胰液膀胱引流式胰肾联合移植长期存活15例随访

背景：胰肾联合移植是治疗1型糖尿病合并终末期肾病的首选疗法,但由于移植风险高,并发症多,国内开展并不广泛。 目的：总结胰液膀胱引流式胰肾联合移植长期存活的临床经验,观察其远期效果并分析影响因素。 方法：对15例患者行胰液膀胱引流式胰肾联合移植,均采用心脏死亡的供体。HLA配型平均为2.13。均选择胰液膀胱引流式和体循环回流血管吻合方式,免疫抑制剂方案均用他克莫司,霉酚酸酯和泼尼松治疗。观察移植后患者移植物肾功能、血糖、淀粉酶等及并发症。 结果与结论：最短随访8.5个月,最长随访105.5个月,平均住院时间为37.7 (13~82) d。移植后13例患者胰腺功能恢复,2例于移植后即切除移植胰腺。移植后除1例患者肾脏功能延迟恢复外,其余患者肾脏功能立即恢复。2例患者因慢性排斥反应丢失移植胰腺和移植肾。移植后主要并发症为排斥反应,返流性胰腺炎和血栓形成。提示胰肾联合移植是治疗终末期糖尿病并发肾功能衰竭的一种安全而有效地治疗方法,其远期效果理想,完善的围移植期管理、预防和及时处理并发症、合理应用免疫抑制剂是影响患者和移植物长期存活的重要因素。     

亲属活体供肾移植中供者肾功能的评估

背景：肾移植前正确有效地评价供者双侧肾脏功能,对于亲属活体肾移植供者及受者的安全十分重要。 目的：探讨亲属活体供肾移植中供者肾功能评估的指标。 方法：173例亲属活体肾移植供者年龄分成老年组(≥55岁)和中青年组(< 55岁),两组供者移植前血清肌酐、总肾小球滤过率、欲保留肾总肾小球滤过率、内生肌酐清除率、血尿素氮反应肾功能指标差异无显著性意义,分析比较移植前后肾功能各指标的变化。 结果与结论：与移植前比较,移植后10 d供者血清肌酐、血尿素氮增高,内生肌酐清除率降低(P < 0.01);移植后1个月留存肾脏总肾小球滤过率增加(P=0.000 0),但与移植前供者双肾比较下降。提示总肾小球滤过率可作为活体亲属肾移植供者肾功能评估的主要指标,但是仍应结合血清肌酐、内生肌酐清除率等指标综合分析。     

肾移植术后超延迟肾功能恢复15例治疗体会

背景：肾脏移植患者急性排斥反应已不再成为术后的主要并发症,延迟肾功能恢复和慢性移植肾肾病仍然是移植患者术后需要面对的问题。 目的：总结分析15例术后发生超延迟肾功能恢复的肾移植患者资料,探讨临床经验及治疗对策。 方法：对肾移植后发生超延迟肾功能恢复患者15例进行回顾性分析。15例患者移植后均采用常规剂量的半量(环孢素A 3.0~4.0 mg/kg,他克莫司0.5~1 mg/kg),并定期监测血药浓度,随时调整免疫用药剂量,采用血液透析/连续性肾脏替代治疗。分析超延迟肾功能恢复诱因,患者观察患者肾功能恢复情况。 结果与结论：术中低血压、供肾热缺血时间过长、早期急性排斥反应、环孢素中毒、外科并发症、动脉粥样硬化致移植肾血液灌流不足可能为患者超延迟肾功能恢复的诱因。患者术后由少尿期开始进入多尿期时间最长者为108 d,平均32~108 d。肾功能正常8例(血清肌酐78~135 μmol/L),肾功能轻度异常5例(血清肌酐135~300 μmol/L),血清肌酐> 300 μmol/L者2例。随访时间最长1例11年,至今移植肾功能正常。结果提示,肾移植后尽早行移植肾穿刺活检及移植肾彩超,根据结果采取综合治疗并制订个体化治疗方案可以使大多数的患者移植肾功能恢复正常。     

肝肾联合移植后前列地尔的早期应用

背景：近来有文献报道,前列地尔可促进移植肾功能的恢复,降低肾功能恢复延迟与急性排斥反应发生率,减少死亡率。 目的：观察肝肾联合移植后早期应用前列地尔对移植物功能恢复的影响。 方法：选择6例肝肾联合移植患者作为实验组,移植过程中及移植后3周内给予前列地尔30 μg/d,同期选择4例移植过程中及移植后不给予前列地尔的肝肾联合移植患者作为对照。观察两组患者移植后尿量、血肌酐、肌酐清除率、丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转移酶、总胆红素、直接胆红素、移植肾血流阻力指数、胆汁引流量情况。 结果与结论：实验组患者移植后尿量、肌酐清除率、胆汁引流量均大于对照组(P < 0.05),丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转移酶、总胆红素、直接胆红素浓度、肌酐浓度及移植肾血流阻力指数均明显低于对照组(P < 0.05)。结果证实前列地尔对肝肾联合移植后移植肝、肾功能的早期恢复有积极的意义。     

持续性肾脏替代治疗在肝肾联合移植中的应用

目的探讨持续性肾脏替代治疗(CRRT)在肝肾联合移植术中的应用效果。方法分析肝肾联合移植病人术中应用CRRT的治疗过程和疗效。结果手术过程安全平稳,术中血流动力学和内环境紊乱能得以快速纠正,术后肝肾功能恢复良好。结论持续性静脉-静脉血液滤过技术(CV-VH)能精确调控术中血流动力学和机体内环境,确保手术顺利进行,有利于术后肝肾功能的尽快恢复,是一项值得推广的技术。     

肝肾联合移植的解剖学基础及临床应用

目的：探讨肝肾联合移植的供体器官切取及移植手术方法。方法：1998年5月-2001年7月共联合切除供肝、供肾30例次,施行1例肝移植及1例肝肾联合移植,手术方法主要有3个步骤：供体肝脏、肾脏联合原位灌洗、整块切取;病肝的切除;供肝和供肾联合植入。结果：供体肝肾联合切取30例均成功,热缺血时间在5-10min之内。1例肝移植及1例肝肾联合移植获得成功。结论：肝肾联合移植是唯一能挽救肝、肾同时衰竭的病人生命的有效方法,供体肝脏、肾脏联合原位灌洗、整块切取的方法可有效缩短热缺血时间,提高供肝、肾的质量以及供体器官利用率。     

肝肾综合征患者肝移植过程中的肾功能维护

背景:肝移植围手术期均会出现不同程度的肾功能损害,尤其对于肝肾综合征患者会直接影响其生存。目的:观察肝肾综合征患者在肝移植围手术期采用系统的肾功能维护方案对促进肾功能恢复及改善术后生存率的影响。方法:纳入171例行同种异体原位移植患者,对54例肝肾综合征患者中后期34例患者采用系统的肾功能维护方案,观察手术后血肌酐值的变化趋势以及术后急性肾衰发生率、感染率、死亡率、ICU治疗时间、总住院时间等各项指标,并与前期未采用肾功能维护方案的20例患者(非维护组),及移植前肾功能正常的117例(对照组)进行对比。结果与结论:采用肾功能维护方案的患者术后血肌酐峰值低,下降快,与非维护组比较差异显著;非维护组急性肾功能衰竭的发生率高于维护组(χ2=6.523,P=0.011)。肾功能维护组的感染发生率和围手术期死亡率与术前肾功能正常的对照组比较差异无显著性意义(P0.05);而与非维护组比较明显改善,非维护组死亡率高于维护组(χ2=6.018,P=0.014),感染发生率、总并发症发生率、ICU治疗时间和总住院时间等方面差异非常显著(P0.01)。提示对于行肝移植手术的肝肾综合征患者采用包括个体化免疫抑制剂和持续性肾脏替代治疗等措施相结合的系统的肾功能维护方案有利于术后肾功能的恢复,降低并发症发生率和改善预后。     

不同血液净化方式与移植肾功能的延迟恢复

背景：肾功能延迟恢复是肾移植后急性肾功能衰竭的一种形式,大多由缺血再灌注损伤和排斥反应等原因所致,血液净化作为治疗肾功能延迟恢复的基本手段已得到广泛应用。 目的：比较不同透析方法对肾移植后肾功能延迟恢复的影响,以期选择合适的透析方法,提高移植效果。 方法：56例移植肾功能延迟恢复患者分别应用血液透析(n=25),血液透析滤过(n=21)和腹膜透析(n=10)治疗,观察应用不同透析方法治疗前后血压、细胞因子水平和疗效。 结果与结论：56例肾功能延迟恢复患者均带肾存活。血液透析滤过组和腹膜透析组低血压发生率低于血液透析组 (P < 0.01),血液透析滤过组肾功能恢复时间短于血液透析组和腹膜透析组(P < 0.01);术后感染发生率：血液透析滤过组<血液透析组<腹膜透析组(P均<0.01)。血液透析滤过组透析后4 h的肿瘤坏死因子α、白细胞介素1β、白细胞介素6水平较透析前下降,差异有显著性意义(P < 0.01),而血液透析组透析前后差异无显著性意义(P > 0.05)。结果可见移植肾功能延迟恢复患者经血液透析滤过后血液动力学稳定,能有效减轻炎症反应,缩短移植肾功能恢复的时间。     

胰肾联合移植后的免疫抑制治疗

背景：胰肾联合移植已经被公认为是糖尿病(包括1型和2型)合并终末期尿毒症的有效治疗手段,由于胰腺为高免疫原性器官,合理的免疫抑制治疗是保证胰腺移植成功的关键。 目的：探讨胰肾一期联合移植后免疫抑制药物的合理应用。 方法：纳入2005-01/2009-06在中山大学附属第一医院器官移植中心完成胰肾一期联合移植的患者9例,其中男5例,女4例,胰液引流均采用空肠引流方式。术后采用白细胞介素2单克隆抗体诱导的四联免疫抑制方案：白细胞介素2单克隆抗体+他克莫司+麦考酚酸+激素,并逐渐过渡至单用他克莫司维持治疗。回顾性分析以上9例患者围手术期及长期随访情况。 结果与结论：胰肾一期联合移植后,除1例早期死亡外,其余8例患者移植后1周内肌酐降至正常水平,移植后停用胰岛素时间为(11.5±3.5) d,空腹血糖恢复至正常时间为(15.4±6.3) d。8例患者随访4~50个月期间,共有4例发生移植肾急性排斥,其中1例在接受床边血液透析过程中并发心脑血管意外后家属放弃治疗,其余3例患者经抗胸腺细胞球蛋白或激素冲击治疗后移植肾功能均逆转恢复,随访过程中未发现移植胰腺排斥。说明胰肾联合移植是治疗糖尿病合并终末期糖尿病肾病的有效方法,术后早期采用白细胞介素2单克隆抗体诱导的四联免疫抑制方案并逐渐过渡至单用他克莫司维持治疗是安全的。     

胰肾联合移植5例分析

背景:胰肾联合是治疗糖尿病合并终末期肾病的最有效方法。但这些患者由于长期糖尿病史,心血管系统疾病相对较复杂,且手术涉及胃肠道,并应用大剂量的免疫抑制药物,移植前准备和移植后处理是胰肾联合移植成功的重要保障。目的:对胰肾联合移植的免疫抑制用药、凝血药物应用、围手术期以及移植后管理注意事项等进行多方面讨论,为胰肾联合移植提供一些临床经验。方法:回顾性分析2003/2008解放军第三○九医院泌尿外科进行胰肾联合移植5例患者的临床资料,总结免疫抑制剂、抗凝药物的应用及围手术期临床监测重点等治疗经验。结果与结论:5例患者均为男性,平均年龄43岁,均为1型糖尿病合并终末期肾病,移植前胰岛素用量为1.5~2.4U/(kg·d),其中1例合并糖尿病视网膜病变,多次眼底出血;2例合并明显冠状动脉粥样硬化性心脏病,移植前心脏射血分数分别为52%和50%。移植胰腺外分泌液均经肠道引流。3例恢复顺利,肾功和血糖均恢复正常。其中1例于移植后第7天出现排斥反应,激素冲击后肾功能恢复;1例移植后出现移植十二指肠急性排斥反应,肠瘘,最终移植胰腺切除,但移植肾脏保留;2例恢复顺利无并发症发生;1例移植后消化道出血,多器官衰竭死亡。胰肾联合移植是治疗糖尿病合并终末肾病的最有效方式。移植胰腺外分泌经膀胱引流由于并发症较多,已被经肠道引流取代。移植肾功能的恢复是胰肾联合移植成功的关键。移植后早期他克莫司可不必急于口服,可待血肌酐恢复到300μmol/L时再考虑应用。凝血药物的应用是移植胰腺功能恢复的重要因素之一,空肠造瘘是围手术期预防肠液向移植胰腺返流的重要治疗措施,且移植后随访期建议应用通便药物,预防便秘发生,减少肠液返流引起的急性胰腺炎的发生。     

Oxalose Typ I im Kindesalter — Beobachtungen im Rahmen der terminalen Niereninsuffizienz beim Kind

Summary The difficulties of biochemical diagnosis in children and in chronic renal failure are discussed in detail, as well as the development of diagnostic and therapeutic possibilities in recent years, exemplified by 4 cases.Excretion of oxalate (and glycolate) may be incorrectly assumed to be normal with: a) uncritical application of the method of measurement, b) disregard of the clearly lower oxalate excretion in children (values should be referred to m² of body surface), c) disregard of a decreased glomerular filtration rate (values should be referred to the creatinine clearance). With compromised renal function the excretion of oxalate and glycolate in primary oxalosis drops to normal whereas plasma values increase considerably. In this case the biochemical diagnosis is possible only by measurement of plasma values of glycolate and oxalate. Consequently, extensive extrarenal deposition of calcium oxalate crystals will, as a rule, become clinically manifest only after chronic renal failure has turned irreversible.In recent years, several therapeutic procedures, have been developed. They are of therapeutic significance for the early stages of the disease as well. Observing especially conditions renal transplantation or combined hepatorenal transplantation can be managed with a successful outcome.As the perioxisomal enzyme is activated only in the liver cells, an early liver transplantation as a definitive treatment by enzyme replacement may be the successful therapy in the future.

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Abkürzungen NI Niereninsuffizienz - KOF Körperoberfläche - NTP Nierentransplantation - AGT Alanin-Glyoxalat-Aminotransferase     

Epstein-Barr virus-associated post-transplant primary smooth muscle tumor of the liver: Report of an autopsy case

Epstein-Barr (EB) virus-associated primary smooth muscle tumors have been reported in immunosuppressed young patients with acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and young people who have undergone liver transplantation. An autopsy case of EB virus-associated smooth muscle cell tumor in a 21 year old female who received immunosuppres-sive therapy following renal transplantation Is repotted. Multiple tumor nodules were present in the liver, but no primary lesion was found in any other organ. Histologically, the nodules were composed of spindle cells, positive for α-smooth muscle action, which were arranged in fascicles and closely associated with vascular channels, thereby suggesting a vascular smooth muscle cell origin. EB virus infection of the tumor cells was clearly demonstrated by in situ hybridization with an EB virus-encoded RNA 1 (EBER-1) probe. The present case illustrates that EB virus infection may play some role in the development of smooth muscle tumors not only in immunocompromised young patients with liver allo-grafts, but also in those with renal allografts.     

肾移植后重症肝炎19例分析

背景：研究认为肾移植后感染肝炎病毒,比术前感染有更为严重的肝损害表现,且有观点认为术前肝炎病毒感染对肾移植术后5年内肾功能影响不大。 目的：分析肾移植后的重症肝炎发病情况和治疗方法。 方法：对19例肾移植后重症肝炎病例进行回顾性分析。治疗包括一般治疗、抗病毒治疗、免疫抑制剂方案调整和人工肝治疗。主要观察患者综合治疗后一般情况、肝功能、血常规及死亡率。 结果与结论：19例重症肝炎患者经过常规治疗和抗病毒治疗,部分应用胆红素吸附治疗,12例应用人工肝治疗患者,精神和神智均有不同程度的好转,胆红素和转氨酶均有一定程度的下降。死亡13例,其中术后感染肝炎病毒的4例全部死亡,3例单纯药物性肝损害患者全部痊愈。结果提示肾移植后重症肝炎死亡率高,对于诊断为重症肝炎患者常规治疗基础上,进行一定的抗病毒治疗和/或人工肝治疗,可使部分患者病情逆转,可能降低死亡率。     

Plasma endothelin immunoreactivity in liver disease and the hepatorenal syndrome.

BACKGROUND. Severe renal vasoconstriction is central to the pathogenesis of renal failure in the hepatorenal syndrome. Endothelin-1 and endothelin-3 are potent, long-acting vasoconstrictors, and endothelin-1 has selective potency as a renal vasoconstrictor. These properties suggest a role for endothelins in the hepatorenal syndrome. METHODS. We measured plasma endothelin-1 and endothelin-3 concentrations using specific radioimmunoassays in subjects with hepatorenal syndrome, liver disease but normal renal function, chronic renal failure, acute renal failure, liver dysfunction and renal impairment, or normal liver and kidney function. RESULTS. The patients with the hepatorenal syndrome had markedly elevated mean (+/- SE) plasma concentrations of endothelin-1 (36 +/- 5 ng per liter [14.5 +/- 1.8 pmol per liter]) and endothelin-3 (43 +/- 3 ng per liter [16.3 +/- 1.0 pmol per liter]) as compared with the normal subjects (endothelin-1, 4 +/- 1 ng per liter [1.7 +/- 0.2 pmol per liter]; and endothelin-3, 18 +/- 1 ng per liter [6.8 +/- 0.4 pmol per liter]; P < 0.001) and with the patients in the other four groups (P < 0.001 to P < 0.05). The plasma endothelin-1, but not endothelin-3, concentrations in these four patient groups were significantly higher than in the normal subjects (P < 0.001 to P < 0.05). The concentrations of endothelin-1 in renal arterial plasma and renal venous plasma, measured in five patients with the hepatorenal syndrome and three with chronic liver disease and normal renal function, were 20 +/- 4 ng per liter (7.9 +/- 1.8 pmol per liter) and 24 +/- 4 ng per liter (9.5 +/- 1.5 pmol per liter), respectively (P < 0.05). CONCLUSIONS. The increase in plasma endothelin-1 and endothelin-3 concentrations in patients with the hepatorenal syndrome is consistent with the hypothesis that these substances have a role in the pathogenesis of the disease.     

既往肝外恶性肿瘤病史患者的肝脏移植

 目的 探讨既往有肝外恶性肿瘤病史患者的肝移植手术适应症和疗效。方法 2例术前分别因直肠癌和乳腺癌接受过根治性外科手术的患者，因肝癌或肝硬化接受同种异体原位肝移植术，术后采用个体化免疫抑制治疗方案，并对肝癌患者行术后常规化疗。 结果 2例患者术后恢复顺利，分别随访79个月年及34个月，肝功能良好，既往肝外肿瘤均未见复发。 结论 对既往有肝外恶性肿瘤的患者，肝移植手术并非禁忌，挑选合适的受者并采取个体化免疫抑制和化疗方案，可以取得满意疗效。     

Living donor liver transplantation for congenital hepatic fibrosis in children

Congenital hepatic fibrosis (CHF) often accompanies autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD), which stems from a PKHD1 gene mutation. The aim of this study was to clarify the prognosis of children with CHF who received living donor liver transplantation (LDLT) from donors who might be heterozygous carriers of a hepatorenal fibrocystic disease. Fourteen children with CHF who underwent LDLT at our center were enrolled. Eight and two patients had ARPKD and nephronophthisis, respectively. Eight of the donors were the recipients’ fathers, and six donors were their mothers. We examined the histological and radiological findings of the donor livers and complications in the recipients following the liver transplantation. Seven of the donor livers presented morphological abnormalities of the bile ducts. Abdominal computed tomography revealed liver cysts in eight donors. One recipient underwent re‐LT for graft failure due to rejection. Three patients presented with rejection, and one presented with sepsis. The overall survival rate was 100% and the original graft survival rate was 93%. In conclusion, the prognosis of recipients who received a LDLT from their parents for CHF was excellent. However, the morphology of half the donor livers was abnormal. Careful follow‐up is needed to ensure long‐term graft survival.     

达利珠单抗免疫诱导治疗在肝移植后的应用

背景：达利珠单抗可与人体内活化T细胞表面的白细胞介素2受体特异性结合,可反映白细胞介素2受体被封闭的程度,进而推断诱导治疗的效果。目前达利珠单抗在肾移植中的应用较成熟,但在肝移植临床应用中尚无共识。 目的：观察接受两剂达利珠单抗诱导治疗的肝移植患者围手术期血清CD25+T及可溶性白细胞介素2受体的表达。 方法：共纳入从2008年1月至2009年1月首次接受同种异体原位肝移植患者58例,随机分为对照组28例和治疗组30例。两组均采用他克莫司、吗替麦考酚酯、皮质类固醇激素三联免疫抑制方案治疗。治疗组于移植中无肝期及移植后第10天分别给予达利珠单抗进行免疫诱导治疗,对照组不接受达利珠单抗的免疫诱导治疗。 结果与结论：流式细胞仪及酶联免疫吸附法检测显示,与对照组相比,治疗组移植后各时间点血清CD25+T表达显著降低(P < 0.01);治疗组移植中和移植后第1天血清可溶性白细胞介素2受体表达降低(P < 0.05,P < 0.01);移植后6个月,治疗组急性排斥反应发生率降低(P < 0.01)。证实,达利珠单抗可以有效抑制肝移植患者血清CD25+T的表达,并可在移植后早期抑制血清可溶性白细胞介素2受体的表达,以此降低肝移植后早期急性排斥反应的发生率。     

肝移植过程中合并小肠坏死2例

背景：肝移植过程中合并肠坏死发生率低,并且多放弃手术治疗导致患者死亡。 目的：回顾性分析肝移植过程中合并小肠坏死的常见原因,探讨可行的治疗方案。 方法：总结207例肝移植患者资料,其中2例患者肝移植过程中发现小肠坏死,病例1行肝移植联合坏死小肠切除,病例2放弃肝移植,保守治疗。 结果与结论：2例患者移植前均存在门脉系统血栓。病例1患者移植前上消化道出血,反复止血药物应用加重血栓,进而导致肠坏死发生。患者肝移植后第10天发现肠瘘,行造瘘术。造瘘术后患者合并腹腔、肺部感染。抗感染治疗并停用免疫抑制剂7 d后感染控制。造瘘术后40 d肠瘘愈合,康复出院。目前,随访两年余患者健康生存;病例2移植前大量腹水导致腹腔间室综合征发生,肠道静脉回流障碍导致广泛小肠坏死。放弃肝移植后第2天,患者因多脏器功能衰竭死亡。可见等待肝移植患者,如移植前存在门脉系统血栓,合并腹痛、腹胀等症状时,需警惕肠坏死发生;肝移植过程中如发现小肠坏死,可行肝移植联合坏死小肠切除,患者可获得良好预后。