疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察疏血通与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.60例急性进展性脑梗死分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用降纤、脑保护、活血、抗血小板聚集等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用疏血通6ml/d静滴,连用14d,低分子肝素5000U 腹壁皮下注射q12h,连用7d.治疗前及治疗14d后对2组患者的凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定. 结果 观察组临床显效率(90.5%)明显优于对照组(40%)(P＜0.01),治疗后观察组NDS(6.30±4.57)分,明显低于对照组NDS(12.9±7.80)分,凝血四项均在正常范围. 结论 疏血通联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效显著.     

小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将我科100例进展性脑梗死住院患者随机分为2组各50例,治疗组给予尿激酶10万U,1次/d静滴5 d+低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7d;对照组给予低分子肝素5000U,q12 h皮下注射,连续治疗7 d;比较2组有效率和神经功能缺损评分差异及不良反应发生率。结果治疗7 d及14 d神经功能缺损评分治疗组与对照组比较有显著性差异(P0.05),治疗组和对照组总有效率分别为92%和76%,相比有显著性差异(P0.01),不良反应发生率无显著差异(P0.05)。结论小剂量尿激酶联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

1．1入选标准（1）经头颅CT或MRI证实为颈内动脉系统梗死;（2）急性起病,发病后神经功能缺失症状48h内逐渐进展或呈阶梯式加重;（3）肌力Ⅳ级（包括Ⅳ级）以下;（4）无出血倾向;（5）除外TIA、心源性脑栓塞、重度高血压。     

甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效。方法选择发病后症状进行性加重76例,对照组应用肠溶阿司匹林与奥扎格雷钠,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙5000IU腹壁皮下注射,1次/12h,疗程5～7d;甘露醇250ml 1次/12～24h,共用3～7d。结果治疗组显效率(90%)明显高于对照组(63.9%),且不良反应轻微。结论甘露醇联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死安全有效。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死28例疗效观察

进展性脑梗死临床治疗缺乏有效方法,我们应用降纤酶加低分子肝素治疗28例进展性脑梗死患者,取得良好效果,现报告如下。     

低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔治疗短暂性脑缺血发作疗效分析

目的 观察低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔对短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法 选择62例TIA患者随机分为两组:治疗组、对照组各31例.治疗组应用低分子肝素钙5000IU,腹壁皮下注射,1次/12h;盐酸法舒地尔静滴,30mg/次,1次/8h,均连用10d.对照组:肠溶阿司匹林片口服300mg/d,用7d,后改为100mg/d,用3d;脑复康注射液250ml,静滴,1次/d,连用10天;脉络宁针20ml 生理盐水250ml静滴,1次/d,连用10d.结果 治疗组总有效率93.55%,对照组总有效率70.97%.结论 低分子肝素钙联合盐酸法舒地尔是治疗TIA的一种积极有效、安全方法.     

大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死疗效观察

目的观察大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死的治疗效果。方法选取我院自2010-01—2012-01收治的进展性重症脑梗死患者64例,随机分为A组和B组,A组使用低分子右旋糖酐500mL加入复方丹参20mL,静滴,1次/d,连续治疗14d。B组使用低分子肝素(LMWH)注射液,腹壁脐周皮下注射,2次/d,0.6mL/次。根据2组患者的治疗情况,酌情给予脱水及支持疗法。结果 A组总有效率87.5%,B组总有效率43.75%。结论大剂量低分子肝素治疗进展性重症脑梗死的疗效较理想。     

小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的探讨小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合治疗进展性脑梗死的疗效。方法将进展性脑梗死随机分为治疗组(尿激酶组)与对照组(巴曲酶组)。治疗组给尿激酶25万U,1次/d静滴,低分子肝素钙5000U皮下注射,1次/12h,连用3~5d;对照组(巴曲酶组)应用巴曲酶10KU,连用3d。结果治疗组有效率为80%,对照组为53.3%,明显优于对照组。结论小剂量尿激酶与低分子肝素钙联合应用治疗进展性脑卒中安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性。方法将100例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100ml,静滴,2次/d,共14d,低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,1次/12h,共14d;对照组单独应用低分子肝素钠5000IU,脐周皮下注射,1次/12h,共14d。两组治疗前后分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定。结果观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P<0.05),且观察组血清NSE明显下降(P<0.05)。两组均无明显的不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死临床观察

目的 观察低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死的临床疗效.方法 随机将72例脑梗死患者分为2组,对照组30例,治疗组42例,治疗组给予低分子肝素钙针5000U,2次/d皮下注射,连用7d;疏血通针6 ml加生理盐水250m1,静滴,1次/d,连用14d;其余常规治疗2组相同.结果 治疗后2组临床疗效对比,对照组总有效率63.3%,显效率23.3%;治疗组总有效率90.4%,显效率73.8%.2组比较有统计学意义,P<0. 01.结论 低分子肝素钙联合疏血通治疗进展性脑梗死疗效显著且安全.     

低分子肝素联合丹奥治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的 观察低分子肝素联合丹奥(奥扎格雷钠)治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法 将64例急性进展型脑梗死患者随机分为联合治疗组32例,对照组32例,进行临床及实验室观察比较。结果 治疗组病情进展期明显缩短,神经功能缺损程度明显改善,治愈率及总有效率明显优于对照组(P<0.01),有2例出现皮肤淤斑。结论 低分子肝素联合丹奥能够有效控制急性展 型脑梗死的进展,并促进神经功能改善,具有良好的安全性。     

降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的疗效观察

目的观察降纤酶与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死的临床疗效及安全性。方法将100例急性进展型脑梗死患者随机分为两组，治疗组降纤酶IOU加入生理盐水250ml中静滴，1～2h滴完，隔日一次，连用4次。并应用低分子肝素（LMWH）5—000U，每日皮下脐旁2cm处注射1次，10d为一疗程。对照组降纤酶IOU加入盐水250ml中静滴。用法与注意事项同治疗组。结果降纤酶联合与低分子肝素联合治疗进展型脑梗死效果优于单用降纤酶，且安全。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的　观察奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法　80例急性 进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组40例。对照组采用706代血浆、血栓通、尼莫地平及小量 阿斯匹林等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷160mg/d静脉滴注,连用14d,低分子肝素0.4 ml腹壁皮下注射,2次/d连用10d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血4项及临床神经功能缺 损程度评分(NDS)进行评定。结果　观察组临床显效率(87.5%)明显优于对照组(47.5%)(P<0.01);治疗 后NDS为(6.82±6.21)分,明显低于对照组的(13.7±8.07)分(P<0.01);血小板、凝血酶原时间均在正常 范围内;两组均无明显的不良反应。结论　奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死41例临床分析

普通肝素采用于治疗脑梗死有50年历史，因其不良反应多，易出血，临床实际工作中已应用较少；而低分子肝素因与血浆蛋白非特异性结合力较低，其生物作用度和效量因应预测性均好，出血并发症少，临床应用新一代抗凝药安全，我院近2年来对77例进展性脑梗死进行临床疗效安全性评价，报告如下。     

降纤酶联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死的疗效评价

目的探讨降纤酶联合低分子肝素钙对进展性脑梗死的疗效。方法71例进展性脑梗死患者随机分为治疗组(36例)、对照组(35例),治疗组予降纤酶联合低分子肝素钙治疗,对照组予常规治疗,于治疗前、治疗第3天、第7天、第15天进行神经功能评分和临床疗效检测,治疗前后进行血浆纤维蛋白原(Fib)、红细胞压积检测。结果治疗组第3天、第15天时评分显著低于对照组(P=0．001；P=0．045)；两组在第15天时与治疗前相比较,评分均显著下降(P＜0．01)。治疗组的疗效明显优于对照组,差异有显著性意义(P＜0．05)。两组Fib和红细胞压积与治疗前比较,均显著下降(P＜0．001)；治疗组与对照组相比较,两者均显著下降(P＜0．05)。结论降纤酶联合低分子肝素钙显著降低进展性脑梗死患者的Fib、红细胞压积,改善患者的神经功能。     

奥扎格雷联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法174例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组87例。对照组采用20%甘露醇、川芎嗪、尼莫地平及小剂量阿司匹林常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷80mg静滴,2次/d,连用14d;低分子肝素0.4ml,脐旁2cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7d。治疗前及治疗2周后对2组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分(NDS)进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.01),治疗期间无任何不良反应。结论奥扎格雷与低分子肝素合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死临床观察

目的探讨依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及其安全性。方法 100例急性进展性脑梗死患者随机分为观察组(50例)和对照组(50例),两组基础治疗相同,观察组采用依达拉奉30mg加入生理盐水100mL.d-2,静滴,共14d,低分子肝素钠5000IU.12h-1,脐周皮下注射,共7d;对照组应用阿司匹林300mg.d-1口服,3d后减为100mg.d-1。两组治疗前后分别检测血小板(PLT)、部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(Fg)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及对临床神经功能缺损程度评分进行评定。结果观察组在治愈率、总有效率方面明显高于对照组(P<0.05)。且观察组血清NSE明显下降(P<0.05)。两组均无明显的不良反应。结论依达拉奉联合低分子肝素治疗进展性脑梗死安全有效。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效观察

目的 观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的临床疗效及安全性.方法 选择发病6～48h内的进展性脑梗死患者120例,随机分为2组治疗组60例,给予奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250ml静滴,2次/d,14d为一疗程;同时给予低分子肝素钙0.6ml皮下注射,1次/12h,10d为一疗程.对照组60例,单纯给予奥扎格雷钠治疗,用法同治疗组.结果 2组治疗后神经功能缺损程度评分均明显降低,治疗组降低尤为明显,与对照组比较差异有显著性(P＜0.01),治疗组总有效率、显效率分别为93.3%和68.3%,明显高于对照组(分别为71.7%和46.7%).2组比较差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05).结论 奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效更佳,且无明显不良反应,适合早期应用.     

巴曲酶与低分子肝素联合治疗26例进展性脑梗死的疗效观察

进展性脑梗死临床治疗缺乏有效方法，我们应用巴曲酶加低分子肝素治疗28例进展性脑梗死患者取得良好效果，现报告如下。