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相似文献
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1.
伤疡愈软膏皮肤毒性实验研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
钱芳  杨戒骄  杜珙  伍倩  常宏 《中国药房》2004,15(7):405-406
目的 :考察伤疡愈软膏对动物皮肤的毒性作用。方法 :对健康家兔进行皮肤急性毒性实验、皮肤刺激性实验 ;对健康豚鼠进行皮肤过敏实验。结果 :伤疡愈软膏对家兔完整皮肤和破损皮肤均未引起急性毒性反应和刺激反应 ;对豚鼠完整皮肤无致敏作用。结论 :伤疡愈软膏用于临床安全、无毒。  相似文献   

2.
伤疡愈凝胶的制备及质量标准研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
杨戒骄  谢东 《中国药房》2007,18(9):663-664
目的:制备伤疡愈凝胶并建立其质量标准。方法:以卡波姆940为凝胶基质制备伤疡愈凝胶。采用分光光度法在516nm波长处测定其含量;其它成分用薄层色谱法进行鉴别。结果:左旋紫草素浓度在8.048~40.24μg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.45%(RSD=1.13%)。结论:本制剂制备工艺简便,所建标准可用于质量控制。  相似文献   

3.
通过实验证实伤疡愈软膏具有一定的抗炎镇痛作用,具有深入研究价值。  相似文献   

4.
目的:通过对用药各个时期伤口渗出组织液细胞生长水平的测定,探讨伤疡愈软膏在促进伤口愈合中对细胞的影响。方法:通过台盼蓝染色计数法、MTT细胞数测定法的比对及Con A和LPS诱导的细胞增殖反应。结果:伤疡愈软膏能增加细胞增生,促进B细胞、T细胞淋巴细胞增殖。结论:伤疡愈软膏具促进伤口内细胞增殖,促伤口愈合的作用。  相似文献   

5.
伤疡愈软膏对烫伤大鼠创面转化生长因子β1的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
伍倩  常宏 《华西药学杂志》2004,19(4):320-321
目的探讨伤疡愈软膏在烫伤创面愈合过程中对转化生长因子β1(TGF—β1)的影响。方法选用SD大鼠建立烫伤模型,应用逆转录聚合酶链反应,检测烫伤创面TGF-β1 mRNA的表达水平。结果烫伤后创面TGF-β1 mRNA的表达水平与正常对照组有显著差异,单纯烫伤组创面愈合时间明显长于伤疡愈软膏用药组。结论伤疡愈软膏可促进伤口的愈合,但内源性TGF-β1 mRNA表达的上调并不是其主要作用机理。  相似文献   

6.
常宏  伍倩  谢东 《中国药房》2007,18(18):1375-1376
目的:探讨伤疡愈软膏对烫伤大鼠创面愈合过程中碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)表达水平的影响。方法:选择SD大鼠60只,随机分为A、B、C组,每组20只。A组为正常对照组,B、C组复制烫伤动物模型,其中B组大鼠经常规处理,C组大鼠使用伤疡愈软膏治疗。愈合过程中取组织溶浆液,应用逆转录聚合酶反应检测烫伤创面b-FGF mRNA的表达水平。结果:与A组比较,B、C组大鼠创面b-FGF mRNA的表达水平有显著差异;与B组比较,C组大鼠烫伤创面愈合时间显著缩短。结论:伤疡愈软膏可促进创面愈合,提高b-FGF mRNA的表达水平。  相似文献   

7.
王锦红  洪宇农 《中国药业》2009,18(22):39-40
目的建立愈伤灵胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对愈伤灵胶囊中三七、红花、当归、落新妇、冰片进行定性鉴别。结果在薄层层析色谱中均能检出三七、红花、当归、落新妇和冰片,阴性对照无干扰。结论TLC法简便易行、专属性强、分离度重现性好,可用于愈伤灵胶囊的质量控制。  相似文献   

8.
陈晓燕  陈卫红 《齐鲁药事》2012,31(9):512-513
目的建立治伤散的定性鉴别方法。方法采用薄层色谱法对治伤散进行定性分析。结果建立了该药丹参、冰片、黄柏的薄层色谱鉴别方法。结论此方法简便、可靠、重复性好,可用作该制剂的质量控制。  相似文献   

9.
方磊  姚蓉  罗疆南  丁野 《中国药业》2013,22(13):25-26
目的 建立愈伤接骨丹的薄层色谱定性鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对愈伤接骨丹中的黄芩、大黄、苏木、赤芍、乳香进行定性鉴别.结果 薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立方法可用于愈伤接骨丹的质量控制.  相似文献   

10.
目的:通过对金黄色葡萄球菌造模的大鼠伤疡动物模型实验,观察给药后创面分泌物对溶菌酶含量的影响,证实伤疡愈软膏具有抗菌、抗炎,化腐生肌促进伤口愈合的功效。方法:采用大鼠为疮疡动物模型进行造模,取给药后第7天创面分泌物进行测定。结果:给药组与赋形剂组相比抑菌圈直径差异具显著性(P〈0.01)。结论:伤疡愈软膏能显著提高大鼠伤疡模型创面分泌溶菌酶,促使脓液排出.加快伤口的愈合。  相似文献   

11.
高峰  王宇 《黑龙江医药》2011,24(2):174-175
目的:采用高效液相色谱法:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一0.1%磷酸溶液(50:50)(每100ml加十二烷基磺酸钠0.1g)为流动相;流速1ml/min;检测波长265nm;理论板数按盐酸小檗碱峰计算不应低于4000。结果:川黄柏中所含有抗病原微生物作用的活性成分盐酸小檗碱高于关黄柏中所含盐酸小檗碱,平均约3—4倍。川黄柏中不合盐酸巴马丁,关黄柏中盐酸巴马丁含量比较高。  相似文献   

12.
TLC法和HPLC法分析关黄柏与川黄柏区别   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较关黄柏和川黄柏的区别.方法:采用薄层色谱法定性鉴别盐酸小檗碱和盐酸巴马汀,高效液相色谱法对盐酸小檗碱进行定量分析.结果:关黄柏与盐酸巴马汀对照品有相应位置的斑点,而川黄柏则无.川黄柏中所含盐酸小檗碱高于关黄柏3~4倍.结论:关黄柏与川黄柏在有效成分及其含量上有显著区别.  相似文献   

13.
目的 建立蓝芩制剂中盐酸黄柏碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱的HPLC一测多评法,并基于含量测定结果建立蓝芩制剂中黄柏与关黄柏的鉴别方法。方法 采用Agilent 1260色谱仪,Waters Atlantis T3(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸溶液(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.2 g)梯度洗脱,流速为1 mL·min-1,检测波长为280 nm,柱温30℃,以盐酸小檗碱为参照物,计算盐酸黄柏碱及盐酸巴马汀的相对校正因子,所得结果与外标法结果进行比较,判断该方法的可靠性。利用聚类分析含量测定结果,讨论黄柏与关黄柏对3种生物碱含量的影响,建立鉴别方法,对不同厂家的蓝芩制剂进行测定。结果 盐酸黄柏碱、盐酸巴马汀及盐酸小檗碱分别在1.087~54.35 μg·mL-1,0.100 9~20.18 μg·mL-1,0.536 5~26.82 μg·mL-1内线性关系良好;平均加样回收率分别为91.57%(RSD=3.0%),97.96%(RSD=2.1%),100.6%(RSD=1.1%);相对校正因子分别为0.368,1.239。所得结果与外标法所测结果的RSD<2%,2种方法无显著差异。聚类分析显示使用黄柏与使用关黄柏的蓝芩制剂3种生物碱含量有明显差异;以盐酸黄柏碱与盐酸巴马汀的含量比值为鉴别标准,建议蓝芩制剂中\  相似文献   

14.
目的 分析黄柏、关黄柏粗皮及药材中盐酸小檗碱的分布情况.方法 采用HPLC法分别测定黄柏、关黄柏粗皮部分,去粗皮部分和原药材的盐酸小檗碱的含量,比较液相色谱图中色谱峰的差异.结果 盐酸小檗碱在粗皮中含量低,粗皮部位的色谱图与药材的色谱图不全相同.结论 粗皮成分应进一步分析,黄柏和关黄柏应严格按照药典的加工要求去除粗皮部位.  相似文献   

15.
目的建立黄柏中无机元素含量的测定方法。方法采用原子荧光、电感耦合等离子光谱、电感耦合等离子质谱等方法来进行无机元素的测定。结果测定了黄柏中Ca、Cu、Fe、Mg、Zn、Sr、V、Cd、Cr、Co、Al、Mn、Mo、Ni、P、Pb、As、Se等18种无机元素的含量。结论分析方法简便、快捷、准确,适于无机元素的分析测定。  相似文献   

16.
目的建立银屑胶囊的薄层鉴别方法。方法采用薄层色谱法对银屑胶囊中的土茯苓、菝葜分别进行定性鉴别。结果在薄层色谱中能检出土茯苓、菝葜药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照溶液无干扰,且专属性强,重现性好。结论所建立的薄层色谱方法可用于该制剂的质量控制。  相似文献   

17.
黄柏小檗碱对去卵巢大鼠骨质疏松症的作用   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究黄柏小檗碱对去卵巢大鼠骨质疏松症的作用.方法:去卵巢以建立大鼠骨质疏松症模型,将大鼠随机分为假手术组、去卵巢组,尼尔雌醇组及低(10 mg/kg)、中(30 mg/kg)、高(90 mg/kg)剂量黄柏小檗碱组进行实验,每组10只.12周后,以比色法测定其血清钙、磷的浓度和碱性磷酸酶的活性,竞争放射免疫法测定血清中骨钙素、降钙素、甲状旁腺素及雌二醇的浓度;双能X射线骨密度仪测定大鼠股骨干骺端的骨密度.结果:黄柏小檗碱能够增加去卵巢大鼠子宫重量、股骨干骺端的骨密度和血清无机磷含量;降低碱性磷酸酶活性和甲状旁腺素浓度,增加血清雌二醇、骨钙素、降钙素浓度.结论:黄柏小檗碱对去卵巢大鼠骨质疏松症具有防治作用,其机制可能是抑制骨吸收、促进骨形成,促进雌二醇和降钙素合成.  相似文献   

18.
目的优化黄柏中总生物碱的提取工艺。方法以盐酸小檗碱为指标,利用离子液体辅助超声萃取技术,以1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([Bmim][BF4])甲醇溶液为提取溶剂,采用超声处理工艺提取黄柏的总生物碱,并应用Central-Composite响应面法优化工艺条件,经二项式拟合及响应曲面分析得到最适宜提取条件。结果盐酸小檗碱最佳提取工艺为:离子液体浓度:1.3 mol·L-1,提取时间:40 min,甲醇体积分数:75%。在此条件下盐酸小檗碱提取率达到5.35%,与理论预测值相对偏差小于5%。结论优化了离子液体辅助提取技术。  相似文献   

19.
HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱   总被引:7,自引:2,他引:7  
目的测定黄柏中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量,为完善质量评价提供依据。方法采用HPLC法。结果与结论四川9个产区黄柏的盐酸小檗碱含量平均为50.5840 mg.g-1,关黄柏为6.8583 mg.g-1;其中荥经产黄柏中盐酸小檗碱的含量最高,为86.5381 mg.g-1,说明荥经是黄柏的道地药材产区;9个产区黄柏的盐酸巴马汀含量很低,平均为0.1296mg.g-1,而关黄柏为3.1310 mg.g-1;黄柏盐酸药根碱平均含量是0.2956 mg.g-1,关黄柏中是0.2883 mg.g-1,二者较接近。  相似文献   

20.
目的:建立一种黄柏中盐酸小檗碱含量测定的直接电位法.方法:以盐酸小檗碱(BH)为目标分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂制备出盐酸小檗碱分子印迹聚合物,以此聚合物为电活性物质,制备出盐酸小檗碱玻璃涂膜离子选择性电极,采用工作曲线法测定了黄柏中盐酸小檗碱的含量.结果:当盐酸小檗碱的浓度C在1×10-6~1×10-4 mol·L-1之间与电动势E呈现良好的Nernst响应,斜率为52.44 mV/pc, 回收率为96.9%~103.6%.结论:该方法测定快速、准确、灵敏,结果满意.  相似文献   

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