马蔺子种皮乙醚提取物化学成分分析

目的:研究马蔺种子皮乙醚提取物的化学成分。方法:采用GC-MS法分析与鉴定化学成分。结果:经气质联用色谱分离、质谱NIST标准图库检索,并参照有关文献,确认了25个化合物,含量较高的物质有马蔺子甲素、马蔺子甲素反式异构体和马蔺子乙素等。化合物的类型主要为饱和脂肪酸、不饱和脂肪酸、芳香酯等。结论:利用GC-MS分析鉴定马蔺子种皮脂溶性成分,具有快速、稳定、重现性好的特点,可用于马蔺药材成分的分析鉴定。     

“九丰一号”金银花挥发性成分的GC-MS分析

目的分析比较"九丰一号"金银花鲜花与干花挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取,运用气相色谱质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析和鉴定,用面积归一化法测定各组分的相对百分含有量。结果从鲜花中鉴定了44种化学成分,从干花中鉴定了49个化合物,二者共有成分24个。鲜花中主要成分为芳樟醇(5.21%)、金合欢醇(2.60%)等烯醇类及抗坏血酸二棕榈酸酯(9.49%)、正二十九烷(17.38%)等中低沸点化合物;干花主要成分为棕榈酸甲酯(13.99%)、亚麻酸甲酯(9.20%)等酯及烷烃类中高沸点化合物。结论 "九丰一号"金银花鲜花含有量最高的是正二十九烷,与干花有较大差异,其芳樟醇含有量不及普通金银花鲜花。     

江香薷醇提物石油醚部位化学成分分析

目的:研究江香薷醇提物石油醚部位的化学成分。方法:采用GC-MS联分析和鉴定化学成分。结果:在最佳分析条件下,经毛细管色谱分离、气相质谱分析工作站WILEY/NBS库,NIST02质谱数据库检索,并参照有关文献,共分离出50个峰,鉴定了38个化学成分。含量较高的化合物为百里香酚(18.31%),3,13-十八碳二烯-1-醇(10.26%),香荆芥酚(8.60%)等。结论:利用GC-MS分析鉴定江香薷脂溶性成分,具有快速、稳定、重复性好的特点,可用于江香薷药材成分的分析鉴定。     

金花茶叶乙醚部位的GC-MS分析

目的:采用气相-质谱(GC-MS)分析金花茶叶乙醚部位的化学成分。方法:采用75%乙醇回流提取金花茶叶,滤液浓缩后用乙醚萃取,得到乙醚部位,用GC-MS法分析鉴定其化学成分,结合计算机检索技术及美国国家标准技术研究所(NIST)化合物谱库检索进行鉴定,再用面积归一化法确定其相对含量。结果:金花茶叶乙醚部位的成分共分离鉴定出61个化合物,相对含量占总含量的78.41%,主要化学成分是2-(氧代十八烷基)乙醇,二十五烷,1-碘代十六烷等。结论:可用GC-MS法快捷、简便、准确地分析金花茶叶乙醚部位成分。初步揭示了该药材化学成分,对进一步研究其化学成分、为药材的质量评价提供实验基础。     

淡竹叶化学成分与药理作用研究进展

目的：总结中药淡竹叶化学成分、药理作用的研究进展。方法：查阅并归纳有关淡竹叶化学成分、药理作用的文献并进行分析总结。结果：从淡竹叶中分离出黄酮类化合物、三萜类化合物、挥发性成分、酚酸类以及多糖、氨基酸和微量元素。淡竹叶具有抑菌、抗氧化、保肝、收缩血管、抗病毒、降血脂、心肌保护作用。结论：淡竹叶有多种药理作用,在临床及食品方面均有广泛应用,应将其化学成分与生物活性研究结合起来,更好地开发利用淡竹叶资源。     

壮药一箭球脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析壮药一箭球的脂溶性化学成分,为进一步开发应用提供基础。方法:用石油醚提取一箭球的脂溶性成分,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)分析和鉴定其化学成分。结果:从一箭球脂溶性成分中分离出53个成分,并鉴定了其中的22个成分,主要成分为4,4,6a,6b,8a,11,12,14b-Octamethyl-1,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,12a,14,14a,14b-octadecahydro-2H-picen-3-one(11.09%)、Stigmast-4-en-3-one(9.26%)、丙烯酸2-乙基己酯(6.12%)、律草烯(5.00%)等。结论:鉴定出的22种成分主要为长链烷烃类、萜类化合物和甾醇类化合物,均为首次在该植物中被鉴定出来。     

淡竹叶化学成分分离鉴定

目的:分离鉴定淡竹叶(Lophatherum gracile Brongn.)中化学成分,为选定该药材质量控制指标成分奠定基础。方法:淡竹叶乙醇提取物采用反复硅胶柱色谱、聚酰胺、Sephadex LH-20柱色谱等多种方法进行分离纯化,利用理化性质及波谱学方法鉴定结构。结果:分离鉴定了6个化合物,分别是月桂酸(lauric acid,1),羊齿烯醇(fernenol,2),木犀草素(luteolin,3),苜蓿素-7-O-β-D葡萄糖苷(tricin-7-O-β-D-glucopyranoside,4),牡荆苷(vitexin,5),异荭草苷(isoorientin,6)。结论:化合物1,2为淡竹叶属中未知化合物,系首次分得。     

马兜铃蜜制前后挥发油GC-MS分析

目的:采用GC-MS方法对马兜铃蜜制前后挥发油进行化学成分的定性定量分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从马兜铃饮片中提取挥发油,用峰面积归一化法测定各组分的相对百分含量,并用GC-MS对其化学成分进行鉴定。结果:从马兜铃生品及蜜制品中共鉴定出133个化合物,占挥发油总成分的90%以上。马兜铃蜜制后有新化合物产生,并且总化合物数量减少,同时有部分化合物经炮制后含量发生变化。结论:此方法稳定可靠,重复性好,GC-MS联用适用于马兜铃挥发油的化学成分分析,为马兜铃饮片质量评价提供了一定的科学依据。     

莱芜花椒和川椒挥发油的GC-MS分析比较

目的:分析比较莱芜花椒和川椒挥发油的化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取两种不同来源的花椒挥发油,GC-MS联用分析挥发油的化学成分。结果:从莱芜花椒挥发油中鉴定了56种化合物,相对含量占其挥发油总成分的87.7%;从川椒挥发油中鉴定了52种化合物,相对含量占其挥发油总成分的89%。两种挥发油共有的主要成分为桧萜、β-月桂烯、枞萜、α-蒎烯、4-萜品醇、α-水芹烯、(+)-4-蒈烯、桉树脑、顺式-β-罗勒烯、松油烯、β-芳樟醇、松油醇、薄荷酮、α-松油醇酯、右旋大根香叶烯。结论:两种来源花椒挥发油的理化性质和化学成分的种类相似,但成分的相对含量存在较大差异。     

不同产地太子参挥发性成分的气相色谱-质谱联用分析

目的GC-MS法分析太子参的挥发性成分。方法用归一化法测定各组分的质量分数,并用GC-MS法对其化学成分进行鉴定。结果初步鉴定出78种化合物,不同产地太子参挥发性成分有一定差异。结论此方法稳定可靠,适用于太子参挥发性成分分析,可为太子参药材的质量评价提供一定的科学依据。     

细辛GC指纹图谱的初步研究

目的 :研究中药细辛GC指纹图谱的建立方法。方法 :利用毛细管气相色谱对细辛提取物进行分析 ,选择适宜的程序升温条件 ,并利用GC/MS技术确认指纹图谱中的特征指纹信息。结果 :获得了较为理想的包含特征信息的细辛GC指纹图谱。结论 :用本研究确定的分析条件所获得的指纹图谱可较全面地反映细辛的化学成分 ,为细辛药材的质量控制提供有效手段。     

蒲黄炒炭前后亲脂性成分的GC-MS分析

目的:探讨蒲黄炒炭前后亲脂性成分的变化。方法:将生蒲黄和蒲黄炭分别用石油醚(60～90℃)连续回流提取,提取物甲酯化后进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析,并利用NIST谱库检索鉴定化合物,用归一化法计算各化合物的相对百分含量。结果:从生蒲黄和蒲黄炭石油醚提取物中鉴定了32个化合物,其中相同化合物20个、不同化合物各6个。在相同化合物中,炮制后相对百分含量显著增加的有3-甲基-2-丁烯酸-2-苯乙基酯、己二酸二甲酯、邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、二苯胺、癸二酸二甲酯、邻苯二甲酸甲基乙基酯、邻苯二甲酸甲基-2-乙基己基酯、邻苯二甲酸二异辛酯等,炮制后相对百分含量显著降低的有壬二酸二甲酯、邻苯二甲酸二异丁酯、3,5-二烯豆甾烷等;在不同化合物中,生蒲黄有而在蒲黄炭中没有检测到的化合物是8-羟基辛酸甲酯、9-羟基壬酸甲酯、10-十八碳烯酸甲酯、间羟基肉桂酸甲酯、3-[4-(乙酰氧基)-3-甲氧基苯基]-2-丙烯酸甲酯、11-十八碳烯酸甲酯等,蒲黄炭有而生蒲黄中没有检测到的化合物是3-羟基-螺甾-8-烯-11-酮、氢化肉桂酸甲酯、2,4-二甲基己二酸、2,4-二叔丁基苯酚、十一碳二酸二甲酯、9,10-二羟基硬脂酸甲酯等。结论:蒲黄炒炭前后亲脂性成分种类和含量都有一定程度的变化,但是化合物类型变化不大。     

开奶茶颗粒剂质量标准的试验研究

目的 建立开奶茶颗粒剂(灯心草、淡竹叶、钩藤等)的质量标准.方法 利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),采用Phenomenon Gemimi C18色谱柱,分别以甲醇-0.1％乙酸溶液(梯度洗脱)、甲醇-0.1％三乙胺溶液(70∶30)和甲醇-0.1％磷酸溶液(55∶45)作为流动相分离,分别鉴别淡竹叶、钩藤和灯心草;并以甲醇-0.1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱,在350 nm处检测同时测定开奶茶颗粒剂中的木犀草素和异牡荆素.结果 HPLC鉴别专属性强,淡竹叶、钩藤和灯心草的HPLC色谱图上分别有1～5个特征组分可用于鉴别,其相对保留值在1.05 ～ 1.25之间;木犀草素和异牡荆素的质量浓度分别在0.229～1.144 mg/L(r =0.999 9)和0.076 4 ～9.170 mg/L(r =0.999 6)呈良好线性关系,平均加样回收率分别为100.45％(RSD为2.6％)和94.02％(RSD为2.5％).结论 用HPLC法鉴别和同时测定木犀草素和异牡荆素,方法简便、准确、可靠、重复性好,可作为开奶茶颗粒剂的质量控制方法的依据.     

小叶女贞挥发油化学成分GC-MS分析

目的:分析木犀科女贞属植物小叶女贞挥发油的化学组成。方法:采用水蒸气蒸馏提取挥发油,用GC-MS进行成分分析。结果:利用GC-MS法对小叶女贞挥发油进行了化学组分的定性和定量分析,共分离出76个色谱峰,并且确认了其中35个化合物,占挥发油总量的72.62%。主要成分为十六烷酸(17.28%),其次为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八烷三烯酸乙酯(12.13%)、叶绿醇(5.80%)。结论:该方法简便、可靠、重现性好。     

淡竹叶浸出物提取方法的建立及其质量标准研究

目的:优选淡竹叶浸出物的提取方法,并制定浸出物的质量标准。方法:以浸出物得率、异荭草苷含量、日当药黄素含量、特征峰总峰面积及过滤速度作为综合评价指标,优选淡竹叶浸出物的提取工艺;通过不同产地的多批次淡竹叶浸出物的测定,制定浸出物得率的最佳范围。结果:淡竹叶浸出物的最佳提取方法为热浸法50%乙醇提取,浸出物范围为9.69%~21.87%。结论:所建立的方法简便,可用于淡竹叶浸出物提取,为淡竹叶浸出物提取方法的确定提供参考。     

瓶花木抗肿瘤活性化学成分的GC-MS分析

采用GC-MS联用技术对瓶花木石油醚洗脱物进行化学成分的分离分析,共分离并鉴定了23个化合物.其主要成分为脂肪酸酯类化合物,其中含量较大的成分为棕榈酸甲酯(21.433%)、油酸甲酯(12.519%)、谷甾烯(11.326%)、邻苯二甲酸二辛酯(11.008%)和亚油酸甲酯(7.767%).     

美味猕猴桃根挥发油的GC-MS分析

目的：分析鉴定美味猕猴桃根挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取美味猕猴桃根的挥发油,用GC-MS分离分析其成分及相对含量。结果：鉴定其中16个化合物,占挥发性成分总量的89.37%。结论：美味猕猴桃根挥发油的主要成分有：2,4-双（1,1-二甲基）苯酚、3-（4-甲氧苯基）-2-丙烯酸乙酯、（Z）-9-十八碳烯酸甲酯、八甲基环戊硅烷。     

甜地丁脂溶性成分的GC-MS分析

目的:应用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析甜地丁脂溶性化学成分.方法:采用石油醚提取甜地丁中的脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术对所得的脂溶性成分进行分析.结果:共鉴定出22个成分,占脂溶性成分总量的98.12％.其中含量较高成分为3-异辛氧基丙胺(23.178％),α-脱氢孤挺花宁碱(20.388％),2-甲氧基苯硫酚(11.387％),3-甲基十七烷(9.278％),(Z)-3-十六烯(7.000％).结论:甜地丁脂溶性成分中含烷、烯、酮、酚、醇、醛、酯类等多种化学成分,具有较高的医药、食品应用价值,分析结果为甜地丁资源的进一步开发利用提供了科学依据.     

超临界CO2萃取山茱萸成分研究

目的 :对山茱萸超临界CO2 流体萃取物进行研究。方法 :萃取条件为 :压力 15MPa,温度 4 0℃ ,时间2h ,液态CO2 流量 2 2 .0kg·h-1,,采用GC MS技术分析山茱萸CO2 超临界萃取物的化学组成。结果 :超临界CO2流体萃取法得率为 2 .4 2 %。鉴定了其中 31种成分 ,并用面积归一化法测定其相对含量。结论 :超临界CO2 流体萃取物主要成分有 1,2 苯二甲酸二 (1 丁基 2 异丁基 )酯 ,异丙基十四 [烷 ]酸酯等。