼠按体重随机分为A、B、C组,A组为正常对照组给予等体积蒸馏水灌胃,B组给予雌二醇灌胃,C组给予蛇床子素灌胃.3组分别在灌胃后4、8、12周分别测定全身骨密度,并在12周后检测左侧股骨和腰椎骨密度及右侧股骨和第4腰椎生物力学性能;检测血清抗酒石酸酸性磷酸酶-5b(TRAP-5b)和骨钙素(0C)含量,分析右侧胫骨骨形态计量学.结果 B、C组灌胃12周后全身骨密度及离体骨密度均高于A组,但C组低于B组(P＜0.01).B、C组生物力学性能指标均高于A组,C组股骨弹性模量和腰椎最大载荷低于B组(P＜0.05).B、C组TRAP-5b水平均低于A组,OC水平高于A组(P＜0.01);C组TRAP-5b水平高于B组,OC水平低于B组(P＜0.01).B、C组胫骨骨组织中骨小梁数量密集,骨小梁分离度低于A组,B组骨小梁数量高于C组,骨小梁分离度低于C组.结论 蛇床子素能够提高青年大鼠骨密度、生物力学性能及骨组织微结构,增加青年大鼠骨质量,但其作用效果略低于雌激素.     

淫羊藿总黄酮对去卵巢大鼠骨骼的影响

目的:观察淫羊藿总黄酮(EF)对去卵巢大鼠骨骼的影响。方法:4.5月龄雌性SD大鼠40只,随机分为假手术组、去卵巢组、己烯雌酚(DES)组和淫羊藿总黄酮组。己烯雌酚组和淫羊藿总黄酮组大鼠行双侧卵巢去除术后,分别灌喂DES22.5μg·kg-1·d-1、EF300mg·kg-1·d-1,持续90d。用骨组织形态计量学等方法测量胫骨上段和第5腰椎松质骨及胫骨中段皮质骨的动态参数和静态参数,同时测量股骨钙、磷及羟脯氨酸含量,测量子宫湿重及子宫内膜厚度。结果:淫羊藿总黄酮可使去卵巢大鼠股骨钙、磷含量增加,胫骨上段的骨量有增加的趋势,但无统计学意义,腰椎和胫骨中段皮质骨的变化均不明显,子宫湿重及子宫内膜厚度也无明显变化。结论:淫羊藿总黄酮能有效预防去卵巢大鼠的股骨丢失,但不能有效预防胫骨上段和腰椎松质骨的丢失,对子宫没有刺激作用。     

口服蛇床子素提高大鼠峰值骨量的研究

目的 研究口服蛇床子素是否能提高大鼠峰值骨量,从而预防骨质疏松症。方法 1月龄健康SD♀大鼠随机分为2组,每组12只。给药组每日灌服10mg·kg1蛇床子素,对照组灌服等体积蒸馏水。每周监测体质量,每月检测1次全身骨密度。3个月后处死所有动物,取血测血清骨钙素（OC）和抗酒石酸性磷酸酶5b（TRACP5b）含量,取双侧股骨和胫骨分别进行骨密度检测、分析,骨形态计量分析和生物力学评价,剥离心、肝、胃、肾、肾上腺和子宫后称重,计算器官指数,并做常规病理学检测。结果 2组大鼠的体质量始终无显著性差异（P〉0.05）;各器官指数均无明显差异（P〉0.05）,病理学观察未见异常发生;第1、2月的全身骨密度无明显差别（P〉0.05）,但3个月后给药组显著高于对照组,股骨骨密度呈相同趋势（P〈0.05）;给药组的血清OC水平升高,而TRACP5b含量下降（P〈0.05）;μCT检测结果是：给药组的骨体积百分率、骨小梁厚度和骨小梁数量均高于对照组,但骨小梁分离度和模型系数均显著低于对照组（P〈0.05）;股骨最大载荷（P〈0.01）、屈服强度（P〈0.01）和弹性模量（P〈0.05）均为给药组明显高于对照组。结论 口服蛇床子素可抑制实验大鼠体内骨吸收水平并增强骨形成,提高大鼠峰值骨量,可预防各种原因引起的骨质疏松及骨质疏松性骨折。     

HPLC测定寄生追风液中独活的有效成分蛇床子素

目的 :建立寄生追风液中蛇床子素的 HPL C含量测定方法。方法 :采用乙醚提取样品 ,Synchrom ODS柱 (5μm,15 0 mm× 4.6 m m)。流动相为甲醇 - 0 .1m ol· L- 1硫酸铵溶液 (70∶ 30 ) ,用硫酸溶液 (1→ 5 )调节 p H为 2 .5。检测波长 32 2 nm。结果 :线性范围 0 .0 34～ 0 .2 7μg(r=0 .99995 ) ,平均回收率 98.0 8% (n=6 )。结论 :用于寄生追风液质量控制     

淫羊藿总黄酮抗大鼠实验性骨质疏松作用研究

目的：研究淫羊藿总黄酮对维甲酸所致大骨质疏松的防治作用作用并探讨其主要作用机理。方法：用70mg.kg^-1.d^-1维甲酸连续灌胃14d，诱发大鼠骨质疏松模型，用高、中、低3种剂量的淫羊藿总黄酮进行治疗，观测大鼠器官指数，骨计量学指标及骨组织形态计量学的变化。结果：淫羊藿总黄酮各剂量组前列腺和睾丸指数均明显增大并恢复到正常对照组水平，脾脏和肾上腺的代偿性肥大消失，股骨的干重，灰重，骨钙，骨磷和骨密度等均明显高于模型组，胫骨近端的骨小梁面积百分比，骨小梁厚度，骨小梁间隙以及胫骨中段的皮质骨面积百分比等亦较模型组有显著升高，第一腰椎中骨小梁指数的变化与胫骨松质骨近似。结论：淫羊藿总黄酮可通过保护性腺，抑制骨吸收和促进骨形成等途径，使机体骨代谢处于骨形成大于骨吸收的正平衡状态，抑制骨量丢失，防止骨疏松的发生。     

牛磺酸对大鼠杏仁核点燃的作用

用大鼠杏仁核点燃模型（Ｋｉｎｄｌｉｎｇ ｍｏｄｅｌ）,研究牛磺酸对点燃发展进程及完全点燃的大鼠的作用。每日一次刺激大鼠右侧杏仁核（４０ｕＡ、６０ＨＺ、波宽１ｍｓ、矩形方波１秒）,在１３次产生点燃效应的Ｖ期反应,刺激后放电时间显著延长。脑室注射牛磺酸２００ｕｇ、４００ｕｇ可显著抑制眯燃效应的Ｖ期反应（Ｐ〈０．０１）,但对已点燃的大鼠无抑制作用。提示牛磺酸作为内源性的氨基酸神经递质,在预防癫痫的发展方     

吗啡对大鼠催乳素基因表达的影响

目的 :研究吗啡依赖及戒断对大鼠垂体催乳素 (PRL)基因表达的影响。方法 :核酸分子杂交及放射免疫分析。结果 :吗啡依赖组及戒断组大鼠垂体的PRLmRNA含量降低 ,戒断 2组与对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;吗啡依赖组及戒断组血清PRL水平均高于对照组 ,后者与对照组之间差异有显著性 (P <0 0 5 )。结论 :吗啡依赖及戒断显著影响大鼠垂体PRL的基因表达 ,表现为转录功能的下降和可能直接刺激催乳素的合成及分泌     

福定碱对大鼠学习和记忆的作用

用大鼠逃避反射及家免EEG等方法测试了从石杉科植物分离到的福定碱(fordine)对学习和记忆的作用,10～40μg/kg ip或20μg/kg po明显加快大鼠主动迥避反应形成速度,提高反应率;10～40μg/kg ip减少QNB破坏主动迴避反应的作用;20～40μg/kg iv对抗QNB和樟柳碱引起家兔EEG的变化。福定碱每天40μg/kg ip连续8天,大鼠脑与浆胆碱酯酶活力为正常的88.8±8.8%。福定碱有有效剂量小,安全系数大和口服有效的优点。以色林也加快大鼠主动迴避反应形成,但未能对抗QNB的破坏作用。     

THE EFFECT OF SUBDIAPHRAGMATIC VAGOTOMY ON THE GASTRIC MUCUS BARRIER IN RATS

1. Little information exists on the quantitation of mucus barrier and its vagal control; hence, the effect of vagotomy on the two components of the mucus barrier was studied in the glandular regions of rat stomach. 2. Bilateral subdiaphragmatic vagotomy was carried out by cutting both vagus nerves at the level of the lower end of the oesophagus. After 14 days, the glycoproteins in mucosal epithelial cells were identified by periodic acid Schiff's (PAS) staining technique and were assessed by calculating the ratio of the mucosal height to that of the thickness of PAS-positive materials in it. The adherent mucus was estimated by the Alcian blue binding technique and the results were compared with control animals subjected to mock vagotomy. 3. The bilateral subdiaphragmatic vagotomy caused a significant reduction in mucosal epithelial PAS-stainable materials content in oxyntic and pyloric gland areas. 4. The operation also caused a decrease in Alcian blue binding capacity of both the glandular regions. 5. The data suggest that the absence of vagal influence causes weakening of both the lines of mucus barrier. The findings support the hypothesis that the vagal system must be intact in the rat in order to maintain gastric mucus glycoproteins and thereby mucosal integrity.     

单次长时程应激对大鼠杏仁核激活的影响

目的:采用单次长时程应激模型(single prolonged stress paradigm,SPS)作为创伤后应激障碍模型,综合行为学、免疫荧光技术手段观察杏仁核的激活在大鼠PTSD样症状中的作用。方法:在SPS模型中,先后给予大鼠2 h的束缚,20 min的强迫游泳,休息15 min,最后用乙醚麻醉。利用旷场实验、高架十字迷宫检测PTSD的焦虑样行为学改变。利用免疫荧光技术检测杏仁核的FOS蛋白表达变化,并用来表征其脑区激活。结果:同未造模动物相比,造模后第14 d大鼠在旷场中央区和高架十字的开臂停留时间均显著缩短(P<0.05),造模后第1 d大鼠和正常对照组相比却没有差异性改变,表明SPS可诱导大鼠产生延迟性的焦虑样行为。FOS蛋白免疫荧光结果显示在杏仁核脑区,同未造模动物相比,造模14 d后FOS蛋白的表达含量增高(P<0.05)。结论:大鼠PTSD样症状同时伴随有杏仁核的激活,这可能参与了PTSD样行为的发生。     

拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢研究

目的探讨拟人参皂苷F11在大鼠体内的药物代谢产物及其过程.方法ip拟人参皂苷F₁₁后,应用TLC分析排泄物中的代谢产物,并利用制备薄层分离制备代谢产物,通过波谱解析(MS,¹HNMR,¹³CNMR,¹H-¹HCOSY)确定其结构.结果从粪便中分离鉴定了3种代谢产物,分别为拟人参皂苷R_T5,ocotillol和1个新的代谢产物F-3-1,并确定其结构为6-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1-2)-β-D-吡喃葡糖基-(20S,23S,24R)-达玛-20(24)-环氧-3β,6α,12β,23,25-五醇(6-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosyl-(20S,23S,24R)-dammar-20(24)-epoxy-3-β,6α,12β,23,25-pentanol).但在尿液和胆汁中并未发现任何代谢产物.结论拟人参皂苷F₁₁不被肝脏代谢,但胆汁排泄物可在肠道被代谢为水解和氧化产物.     

康脑灵对大鼠缺氧状态下脑保护作用的定量脑电图

目的：通过皮层脑电(ECoG)的定量分析评价康脑灵(Kang Nao Lin, KNL)对缺氧状态下大鼠的脑保护作用。方法：用定量方法分析在体脑电在正常供气与停止呼吸情况下的变化，判断药物的脑保护作用。结果：ig康脑灵可以显著延长停止供气后脑电平均振幅到达最低点的时间，促进重新供气后脑电活动的完全恢复。 这种作用在0.63g.kg^-1和1.26g.kg^-1间呈剂量依赖性，与对照组有极显著差异，与氟桂嗪组(2.5mg.kg^-1)无显著性差异。其中康脑灵1.26g.kg^-1组在缺氧2 min时脑电不完全消失。ig康脑灵可以不同程度地降低皮层脑电的平均振幅。结论：ig KNL在一定剂量范围内有明显的抗脑缺氧的作用。