甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液治疗急性细菌性感染随机对照临床研究

目的 :评价甲磺酸加替沙星氯化钠注射液治疗急性细菌性感染的有效性和安全。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,分别完成甲磺酸加替沙星氯化钠注射液试验药 2 0例及对照药 2 3例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照绗病例的———般项日基本相似 ,甲磺酸加替沙星氯化钠注射液与乳酸环丙沙星注射液的临床有效率分别为 1 0 0 %利 91 .30 % ,细菌学有效率分别为 1 0 0 %和 89 4 7% ,细菌清除率均为 1 0 0 % ,不良反应发生率分别为 1 2 5 %、4 .1 7% ,试验组 1例病人因较重的中枢神经系统不良反应停药后恢复正常 ,余反应轻微 ,无…     

加替沙星与左氧氟沙星治疗急性细菌性感染86例随机双盲对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗急性中、重度呼吸系统、泌尿系统感染的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验设计 ,以国产左氧氟沙星注射液为对照 ,试验组和对照组分别予以加替沙星注射液和左氧氟沙星注射液 2 0 0mg静滴 ,每日两次 ,疗程 7～ 1 4天。结果 :1 )临床疗效评价表明 ,加替沙星组 (n =36 )与左氧氟沙星组 (n =36 )在疗程结束时的临床痊愈率和有效率分别为 4 7.2 2 %和 86 .1 1 %与4 1 .6 7%和 80 .5 6 % ;疗程结束后 7天的痊愈率和有效率分别为 4 8.5 7%和 88.5 7%与 4 8.4 8%和 93.97%。疗程结束时 ,两组细菌清除率分…     

加替沙星氯化钠注射液随机双盲对照治疗细菌性感染临床研究

目的：评价加替沙星氯化钠注射液治疗细菌性感染的临床疗效和安全性。方法：39例病人，分为治疗组20例和对照组19例，分别应用加替沙星氯化钠注射液和左氧氟沙星注射液，剂量均为0．2g，bid，静脉滴注给药，疗程7～14天。结果：加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为88．89％和88．24％，细菌清除率分别为93．33％和87．5％，两组不良反应发生率均为20％，试验中未见光敏反应及其他严重不良反应。结论：加替沙星氯化钠注射液可作为治疗细菌性感染有效、安全的抗菌药。     

甲磺酸加替沙星片剂与环丙沙星片剂治疗皮肤软组织感染随机对照临床研究

目的 :评价甲磺酸加替沙星片治疗皮肤软组织细菌性感染的有效性利安全性。方法 :采用区组分层均衡随机单盲试验设计 ,甲磺酸加替沙星片 1 9例及环丙沙星片 2 1例共 4 0例感染患者的临床试验。结果 :试验组与对照组病例的一般项目基本相似 ,甲磺酸加替沙星片与环丙沙星片的临床有效率分别为 94 .74 %和 90 .4 8% ,细菌学有效率分别为 94 .74 %和 94 .1 1 % ,细菌清除率为 94 .74 %和 1 0 0 % ,不良反应发生率分别为 0 %与 1 4 .2 9%。结论 :甲磺酸加替沙星片是—种安全有效的广谱抗菌药物 ,抗菌活性强 ,可用于治疗多种细菌引起的皮肤软组织感…     

加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及经济学分析

目的 比较加替沙星与左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的临床疗效及成本-效果分析.方法 采用随机5组静脉治疗及药物经济学原理对两种治疗方案进行成本-效果分析.结果 加替沙星组与左氧沙星组治疗泌尿系统感染的有效率分别为92.86%、88.46%(P＞0.05);不良反应发生率分别为7.1%、9.0%(P＞0.05);成本-效果比(C/E)分别为7.99、6.53.与左氧氟沙星组相比,加替沙星组每增加一个单位效果需多花费37.43元.结论 左氧氟沙星治疗泌尿系统感染的成本-效果比优于加替沙星.     

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液与注射用头孢哌酮钠存在配伍禁忌

甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液为无色澄明液体,可用于治疗由培氟沙星敏感菌所致的各种感染。注射用头孢哌酮钠为白色结晶粉末,主要用于治疗呼吸道感染、腹膜炎及其它腹腔内感染等。临床上常用甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液＋注射用头孢哌酮钠两种药物抗感染效果显著。2010年5月30日,笔者在为1例患者更换液体后出现输液管及茂菲氏滴管内药液呈乳白色混浊。分析原因：该患者第一份药液为甲磺酸培氟沙星葡萄糖注射液,第二份药液为注射用头孢哌酮钠,两组药液之间存在配伍禁忌。现报道如下：     

一例罕见静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液导致过敏性休克的抢救护理

左氧氟沙星是第三代喹诺酮类药,适用于中重度呼吸系统、泌尿系统等引起的感染.其抗菌谱广,不良反应小,主要为胃肠道反应和头痛、头晕、失眠等,其严重不良反应包括肝毒性、血糖异常、癫痫发作等[1～2].我院成功抢救了1例罕见的静脉滴注乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液导致过敏性休克患者,现报告如下.     

痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染伴发烧的临床疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗小儿上呼吸道感染的临床疗效。方法将上呼吸道感染患儿80例随机分为治疗组和对照组,治疗组用痰热清注射液以0.6-0.8ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,对照组用双黄连注射液1-2ml/kg·d加入5%葡萄糖溶液100-250ml中静滴,评定疗效。结果治疗组40例病人中痊愈24例,显效9例,有效6例,总有效率97.5%。结论痰热清注射液治疗上呼吸道感染起效快、效果好、无不良反应、,值得临床推荐和应用。     

单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛的临床观察

目的 观察单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛临床观察疗效.方法 73例冠心病心绞痛患者随机分为两组,两组均予以常规治疗.对照组30例以硝酸甘油10mg加入5%葡萄糖注射液500ml内静脉滴注,1次/d;治疗组43例以单硝酸异山梨酯注射液20～40mg加入5%葡萄糖注射液250～500ml内静脉滴注,1次/d.两组均以14d为一疗程.结果 治疗组总有效率为88.4%,与对照组66.7%比较,疗效显著.心电图均优于对照组(P<0.05).结论 单硝酸异山梨酯注射液治疗心绞痛疗效良好.     

川芎嗪注射液对肺心病血液流变性的影响

目的 观察川芎嗪注射液对肺心病血液流变性的影响。方法 常规治疗组采用常规综合治疗方法，治疗组在常规治疗基础上，用川芎嗪注射液120mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，静滴，每日1次，连用2周。在治疗前后做血液流变学检查。结果 川芎嗪注射液治疗组显效12例，好转8例，无效2例，总有效率90．9％；常规治疗组显效6例，好转9例，无效6例，总有效率71．4％。总有效率两组差异有显著性（P＜0．05）。两组患者治疗前后血液流变学各项指标均有显著性差异。结论 在常规治疗基础上佐以川芎嗪注射液治疗，对降低血液粘稠度，改善微循环，促进整个病情好转，较单纯常规治疗效果更好。     

加替沙星治疗尿路感染的疗效观察

目的比较加替沙星和氟哌酸治疗尿路感染的疗效。方法100例尿路感染患者随机分成2组治疗组50例，口服加替沙星0．4g，1次／d；对照组50例，口服氟哌酸0．2g，3次／d。两组疗程均为7d或14d。t结果两组治疗尿路感染的总有效率分别为94％、78％，细菌清除率分别为94％、84％，两组总有效率、细菌清除率比较，有显著性差异（P〈0．05），不良反应发生率分别为10％、14％。结论加替沙星是治疗尿路感染的一种安全、有效药物。     

126例沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果

目的 研讨沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎的临床效果.方法 随机抽选我院2008年6月~2010年6月收治的126例支气管肺炎患儿,将其按就诊时间先后分为63例对照组(沐舒坦组)和63例观察组(联合用药组),治疗周期为2周,比较两组患儿的治疗效果.结果 对照组痊愈21例,显效19例,总有效率为63.5%;观察组痊愈37例,显效18例,总有效率为87.3%,两组比较差异显著(P<0.01),具有统计学意义.对照组和观察组的不良反应发生率分别为3.2%和4.8%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 沐舒坦结合细辛脑注射液治疗小儿支气管肺炎治疗效果显著,且不良反应无明显增加,值得在临床上推广使用.     

铜绿假单胞菌注射液联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的回顾性研究

目的观察与探讨胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液的疗效。方法采用回顾性分析的方法将2017年12月至2020年12月在兰州大学第二医院肿瘤内科收治的100例恶性胸腹水患者按照治疗方法不同分为2组,每组50例,A组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液治疗,B组胸腹腔灌注铜绿假单胞菌注射液后行局部深部热疗,比较两组的疗效和不良反应。结果A组有效率80%,发热6例(12%),胸腹痛14例(28%);B组有效率94%,发热2例(4%),胸腹痛1例(2%);B组有效率高于A组,差异有统计学意义(P<0.05),两组所致的发热无统计学意义(P>0.05),A组所致的胸痛、腹痛发生率高(P<0.05)。结论铜绿假单胞菌注射液胸腹腔灌注联合深部热疗治疗恶性胸腹腔积液可提高临床治疗效果,不良反应轻微。     

葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗急性细菌性感染临床疗效观察

依诺沙星属氟喹诺酮类新药。我院于一九九三年使用武汉制药厂生产的葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗急性细菌性感染病人,观察其疗效及安全性。随机对照治疗共52例,两组各有一例因不良反应停药,故纳入疗效分析的共50例,葡萄糖酸依诺沙星注射液治疗30例(呼吸道感染20例,尿路感染10例),头孢噻肟钠对照治疗20例(呼吸道感染13例,尿路感染7例)。有效率各为96.67％及100％,痊愈率分别为86.67％及80％,两组卡     

红霉素环11,12-碳酸酯与罗红霉素多中心双盲双模拟随机对照临床研究

红霉素环 1 1 ,1 2 碳酸酯是红霉素的衍生物 ,对革兰氏阳性菌、肺炎支原体有较好的抗菌活性 ,其作用比红霉素强。研究目的 :通过治疗敏感菌所致的急性细菌性感染 ,评价其安全性和有效性。研究方法 :采用多中心、区组随机化 ,双盲双模拟对照试验设计 ,试验药红霉素环 1 1 ,1 2 碳酸酯 2 5 0mg～ 5 0 0mgBid ;对照药罗红霉素 1 5 0mg～ 3 0 0mgBid ;疗程 5～ 1 0天 ,治疗呼吸系统和皮肤软组织感染。结果 :试验组 1 0 2例对照组 1 0 0例 ,两组总的痊愈率和有效率分别为 5 8.5 2 %、5 6.0 0 %及 88.2 4%、85 .0 0 % ,与药物有关的不良反应分…     

疏血通注射液治疗脑梗塞的临床观察

目的 观察疏血通注射液对脑梗塞患者的治疗效果.方法 72例患者随机分为2组,治疗组疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组采用注射用川穹嗪120mg静脉滴注,每日1次,两组均为14d一个疗程.结果 疏血通组临床疗效和血流变改善有效率明显优于川穹嗪组(p<0.05).结论 在脑梗塞的治疗中使用疏血通注射液疗效确切,值得在临床上广泛应用.     

参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性心衰的疗效观察

目的 探讨参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性心衰的临床疗效.方法 将80例心衰患者随机分为两组,对照组采用常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加参麦与黄芪注射液.结果 治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率72.5%,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 参麦注射液联合黄芪注射液治疗慢性心衰,既能减低心脏前后负荷,又能逆转心肌重构,优于常规治疗.     

微波电凝术与勺倍注射液注射术在Ⅰ～Ⅱ期内痔治疗中的应用

采用微波电凝术治疗Ⅰ～Ⅱ期内痔,并在疗效与安全性方面与勺倍注射液注射组进行对比,治疗组184例,治愈率、有效率分别为80.4%、100.0%;对照组300例,治愈率、有效率分别为77.3%、99.7%;组间对比疗效统计学差异无显著性（P〉0.05）;肛门局部不良反应发生率,治疗组与对照组分别为5.7%与0.5%,组间差异有显著性（P〈0.01）,治疗组明显低于对照组。     

参附注射液加同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察参附注射(SFI)联合同步放化疗对局部晚期非小细胞肺癌的治疗效果.方法 46例局部晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组.综合组23例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗,放疗予以三维适形放射治疗,常规分割,靶区剂量90%归一,1.9Gy/f.总量6080～6840cGy,同时加用参附注射液60ml/d静脉滴入,14天为1个疗程,共2个疗程.对照组23例:采用盖诺+顺铂方案同步放化疗.放疗后评价疗效.结果 两组完全缓解率分别为21.8%(5/23)和13.0%(3/23)(P＞0.05);有效率分别为78.3%(18/23)和65.2%(16/23)(P＞0.05);综合组3级以上白细胞下降发生率为17.4%(4/23),而对照组为47.8%(11/23)(P=0.035);综合组3级以上消化道不良反应发生率为8.7%(2/23),对照组为30.4%(7/23)(P＜0.05);综合组无3级以上放射性肺炎发生(0/23),而对照组为4.4%(1/23)(P＞0.05);综合组3级以上放射性食管炎发生率17.4%(4/23),对照组为43.5%(10/23)(P=0.049).结论 参附注射液联合同步放化疗可以减轻放化疗引起的胃肠道反应,减少3级以上骨髓抑制和3级以上放射性食管炎的发生,并有可能进一步提高局部晚期非小细胞肺癌同步放化疗的疗效.     

参麦注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应及其与热休克蛋白的关系

目的 :研究参麦注射液对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护效应以及与热休克蛋白 (HSP70 )的关系。方法 :用在体左冠状动脉前降支穿线结扎法制备心肌缺血再灌注模型。 60只SD大鼠分为三组 ,假手术组n =10只 ,缺血再灌注组n =2 5只 ,参麦注射液干预组n =2 5只。缺血 3 0min ,再灌注 12 0min。观察心肌梗死范围和心肌细胞超微结构变化 ,采用S P免疫组化法 ,检测HSP70 的表达。结果 :参麦注射液干预组与缺血再灌注组相比 ,缺血面积 ( % ) ( 3 8.3 6± 2 .62vs 42 .3 2±2 .2 8,P <0 .0 1) ;梗死面积 ( % ) ( 59.3 6± 2 .44vs 65.63± 1.68,P <0 .0 1)。HSP70 表达 ( 0 .13 8± 0 .0 2 2vs 0 .12 2± 0 .0 18,P <0 .0 1)。电镜下 ,缺血再灌注组 ,肌纤维挛缩 ,核固缩 ,线粒体嵴疏松 ,空泡形成。参麦注射液干预后 ,肌节清晰 ,线粒体嵴较密集 ,无明显空泡形成。结论 :参麦注射液能保护心肌超微结构 ,缩小缺血、梗死范围 ,其机制可能与HSP70 的表达增加有关