归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠66例疗效评价

目的探讨对心脾两虚型失眠患者给予归脾汤加减治疗后,观察临床获得的效果。方法选择我院2014年2月至2015年1月收治的心脾两虚造成失眠的患者66例作为本次实验对比观察对象:观察组33例以及对照组33例失眠患者的分组依据为不同的心脾两虚型治疗方法 ;观察组:归脾汤加减治疗;对照组:谷维素配合艾司唑仑片治疗。通过对比治疗后患者失眠减轻的程度以及心脾两虚康复的效果,以突出归脾汤加减治疗的临床应用价值。结果在心脾两虚型失眠治疗总有效率方面,观察组同对照组心脾两虚患者之间的差异显著(P<0.05)。结论对于心脾两虚型失眠患者给予归脾汤加减治疗,可以降低失眠复发率并且减轻不良反应,进而将心脾两虚型失眠患者的生活质量以及满意概率显著提高。     

归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠临床疗效分析

目的:探讨采用归脾汤合柏子养心丸对心脾两虚型失眠患者加以治疗的临床效果.方法:选择我院2014年3月～2016年3月心脾两虚型失眠患者102例作为此次实验的研究对象.根据对心脾两虚型失眠采取的不同治疗方法实施分组.临床采用阿普唑仑片对对照组51例进行治疗;临床采用归脾汤加减合柏子养心丸对观察组51例进行治疗;对两组患者2个疗程治疗后的临床效果进行观察对比.结果:在整体疗效方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05);在睡眠指标方面,观察组明显优于对照组(P＜0.05).结论:对于心脾两虚型失眠,临床采用归脾汤合柏子养心丸进行治疗,可以将患者的睡眠质量以及相关指标显著改善,副作用较少,显著提高生活质量.     

归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠的临床疗效分析

目的分析归脾汤和柏子养心丸用于治疗心脾两虚型失眠的临床效果。方法选择我院在2015年2~9月诊治的心脾两虚型失眠患者90例进行治疗分析,根据治疗方法的不同将患者分为研究组和对照组患者各45例,研究组患者采用归脾汤和柏子养心丸进行治疗,对照组患者采用阿普唑仑片进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗的总有效率为93.3%,对照组患者治疗的总有效率为77.8%,观察组患者治疗的效果要明显好于对照组患者(P<0.05)。结论采用归脾汤和柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠发挥了非常好的效果,患者失眠症状改善好,睡眠质量得以提升,不良反应少,有着积极的临床治疗价值。     

归脾汤联合地西泮治疗心脾两虚型失眠43例疗效观察

目的 探讨归脾汤联合地西泮治疗心脾两虚型失眠的效果。方法选择2010年6月-2012年3月本院收治的96例失眠患者,按照收治顺序单双号分为两组,观察组患者采用归脾汤联合地西泮治疗,对照组采用地西泮治疗,观察比较两组的临床疗效。结果经过治疗,观察组总有效率为93．0％,对照组总有效率为78.3％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）比较,差异均有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后睡眠精力不足评分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组不良反应例数明显少于对照组。结论归脾汤联合地西泮可有效治疗心脾两虚型失眠,其临床效果显著且不良反应发生率低,值得临床推广应用。     

西药疗效不佳的患者配合中药治疗心脾两虚型失眠临床观察

目的 观察心脾两虚型失眠服用佐匹克隆片疗效不佳的患者加服归脾汤加减的临床效果.方法 选取2012年1月至2014年12月来自本院门诊的心脾两虚型失眠患者,睡前患者口服西药佐匹克隆片3.75 mg,每晚1次;将服用3d后疗效不佳的80例患者随机分为对照组和治疗组.对照组睡前口服佐匹克隆片7.50 mg,每晚1次;治疗组睡前口服佐匹克隆片3.75 mg,每晚1次,同时加用归脾汤加减治疗.2周后观察中西医临床疗效以及不良反应发生率.结果 治疗组痊愈12例,显效17例,有效10例,总有效率为97.5％;对照组痊愈8例,显效12例,有效12例,总有效率为80.0％;两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组睡眠质量比较,治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组、治疗组不良反应发生率分别为22.5％、5.0％,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 心脾两虚型失眠患者口服佐匹克隆片疗效不佳时采用中西医结合治疗临床效果明显,能够有效改善患者睡眠质量,同时不良反应发生率低,值得临床推广应用.     

八段锦结合针刺法对失眠(心脾两虚型)影响的研究

目的探讨八段锦结合针刺法对失眠(心脾两虚型)的影响。方法选取本院2013年10月~2014年10月诊治的失眠(心脾两虚型)患者60例,采用随机数字表法分为三组,20例患者实施针刺法治疗为针刺组,20例患者实施八段锦治疗为八段锦组,20例患者实施八段锦结合针刺法治疗为联合组,于治疗前后行匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评定,比较三组患者的治疗效果。结果治疗后,三组患者PSQI评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能、总评分)均显著降低。联合组患者PSQI评分(睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能、总评分)均明显低于针刺组和八段锦组。联合组患者总有效率明显高于针刺组和八段锦组(P0.05)。结论八段锦结合针刺法可明显改善失眠(心脾两虚型)患者的睡眠状况,疗效显著。     

探讨心脾两虚失眠患者实施针灸治疗联合归脾汤治疗对其睡眠质量的效果和改善情况

目的 探究心脾两虚失眠患者采用归脾汤联合针灸治疗对睡眠质量的改善情况及临床应用效果。方法 按照随机选取原则抽选本医院于2017年9月至2018年9月收治的84例心脾两虚失眠患者参与药物治疗试验,将以上患者按照随机分组原则均分为42例的两组,分别定为观察组与对照组。对照组采取常规西药治疗,观察组采取针灸治疗联合归脾汤治疗。采用匹兹堡睡眠质量评分量表（PSQI）评估患者的睡眠质量,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评估患者的焦虑抑郁情绪,对两组治疗4周后睡眠质量情况、焦虑、抑郁情况、临床疗效展开对比。结果 观察组PSQI各指标入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠质量评分明显低于对照组,P <0.05;观察组HAMA、HAMD评分均比对照组低,P <0.05;观察组、对照组的治疗总有效率分别为95.24%、78.57%,观察组总有效率高于对照组,P <0.05。结论 心脾两虚失眠患者采用针灸治疗联合归脾汤治疗,具有显著的临床治疗效果,在改善患者焦虑抑郁情绪及睡眠质量方面效果明显,且用药安全可靠,能够有效改善患者睡眠质量,临床应用价值高,值得推广应用。     

归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠的临床疗效分析

目的分析归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠临床疗效。方法选取2014年9月至2015年10月我院收治的87例心脾两虚型失眠患者将其随机分为对照组(n=41)和实验组(n=46),对照组予以口服阿普唑仑片治疗,实验组予以归脾汤合柏子养心丸治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果。结果对照组患者总有效率为78%低于实验组患者总有效率为93%,组间比较(χ~2=4.340,P<0.05),治疗前,两组患者的PSQI量表评分以及SRSS评分比较(P>0.05),治疗后,对照组患者的PSQI量表评分以及SRSS评分均高于实验组(P<0.05)。结论归脾汤合柏子养心丸治疗心脾两虚型失眠对改善患者的睡眠治疗效果明显,可以在临床治疗中广泛的应用。     

探讨多巴丝肼片结合金刚烷胺治疗帕金森病的效果及对患者精神状态、运动功能的改善

目的:观察分析帕金森病患者应用多巴丝肼片与金刚烷胺联合治疗的临床效果.方法:将78例帕金森病患者分成常规组、研究组,各39例.其中常规组单纯口服多巴丝肼片,研究组口服多巴丝肼片的同时加服金刚烷胺.结果:研究组总体疗效高于常规组(P<0.05);研究组UPDRS评分低于常规组(P<0.05).结论:帕金森病患者应用多巴丝肼片治疗的同时加用金刚烷胺,可进一步提高其临床疗效,改善其精神状态及运动功能.     

氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床研究

目的:研究分析氯氮平片联合多巴丝肼片治疗帕金森病伴发精神障碍的临床效果。方法:将50例帕金森病伴发精神障碍患者随机分为常规组和研究组各25例,其中常规组予以奥氮平片联合多巴丝肼片,研究组予以氯氮平片联合多巴丝肼片。结果:研究组与常规组临床疗效、不良反应无明显差异(P0.05);研究组用药后PANSS量表评分、UPDRS评分均低于常规组(P0.05)。结论:多巴丝肼片与奥氮平联合可进一步改善帕金森病伴发精神障碍患者运动、精神功能,临床疗效确切,不良反应少。     

归脾汤加减治疗心脾两虚型广泛性焦虑症的临床对照观察

目的 观察归脾汤加减治疗心脾两虚型广泛性焦虑症的疗效和安全性.方法 将60例心脾两虚型广泛性焦虑症的患者随机分为研究组和对照组,研究组给予归脾汤加减方治疗,对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,疗程均为4周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,以副反应量表(TESS) 评定药物不良反应.结果 两组疗效相似,归脾汤加减方总有效率均为86.15%,显效率为48.07%;草酸艾司西酞普兰片组总有效率83.28%,显效率47.38%.两组不良反应相似,不良反应发生率均为7.98%.结论 归脾汤加减方治疗心脾两虚型广泛性焦虑症疗效好、不良作用小.     

归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效观察

目的观察归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症的临床疗效。方法将129例失眠症患者随机分为治疗组65例和对照组64例。治疗组采用归脾汤加减治疗,对照组予艾司唑仑片和谷维素治疗。治疗后比较2组疗效。结果治疗组总有效率为90.8%高于对照组的71.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论归脾汤加减治疗心脾两虚型失眠症疗效显著,不良反应少,复发率低,值得临床推广应用。     

培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法选取2012年9月～2013年4月的帕金森病患者60例,采用随机对照方法,对照组和治疗组各30例。对照组口服多巴丝肼片,治疗组口服培元通脑胶囊联合多巴丝肼片。比较两组疗效和中医评分改善情况。结果治疗组临床总有效率为86．67％,高于对照组的66．67％,差异具统计学意义（P〈O．05）;单症状僵硬改善情况,治疗组61．2％优于对照组32．90％。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病的运动症状及非运动症状具有明显疗效。     

归脾汤治疗心脾两虚型不寐患者的疗效观察

目的 探讨归脾汤治疗心脾两虚型不寐患者的疗效。方法 选取2018年9月～2020年9月在本院确诊的心脾两虚型不寐患者126例,随机分为观察组和对照组。对照组（n=54）采用右佐匹克隆治疗,观察组（n=72）采用归脾汤联合右佐匹克隆治疗,均持续治疗2周。观察两组治疗前后的睡眠质量;测定血清神经递质水平（5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）、γ-氨基丁酸（GABA））;记录不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组血清5-HT和GABA水平明显高于对照组（P <0.05）;观察组血清DA水平、PSQI指数明显低于对照组（P <0.05）;观察组患者治疗期间的不良反应发生率为12.70%,对照组24.39%,有显著差异（P <0.05）。结论 归脾汤联合右佐匹克隆可以明显提高心脾两虚型不寐患者的临床疗效,提高睡眠质量。     

多巴丝肼联合司来吉兰治疗帕金森病的临床探讨

目的:分析帕金森病运用多巴丝肼联合司来吉兰的临床治疗效果。方法:研究对象选取我院2015.12-2017.1月接诊的帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者仅服用多巴丝肼,观察组患者服用多巴丝肼联合司来吉兰,观察并比较两组患者的整体治疗效果,不良反应发生率、症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。观察组治疗后不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状评分比较(P0.05),两组患者治疗后症状评分明显优于治疗前(P0.05),观察组治疗后改善水平对对照组明显要好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多巴丝肼联合司来吉兰在帕金森病治疗上获得了较好的临床临床疗效,可被临床推广使用。     

多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床研究

目的探讨多巴丝肼片联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法回顾性分析110例帕金森病患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各55例。两组患者均进行常规的康复及认知功能训练。对照组单纯口服多巴丝肼片治疗,实验组患者口服多巴丝肼片联合左旋多巴治疗。比较两组治疗前后帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分及治疗后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、临床疗效。结果治疗后,实验组患者的UPDRSⅠ、UPDRSⅡ、UPDRSⅢ、UPDRSⅣ评分均明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组患者的MoCA评分(29.67±1.29)分明显高于对照组的(20.18±1.73)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的总有效率96.36%明显高于对照组的63.64%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在帕金森病的治疗过程中,与单一应用左旋多巴相比,多巴丝肼片与左旋多巴联合应用,能够提高患者的治疗效果,改善预后生活质量,患者依从性好。     

卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森病患者血浆Hcy、叶酸水平的影响

目的 研究卡左双多巴控释片联合多巴丝肼片对帕金森病(Parkinson's disease,PD)患者血浆同型半胱氨酸(Ho-mocysteine,Hcy)、叶酸水平的影响.方法 将86例PD患者按照信封法随机分为联用组与对照组,各43例,对照组接受口服多巴丝肼片,联用组治疗方法是卡左双多巴控释片+多巴丝肼片.观察两组...     

中药西药联合治疗老年帕金森病的疗效观察

目的 对中药西药联合治疗老年帕金森病的疗效进行探讨.方法 抽取本院2011年12月～2012年12月期间的62例老年帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组都采用多巴丝肼片进行治疗,观察组在对照组的基础上,依据中医辨证理论采用中药西药联合治疗法.在治疗前后的三个月、六个月对患者使用统一的帕金森评分量表（UPDRS）的第Ⅲ部分进行评分,对两组的疗效进行观察比较.结果 在治疗后的三个月两组UPDRS评分没有明显差异,但是治疗后的六个月两组UPDRS评分差异明显.结论 采用中药西药联合治疗老年帕金森病具有良好的疗效,值得在临床医学推广使用.     

多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片对帕金森患者非运动症状的影响与安全性分析

目的探讨多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗帕金森的安全性及其对患者非运动症状的影响。方法随机将2020年1月—2022年1月来福建医科大学附属龙岩第一医院接受治疗的112例帕金森患者分为对照组和观察组,每组56例。对照组予以多巴丝肼片治疗,观察组予以多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗。比较两组治疗前后帕金森症状、认知功能、精神状态评分变化,非运动症状发生情况和不良反应发生情况。结果治疗后两组的UPDRS评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);MoCA、MMSE评分较治疗前上升,且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组睡眠异常、排尿障碍等非运动症状发生率均低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(12.50%VS17.86,P>0.05)。结论帕金森患者应用多巴丝肼片联合卡左双多巴控释片治疗不但可以改善其临床症状、认知功能及精神状态,降低非运动症状发生率,而且安全性较高。     

耳穴压丸在失眠患者护理中的疗效观察

目的探讨耳穴压丸对心脾两虚型失眠的防治效果。方法将94例心脾两虚型失眠患者随即分为两组,对照组给予常规护理,治疗组在常规护理的基础上给予耳穴压丸。结果两组患者睡眠期间醒来时间、睡眠总时间、睡眠效率、总有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论耳穴压丸能够延长心脾两虚型失眠患者的睡眠时间,提高睡眠质量。