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HIV-1基因分型及其流行分布 总被引:1,自引:0,他引:1
李晓静 《安徽预防医学杂志》2008,(1):27-29
基因变异是HIV-1的主要特征。HIV在病毒分类中属逆转录病毒科慢病毒属中的人类免疫缺陷病毒组,由于以下4个方面的原因其基因有很高的变异特征:逆转录酶(RT)将病毒RNA转为cDNA时表现出很高的易错倾向,其复制时,不能及时切除错误引入的核苷酸,由RT导致的核苷酸替换约为每个基因组每复制一代产生一个突变;病毒快速地复制,估计每天一个HIV感染者要产生并清除100亿个病毒颗粒;宿主的免疫选择作用,在宿主免疫压力作用下, 相似文献
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乙型脑炎病毒(japanese encephalitis virus,JEV),属于黄病毒科黄病毒属,有包膜的单正链RNA病毒,结构蛋白有3种:C、M和E,分为4个基因型(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型)。三带喙库蚊为主要传播媒介,主要在亚洲流行,我国主要流行基因Ⅰ型和Ⅲ型,是危害我国人民生命及畜牧业的最重要的虫媒病毒之一,可引起严重的神经系统症状,致死率高达30%左右,另有50%的患者会留下永久性的神经系统后遗症。 相似文献
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拉沙热病毒及其检测技术 总被引:1,自引:0,他引:1
陈昭斌 《中国卫生检验杂志》2006,16(2):254-256
1拉沙热病毒的介绍 拉沙热病毒(Lassa virus)是一种具有包膜的两节段RNA病毒.属沙粒病毒科(Arenavifidae)的旧世界群(Old World group)。沙粒病毒基因组由两条双义(ambisense)的单链RNA组成,分别是3.4kb的s(small)链和7.2kb的L(1arge)链。S链的两个基因编码3种结构蛋白-核蛋白(NP)、包膜糖蛋白GP1和GP2。L链的两个基因编码病毒聚合酶(L蛋白)和Z蛋白。 相似文献
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陈勇 《中华流行病学杂志》2005,26(10):817-819
副黏病毒科包括副黏病毒亚科及肺病毒亚科,肺病毒亚科包括肺病毒属与偏肺病毒属;肺病毒属中的病毒许多是人类和动物疾病的主要病原体,如人呼吸道合胞病毒(hRSV)。但是,人类以前没有发现偏肺病毒属与哺乳动物的感染或疾病有联系。2001年,VandenHoogen等在荷兰首先从患呼吸道感染的儿童分离到一种以前未被检出的副黏病毒,根据序列同源性和基因群的分析,该病毒被暂时定为偏肺病毒属中的新成员,命名为人偏肺病毒(或称人间质肺病毒,human metapneumovirus,hMPV)。 相似文献
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布尼亚病毒科(Bunyaviride)是一类有包膜的负链RNA病毒,目前已知的病毒至少有350种,是虫媒病毒中病毒数最多的一科,包括能感染人和动物的布尼亚病毒属(Orthobunyavirus)、白蛉病毒属(Phlebovirus)、内罗毕病毒属(Nairovirus)、汉坦病毒属(Hantavirus)和感染植物的番茄斑萎病病毒属(Tospovirus)[1]。其中白蛉病 相似文献
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在电镜检查SP2/0细胞株及其杂交瘤细胞中均见逆转录病毒科A和C型RNA肿瘤病毒。在应用杂交瘤所分泌的单克隆抗体进行对特定疾病免疫性治疗时,应确保其中不含外源性病毒及其感染性亚单位的存在。 相似文献
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目的 了解广东地区蝙蝠携带狂犬病病毒、寨卡病毒以及登革热病毒情况。方法 2014-2016年分别在广州市和湛江市部分地区采集蝙蝠,取其血清和脑组织标本,采用实时荧光定量聚合酶链式反应法(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)、巢式聚合酶链反应(nested polymerase chain reaction,Nested PCR),酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)和细胞培养分离检测所采标本中的狂犬病病毒、登革热病毒和寨卡病毒的感染情况。结果 采集蝙蝠共174只,分属2科3个种:果蝠科的犬蝠属(Cynopterus sphinx)33只、蝙蝠科的普通伏翼属(Pipistrellusabramus)9只及高头蝠属(Scotophiluskuhlii)132只。分别取得血清、脑组织各174份。在犬蝠脑标本中检出登革热病毒阳性1份,阳性率0.06%(1/174),寨卡病毒、狂犬病病毒均未检出。结论 广东两个地区的3种蝙蝠作为寨卡病毒、登革热病毒和狂犬病病毒宿主的可能性较小。 相似文献
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肠道病毒71(EV71)是引起HFMD的主要病原。EV71是小 RNA 病毒科肠道病毒属(Enterovirus)成员,是正向单链RNA病毒。 EV71病毒粒子的衣壳由60个亚单位构成,后者又是由4种衣壳蛋白(VP1~4)拼装成五聚体样结构。4种结构蛋白中,除VP4包埋在病毒粒子外壳的内侧与病毒核心紧密连接以外,其他3种结构蛋白均暴露在病毒颗粒的表面,因而抗原决定簇基本上位于VP1~3。根据病毒衣壳蛋白VP1核苷酸序列的差异,可将EV71分为A、B和C三个基因型[1]。 相似文献
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徐陈槐 《国际流行病学传染病学杂志》1999,(1)
逆转录病毒由于编码逆转录酶,在感染的宿主细胞中很容易检测到病毒DNA,同时病毒DNA也能整合到宿主基因组中。但令人惊奇的是在淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒(LCMV)、丙型肝炎病毒(HCV)和丁型肝炎病毒(HDV)等非逆转录RNA病毒感染的宿主细胞中也能检测到病毒DNA,这种DNA形式甚至还存在于宿主细胞的基因组中。本文就这方面的有关研究情况作了综述。 相似文献
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为建立一种适用基层单位快速进行肾综合征出血热(HFRS)病毒分型的方法,在聚合酶链反应(PCR(检测病毒DNA的基础上,建立检测病毒RNA逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)和套式-PCR方法,以采集的鼠肺和血清标本进行HFRS病毒分型,结果对筛出的3份HFRS病毒阳性鼠肺标本和5份血清均作出准确分型,HFRS病毒均为汉城型。 相似文献
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HIV—1的潜伏储藏库 总被引:2,自引:0,他引:2
汪习成 《国外医学(流行病学.传染病学分册)》2001,28(1):6-10
高效抗逆转录病毒治疗(HAART)降低了艾滋病的发病率和死亡率,使血浆HIV-1RNA降至常规方法检测不到的水平,但用更敏感的方法仍可检测到病毒基因和低水平的病毒复制,这是因为HIV-1潜伏储藏库的存在。含有整合HIV DNA的静止性CD4T细胞是一要的HIV-1潜伏储藏库,是清除病毒的主要障碍。 相似文献
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诺如病毒(Norovirus,NoV)是急性胃肠炎暴发的重要病原,其特殊的生物学特性容易引起食品的污染。对食品中NoV的准确检测能为诺如病毒胃肠炎防控提供科学依据。反转录(RT)-PCR技术是目前食品NoV检测的主要方法,检测过程包括病毒富集、RNA提取、引物设计、RT-PCR反应、扩增产物鉴定共5个步骤,其中病毒富集是检测的关键及难点。影响食品中NoV的RT-PCR检测结果的因素较多,目前尚无一种标准的检验方法,因此有必要加快相关检验方法研究,建立高风险食品的病毒检测方法以指导实际工作。 相似文献
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我国狂犬病病毒及其传播流行规律 总被引:1,自引:0,他引:1
狂犬病病毒为单股不分节段的负链RNA病毒,病毒基因组由11928-11932个核苷酸组成,依次排列着N、P、M、G和L5个狂犬病病毒的结构基因,其长度分别为1424、991、805、1675、6475个核苷酸,分别编码核蛋白(NP)、磷蛋白(NSP)、基质蛋白(MP)、糖蛋白(GP)和转录酶大蛋白(LP)。 相似文献
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戊型肝炎系由戊型肝炎病毒(HEV)所致,1983年首次用免疫电镜观察到HEV颗粒,1990年获得了HEVc DNA克隆。业已证明这种病毒属于嵌杯病毒属,颗粒直径为27-38nm的RNA病毒,由约7500个核苷酸组成,含有3个开放阅读框架(ORF),5‘端的ORF1为非结构基因,3‘端的ORF2为结构基因。 相似文献