防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将58例慢性荨麻疹患者随机分为观察组30例和对照组28例。对照组给予咪唑斯汀缓释剂治疗,观察组在对照组治疗基础上加用防风通圣丸治疗。治疗后比较2组临床疗效、不良反应。结果观察组总有效率为83.3%高于对照组的67.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未发生严重不良反应。结论防风通圣丸联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较好且安全性高,值得临床推广应用。     

防风通圣丸质量评价性分析

目的:分析考察中成药防风通圣丸的市场质量情况。方法:依据2005年版药典和2010年版药典分别对36批防风通圣丸样品做了实验检测,并对所测结果数据进行评价性分析。结果:36批防风通圣丸中检出一批不合格样品,合格率为97%。结论:现行质控标准还可做进一步提高,应增加含量测定项作为定量控制该药品质量的指标。     

防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎60例疗效分析

目的观察防风通圣丸治疗儿童舔口皮炎的临床效果。方法选取2011年1月-2012年6月我院口腔科门诊90例患儿,随机分为治疗组60例和对照组30例。对照组采用3%硼酸溶液的消毒纱布湿敷于患处,治疗组在对照组基础上加用防风通圣丸口服,观察2组治疗效果。结果治疗组总有效率为86.7%高于对照组的60.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论防风通圣丸联合局部治疗儿童舔口皮炎效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响

目的观察防风通圣丸对小鼠肠蠕动功能的影响。方法昆明小鼠100只,随机分为5组,空白对照组,开元防风通圣丸低剂量(4 g/kg)组、开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组、华康防风通圣低剂量(4 g/kg)组、华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组,分别测定给药后不同时间段内药物对小鼠肠推进作用和对小鼠湿粪数量及质量的影响。结果防风通圣丸各剂量给药组对小鼠肠道的蠕动功能均有一定的促进作用,与空白对照组比较,开元防风通圣高剂量(6 g/kg)组和华康防风通圣高剂量(6 g/kg)组差异有统计学意义;防风通圣丸各给药剂量均可显著增加小鼠湿粪的数量和质量,与空白对照组比较,给药后8 h各组差异有统计学意义。结论防风通圣丸能显著改善小鼠肠道蠕动功能,促进肠内容物排出。     

防风通圣丸治疗风热型痤疮26例临床观察

目的：观察防风通圣丸治疗风热型痤疮临床疗效。方法对26例风热型痤疮患者以防风通圣丸口服治疗,每次6g,每日2次;2周为1疗程,连服2疗程。结果治疗组总有效率为92.3%;对照组总有效率为70.8%。两组比较有显著性差异（P＜0.05）。结论防风通圣丸治疗风热型痤疮效果明显,值得临床推广。同时在治疗过程中还要注意调节情志,多食新鲜蔬菜、水果,多饮水,少食肥甘,忌辣及刺激性的食物,慎用化妆品。     

防风通圣丸微生物限度检查方法学验证

目的：建立防风通圣丸的微生物限度检查方法。方法：按《中国药典》2005年版的规定,对5个生产企业的8批防风通圣丸进行了微生物限度检查方法学验证试验。结果：防风通圣丸对金黄色葡糖球菌和枯草芽孢杆菌有一定的抑菌活性;但不同企业、以及同一企业不同批次之间的产品抑茵活性存在差异。结论：通过方法验证实验建立本品微生物限度检查极为必要,建议采用培养基稀释法（0．2ml／皿）进行本品的微生物限度检查。     

HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters SunFire C18柱,流动相为甲醇-水-磷酸(45∶55∶0.2),流速为1.0mL·min-1,检测波长为315nm。线性范围是0.056～0.504μg(r=0.9994),平均回收率为99.1%(RSD=2.67%,n=6)。该方法简便、准确、重现性好,可作为防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。     

防风通圣颗粒对上呼吸道感染的疗效观察

目的分析防风通圣颗粒对上呼吸道感染的疗效。方法将本院2014年4月至2016年4月期间收治的168例上呼吸道感染患者作为研究对象,将患者随机分为研究组与对照组,每组各84例患者。为研究组患者采用防风通圣颗粒治疗,为对照组患者采用防风通圣颗粒模拟剂治疗,对比两组患者的中医证候总有效率、体温复常率及并发症状发生率。结果研究组患者中医症候治疗总有效率为97.62%(82/84),对照组中医症候治疗总有效率为85.71%(72/84),差异对比较为显著(P<0.05),差异对比较为显著。同时,研究组患者的体温复常率为96.43%(81/84),并发症状发生率为1.19%(1/84),对照组患者的体温复常率为85.71%(72/84),并发症状发生率为5.95%(5/84),两组患者的各项指标具有统计学意义(P<0.05)。结论防风通圣颗粒治疗上呼吸道感染的效果较为确切,能够有效缓解患者的临床症状,患者的体温复常率相对较高,临床治疗的有效性与安全性相对较为理想,建议广泛应用。     

RP-HPLC法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量

目的：采用高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷，以甲醇—水—醋酸(44：56：1)为流动相，UV检测波长274nm进行测定。结果：黄芩苷与其它组分峰的分离度为2．4,理论塔板数以黄芩苷峰计算为24160；方法的平均加样回收率为99．0％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为0．90%。黄芩苷在0．25—2．5μg，浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定防风通圣丸中黄芩苷的含量，结果准确，重复性好。     

防风通圣丸 敏迪治疗慢性顽固性荨麻疹

慢性顽固性荨麻疹,往往很难找到诱因或无法避开,治疗效果不理想,病情常反复发作,缠绵难愈,甚至影响生活学习.针对这部分患者,笔者应用中西医结合治疗,效果显著,现报告如下:     

HPLC法测定防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立防风通圣丸中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Diamonsi C18（250mm×4．6mm,5um）,流动相：甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）,检测波长：254nm。结果：大黄素和大黄酚分别在3．95～63．20ug（r=0．9999）和6．28～100．40ug（r=0．9993）之间线性关系良好,大黄素的平均加样回收率为98．80％,RSD为0．44％;大黄酚的平均加样回收率为98．88％,RSD为0．13％。结论：该方法准确可靠,分离度好,可用于防风通圣丸的质量控制。     

消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床观察

目的：探讨消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症的临床疗效。方法：采用回顾性分析的方法,分析我院收治的女性精神分裂症患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组（抗精神病药治疗组）35例和观察组（消遥丸与抗精神病药联合治疗组）50例。结果：观察组阳性和阴性症状评分均明显低于对照组,观察组临床治疗总有效率明显高于对照组,P〈0.05,差异均有统计学意义。结论：消遥丸与抗精神病药联合治疗女性精神分裂症临床疗效明显,预后良好,值得临床推广应用。     

反相高效液相色谱法测定防风通圣丸中黄芩苷含量

目的建立防风通圣丸中黄芩苷的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,以Kromacil C18不锈钢柱（250mm×4．6mm,5um）为色谱柱,以甲醇-水-磷酸（45：55：0．2）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为315nm,柱温为30℃。结果黄芩苷进样量在0．03066～0．4906ug范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0．99997（n=8）,平均加样回收率为99．11％,RSD为1．10％（n=6）。结论该方法灵敏、简便、结果准确、重现性好,适用于防风通圣丸的质量控制。     

防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效分析

目的:观察防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病的临床疗效。方法 :从某院2013年6月~2015年11月儿科收治的手足口病患儿中抽取102例,随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,对照组47例。对照组予利巴韦林治疗,治疗组使用防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗,两组均予相同的支持治疗和对症治疗,对比分析两组的临床疗效。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为96.36%和82.98%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗组未发现明显毒副作用。结论:防风通圣颗粒联合利巴韦林治疗手足口病能明显改善临床症状,安全性较高,值得临床上推广应用。     

防风通圣颗粒

【鉴别】（1）取本品1．5g,研细,置坩埚中,炽灼至完全炭化,放冷,残渣加水5mL,搅拌,滤过。取滤液2mL,加稀醋酸至溶液呈中性后,加乙醇4滴,加醋酸氧铀锌试液1mL,即生成黄色沉淀;另取滤液2mL,加氯化钡试液1滴,即生成白色沉淀,沉淀在盐酸或硝酸中均不溶解。     

防风通圣颗粒治疗老年高血压患者伴发功能性便秘的临床疗效

目的针对老年高血压伴发功能性便秘患者,探讨使用防风通圣颗粒治疗的临床效果。方法抽取76例2016年1月至12月笔者诊治的老年高血压伴发功能性便秘患者,按照区别采用不同药物进行临床治疗的方式,分成观察组38例,观察组使用防风通圣颗粒进行临床治疗;对照组38例,对照组使用双歧杆菌活菌胶囊进行临床治疗。对治疗前后患者的大便性状、排便困难情况评估以及通便所需时间三项指标进行记录和统计,以及对产生的不良反应也进行相应记录。结果观察组患者在治疗有效率、综合疗效以及通便时间长短均好于对照组,排便困难情况得到显著改善,差异具有统计学意义。(P<0.05)两组患者均无不良反应出现。结论针对患有老年高血压的患者伴发的功能性便秘,一个相对较好的疗效能够通过使用防风通圣颗粒获得,对于缓解患者临床症状以及改善其日常生活治疗有明显作用。     

防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果评价

目的探讨防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果。方法选取我院2014年12月至2015年12月期间所收治的78例老年高血压伴发便秘患者作为本次研究对象,按照计算机表法将其分为研究组和对照组,每组各39例,对照组应用双歧杆菌活菌胶囊治疗,研究组患者服用防风通圣颗粒治疗,对比分析两组患者治疗后的大便性状、排便困难症状评分以及通便时间、不良反应等。结果研究组治疗总有效率显著高于对照组,综合疗效与通便时间显著优于对照组,两组差异明显(P<0.05),统计学意义存在。两组患者在不良反应方面无统计学意义(P>0.05)。结论防风通圣颗粒治疗老年高血压伴发便秘的临床效果显著,能够有效提高患者的生活质量,值得临床应用。     

非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症的疗效观察

目的观察非典型抗精神病药治疗难治性抑郁症的疗效。方法回顾性分析采用一般抗抑郁药治疗无效的40例难治性抑郁症患者,在合并非典型抗精神病药治疗6周后,比较合并非典型抗精神病药治疗6周和合并用药前一般治疗的临床疗效和HAMD、HAMA评分及不良反应。结果合并非典型抗精神病药前一般治疗均无效。合并非典型抗精神病药6周时,总有效率为70％高于合并前的疗效。合并非典型抗精神病药后,姒MD、HAMA评分均低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0．05）。合并用药前后不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论非典型抗精神病药物增加了抗抑郁药的疗效,未增加药物不良反应。     

防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝临床观察

目的观察防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝的近期临床疗效。方法72例非乙醇性脂肪肝患者随机平行分为对照组和观察组,各36例。对照组给予硫普罗宁注射液静脉滴注,口服复合维生素B片;观察组给予硫普罗宁注射液静滴,内服防风通圣颗粒。两组均连续用药8周。观察两组的疗效及治疗前后症状及体征、肝功能、血脂、B超肝脏脂肪沉积情况。结果对照组显效率27．8％,总有效率69．4％;观察组分别为55．6％和91．7％。两组比较,差异具有统计学意义（P〈0．05）。观察组降酶（ALT、AST）、降血脂（TG、TCH、HDL）,改善B超肝脏脂肪沉积,以及改善症状和体征均明显优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。结论防风通圣颗粒联合硫普罗宁治疗非乙醇性脂肪肝具有较好的近期临床疗效。     

防风通圣颗粒解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效学研究

目的 研究防风通圣颗粒的解热、抗炎、镇痛、抗病毒药效作用。方法 观察防风通圣颗粒不同剂量对内毒素(脂多糖)致家兔发热的解热作用,对小鼠的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的抗炎作用,对豚鼠气管平滑肌的舒张作用,体内抑菌作用及体内抗病毒药效作用。结果防风通圣颗粒1.6 g/kg、0.8 g/kg对内毒素(脂多糖)致家兔发热有明显降温作用,降温作用最强的时间为给药后3 h;防风通圣颗粒5.0 g/kg对冰醋酸引起的小鼠腹痛具有明显的镇痛作用(P<0.01);防风通圣颗粒5.0 g/kg、2.5 g/kg对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀急性炎症具有明显的抑制作用(P<0.05);防风通圣颗粒3.23×10^-2g/ml、1.61×10^-2g/ml对磷酸组胺引起豚鼠离体气管平滑肌收缩均具有明显的拮抗作用,且呈一定的量效关系;防风通圣颗粒5.0 g/kg可降低金黄色葡萄球菌感染小鼠死亡率;采用呼吸道合胞病毒(RSV)-小鼠肺炎模型,以利巴韦林和双黄连作为对照药物,防风通圣颗粒组具有显著改善肺组织外观的效果,能明显降低肺组织病毒分离阳性率,对RSV感染导...