薄层扫描法测定清肝颗粒中大黄素的含量

目的　研究清肝颗粒中大黄的有效成分大黄素的含量测定方法。方法　样品采用双波长薄层扫描法对大黄素进行含量测定 ,λS为 4 4 0 nm,λR 为 6 0 0 nm。结果 :本法大黄素在 12 0μg～ 72 0μg之间线性关系良好 ,相关系数 r=0 .9997,平均回收率 99.37% (RSD=1.6 % ,n=5 )。结论　本法简便 ,快速 ,准确 ,专属性强 ,可用于本制剂含量测定及质量控制。     

双波长薄层扫描法测定消食贴中熊果酸的含量

采用薄层扫描法测定消食贴中熊果酸的含量，本法简便、快速、准确，可作为该产品的质量控制方法。     

薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量，并进行了方法学考察，该法重视性、稳定性好，平均回收率为97．46％。结论：此法简单可靠，可作为肾复康胶囊的质量评价指标。     

双波长薄层扫描法测定降脂灵中大黄素的含量

双波长薄层扫描法测定降脂灵中大黄素的含量杨洪武沈后医药集团新乐制药厂（沈阳１１００３１）陆景岩辽宁中医学院制药厂（沈阳１１００３２）谢崇洁沈阳东方制药厂（沈阳１１０００６）降脂灵，系由生首乌、枸杞子、黄精、山楂、决明子组成。具有补肝益肾、养血、明目、...     

双波长薄层扫描法测定消痹胶囊中阿魏酸的含量

以双波长薄层扫描法测定并消痹痛胶囊中阿魏酸的含量,其含量为０．０２９２ｍｇ／ｇ,ＲＳＤ为４．９７％,该法操作简便,重现性好,精密度高。     

双波长薄层扫描法测定颠茄片中硫酸阿托品的含量

目的:测定颠茄片中硫酸阿托品的含量。方法:采用双波长薄层扫描法。薄层扫描条件:硅胶H-0.8%CMC-Na-0.8%NaOH薄层板,以乙酸乙酯-甲醇-氨水(17∶2∶1)为展开剂,改良碘化铋钾及2%亚硝酸钠喷雾显色;双波长反射法锯齿扫描,λS=580nm,λR =700nm;线性参数为3,光束狭缝2nm×2nm。结果:点样量1～5mg线性关系良好,Y=-3128.48+39999.32X,r=0.9966;平均回收率为98.20%,RSD=1.70%,n=5。结论:方法简便,准确,可用于本品质量控制。     

双波长薄层扫描法测定金黄膏中姜黄素的含量

金黄膏是我院临床应用多年的外用制剂,具有清热解毒、散瘀消肿之功,治疗疮疡肿毒丹毒流注、跌打损伤等疗效显著.本研究采用双波长薄层扫描法对其中的主药姜黄中的姜黄素进行了定量分析,效果令人满意.     

薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定肾复康胶囊中大黄素的含量 ,并进行了方法学考察 ,该法重现性、稳定性好 ,平均回收率为 97.4 6%。结论 :此法简单可靠 ,可作为肾复康胶囊的质量评价指标。     

双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量

目的 采用双波长薄层扫描法测定冬凌草片中总黄酮的含量。方法 采用日本岛津CS-9301双波长飞点薄层扫描仪，硅胶GF254薄层板，展开剂：醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1），激发波长269nm。结果片剂中其它成分对测定无干扰。总黄酮的点样量（X）在1—6μg范围内与峰面积（γ）线性良好，Y=133．3X＋80．416，r=0．9992，n=5，平均回收率是98．67％，RSD=1．50％，实验的精密度、稳定性、重现性都很好。结论该法操作简便，精密度好，结果准确可靠。     

薄层扫描法测定益肾胶囊中大黄素

应用薄层扫描法对益肾胶囊中大黄素进行了定性定量方法研究，对实验条件进行优选，排除了干扰，结果满意，加样回收率为98．66％，RSD＝1．04％。     

疮伤擦剂中大黄素的含量测定

目的通过对大黄素的定性和定量检测来控制疮伤擦剂的质量。方法采用薄层扫描法,以大黄素为指标,测定疮伤擦剂中大黄素的含量。使用硅胶G板,展开剂为石油醚(60~90℃)∶甲酸乙酯∶甲酸(140∶60∶10)。薄层扫描条件是:λs=440 nm,λr=560 nm。结果大黄素在0.45~2.25 g(r=0.9999)范围内有良好的线性关系。平均回收率为99.10%,RSD为4.50%(n=5)。结论用该法测定疮伤擦剂中大黄素的含量,操作简便,结果准确。     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的 :为天麻丸质量控制提供依据。方法 :采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量 ,以氯仿 -乙醚 (10 :3)为展开剂 ,10 %硫酸 -乙醇溶液为显色剂 ,扫描波长为 5 4 0nm。结果 :齐墩果酸在 0 .6 5～ 7.15 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 95 .2 % ,RSD =2 .95 %。结论 :本法操作简便、可靠 ,可作为天麻丸质量标准的补充。     

薄层色谱成像法定量分析何首乌中大黄素的含量

目的研究用薄层色谱成像方法测定何首乌中大黄素的含量。方法以正己烷一醋酸乙酯-甲酸（15：3：0．3）为展开剂,以硅胶G为固定相展开大黄素标准样品和何首乌抽提液,用色谱成像系统处理薄层斑点,将斑点信息转换成谱峰信息进行定量。结果大黄素标准工作曲线在0．2—1．0μg范围内呈线性,相关系数r=0．993。何首乌样品中大黄素含量为0．184mg／g,RSD为1．0％,回收率100．9％,RSD为3．3％。结论薄层色谱成像法可以应用于何首乌药材的质量管理控制,配合相应的展开系统可以推广至许多应用领域。     

高效液相色谱法测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，以Inertsil ODS-3 C18柱为固定相，甲醇-0．1％磷酸溶液（90：10）为流动相，检测波长254nm，流速1．0ml/min，柱温室温。结果：大黄素在69．76-348．80ng（r=0．9996），大黄酚在12．08-60．40ng（r=0．9999）范围内呈良好线性关系，平均回收率大黄素为98．97％，RSD为1．16％；大黄酚99．72％，RDS为2．06％。结论：该方法简便，准确，重现性好，可用于测定茵虎清肝颗粒中大黄素、大黄酚的含量。     

浅谈高效液相色谱法测定清肝胶囊中龙胆苦苷

目的：建立高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷含量.方法：C18色谱柱（150mm×4.6mm,5微米）,流动相：甲醇-水（3：7）为流动相;检测波长为250nm,柱温30℃.理论板数按龙胆苦苷峰计算应不低于3000.用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂.结果：清肝胶囊中龙胆苦苷含量的平均值为O.581mg·粒-1,RSD值为1.07%,说明该方法的重复性良好.清肝胶囊中龙胆苦苷峰面积的RSD值为1.12%,表明供试品溶液在24h内稳定.平均回收率为97%.r＝0.9997,线性关系良好.结论：采用高效液相色谱法测定清肝胶囊中的龙胆苦苷,方法准确、稳定、可靠.但是高效液相色谱法检测也存在着一定的不足,在实际工作中,应该与其他检测方法相互补充.     

HPLC测定培元通脑胶囊中大黄素的含量

目的建立培元通脑胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用C18柱,甲醇-0．1％磷酸（80;20）为流动相,检测波长254am。结果大黄素在0．0606-1．2110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0．99999,平均加样回收率为98．9％,RSD为0．53％。结论方法简便,准确,重现性好,优于原薄层色谱法,可替代原薄层色谱法作为培元通脑胶囊质量控制方法。     

薄层扫描法测定牵正膏中桂皮醛的含量

目的建立牵正膏中桂皮醛含量的薄层扫描测定方法.方法以蒸馏法提取牵正膏中的桂皮醛,以薄层扫描法测定其含量.硅胶G薄层板,展开剂为石油醚(60～90℃)-乙酸乙酯(17:3),扫描波长269nm.结果桂皮醛在0.81μg～4.05μg点样量范围内线性关系良好(r=0.9993),平均回收率为95.23%,RSD=1.39%.结论该方法准确,灵敏,重现性好.     

薄层扫描法测定双柏膏中大黄素含量

采用双波长薄层扫描法测定双柏膏中大黄素的含量，标准曲线范围为０．６～４．８μｇ，γ＝０．９９６８，大黄素平均加样回收率为１０１．５％（ＲＳＤ＝１．７４％，ｎ＝５），此法简单，快速，准确，重现性好     

薄层扫描法测定乙肝颗粒剂中大黄素的含量

目的：建立乙肝颗粒剂的工艺质量评价标准。方法：采用双波长薄层扫描法对其中的大黄素进行含量测定。结果：大黄素在0、069～0．69μg范围内线性关系良好r=0．9998．平均回收率为97．43％，RSD=1．87％。结论：此方法简便易行，可作为控制乙肝颗粒剂质量的检测方法。