高效液相色谱法测定桂附理中丸中桂皮醛含量的研究

目的 :建立桂附理中丸中中桂皮醛含量的HPLC测定方法。方法 :采用E .MerckLiChrospher10 0RP -18柱 ,流动相为甲醇 -水 (45∶5 5 ) ,在 2 88nm波长处检测。结果 :桂皮醛在 0 .0 18μg～ 0 .18μg范围内呈线性关系 ,r=0 .9997;平均加样回收率为 96 .2 % ,RSD =2 .2 7% (n =5 )。结论 :该方法结果准确 ,重现性好 ,可用于测定桂附理中丸中桂皮醛的含量     

反相高效液相色谱法测定消瘤胶囊中桂皮醛及桂皮酸的含量

目的 :测定消瘤胶囊中桂皮醛和桂皮酸的含量。方法 :反相高效液相色谱 (RP- HPLC)法 ,乙腈∶ 0 .1 %磷酸溶液 (32∶ 78)为流动相 ,Luna C1 8柱为固定相 ,流速 1 .0 ml· min-1 ,检测波长 2 85 nm。结果 :桂皮醛在 2 .63～ 2 6.3μg/ ml,桂皮酸在 0 .736～ 7.36μg/ ml,呈现出良好的线性关系 ,相关系数分别为 0 .9996,0 .9999。加样回收率桂皮醛为 98.4% ,桂皮酸为 98.7%。仪器精密度为 1 .3% ,方法精密度为 2 .2 %。结论 :方法快速简便 ,重现性好     

高效液相色谱法测定桂枝中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法对桂枝中桂皮醛进行含量测定。方法：kromasil C₁₈柱（4.6mm ×200mm）,流动相 乙腈-0.1%磷酸溶液（48∶52）,检测波长285nm。结果和结论：线性范围在0.004～0.02μl.ml－1(r=0.9996),平均回收率100.7%（n=5）,精密度RSD为0.3%（n=6）。     

高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛含量的研究

[目的]建立高效液相色谱法测定肉桂中桂皮醛的含量。[方法]采用高效液相色谱法,依利特ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);用乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1mL/min;进样量:10μL;柱温20℃;采用二极管阵列检测器。[结果]肉桂在0.01023-0.2046μg的范围内呈良好的线性关系。r=0.9999(n=5)平均回收率为99.12%RSD=2%。[结论]较紫外分光光度法更方便、快捷且稳定可行,可作为中间产品的质量控制方法。     

HPLC法测定芍桂散寒颗粒中桂皮醛的含量

目的:建立芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为岛津Wonda Cract ODS2-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(32∶68);检测波长为290nm;流速为1.0m L/min;柱温为30℃。结果:桂皮醛进样量在0.8476~42.38μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性相关性;平均加样回收率为101.17%,RSD%为1.10%(n=6)。结论:本方法准确简单,可操作性高,重复性较好,可以用于芍桂散寒颗粒中桂皮醛含量的测定。     

HPLC测定桂附理中丸中6-姜辣素的含量

目的:建立桂附理中丸中6-姜辣素的HPLC测定方法。方法:采用Waters Symmetry C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);乙腈-甲醇-水(40∶5∶55)为流动相;检测波长为280 nm;流速为1.0 m L·min~(-1)。结果:6-姜辣素在0.001 142~0.022 84 mg·m L~(-1)与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为101.67%,RSD=0.72%。结论:6-姜辣素的含量测定方法可用于桂附理中丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱含量

目的建立丁桂儿脐贴中桂皮醛和胡椒碱的含量测定方法。方法采用C18色谱柱（4．6mm×250mm,5um）,测定桂皮醛以甲醇一水（50：50）为流动相,检测波长为290nm;测定胡椒碱以乙腈一水（45：55）为流动相,检测波长为343nm。结果桂皮醛进样量在0．1053～3．3696txg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,胡椒碱进样量在0．02592－0．25920Ixg范围内与色谱峰峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,它们准确度、精密度、稳定性均符合要求。结论采用高效液相色谱（HPLC）法测定丁桂儿脐贴中丁香酚和胡椒碱含量,具有简便、快速、准确等优点,可用于控制丁桂儿脐贴的质量。     

肉桂油微乳中桂皮醛含量的高效液相色谱法测定

目的建立高效液相色谱法测定肉桂油微乳中桂皮醛含量的方法。方法色谱柱为C18,柱温25℃,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(33∶67),检测波长285 nm,流速1.0 ml.min-1。结果桂皮醛在28.8~100.8μg/ml(R2=0.999 9)浓度范围内线性关系良好。平均回收率为101.29%,RSD为1.45%。结论HPLC测定桂皮醛方法便捷、准确、重复性好,可用于肉桂油微乳含量的测定。     

高效液相色谱法测定桂甘胶囊中甘草酸的含量

用反相高效液相色谱法测定桂甘胶囊中甘草酸的含量。以ＲｅｓｏｌｖｅＯＤＳ柱为分析柱，柱温３５℃，流动相为甲醇－水－醋酸（６９：３１：０．５），检测波长２５４ｎｍ。在此色谱条件下，甘草酸得到很好地分离，制剂中其他组分对测定无干扰。本法简便可靠，精密度高（ｒ＝０．９９９６）。     

HPLC法测定桂附地黄丸中桂皮醛的含量

目的:建立桂附地黄丸中桂皮醛的含量测定方法,用于建立桂附地黄丸的质量标准。方法:采用高效液相色谱法,十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250mm×4mm,5μL);流动相为甲醇-水(45∶55);流速1.0mL/m in;柱温40℃;检测波长:288nm。结果:桂皮醛线性范围为0.018~0.180μg(r=0.9997);平均回收率96.64%,RSD为1.68。结论:该方法准确,可靠,重复性好,为桂附地黄丸的质量控制提供依据。     

HPLC法测定泽桂癃爽胶囊中桂皮醛含量

目的建立复方制剂泽桂癃爽胶囊中桂皮醛的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法、C18柱,以乙腈-水(30∶70)为流动相,检测波长为290nm。结果桂皮醛在0.010～0.507μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.55%、RSD为2.06%。结论该方法准确、可靠,精密度高,适于该制剂的质量控制。     

HPLC测定狗皮膏中桂皮醛和丁香酚的含量

目的:建立HPLC测定狗皮膏中丁香酚和桂皮醛含量的方法.方法:Phenomenex-Luna C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.1％磷酸(45∶55),流速1.0 mL· min-1,柱温40℃,检测波长280 nm.结果:桂皮醛在0.141 69～14.169 mg·L-1,丁香酚在1.066 04 ～ 106.604 mg·L-1质量浓度与峰面积均呈良好的线性关系;桂皮醛和丁香酚的平均回收率分别为102.98％(RSD 1.33％),95.40％(RSD 0.40％).结论:该方法简便,快速,准确,重复性好,可用于狗皮膏中丁香酚和桂皮醛的含量测定.     

HPLC法测定养脾散中桂皮醛的含量

目的：采用高效液相色谱法测定养脾散中桂皮醛的含量。方法：色谱柱为Hypersil ODS2（250 mm&;#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水溶液（35∶65）,检测波长290 nm。结果：桂皮醛在0.02244～1.122μg范围内线性关系良好（r=1.0000）,平均回收率为97.9%,RSD=3.02%。结论：本法快速简便,精密度好,灵敏度高,可用于养脾散的质量控制。     

高效液相色谱法测定冰茶栓中的桂皮醛

目的 :采用 HPL C检测法建立冰茶栓中桂皮醛的含量测定方法。方法 :色谱柱 :ODS- C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm)不锈钢柱 ,流动相 A:水 ,流动相 B:乙腈 ,A∶ B=30∶ 70 ,流速 :1ml· min- 1 ,检测波长 2 70 nm ,进样量 2 0μl。结果 :该方法的样品回收率大于 95 % ,系统精密度误差小于 3% ,方法精密度误差小于 0 .5 % ,且无基质等其他成分的干扰。结论 :方法简便 ,准确 ,灵敏度高 ,可用于冰茶栓的含量测定和质量控制。     

反相高效液相色谱法测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量

目的：测定祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量。方法：采用C18柱（250mmx4.6mm,5μm）,以乙腈-1‰磷酸（50：50）为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为287nm,柱温40℃条件下测定桂皮醛的含量。结果：桂皮醛在0.14644μg·mL-1～7.3218μg·mL-1范围内呈线性,精密度、溶液48h内稳定性和重复性试验的RSD分别为0.77%,0.58%和1.50%。平均回收率98.94%,RSD为1.56%。结论：本法测定结果准确、方便,可用于祛痹舒肩丸中桂皮醛的含量测定。     

高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾（30：70）为流动相,流速1．0mL／min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0．506～2．024μg范围内有良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为100．66％,RSD=1．24％。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。     

气相色谱法测定肉桂油中桂皮醛含量

本文报道应用气相色谱法,测定肉桂油中的主要成分桂皮醛含量,回收率为100.24%,变异系数小于0.78%。本法比中国药典法操作简便,快速,准确。     

桂附地黄丸中马钱苷的含量测定

目的:研究桂附地黄丸中的马钱苷(C17H26O10)的含量.方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱Hypersil C18(200mm×4.6 mm 5 μm),以乙睛为流动相A,以0.05%磷酸为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长236 nm,柱温30℃.结果:马钱苷的平均回收率为:97.0%,RSD%=0.50%(n=5);线性方程:Y=0.8999X 1.3903,r=0.9992线性范围:0.1-0.8 μg,各批次桂附地黄丸中马钱苷含量分别在:0.82-0.86 mg/g.结论:该方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可作为桂附地黄丸质量评价的依据.     

气相色谱法测定肉桂药材及其制剂中桂皮醛的含量

肉桂Cinnamomum Cassia Presl药材来源于樟科植物，收载于中国药典2000年版1部。在2000年版药典中，肉桂药材尚未建立含量测定方法，为更好地控制和考察肉桂药材中桂皮醛(C9H8O)的含量，我们采用气相色谱法测定了肉桂药材及其制剂中桂皮醛的含量。