HPLC法测定麝香脑脉康胶囊中三种皂苷成份含量方法研究

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定麝香脑脉康胶囊的含量方法.方法:C18色谱柱(250mm×4.6min,5μm),以乙腈为流动相A,以水为流动相B,梯度洗脱;检测波长为203nm.理论板数按三七皂苷R1峰计算应不低于4000.结果:在2.042μg～10.21μg范围内,人参皂苷Rg1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,回收率为101.75%,精密度RSD=1.26%;在1.998μg～9.99μg范围内,人参皂苷Rb1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,回收率为98.71%,精密度RSD=1.38%;在0.508μg～2.54μg范围内,三七皂苷R1进样量与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,回收率为98.64%,精密度RSD=0.92%.结论:该方法简便,快速,重现性好,可作为麝香脑脉康胶囊的质量控制方法.     

高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb_3、Rc的含量

目的：建立测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc的含量。结果：人参皂苷Rb3进样量在0.30～30.00μg（r=0.99999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.7%,RSD=2.0%（n=6）;人参皂苷Rc进样量在0.25～25.00μg（r=0.99997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=2.7%（n=6）。结论：本方法简便,快速准确,可作为七叶心康胶囊含量测定控制方法。     

高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc的含量

目的：建立测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc含量的高效液相色谱法。方法：采用高效液相色谱法同时测定七叶心康胶囊中人参皂苷Rb3、Rc的含量。结果：人参皂苷Rb3进样量在0.30～30.00μg（r=0.99999）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为96.7%,RSD=2.0%（n=6）;人参皂苷Rc进样量在0.25～25.00μg（r=0.99997）范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=2.7%（n=6）。结论：本方法简便,快速准确,可作为七叶心康胶囊含量测定控制方法。     

高效液相色谱法同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量

目的:建立同时测定柴芩清肝胶囊中黄芩苷和芍药苷含量的高效液相色谱法.方法:采用Aka-sil-C18柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0mL·min～,检测波长分别为280nm和230nm.结果:黄芩苷进样量在0.62～3.10μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.80%,RSD=0.84%(n=5);芍药苷进样量在0.09～0.44μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.78%,RSD=0.56%(n=5).柴芩清肝胶囊内容物中黄芩苷和芍药苷的含量分别为47.9030mg·g-1、4.5182mg·g-1.结论:该方法专属性强、准确、快速.适用于柴芩清肝胶囊的质量控制.     

九龙化风丸中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的HPLC梯度洗脱法测定

目的采用高效液相梯度洗脱法测定九龙化风丸(防风、羌活、细辛、大黄、桔梗等)中升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、羌活醇、异欧前胡素和细辛脂素的量。方法 Hypersil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),体积流量0.9 mL/min,升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的色谱条件,流动相A为甲醇-乙腈(2∶1),流动相B为0.5%磷酸溶液,检测波长254 nm。羌活醇和异欧前胡素的色谱条件,流动相A为乙腈,流动相B为0.1%醋酸水溶液,检测波长310 nm,细辛脂素的色谱条件,流动相为乙腈-甲醇(85∶15),检测波长286 nm。结果升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷分别在0.014 6⁰.292 0μg(r=0.999 1)、0.010 80.292 0μg(r=0.999 1)、0.010 8⁰.216 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55%、97.73%,RSD(n=6)分别为1.46%、1.18%;羌活醇和异欧前胡素分别在0.017 40.216 0μg(r=0.999 3)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.55%、97.73%,RSD(n=6)分别为1.46%、1.18%;羌活醇和异欧前胡素分别在0.017 4⁰.348 0μg(r=0.999 3)、0.012 80.348 0μg(r=0.999 3)、0.012 8⁰.256 0μg(r=0.999 7)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.62%、98.11%,RSD(n=6)分别为1.43%、1.39%;细辛脂素在0.012 40.256 0μg(r=0.999 7)范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.62%、98.11%,RSD(n=6)分别为1.43%、1.39%;细辛脂素在0.012 4⁰.248 0μg(r=0.999 2)范围内进样量与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为97.65%,RSD(n=6)为1.24%。结论该方法测定结果准确、灵敏、重复性好。     

HPLC法测定蒲地蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)测定蒲蓝消炎胶囊中绿原酸和咖啡酸的含量.方法:色谱柱为C18(5μm,250 min×4.6 mm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(用NaOH调节pH至2.8)(18:82);检测波长 323 nm:柱温:25℃,流速:1.0 mL·min-1.结果:绿原酸进样量在0.0975-0.585 μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.8%,RSD%=0.36%;咖啡酸进样量在0.00625-0.0375 ug范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999平均回收率为98.7%,RSD%=0.46%,(n=6).结论:该方法简便,准确,重现性好.     

HPLC法测定鼻炎康胶囊中欧前胡素的含量

目的:建立测定鼻炎康胶囊中欧前胡素含量的HPLC方法。方法:选用Diamonsil C_(18)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(55∶45),检测波长为300nm,柱温40℃,流速1.0mL/min,进样量10μL。结果:在本色谱条件下,鼻炎康胶囊中欧前胡素峰有良好的分离度,无样品杂质干扰,峰形正常。欧前胡素进样浓度在2.08～83.20μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好。回归方程为A=20.308C+8.818 3(R2=0.999 8),加样平均回收率为99.1%。结论:该方法具有一定稳定性,准确度和精密度符合要求,操作步骤简便易行,适宜推广。建立欧前胡素含量测定的高效液相色谱法,是对鼻炎康胶囊质量标准的重要补充。     

HPLC同时测定安渴胶囊中马钱苷和葛根素的含量

目的:建立同时测定安渴胶囊中马钱苷和葛根素含量的高效液相色谱法。方法:色谱柱为Aglient Eclipse XDB-C18柱,流动相乙腈-水(12∶88),检测波长240,250 mm,流速1.0 mL.min-1。结果:马钱苷进样量在0.31～2.175μg与峰面积积分值呈良好的线性关系,葛根素进样量在0.164～1.148μg与峰面积积分值呈良好的线性关系。马钱苷平均回收率为100.39%,RSD 0.72%(n=6);葛根素平均回收率为97.99%,RSD 1.98%(n=6)。结论:高效液相色谱法简便可行、专属性强、重复性好,可较好地控制安渴胶囊的质量。     

HPLC法测定肠炎安康胶囊中芍药苷含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定肠炎安康胶囊中芍药苷的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);以乙腈-水(14:86)为流动相,流速为1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.1556~1.5560μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为98.86%(RSD为0.37%)。结论:本方法准确、快速、简便,结果稳定,可用于肠炎安康胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC法同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷的含量

目的:建立同时测定及砂和胃胶囊中橙皮苷、柚皮苷和新橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,乙腈-水(20:80)(用磷酸调pH值至3)为流动相;检测波长283 nm,流速1.0 mL·min-1,进样量为10μL,柱温为25℃。结果:橙皮苷进样量在0.1270¹.9050μg范围内、柚皮苷进样量在0.29361.9050μg范围内、柚皮苷进样量在0.2936¹.7616μg范围内、新橙皮苷进样量在0.24461.7616μg范围内、新橙皮苷进样量在0.2446¹.8345μg范围内与各自峰面积积分值均呈良好线性关系;橙皮苷、柚皮苷、新橙皮苷的平均回收率分别为99.50%、99.40%、99.57%,RSD分别为0.47%、0.56%、0.47%(n=6)。结论:本方法简便、灵敏、准确,可用于及砂和胃胶囊的质量控制。