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γ辐照对板蓝根抗内毒素作用的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用3个剂量的γ射线辐照板蓝根药材,并用鲎试剂法与家兔法测定辐照前后板蓝根抗内毒素作用的变化。结果表明,γ辐照对板蓝根抗内毒素作用的影响与辐照剂量有关,10KGy及以下剂量的辐照不会造成明显影响。 相似文献
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γ辐射对板蓝根抗内毒素作用的影响 总被引:14,自引:1,他引:13
本文用3个剂量的γ射线辐射板蓝根药材,并用鲎试剂法与家兔法测定辐照前后板蓝根抗内毒素作用的变化。结果表明,γ辐射对板蓝根抗内毒素作用的辐照剂量有关,10KGy及以下剂量的辐照不会造成明显影响。 相似文献
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板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:研究板蓝根中水杨酸的抗内毒素作用。方法:将水杨酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测水杨酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定水杨酸保护作用及水杨酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNFα)和一氧化氮(NO)的影响实验,研究水杨酸的抗内毒素作用。结果:0.416g.L-1水杨酸可使4EU内毒素降解为1.08EU,破坏率为74.07%;0.25%水杨酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低、使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为25%;板蓝根中的水杨酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNFα和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论:从板蓝根中提取分离出的水杨酸有抗内毒素作用。 相似文献
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目的研究板蓝根中苯甲酸的抗内毒素作用。方法将苯甲酸配成0.25%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖致小鼠死亡实验测定苯甲酸保护作用及苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响研究苯甲酸的抗内毒素作用。结果0.416 mg.mL^-1苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.926 EU,破坏率为78%;0.25%苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性。结论从板蓝根中提取分离出的苯甲酸有抗内毒素作用。 相似文献
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板蓝根中邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用 总被引:3,自引:0,他引:3
目的研究板蓝根中邻氨基苯甲酸(o-aminobenzoic acid,OABA)的抗内毒素作用.方法将邻氨基苯甲酸配成0.5%水溶液,鲎试验法进行抗内毒素定量测定;内毒素致家兔发热实验检测邻氨基苯甲酸体内抗内毒素作用;脂多糖(LPS)致小鼠死亡试验测定邻氨基苯甲酸保护作用及邻氨基苯甲酸对脂多糖致小鼠过度释放肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和一氧化氮(NO)的影响试验,研究邻氨基苯甲酸的抗内毒素作用.结果 0.833 mg·mL-1邻氨基苯甲酸可使4 EU内毒素降解为0.668 EU,破坏率为84.4%;0.5%邻氨基苯甲酸溶液可使内毒素引起的家兔体温升高显著降低,使同等剂量脂多糖引起的小鼠死亡率从70%降为20%;板蓝根中的邻氨基苯甲酸可抑制脂多糖致小鼠血清中TNF-α和NO的过度释放,其抑制率呈剂量依赖性.结论从板蓝根中分离出的邻氨基苯甲酸有抗内毒素作用. 相似文献
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不同粉碎度板蓝根抗细菌内毒素作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的比较不同粉碎度板蓝根对细菌内毒素致小鼠死亡的影响,探讨板蓝根超微粉的抗内毒素作用。方法小鼠尾静脉注射卡介苗增敏,分别以不同100%板蓝根样品液0.4 mL灌胃2次,第2次后1.5 h尾静脉注射细菌内毒素,同时设细菌内毒素对照组和空白对照组, 72 h内间隔一定时间观察小鼠死亡情况。结果除空白对照组外,其他各组均发生死亡,48 h后未再发生死亡,故按48 h计。各组小鼠死亡率分别为板蓝根饮片60%,粗粉45%,中粉35%,细粉45%,超微粉15%,细菌内毒素对照组90%。结论不同粉碎度板蓝根样品液抗细菌内毒素作用程度不同,板蓝根超微粉碎可增强抗细菌内毒素活性。 相似文献
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板蓝根抗内毒素活性部位研究(Ⅱ) 总被引:3,自引:2,他引:3
目的探讨板蓝根F022部位抗内毒素活性.方法用板蓝根F022部位溶液分别作对LPS致小鼠死亡的影响、对LPS诱导P38MAPK活性的影响及其化学成分丁香酸对内毒素的破坏作用,检测其抗内毒素活性.结果板蓝根F022部位可降低LPS致小鼠死亡率;可抑制LPS诱导鼠单核细胞分泌P38丝裂原活化蛋白激酶活性且有剂量依赖性;板蓝根F022部位的丁香酸成分可破坏内毒素,破坏率达83.16%.结论体内外有多项实验显示板蓝根F022部位有抗内毒素活性,该部位为板蓝根抗内毒素活性物质. 相似文献
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板蓝根有效部位F022对脂多糖刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对脂多糖(LPS)刺激小鼠组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA(moesin mRNA)表达的影响。 方法实验前1周用卡介苗腹腔注射小鼠0.2 mL·(20 g)-1,30只小鼠平分为5组,药物实验组分别灌胃给予1.00%,0.50%和0.25%F022液0.4 mL·(20 g)-1,阴性对照组灌胃给予1.00%F022液0.4 mL·(20 g)-1,LPS模型组灌胃给予同等量0.9%氯化钠溶液。1.5 h后重复给药1次。第2次给药后30 min,药物实验组、LPS模型组小鼠尾静脉注射LPS 0.2 mL·(20 g)-1,9 h后小鼠乙醚麻醉,取肝、脾、肾组织作moesin mRNA原位杂交处理,显微镜下观察胞浆被染色情况。 结果组织胞浆着色呈棕黄色者为阳性。LPS可致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达增加,而预先给予板蓝根F022部位者moesin mRNA表达被抑制,且有剂量依赖特征。结论板蓝根F022部位对脂多糖致小鼠肝、肾、脾组织moesin mRNA表达有抑制作用。 相似文献
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毛细管电泳法分离测定板蓝根中的活性有机酸 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 建立一种用毛细管区带电泳法测定板蓝根中有机酸含量的方法。方法 用含有15 mmol·L-1的β-环糊精的硼砂缓冲液(50 mmol·L-1,pH 10.5)-甲醇20∶5作为电泳缓冲液分离,以肉桂酸为内标,202 nm为测定波长,运行电压20 kV,柱温25℃。结果 邻氨基苯甲酸、苯甲酸、水杨酸与丁香酸在10 min内完全分离且呈良好的线性关系,其平均回收率分别为100.1%、97.9%、99.8%、99.1%(n=6)。结论 该方法快速、高效、简便,结果准确可靠。 相似文献
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板蓝根对脂多糖诱导P38丝裂原活化蛋白激酶的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨板蓝根抗内毒素活性部位F022对内毒素介导的细胞内信号传递的影响。方法:取BALB/C小鼠腹腔内单核细胞,实验组分别用1.000,0.500,0.250和0.125 mg·mL 1板蓝根F022部位样品液+脂多糖(LPS)液(100 μg·mL 1),阳性组直接用LPS液(100 μg·mL 1),阴性组用1% F022液处理单核细胞,检测细胞内P38丝裂原活化蛋白激酶(P38MAPK)活性。结果:实验组单核细胞内P38MAPK浓度较阴性组稍高,但比阳性组低,抑制率随板蓝根F022部位浓度降低而下降。抑制率分别为95.66%,64.80%,39.28%和20.67%。结论:板蓝根对脂多糖诱导的P38单核细胞内丝裂原活化蛋白激酶活性有抑制作用,抑制强度呈剂量依赖性。 相似文献
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大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:采用大孔吸附树脂分离纯化板蓝根有机酸组分。方法:板蓝根以75%乙醇(pH2)索氏提取,以丁香酸为指标筛选吸附树脂,采用正交试验优化影响树脂吸附的因素,确定其合理工艺流程。结果:D101型树脂对板蓝根有机酸组分的吸附与解吸性能较好,采用2 BV(树脂床体积)50%乙醇易于洗脱;正交试验结果表明以药液浓度为1.0g.mL-1、pH3.0及流速为2 BV.h-1的参数组合应用效果良好,经济省时。结论:应用D101型大孔吸附树脂分离纯化板蓝根中有机酸组分,其综合性能良好,具有一定的应用前景。 相似文献
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十味板蓝根颗粒解热镇痛作用的实验研究 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:研究十味板蓝根颗粒的解热镇痛作用。方法:皮下注射啤酒酵母悬液致发热模型,观察十味板蓝根解热作用及对发热大鼠下丘脑中前列腺素E2(PGE2)含量的影响,初步探索其解热机制;醋酸扭体法致腹痛模型(acetic acid writhing,AW)及热板法(hot plate,HP)观察十味板蓝根的镇痛作用。结果:十味板蓝根颗粒能明显降低啤酒酵母所致的大鼠直肠温度升高,并在给药后明显抑制PGE2含量的增高(P〈0.05);使醋酸所致小鼠腹痛时的扭体次数明显减少,同时显著延长小鼠热板的痛阈时间。结论:十味板蓝根颗粒具有明显的解热和镇痛作用,而且能降低发热大鼠下丘脑的PGE2含量。 相似文献
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板蓝根醇沉物的药理作用 总被引:5,自引:0,他引:5
目的:观察板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂的差异。方法:对比研究板蓝根醇沉物与板蓝根颗粒剂前浸膏的药理作用。结果:板蓝根醇沉物的热解、抗炎及抗茵作用与同剂量板蓝根颗粒剂前浸膏相同,其靛蓝含量高于板蓝根颗粒剂前浸膏。结论:板蓝根醇沉物有明显的解热、抗炎作用,板蓝根制剂传统制备工艺有待改进。 相似文献
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目的 研究板蓝根饮片HPLC指纹图谱。方法 应用RP-HPLC法,梯度洗脱分析市售的11批板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物,建立板蓝根饮片的指纹图谱。结果 不同来源的板蓝根饮片的醋酸乙酯提取物的色谱图相近,特征共有峰12个,相对峰面积相差很大。结论 建立的方法用于板蓝根药材的鉴别和质量评价简便、准确,为深入研究板蓝根的质量标准提供了实验基础。 相似文献