HPLC法测定秦皮中秦皮甲素,秦皮乙素的含量

采用高效液相色谱法测定中药秦皮中泰皮甲素、秦皮乙素的含量．固定相为十八烷基硅烷健合硅胶柱，流动相为甲醇—水（24：76），检测波长348nm．浓度在16μg／ml～176μg／ml范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9995，0．9994，加样回收率秦皮甲素99．1±1．5％（n=5），秦皮乙素99．8±2．5％（n=5）。本方法日内精密度和日间精密度分别为0．8％和6．2％．该方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定秦皮配方颗粒中秦皮甲素、秦皮乙素的含量

目的　建立秦皮配方颗粒中清热、抗炎有效成分秦皮甲素、秦皮乙素 (以下简称甲素、乙素 )的HPL C定量测定方法。方法　以 C1 8化学键合硅胶柱为固定相 ,甲醇 -水 -冰醋酸 (31∶ 6 9∶ 0 .4 )为流动相 ,UV检测波长为 335 nm。结果　甲素、乙素保留时间分别为 2 .92 min和 5 .32 min,经鉴定甲素、乙素均为单一物质色谱峰 ;甲素、乙素的标准曲线分别在 1.12 8～ 5 .6 4 0 μg(r=0 .9999)和 0 .0 814 4～ 0 .4 0 72 μg(r=0 .9998)之间有良好线性关系 ,甲素、乙素的加样回收率分别为 (95 .2 1± 3.31) %和 (96 .84± 2 .77) %。结论　方法准确 ,快速 ,简便 ,重现性好 ,可用于秦皮配方颗粒中秦皮甲素、秦皮乙素的含量测定。     

不同地理种源秦皮的树皮及叶中秦皮甲素、秦皮乙素的含量测定

目的：测定不同地理种源秦皮的树皮及叶中秦皮甲素和秦皮乙素的含量。方法：采用HPLC法，以乙腈-水(15：85)为流动相，使用Novapak C18柱，检测波长348nm，外标法。结果：进样量与峰面积线性关系良好，秦皮甲素与秦皮乙素的r值分别为0．9992，0．9994，平均回收率分别为98．2％，99．2％，RSD分别为2．24％，2．15％。因地理种源不同而造成的秦皮质量差异明显存在，陕西产秦皮质量上乘。结论：本法操作快速、简便、易行，精密度、重复性、稳定性好，适用于秦皮含量的分析测定。     

秦皮甲素和秦皮乙素的药理研究进展

秦皮为一种传统中药,其毒性低、临床应用范围广,常被运用于治疗目赤肿痛、湿热泻痢、赤白带下、血崩不止等病症。药理研究发现香豆素类化合物是秦皮的主要活性成分,其中秦皮甲素和秦皮乙素最具代表性。众多的研究显示,秦皮甲素和秦皮乙素在抗菌、抗炎、抗肿瘤、抗氧化等方面展现出丰富的药理学活性,其潜在的开发利用价值日益受到关注。该文通过查阅国内外相关文献,对秦皮甲素和秦皮乙素的主要药理作用研究进行归纳,以期为秦皮的研发及临床运用提供参考依据。     

藏药八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素和麝香酮的定量测定

目的 建立八味秦皮丸(秦皮、针铁矿、草莓、多刺绿绒蒿、寒水石、美丽风毛菊、朱砂、麝香)质量标准中的定量测定项.方法 采用高效液相色谱法测定秦皮甲素和秦皮乙素,色谱柱为依利特C18柱(4.6mm×250mm);流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液(27∶73);体积流量为1.0 mL/min;柱温为室温;检测波长为344.4 nm.采用气象色谱法测定麝香酮,色谱柱为HP-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);载气为氮气(99.99％);检测器温度为250℃;分流比为40∶1;程序升温150℃开始以10℃/min速度升温至170℃保持4 min,然后以15℃/min速度升温至230℃保持5 min.结果 秦皮甲素、秦皮乙素进样量分别在0.200～2.502μg、0.120～1.503μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率分别为100.71％、100.38％,RSD分别为0.65％、0.87％(n=6);麝香酮进样量在15.20～152.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.27％,RSD为0.74％(n=6).结论 该方法灵敏、准确、专属性强,可用于八味秦皮丸中秦皮甲素、秦皮乙素、麝香酮的定量测定.     

秦皮甲素和秦皮乙素在大鼠体内的药物动力学研究

目的测定秦皮甲素和秦皮乙素在大鼠体内的血药浓度及药代动力学参数。方法大鼠口服给予秦皮甲素和秦皮乙素各60 mg·kg~(-1),于给药后不同时间点采血,UPLC法测定血浆秦皮甲素和秦皮乙素含量,3P87计算药代动力学参数。结果秦皮甲素和秦皮乙素的主要药动学参数:T_(max)分别为0.164,0.0643 h;C_(max)分别为4.778,3.576μg·m L~(-1);AUC_(0-4)分别为5.360,5.682μg·m L~(-1)·h;AUC_(0-∞)分别为7.449,11.691μg·m L~(-1)·h;CL/F(s)分别为7.938,11.055 mg·kg~(-1)·h·μg~(-1)·m L;二者均符合二室模型。结论建立了大鼠血浆中秦皮甲素和秦皮乙素的UPLC检测方法,方法灵敏准确,适用于药代动力学研究。     

浊点萃取HPLC法测定秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量

目的:建立浊点萃取高效液相色谱法测定秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素含量的方法。方法:选择以表面活性剂Genapol X-080作为萃取剂,考察了表面活性剂浓度、液固比、盐浓度、平衡温度、平衡时间等因素对萃取结果的影响。结果:获得最佳萃取条件为Genapol X-080的质量浓度为0.18 g·m L-1,液固比定为100∶1,盐浓度1.5 mol·L-1,平衡温度60℃,平衡时间35 min。结论:浊点萃取是一种安全、高效、简便的样品处理方法。在最佳条件下,秦皮甲素和秦皮乙素的加样回收率分别为95.3%,96.0%,RSD分别为2.3%,2.1%。利用此方法成功测定了秦皮中秦皮甲素和秦皮乙素的含量。     

高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量

采用高效液相色谱法测定秦皮浓缩颗粒中秦皮甲素的含量。色谱柱：Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ－Ｃ１８柱）;检测波簪：２５４ｎｍ;流动相：甲醇－水－冰醋酸（３１：６９：０．５）;流速：１．８ｍＬ／ｍｉｎ;柱湿：４０℃;线性关系在０．９２￣４．６０μｇ范围内,ｒ＝０．９９９６,平均加样回收率为９８．４２％,ＲＳＤ为１．７０％。     

HPLC法测定不同产地千金子中秦皮乙素的含量

目的:对不同地区千金子药材中秦皮乙素的含量进行测定。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶0.08)为流动相,使用C18柱,检测波长340nm。结果:秦皮乙素在0.05216~0.3651μg范围内,线性关系良好,r=0.9998,平均回收率为98.98%,各地千金子药材中秦皮乙素含量一般在0.0020%~0.0098%。结论:采用高效液相色谱法测定千金子中秦皮乙素的含量,方法准确,重复性好,为控制千金子药材的质量提供了科学方法。     

HPLC法测定紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量

目的：建立紫花地丁软膏中的秦皮乙素的含量测定方法。方法：采用岛津WondasiL C18柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈旬．1％磷酸溶液（8：92）,流速1．0mL／分钟;检测波长为353nm;结果：秦皮乙素进样量在0．0448—0．896μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,样品平均回收率为97．31,RSD=0．7％。结论：方法简便,准确,重现性好。可用于紫花地丁软膏中秦皮乙素的含量测定。     

RP-HPLC法测定肝得治胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立肝得治胶囊中五味子醇甲的含量测定方法.方法:采用RP-HPLC法,Agilent TC-C18色谱柱,流动相为甲醇一水(55:45),流速:1 mL/min,柱温:35℃,检测波长为250 nm.结果:五味子醇甲的进样量在0.0487-4.872 μg范围内线性关系良好.其回归方程为:Y=1.628×103 2.054×1066X,r=0.9999,平均回收率为101.53%,RSD%=0.94%(n=6).结论:该法简便、准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中川芎嗪的含量

目的 :建立复方川芎胶囊中川芎嗪的含量测定方法。方法 :用 80 %甲醇溶液提取 ,以Nova pakC1 8色谱柱 (3 9mm×30 0mm ,4 μm)为固定相 ,甲醇 水 (5 0∶5 0v v)为流动相 ,检测波长为 2 82nm。结果 :川芎嗪在 5～ 4 0 μg·ml- 1 范围内呈良好的线性关系 ,r=0 9996 ;平均回收率为 99 0 % ,RSD =1 2 % ;日内精密度是RSD =0 6 %。结论 :方法能消除其它成分的干扰 ,准确可靠、重现性好 ,操作简便快速     

高效液相色谱法测定棉根皮中棉酚含量

目的 :建立棉根皮中主要有效成分棉酚的含量测定方法。方法 :丙酮超声提取 ,C₁₈柱 ,乙腈 0.2%磷酸水 (85∶15)为流动相 ,检测波长 235nm。结果 :平均回收率 97.6% ,RSD为 1.59% (n=5 )。结论 :此方法适用于棉根皮中棉酚的含量测定 ,并测定了 3种棉根皮中棉酚含量。     

HPLC法测定麻芩感冒胶囊中的盐酸麻黄碱含量

目的:建立麻芩感冒胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法.方法:以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调节pH值为2.7)(10:90)为流动相,检测波长为210 nm.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.4782-1.1158 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99996),平均回收率为99.12%(n=6).RSD%为0.82%.结论:该法简便、准确、无干扰、重现性好,可用于麻芩感冒胶囊中盐酸麻黄碱的含量测定.     

大鼠尿液中秦皮甲素和秦皮乙素代谢物的HPLC-MSn分析

目的:探索秦皮乙素和秦皮甲素在大鼠尿液中的代谢物,以期阐明这2种药物在体内作用的化学基础。方法:单次灌胃给药秦皮乙素和秦皮甲素后收集48 h内大鼠尿液,经固相萃取法处理,采用HPLC-MS~n检测代谢产物,色谱条件为流动相甲醇-0.2%甲酸(12∶88),流速1.0 m L·min~(-1),进样量5μL,柱温35℃,检测波长339 nm;质谱条件为电喷雾离子化方式,正离子扫描模式,喷雾电压3.0 k V,碰撞气流量0.16 m L·min~(-1),洗脱溶剂温度350℃,离子源温度450℃。结果:从大鼠尿液中发现并初步鉴定了5个代谢产物的化学结构,主要为秦皮乙素的水解产物、还原产物、甲基化产物及硫酸化产物。结论:推测秦皮甲素在体内先水解为秦皮乙素,再进行水解、还原、甲基化及硫酸化反应。     

HPLC测定独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量

目的:建立独一味不同制剂中4种环烯醚萜苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Waters Symmetry(3.5μm,3.5 mm×100 mm),柱温:25℃,流动相:甲醇-水梯度洗脱(0～8 min,12%～15%;8～11 min,15%～27%;11～15 min,27%;15～18 min,27%～40%;18～25 min,40%-48%;25～27 min,60%甲醇),流速:1.0 mL/min,检测波长:235 nm.结果:胡麻属苷在0.236～1.18 μg、山栀苷甲酯在0.440～2.20μg、7,8-dehydropenstemoside在0.094～0.470 μg、8-O-乙酰山栀苷甲酯在0.750～3.75μg的浓度范围内线性关系良好,回收率均在96%～104%之间,RSD均小于5%.结论:此方法准确可靠,重复性好,结果稳定,可作为独一味制剂质量控制的方法.     

HPLC法测定风湿圣药胶囊中青藤碱的含量

目的:建立风湿圣药胶囊中青藤碱的测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中青藤碱的含量。采用Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(用三乙胺调pH值至10,35∶65)为流动相,流速为1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:262nm。结果:青藤碱进样量在0.2830-0.9905μg(r=0.9997)与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为100.45%(n=6),RSD%为0.74%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法同时测定心可宁胶囊中六种成分

目的：为心可宁胶囊质量控制提供一种多成分同时在线检测的分析方法。方法：应用高效液相色谱二极管阵列检测法（HPLC-PAD）同时测定心可宁胶囊中丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA的含量。结果：丹参素、原儿茶醛、丹酚酸B、隐丹参酮、丹参酮I和丹参酮IIA分别在219.02-3285.6、35.08-526.2、438.04-6570.1、1 6.68-250.2、10.05-150.8和18.65-279.8 ng范围内呈良好的线性关系,r值分别为0.9999、0.9999、0.9999、0.9998、0.9997和0.9999;平均加样回收率分别为100.1％、100.8％、98.7％、100.5％、100.0％和101.8％,RSD分别为1.5％、0.96％、0.59％、1.2％、1.3％和0.58％。结论：该方法分析时间短、专属性好、准确度高,可用于综合评价心可宁胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量

用ＨＰＬＣ法测定颗粒剂定风痛中阿魏酸的含量，方法简便、快速、分离度和重现性好。回收率为９７．９３％，ＲＳＤ为２．０８％。