更昔洛韦凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎17例

目的 探讨更昔洛韦凝胶联合碱性成纤维细胞生长因子滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎的疗效.方法 32例(35眼)单纯疱疹性角膜炎患者分为治疗组17例(19眼),联合使用更昔洛韦凝胶和碱性成纤维细胞生长因子滴眼液进行治疗,对照组15例(16眼),使用传统的无环鸟苷滴眼液进行治疗,用药4周,观察和对比不同用药的疗效.结果 治疗4周...     

更昔洛韦治疗单疱病毒性浅层性角膜炎的疗效观察

目的:探讨更昔洛韦治疗单疱病毒浅层性角膜病的疗效。方法:单疱病毒浅层型60例,分为2组。治疗组32例用更昔洛韦针5mg/kg一日一次,更昔洛韦眼用凝胶点眼每12小时一次。对照组用阿昔洛韦针5mg/kg一日一次,2组均为静脉滴注,一日一次。结果:治疗组有效率为90.6%,对照组有效率为60.8%,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:更昔洛韦治疗单疱病毒性浅层性角膜炎效果显著,并且安全。     

更昔洛韦凝胶在带状疱疹病毒性角膜炎中的疗效观察

目的观察分析更昔洛韦凝胶在带状疱疹病毒性角膜炎中的临床疗效。方法治疗前查血常规、肝肾功能,检查视力、角膜以及虹膜。两组患者均口服消炎痛25mg,2次/d,无环鸟苷0.2g,3次/d,静脉滴注200g/L甘露醇500ml,有虹膜睫状体炎者加用复方托品酰胺滴眼剂散瞳。上述基础上观察组采用0.15%的更昔洛韦眼用凝胶(湖北科益药业股份公司生产)局部滴患眼,每天4次。对照组采用0.1%更昔洛韦滴眼液(武汉天天明药业有限责任公司生产)局部滴患眼,每天6次。疗程14d,随防12个月,记录患者治疗前后的眼部刺激症状、球结膜睫状充血程度、角膜改善情况。结果 56例经药物治疗14d后,观察组治愈18例,占64.29%,总有效率96.43%,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组畏光流泪眼睛疼痛、眼睛干涩不适、虹膜睫状体炎消失时间和角膜损伤愈合时间与对照组比较有明显缩短,差异有统计学意义P<0.05。所有患者未发生带状疱疹后遗神经痛,未出现明显不良反应。结论更昔洛韦眼用凝胶治疗带状疱疹病毒性角膜炎能明显缩短病程,且使用方便,依从性好,值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗老年带状疱疹疗效分析

目的:评价更昔洛韦治疗老年带状疱疹的疗效及安全性。方法:126例老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日2次。两组疗程均为7d。结果:更昔洛韦组有效率为93.8%,阿昔洛韦组有效率为78.7%,两组比较差异有显著性(P<0.05),在减轻症状和体征方面,更昔洛韦比阿昔洛韦组疗效更显著(P<0.01)。两组均无严重的不良反应发生。结论:更昔洛韦治疗老年带状疱疹安全,速效。     

更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染66例

目的:目的:观察更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒(CMV)感染的疗效.方法:将新生儿巨细胞病毒感染的66例患儿随机分为两组,治疗组33例,应用更昔洛韦注射剂,诱导期7.5mg/(kg·次),每日2次,连续应用14d后改为10mg/(kg·d),每周3次,共维持3个月.对照组33例,应用利巴韦林注射剂,10mg/(kg·d),连用7d.两组均检测CMV-IgM判断疗效.结果:治疗组的转阴率为75.8%,对照组的转阴率为30.3%(P＜0.01).治疗过程中两组患儿均出现轻度肝功能受损及WBC,PLT减少,无显著差别(P＞0.05).结论:更昔洛韦治疗新生儿巨细胞病毒感染疗效较好,值得临床进一步推广.     

更昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹疗效观察

目的：观察更昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的临床疗效。方法：选择带状疱疹76例,随机分为观察组40例和对照组36例。两组均给予常规基础治疗;同时,观察组采用更昔洛韦联合氦氖激光治疗,对照组采用单纯更昔洛韦治疗。治疗1个疗程后,比较两组临床疗效。结果：观察组总显效率92.5%,显著高于对照组的72.2%（P〈0.05）。结论：更昔洛韦联合氦氖激光治疗带状疱疹的疗效较好。     

盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘28例临床观察

目的：观察盐酸伐昔洛韦分散片治疗儿童水痘的疗效及安全性。方法：采用随机对照的方法。治疗组28例,盐酸伐昔洛韦分散片10 mg/（kg.d）分2次空腹口服;对照组22例,利巴韦林颗粒剂10～15 mg/（kg.d）分3次空腹口服,对比观察。结果：治疗组痊愈率为75%,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。从开始治疗至痊愈时间,治疗组平均为（4.43±1.57）d,对照组平均为（6±1.69）d,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。不良反应轻微均为轻度恶心或胃部不适等,未发现其他不良反应。结论：盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘疗效明显、不良反应少,安全性高。     

匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效。方法 116例带状疱疹患者随机分为两组,观察组72例每日予盐酸伐昔洛韦胶囊0.3 bid同时予匹多莫德片0.8g bid共7天;对照组44例每日予盐酸伐昔洛韦胶囊0.3 bid共7天。结果观察组总有效率明显优于对照组（P〈0.01）,观察组的平均止疱时间、止痛时间、结痂时间均明显短于对照组（P〈0.05）,且无后遗神经痛发生。结论匹多莫德联合伐昔洛韦治疗带状疱疹比单用伐昔洛韦治疗带状疱疹起效更快、疗程更短、疗效更好。     

更昔洛韦治疗毛细支气管炎80例疗效观察

目的：观察更昔洛韦治疗毛细支气管炎的疗效。方法：140例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组80例,对照组60例。对照组给予利巴韦林10～15mg/（kg·d）抗病毒治疗,辅以雾化吸痰,扩张支气管药物,抗菌的综合治疗方案。治疗组给予更昔洛韦5mg/（kg·d）静脉滴注治疗,辅以上述综合治疗,观察两组患者在症状、体征改善方面的差异。结果：治疗组喘憋症状缓解,哮鸣消失及总住院时间均短于对照组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：更昔洛韦治疗毛细支气管炎疗效显著。     

静注免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎的临床分析

目的 探讨静注免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗病毒性脑膜炎的临床效果.方法 选取2017年7月-2018年7月治疗的病毒性脑膜炎患者90例,按照随机抽签法分组,对照组45例,单独使用更昔洛韦治疗,观察组45例,用静注免疫球蛋白联合更昔洛韦治疗.对比两组治疗后白细胞因子水平及临床疗效.结果 治疗前,两组白细胞介素-1、肿瘤坏死...     

那素达滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎的临床观察

目的观察那素达滴眼液联合0．02％氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎的疗效和安全性。方法使用那素达滴眼液联合0．02％氟米龙滴眼液治疗84例（治疗组,168眼）严重春季角结膜炎患者,0．02％氟米龙滴眼液治疗84例（对照组,168眼）严重春季角结膜炎患者,治疗7d、14d进行观察比较。结果治疗组7d、14d疗效经统计学分析,认为在早、晚期（7d、14d时）差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗组疗效优于对照组,差异具有显著统计学意义（P〈0．05）。结论那素达滴眼液联合0．02％氟米龙滴眼液治疗严重春季角结膜炎疗效优于单用0．02％氟米龙滴眼液。     

苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼的疗效观察

目的探讨苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼的疗效。方法选择我院诊断为开角型青光眼的患者63例,随机分为联合治疗组和对照组,对照组给予常用药美开朗,联合治疗组在美开朗的基础上加滴用苏为坦。比较两组治疗前后眼压变化,总有效率和不良反应发生率。结果与治疗前比较．两组在治疗4w、12w后眼压均降低,差异有统计学意义,P〈0．05;与对照组比较,联合治疗组4w、12w后眼压明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）。且联合治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均不同程度出现结膜充血,但无严重不良反应发生。结论苏为坦与美开朗联合治疗开角型青光眼安全．有效。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与双氯芬酸钠滴眼液对干眼症的临床效果比较研究

目的比较玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶与玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法将2013年2月—2014年2月在武警辽宁总队大连医院眼科门诊和大连医科大学附属第一医院眼科门诊就诊的132例(264只眼)干眼症患者,按随机数字表法分为A组和B组,每组66例(132只眼)。A组:采用玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶进行治疗;B组:采用玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液进行治疗。每种药物4次/d,每次1滴点眼,两种药物使用间隔时间10 min。在用药前和用药后1个月进行干眼主观症状评分、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(SchirmerⅠ)、角膜荧光素染色检查,以比较及评价两组治疗效果。结果治疗后1个月,除泪液分泌试验比较无统计学意义外,主观症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光素染色检查均比治疗前有统计学意义(P<0.05)。结论治疗干眼症玻璃酸钠滴眼液联合双氯芬酸钠滴眼液疗效优于玻璃酸钠滴眼液联合小牛血去蛋白提取物眼用凝胶滴眼液的疗效。     

甲状腺相关眼病致眼睑闭合不全的两种护理方法比较

目的 评价不同方法用于甲状腺相关眼病引起的眼睑闭合不全的效果,以预防因眼睑闭合不全引起的结膜充血、干燥、流泪、暴露性角膜病变等.方法 将160例甲状腺相关眼病引起的眼睑闭合不全患者随机分两组,对照组采用传统方法妥布霉素滴眼液点患眼加红霉素眼膏涂抹患眼,实验组在对照组的基础上联合3M透明敷料黏贴法保护患眼.观察并比较两组患者角膜上皮缺损改善情况和眼部并发症发生情况.结果 72 h后实验组角膜上皮缺损的总改善率为95.8％,对照组为61.0％,两组比较差别有统计学意义（P＜0.05）.实验组治疗后眼部不适症状共发生34只眼,发生率23.6％,对照组发生104只,发生率70.3％,两组发生率比较,差别有统计学意义（P＜0.01）.结论 采用妥布霉素滴眼液冲洗加红霉素眼膏涂抹,联合3M透明敷料黏贴法保护患眼,可有效减轻眼部不适,降低并发症发生率,是一种较为理想且操作简便的眼部护理方法.     

普鲁卡因静脉封闭治疗成人带状疱疹短期疗效观察

目的：了解普鲁卡因治疗带状疱疹的疗效及安全性。方法：治疗组加普鲁卡因240mg,1次/d,缓慢静脉滴注;治疗组及对照组均予更昔洛韦0.25,2次/d,静脉滴注;1、2、3、5、7d观察症状、体征,两组疗程均为7d。结果：治疗组与对照组总有效率分别是85.7%、66.4%,差异有显著性（P〈0.01）,治疗组止痛效果明显优于对照组（P〈0.01）。结论：普鲁卡因治疗重症带状疱疹及以疼痛为主的带状疱疹是一个安全、高效的药物。     

MEBO治疗角膜异物性烧伤的临床观察

目的:探讨治疗角膜异物性烧伤的有效疗法.方法:将400例(518只眼)角膜异物性烧伤患者,随机分为两组治疗,在异物取出术后,治疗组给予湿润烧伤膏(MEBO)涂眼治疗,对照组给予红霉素眼膏涂眼治疗,两组均每12小时换药一次,并观察治疗效果.结果:治疗组平均痊愈时间明显缩短(P＜0.01),局部红肿、疼痛反应明显减轻(P＜0.01),术后角膜散光及角膜云翳形成率明显降低(P＜0.05),患眼平均视力明显提高(P＜0.01).结论:在角膜异物性烧伤后给予MEBO治疗,疗效可靠.     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法将84例ACI患者随机分为治疗组和对照组各42例,分别给予马来酸桂哌齐特注射液和复方丹参注射液治疗。结果①治疗组的神经功能改善程度明显优于对照组（P〈0.05）;②治疗组生活能力的改善程度也显著优于对照组（P〈0.01）;③治疗组的显效率为54.8%,对照组的显效率为28.6%,两者比较差异有显著性（P〈0.05）;治疗组的总有效率（83.3%）也显著高于对照组（61.9%）,P〈0.05,且未见明显副作用。结论马来酸桂哌齐特能有效改善ACI患者的神经功能和生活能力。     

埃索美拉唑联合莫沙必利对老年反流性食管炎的疗效探讨

目的探讨埃索美拉唑联合莫沙必利治疗老年反流性食管炎的疗效。方法选取69例门诊和住院反流性食管炎老年患者,随机分为治疗组（n=35）与对照组（n=34）。对照组给予埃索美拉唑20rag口服,2次,d。治疗组在对照组基础上口服莫沙必利5mg,3次,d。疗程均为8周。观察临床症状的缓解情况和内镜下食管炎的愈合情况。结果治疗组和对照组内镜下食管炎愈合率分别为80．00％与64．70％．差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组与对照组有效率分别为91．42％、73．52％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用埃索美拉唑联合莫沙必利治疗老年反流性食管炎疗效显著,具有良好的协同作用．是临床较理想的联合用药。     

利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦三联疗法治疗小儿病毒性脑炎的疗效观察

目的观察利巴韦林、干扰素、阿昔洛韦联合抗病毒方法对小儿病毒性脑炎的疗效。方法 72例病毒性脑炎患儿随机分为联合组（n=28）和单一组（n=44）,联合组给予利巴韦林10～15mg/kg.d＋阿昔洛韦10mg/kg.d＋干扰素基因工程干扰素2-Ib 10～2 0万U;单一治疗组单用利巴韦林10～15mg/kg.d。治疗后观察症状和体征消失时间、实验室检查恢复情况及不良反应。结果两组患儿症状消失时间包括发热3.24±0.65vs4.32±0.87,抽搐2.36±0.38vs4.65±0.87,头痛3.18±0.68vs5.34±0.87,呕吐2.66±0.39vs4.66±0.97,意识障碍3.56±0.54vs5.82±0.91,脑膜刺激征3.91±0.48vs5.37±1.69,两组相比,联合组较单一组症状消失时间明显缩短,P〈0.05;白细胞计数恢复正常者在联合组的比率（90%）较单一组（73.3%）明显增高,P〈0.05,脑脊液常规恢复正常比率联合组（100%）较单一组（88.2%）明显增高。两组不良反应出现率无明显差异。结论利巴韦林、干扰素与阿昔洛韦三联疗法综合治疗小儿病毒性脑炎可以有效降低患儿症状和体征消退时间,并且无明显不良反应。     

点阵激光联合湿润烧伤膏治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效观察

目的 对比观察湿润烧伤膏治疗痤疮凹陷性瘢痕点阵激光术后创面的临床疗效。方法 将64例痤疮凹陷性瘢痕患者随机分为治疗组32例和对照组32例,治疗组在点阵激光治疗后采用湿润烧伤膏治疗,对照组则在点阵激光治疗后采用红霉素眼膏治疗,对比观察两组术后疼痛程度、创面愈合时间及不良反应。结果治疗组显效11例,有效18例,无效3例,总有效率90.63%;对照组显效9例,有效19例,无效4例。总有效率87.5%,两组疗效比较差异无显著性（P〉0.05）。患者随着治疗次数的增加,疗效逐渐提高。术后30min疼痛程度评价：治疗组为3.23±0.31,对照组为6.54±0.35,治疗组疼痛程度与对照组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）;创面愈合时间：治疗组为5.24d±1.32d,对照组为9.94d±0.45d,治疗组创面愈合时间与对照组相比,差异有显著性意义（P〈0.05）。术后治疗组出现暂时性色素沉着1例,红斑2例,对照组出现暂时性色素沉着2例,红斑3例,均1月内消退。两组创面均未见感染。结论点阵激光联合MEBO治疗痤疮凹陷性瘢痕疗效确切,安全性高,不良反应少,术后疼痛轻,创面愈合时间短,对患者的学习及工作影响小,值得临床推广应用。