炭疽杆菌鞭毛的初步研究

通过半固体扩散生长法发现中国炭疽杆菌大多数具有鞭毛,并经各种经典方法和分子生物学方法证实了这一结果,揭示具有鞭毛是中国炭疽杆菌的一种特征,且不排除国外也有这种特征的菌株。     

模拟土壤环境中炭疽杆菌生态学的实验研究

本实验以模拟的方法，采集不同地区、不同类型的土壤，人为用炭疽杆菌污染，在不同条件下观察该菌形成芽孢数量的变化。结果证实土壤的类型与芽孢的形成数量无明显关系，炭疽杆菌在土壤中保存时，随着时间延长，形成芽孢的比率并无明显增加，但数量有所增长，说明土壤环境在一定程度上支持炭疽杆菌繁殖。特别是在土壤中加入新鲜动物血液时，芽孢数量明显增多，土壤的温度和湿度平衡对芽孢形成影响最大，符合炭疽的流行病学规律，提示     

研究者确定炭疽杆菌基因组序列

最近美国一份研究(TD READ et al.ScienceExpress Online:2002.5.9)报道:通过对两种炭疽杆菌株(包括Ames株和佛罗里达炭疽袭击分离株)的基因比对发现:佛罗里达分离株来源于Ames株。此外,该研究还显示了全基因组测序技术和计算法     

我国炭疽研究进展

我国炭疽研究进展梁旭东，艾泽孜（中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所，北京１０２２０６；新疆地方病防治研究所）炭疽是由炭疽杆菌所引起的一种人兽共患传染病。对炭疽的研究，自１８７６年Ｋｏｃｈ和Ｐａｓｔｅｕｒ证明病原以来，本世纪三十年代Ｓｔｅｒｎｅ成...     

2例炭疽芽胞杆菌感染的实验室诊断

炭疽芽胞杆菌实验室检查是确认炭疽感染的主要依据,能否快速、准确的检出炭疽芽胞杆菌,对病人的确诊和治疗极为重要,兹将检验经过报告如下,供基层检验工作者参考。1 病例情况 2002年12月5日,青海省海北州海晏县青海湖乡莫乡滩村2名牧民(男32岁,女33岁),因剥食病死牛而引起炭疽菌     

炭疽芽胞杆菌中插入序列研究进展

炭疽芽孢杆菌是1877年由著名的微生物学家柯赫(Rob-ertKoch)发现经人类证实的第一个细菌病原菌;它属于B.cereus菌属,此菌属主要包括炭疽芽孢杆菌(B.anthracis),腊样芽孢杆菌(B.cereus),蕈状芽孢杆菌(B.mycoides),假真菌样芽孢杆菌(B.pseudomycoides),苏云金芽孢杆菌(B.thuringiensis)和B.weihenstephanensis6个对人类活动有影响的菌种[1]。我们所关注的炭疽芽孢杆菌革兰氏染色阳性,两端平切,无鞭毛,需氧或兼性厌氧;在有氧条件下可形成位于菌体中心的椭圆形芽孢;该菌营养要求不高,易于大量培养.炭疽芽孢杆菌是引起人畜共患急性传染病的病…     

炭疽杆菌外环境生态学的研究(摘要)

采用现场调查和实验模拟相结合的方式对炭疽杆菌的生态学进行了实验观察,初步证明炭疽芽孢杆能够在土壤中保持稳定的遗传。土壤的类型与营养细胞形成芽孢无明显关系而土壤的和含水量对形成芽孢影响很大,各因素之间存在交互影响,说明气候的变化直接影响到炭疽杆菌在土壤中形成芽孢的数量,这与炭疽的流行病学相一致;     

三种炭疽杆菌选择性培养基的比较实验

炭疽杆菌的分离培养在临床诊断、防疫检验和海关检疫等方面非常重要，常规炭疽杆菌培养基和现有选择性培养基在从污染环境、动物产品等分离炭疽杆菌时，检出率低，且分离时间长。本实验将3种炭疽杆菌选择性培养基，即；Kinsely氏培养基（简称A培养基尸’，梁旭东等以A培养基为基础研制的水杨素琼脂培养基（简称B培养基）”‘和我局以A培养基为基础研制的鲜血琼脂培养基（简称C培养基）’“从各方面进行比较，结果认为C培养基从污染环境、动物产品中分离炭疽杆菌具有检出率高、检出时间短等特』点。1材料与方法1．1培养基A、B、C和普通培…     

炭疽杆菌毒力因子作用机制研究进展

炭疽杆菌及其芽孢感染人兽 ,引起高热、皮肤溃疡及焦痂 ,亦可因不同侵入途径而引起肺炎、肠炎或全身性败血症 ,是一类重要的烈性人畜共患病病原。本菌存在于感染动物及人的各个组织及排泄物中 ,其芽孢存在于受污染的土壤、水草、皮毛及其制品中。本菌及其芽孢常从破损皮肤及伤口处或从呼吸道、消化道侵入草食兽及人 ,迅速繁殖而产生各种毒力因子 ,使局部组织出血、坏死及周围组织水肿甚至导致全身性症状 ,使动物及人休克及死亡。本菌致病作用主要依赖于其分泌的外毒素 ,即使在感染的某一时期使用抗生素消灭了体内所有的炭疽杆菌 ,亦很难保证…     

一株炭疽杆菌无毒株的建立

目的 建立无毒炭疽菌株，为炭疽疫苗研究和免疫检测打基础。方法 用传统的高温减毒法，将当前用于生产炭疽疫苗的减毒菌株进一步减毒。结果 对筛选的一株炭疽杆菌AAT121株进行全面检定，证实它已失去其亲代株A16R所具有的pXO1质粒，并因此失去了产生毒素的能力，成为炭疽杆菌“无毒株”；同时也几乎完全失去了生成芽胞的能力；其它的生物和生化学性质未发现变化。结论 炭疽减毒株也可用高温减毒法进一步减毒为无毒株，以便有关研究中应用。     

2019-2020年宁夏炭疽芽胞杆菌毒力鉴定及基因分型研究

目的 了解宁夏2019-2020年分离的炭疽芽胞杆菌菌株致病力及基因分型特征,为宁夏皮肤炭疽疫情判定与分子溯源提供实验室依据。方法 收集2019-2020年宁夏各地区分离的炭疽芽胞杆菌,对其进行毒力鉴定,并运用MLVA-15和canSNP分型技术进行基因分型研究。结果 2019-2020年宁夏分离到的炭疽芽胞杆菌均为强毒株,MLVA-15分型为同一种群,canSNP分型为A.Br.001/002组。结论 2019-2020年宁夏分离到的炭疽芽胞杆菌致病力较强,且菌株呈现相同的基因分型特征,提示菌株间存在流行病学关联。此研究结果填补了宁夏炭疽芽胞杆菌实验室检测中菌株致病力及基因分型的空白。     

两起炭疽突发疫情中炭疽芽孢杆菌的分离鉴定

目的 2008年青海省牧区发生2起牧民宰杀病死牛引起的疑似炭疽疫情,采集样品做炭疽杆菌分离鉴定。方法以生化、噬菌体裂解、青霉素敏感等实验对采集的患者标本、动物标本、环境标本的纯培养菌株进行鉴定。结果 2起疫情均从动物标本中检出炭疽芽孢杆菌。结论疫情中炭疽杆菌的检出率同实验室检测技术、送检标本的质量和及时性有密切关系。     

粗提抗原检测炭疽血清抗体ELISA方法的初步评价

目的 对使用粗提抗原检测炭疽血清抗体的酶联免疫吸附试验(ELISA)方法进行初步评价.方法 用间接ELISA方法检测人群血清(健康人血清42份、炭疽病人血清42份)特异性抗体,用阳性血清对照绘制标准曲线,按照标准曲线计算出每份血清标本的抗体相对含量,所得结果与重组致死因子(rLF)方法的检测结果进行比较.结果 病人组血清抗体相对含量中位数为1.19,健康人组血清抗体相对含量中位数为0.24,两组比较差异有统计学意义(uc=7.643,P＜0.05).粗提抗原检测与rLF检测结果并不完全对应,但两种方法显示出较高的一致性.结论 粗提抗原检测炭疽血清抗体的方法能区分大部分的病人和健康人,有一定的应用潜力,可用在炭疽疾病监测工作中.     

贵州省2006-2011年炭疽芽胞杆菌检出情况与致病性研究

目的了解贵州省2006—2011年炭疽芽胞杆菌感染和分布情况,为贵州省炭疽疫情的预防控制和炭疽病09分子流行病学研究提供科学依据。方法对来自贵州省2006—2011年不同地区09830份疑似炭疽标本（外环境标本667份、患者标本151份和牲畜标本12份）,采用传统的革兰染色镜检、普通营养琼脂平板和血琼脂平板培养基分离培养炭疽芽胞杆菌,运用青霉素抑制试验和噬菌体裂解试验对可疑炭疽芽胞杆菌菌落进行鉴定。采用Real—time PCR技术检测88株经传统细菌学方法鉴定为炭疽芽胞杆菌菌株pX01质粒上的PA基因和pX02质粒上的CAP基因。结果从830份标本中分离出88株炭疽芽胞杆菌,总检出率为10．60％。2007年分离出炭疽杆菌的阳性标本最多,占36．36％;其次为2009年,占29．55％。阳性标本主要分布在黔西南州,其次为毕节地区和黔南州;册亨县、织金县和望谟县为炭疽杆菌检出数较多的监测县。88株炭疽芽胞杆菌CAP基因均为阳性。除2007年2株炭疽菌株PA基因为阴性外,其余86株PA基因均为阳性。结论贵州省炭疽疫源地面积广大,污染严重;检出的88株炭疽芽胞杆菌中97．73％的菌株同时具有两种毒力质粒,具有强致病性;该研究结果对贵州省炭疽疫情的预防控制及分子流行病学研究具有重要意义。     

应用Taq Man荧光PCR定性定量检测炭疽芽孢杆菌

目的　发展一种快速、敏感、特异的检测炭疽芽孢杆菌的方法。方法　应用基于TaqMan荧光探针的实时(real time)PCR技术,针对致病炭疽毒株的两个质粒pXO1、pXO2上的pagA ,cap基因和染色体上的ropB基因设计引物和探针定性、定量检测炭疽芽孢杆菌。构造并应用上述探针的外标对照及pagA的内标对照,采用多重荧光定量PCR技术建立荧光定量方法并发现假阴性;采用UDG抗污染和ROX矫正背景噪音,提高检验能力;用该方法检测炭疽芽孢杆菌疫苗株感染的动物脾脏标本,盲法评价该方法在实际工作的应用。结论　该方法能特异、灵敏、高效地检测炭疽芽孢杆菌,该方法的推广和应用对有效防范炭疽生物恐怖袭击、提高突发事件应对能力、快速诊断具有重要意义。     

内蒙古部分炭疽杆菌16S和23S rRNA基因间段分析

为了解在内蒙古分离的炭疽杆菌与其它地区的菌株之间有无差异,采用ＰＣＲ加酶切的方法对拨和的被试菌进行了１６Ｓ和２３Ｓ ｒＲＮＡ基因间段分析。结果发现所有实验菌株间的ＰＣＲ及酶切图谱一致,说明我区的炭疽杆菌与其它地区的菌株在遗传学上具有同源性,无本质差异。     

荧光定量PCR快速检测炭疽芽孢杆菌的实验研究

目的利用LightCycler建立一种简便、特异的实时荧光定量PCR检测方法,用于炭疽芽孢杆菌的快速检测。方法采用SYBR GreenⅠ随机掺入法,利用本实验室建立的实时荧光定量PCR反应体系,根据炭疽芽孢杆菌荚膜和水肿因子设计引物,同时检测两个毒力相关质粒的存在,检测其灵敏度和特异性,并以盲测试验进行验证;在此基础上鉴定14株炭疽芽孢杆菌,并测试该法检测土壤模拟污染标本的灵敏度,实验中设置内对照以排除假阴性结果的存在。结果炭疽杆菌基因组DNA的检测灵敏度可达每反应体系0.53pg,两个克隆株提取质粒的检测限分别为每反应体系12拷贝、140拷贝;检测14株炭疽芽孢杆菌及29株非炭疽芽孢杆菌的PCR扩增结果表明,炭疽芽孢菌DNA均出现特异的扩增结果,29株对照菌的DNA均为阴性;土壤模拟污染标本检测灵敏度可达每反应体系36个芽孢;20次重复实验结果表明其平均值与标准差为14.602±0.640。结论该方法检测炭疽芽孢杆菌具有简便、快捷、灵敏度高和特异性好的特点,为临床诊断、环境监测、卫生防疫等方面,快速检出炭疽芽孢杆菌提供了有利的手段。