复方止癫灵胶囊的制备及质量标准

目的 研究具有治疗各种类型癫痫的口服胶囊制剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备复方止癫灵胶囊，建立质量标准。进行急性毒性实验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是治疗各类癫痫的有效制剂。     

复方大黄软膏的制备及临床应用

目的：制备复方大黄软膏,观察其临床疗效。方法：确定复方大黄软膏的制备工艺、质量标准,考察该制剂的稳定性,观察临床疗效。结果：该制剂性质稳定,临床总有效率为100%。结论：本制剂工艺简单,临床疗效确切,无不良反应,可作为治疗酒渣鼻病的又一安全有效的中药制剂。     

泽丹双降胶囊的制备与质量标准研究

目的 对泽丹双降胶囊的制备工艺、质量标准和组方依据进行了研究.方法 用薄层层析法对泽丹双降胶囊进行了定性鉴别,用高效液相色谱法进行了含量分析.结果制定了泽丹双降胶囊的制备工艺和质量标准,并进行了组方研究.结论 本制剂组方合理,工艺可靠,质量稳定,临床疗效较满意.     

前列宁肠溶胶囊的制备及质量标准初步研究

目的：研制前列宁肠溶胶囊,确定其提取制备工艺,初步制订质量标准。方法：根据中医药理论,明确组方设计,确定前列宁肠溶胶囊制备工艺,采用TLC法和制剂规定制定质量标准。结果：减少用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性和方便性,TLC法结果可靠,无干扰。结论：处方合理,制剂稳定、质量标准可靠。     

复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量对比研究

目的:建立复方雪莲软胶囊的质量标准,对复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量进行对比研究。方法:从制剂质量标准必需的鉴别、检查、含量测定3个方面,对比考察复方雪莲软胶囊与硬胶囊的质量。结果:两种制剂鉴别实验均为阳性,崩解度均符合药典规定,均未检出毒性成分双酯型乌头碱,两种制剂中芦丁的含量也基本一致。结论:复方雪莲软胶囊与硬胶囊各项质量指标基本一致。     

远志止咳合剂的制备及质量标准

目的 研究具有振咳祛痰作用的远志止咳合剂的制备方法，制定质量标准。方法 制备远志止咳合剂，建立质量标准，进行急性毒性试验。结果 本制剂工艺稳定，质量标准可行。结论 本处方工艺合理，质量稳定，是止咳化痰的有效制剂。     

复方肿节风喷雾剂的制备及其质量标准研究

目的:制备复方肿节风喷雾剂,并制定其质量标准。方法:采用醇提水沉-超滤工艺制备复方肿节风喷雾剂;采用薄层色谱法鉴别肿节风、板蓝根,高效液相色谱法测定异秦皮靛含量。结果:本制剂制备工艺可行,质量稳定,疗效确切;薄层斑点清晰,重现性好;含量测定异秦皮靛应不少于0.04 mg/mL。结论:复方肿节风喷雾剂采用醇提水沉-超滤工艺制备工艺稳定,质量可控,方法简便准确。     

复方绞股蓝胶囊的质量标准及药理研究

介绍复方绞股蓝胶囊的制备,经过其理化实验,微量元素及氨基酸的含量测定,拟定了制备质量标准,通过对该制剂的稳定性实验（留样观察法）,提示该制剂质量稳定。药理实验表明,复方绞股蓝胶囊具有抗疲劳,抗缺氧、提高心肌耐缺氧能力及抗低温、抗高温及滋补强壮作用。毒理实验表明,该制剂低毒,服用安全。     

复方洛美沙星耳用滴丸的制备及质量控制

目的：探讨复方洛美沙星耳用滴丸的制备方法，确定其质量标准。方法：以PEG等为基质制备复方洛美沙星耳用滴丸，并建立其质量控制标准。结果：本品制备工艺可行，制备的复方洛美沙星耳用滴丸质量稳定，质控方法准确可靠。结论：本制剂治疗急、慢性化脓性中耳炎，疗效确切，有临床使用价值。     

复方酮康霜的制备和临床应用

目的：制备酮康霜并观察其临床疗效。方法：制定复方酮康霜的制备工艺，质量标准，并了58例患的临床疗效。结果：本制剂质量稳定，总有效率94．8％。结论：该制剂对真菌性皮炎，湿疹类皮炎等具有较好疗效，可推广使用。     

复方绞股蓝胶囊质量标准的修订

目的：研究修订本所医院制剂复方绞股蓝胶囊的质量标准。方法：依据中国药典一部对天然药物质量标准的相关规定,在＂鉴别＂项中选取处方中主要药物绞股蓝、麦冬与其对照药材进行薄层分析对照试验、分析、反复比较。结果：复方绞股蓝胶囊薄层色谱鉴别,供试品在与绞股蓝、麦冬对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色斑点。结论：选取鉴别绞股蓝、麦冬的薄层色谱试验,作为复方绞股蓝胶囊质量标准的主要检测项目,专属性强,可控性高,重复性较好,能较好控制该制剂的内在质量。     

九味参蓉胶囊的工艺研究及质量分析

目的：建立九味参蓉胶囊的工艺制备及质量标准的分析方法。方法：工艺中大部药材采用乙醇及水回流提取制成浸膏,干燥喷粉再制备软材;质量标准采用薄层色谱法及高效液相色谱法。结果：此法工艺布局合理,质量标准科学可靠。结论：九味参蓉胶囊作为理想的纯天然中药制剂应有可行性。     

芪葛降糖胶囊的质量标准研究

目的拟制定芪葛降糖胶囊的质量标准。方法采用薄层层析法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行定性,采用高效液相色谱法对芪葛降糖胶囊中的葛根素进行含量测定。结果芪葛降糖胶囊中葛根素的含量,在0.2781～5.562μg的范围内有良好的线性关系,平均回收率99.5%。结论建立了芪葛降糖胶囊制剂质量标准。该方法稳定可靠,操作简便,可以作为医院制剂室控制中药制剂质量制定标准的参考。     

活血通脉胶囊的制备及质量控制

目的研究活血通脉胶囊的制剂工艺和质量标准。方法制备采取部分药材水煎煮浓缩清膏后与其它药材混匀,制成细粉的方法,制定性状,鉴别、水分、装量差异、崩解限时、微生物限度。结果制定的工艺和质量控制标准适合于活血通脉胶囊的控制。结论该制剂处方合理,工艺简单,质控方法简便,疗效确切,是临床上治疗心血管疾病的有效制剂。     

复方叶下珠软肝胶囊的制备及临床应用

目的 为肝病患者提供以叶下珠为主药的纯中药制剂产品,观察其临床疗效.方法 介绍制剂处方、制备工艺及质量控制方法,以甘利欣胶囊为对照,对94例肝病患者进行疗效观察.结果 复方叶下珠软肝胶囊针对性强,对肝功能恢复正常和乙肝病毒血清标志物的疗效总有效率比较差异显著.结论 复方叶下珠软肝胶囊疗效确切,不良反应少,为治疗各型肝炎的有效制剂.     

前列宁片的制备及质量标准初步研究

目的:研制前列宁片纯中药制剂的组方设计、提取制备工艺、质量标准制订。方法:根据祖国医药学理论,设计了新处方,采用了沉淀工艺制备中成药片剂,同时采用TLC法和规格检验法制定了质量标准。结果:减少了用药剂量,提高了药物的有效性、稳定性,显微鉴别法实用性强,TLC法结果可靠,无干扰。结论:处方合理、用药独特、制剂稳定、质量标准可靠。     

盐酸雷洛昔芬胶囊的制备及其质量标准研究

目的:建立盐酸雷洛昔芬胶囊的制备工艺及质量标准。方法:筛选辅料,确定处方的组成,制备盐酸雷洛昔芬胶囊,并建立紫外分光光度法测定盐酸雷洛昔芬的含量,制定其质量标准。结果:使用微晶纤维素及羧甲淀粉钠作为本胶囊的主要辅料,45 min溶出度为(94.60±3.14)％、(96.32±2.33)％、(96.75±2.14)％;雷洛昔芬的平均回收率为99.32％,RSD为0.89％。结论:该制剂制备工艺简单、稳定性好、质量控制方法简便、准确、精密度好,有较好的应用推广前景。     

复方花粉制剂--升白胶囊对白细胞减少症的疗效观察

根据中医补气健脾、活血生新的理论及相关现代药理研究结果,江苏省中医研究院肿瘤科多年临床经验,拟定了花粉复方制剂--升白胶囊(国家三类新药),本观察主要介绍关于花粉复方制剂相关花粉应用及药效方面的试验结果.     

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量

一阶导数分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中头孢氨苄的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系１１００１５吴小兰，王景春沈阳军区第２０２医院复方头孢氨苄胶囊为ＣＬＸ（头孢氨苄）和ＴＭＰ（甲氧苄氨嘧啶）的复方制剂．现行质量标准［１］采用剩余碘量法测定其中的...     

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量

差示分光光度法测定复方头孢氨苄胶囊中甲氧苄氨嘧啶的含量于治国，宋洪杰，尚飞沈阳药学院药学系沈阳１１００１５朱和英沈阳市良苑制药厂复方头孢氨苄胶囊为头孢氨苄（ＣＬＸ）和甲氧苄氨嘧啶（ＴＭＰ）的复方制剂。现行质量标准［１］采用提取分光光度法测定其中的ＴＭ...