空气中乙二醇气相色谱测定法

乙二醇 (Ｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ) ,分子式为ＣＨ2 ＯＨＣＨ2 ＯＨ ,分子量为 6 2 .0 7。乙二醇为无色澄清粘稠液体 ,有甜味 ,有毒 ,易吸水 ,常作为抗冻剂 ,有机合成及化纤工业的原料。我国乙二醇国家标准为 2 0ｍｇ/ｍ3 ;车间空气监测检验方法一书报导了乙二醇气相色谱法 ,该方法用ＳＥ - 30柱 ,考虑到食品卫生均用ＧＤＸ - 10 2柱分析醇类化合物 ,为一柱多用 ,避免经常换柱麻烦 ,我们试验用ＧＤＸ - 10 2柱分析车间空气中乙二醇 ,现将结果报导如下 :1　材料与方法1 1　原理　用硅胶管采集空气中乙二醇 ,用 2 %异丙醇水溶液解吸进样 …     

车间空气中一氯甲烷的气相色谱测定法

一氯甲烷主要作冷冻剂和制备硅铜聚合物的原料,还可作溶剂及杀虫剂。一氯甲烷为迟效性毒物,当中毒者引起神经、肝、肾损害之后,才开始出现自觉症状。因此对一氯甲烷的经常性监测工作是非常必要的。日本规定最高容许浓度为210mg/m~3。我国目前尚未制定国家卫生标准及其测定方法。     

车间空气中三甲胺的气相色谱测定法

研究了三甲胺的测定方法和采样方法,用碱处理色谱柱及固体吸附剂,减少吸附,是本方法的特点。本法对三甲胺的检测限为６．３５μｇ／ｍｌ;测定精密度用相对标准偏差表示为４．５９％￣６．１４％;解吸效率为９３．９％￣９７．４％;样品可在１０℃冰箱中保存７天,解吸效率大于９０％以上;当浓度为１４０￣２２３ｍｇ／ｍ＾３,采样效率大于９６％;２００ｍｇ硅胶穿透容量为２．３８ｍｇ;应用本方法测定空气中三甲胺,灵敏度高,重现性好,简便易行,本研究符合监测规范化方法要求。     

车间空气中硝化甘油的气相色谱测定法

本文提出了用国产GDX-103固体吸附剂采样管采集空气中硝化甘油的气相色谱方法。在给定的条件下,方法的检测限为1.0×10~(-4)μg/μl,解吸效率平均为100.8％,变异系数为6.16—6.40％,GDX-103对硝化甘油的穿透容量大于0.6mg。经现场测试,该法可用于工业卫生监测。     

车间空气中环氧丙烷的气相色谱测定法

环氧丙烷又称氧化丙烯,分子式C3H6O(epoxypropane),分子量58.080,比重0.859(10/4℃),沸点35℃,主要用于制备丙二醇和泡沫塑料,也是醋酸纤维素、硝酸纤维素和树脂的溶剂。现已确定环氧丙烷为致癌物质,因此测定环氧丙烷在卫生学上有重要意义。笔者参考有关文献,用直接进样-气相色谱法,经聚乙二醇6000柱分离后,用氢焰离子化检测器检测车间空气中的环氧丙烷,报道如下。     

车间空气中糠醇的气相色谱测定法

本文提出了用国产GDX—501吸附剂采样管采集车间空气中糠醇的气相色谱方法。在给定的实验条件下,方法的检测限为6.5×10~(-3)μg/μ1,解吸效率平均为90.5%,变异系数为5.2～6.8%,100mg GDX—501对糠醇的穿透容量大于14mg。经现场测试,该法可用于工业卫生监测。     

车间空气中甲醇含量的气相色谱测定法

甲醇是无色透明、具有高度挥发性的液体,易与水、醚及大多数有机溶剂混溶。在医药、化工等产品的生产过程中作为原料、溶剂被广泛使用。甲醇在人体内氧化为甲醛、甲酸,具有很强的毒性,尤其对视神经的毒性作用最大。一次摄入4g以上,即可引起急性中毒,致盲剂量约7-8 ml,致死剂量为30—40ml。长期少量摄入可导致慢性中毒,除头痛、头晕、消化功能紊乱外,其特征性的临床表现为视野缩小及不能矫正的视力减     

车间空气中环氧丙烷的气相色谱测定法研究

研究了车间空气中环氧丙烷的大玻璃注射器采样,聚乙二醇-6000通用柱分离的气相色谱法。该法精密度高,变异系数低于2.7％。在0.02～0.5μg/ml范围内呈线性关系。检测限为2.0×10~3μg(直接进样1ml)。     

车间空气中微量碘的气相色谱测定法

本文根据有关报道,提出了车间空气中微量碘的气相色谱测定法.经实验测试具有灵敏度高、重现性好、操作简便等优点.材料与方法1.原理:在酸性环境中碘与丁酮作用.生成碘     

车间空气中三硝基甲苯的气相色谱测定法

车间空气中三硝基甲苯测定方法有加碱比色法和气相色谱法。笔者对氢火焰检测器气相色谱测定车间空气中三硝基甲苯方法进行了探讨,报告如下。1实验部分1·1试剂和仪器硝基甲烷:分析纯;2,4,6-三硝基甲苯;2,4-二硝基甲苯。岛津GC-9A气相色谱仪;色谱柱:玻璃柱,长2 m,内径3 mm,填充5%SE-30涂渍在chromosorb HP 60~80目上,通过N2220℃老化24 h;电动振荡器。1·2实验步骤1·2·1样品处理将滤膜置于10 ml容量瓶中,以硝基甲烷溶解,定容至刻度,供测定用[1]。1·2·2标准液制备①标准贮备液:精确称取2,4,6-三硝基甲苯,2,4-二硝基甲苯各0·100 0 g同…     

车间空气中正己烷的溶剂解析气相色谱测定法

正己烷广泛用作化工、食品、医药中间体及机械器材的清洗剂,但因其具有低毒性,有麻醉和刺激作用,长期接触可致周围神经炎,极易造成职业中毒。笔者建立了测定车间空气中正己烷的溶剂解析气相色谱法。与GBZ／T160．38—2007相比,     

车间空气中呋喃和四氢呋喃的气相色谱测定法

本文建立了用活性炭管采样,热解吸,气相色谱测定车间空气中呋喃和四氢呋喃浓度的方法。采用内装100mg活性炭的采样管,在0.5mg/m~3呋喃和300mg/m~3四氢呋喃,空气湿度为89％时,以0.1L/min速度采样,呋喃和四氢呋喃的穿透容量分别为2.64mg和9.36mg。在温度250℃,氮气流量1ml/s下,四种浓度水平的解吸效率均大于92％。样品于室温下在活性炭管中贮存一周无明显丢失。气相色谱测定呋喃和四氢呋喃的最低检测限分别为1.0×10~(-4)μg和2.3×10~(-3)μg(进1.0ml空气样品),变异系数小于5％。     

车间空气中二氯甲烷的气相色谱测定法

二氯甲烷(CH_2Cl_2)是具有刺激性的芳香气味易挥发的液体,吸入时易引起中毒,测定车间空气中二氯甲烷的含量为预防二氯甲烷中毒提供科学依据。笔者采用聚乙二醇6000色谱柱,氢火焰检测器测定,并对某药厂二氯甲烷作业环境改善前后,作了对照测定。     

车间空气中多组分有机溶剂的毛细管气相色谱同时测定法

目的建立毛细管气相色谱同时测定车间空气中三苯、两酮、两酯、正己烷、三氯乙烯等多组分有机溶剂的方法。方法用INNOWAX 19091N-213毛细管柱作组分分离，程序升温，同时测定多组分有机溶剂混合样液中各组分浓度。结果方法分离效果好，相关系数在0．99921～0．99999之间，相对标准偏差小于5％，回收率95％～105％。结论方法简便、快速，线性范围、灵敏度及精密度均得到满意结果。     

空气中松节油气相色谱测定法

松节油是萜烯类混合物,主要成份为蒎烯和莰烯。我国现行统一监测方法中采用比色法,该方法灵敏度低,干扰物多而不利于对松节油混合物的测定。空气中松节油气相色谱法国内未见报道。本文对空气中松节油的色谱分离条件,配气方式,样品贮存等方面进行了研究,建立了注射器采样,聚乙二醇6000柱分离,氢焰离子检测器检测的气相色谱测定法。     

空气中氰化物气相色谱测定法

目的建立一种气相色谱测定空气中氰化物的方法。方法采用衍生化顶空进样技术，用气相色谱进行定量测定。结果该方法的最低检出限为0．028μg，若取样3L，则最低检出浓度为0．009mg／m^3，线性范围0．1-6．0μg。相关系数r=0．9997，回归方程Y=71．5 X＋9．68。结论该方法操作简便，抗干扰能力强，线性范围宽，检测限低，适用空气中氰化物的测定，是一个较为理想的检测方法。     

工作场所空气中乙二醇丁醚的毛细管气相色谱测定法

目的 建立工作场所空气中乙二醇丁醚的气相色谱测定法.方法 工作场所空气中乙二醇丁醚用活性炭采样管采集,二氯甲烷/甲醇解吸后进样,经毛细管色谱柱分离,氢焰离子化检测器检测,以保留时间定性,峰面积定量.结果 乙二醇丁醚在56.3～901.0 μg/ml范围内呈线性关系.相关系数为0.9999;方法的检出限为2.0 μg/ml;定量下限为5.0μgml,在采样体积为7.5 L,解吸液体积为1.0ml的条件下,方法的最低检出浓度为0.27 mg/m3;不同浓度的乙二醇丁醚相对标准偏差为3.04％ ～7.93％;加标回收率为92.7％～95.5％.结论 该方法灵敏度高,精密度好,准确度好,适用于工作场所空气中乙二醇丁醚的测定.     

空气中氯乙烯的气相色谱测定法

氯乙烯已被证实是一种致癌的物质,目前大家都很关注氯乙烯对环境空气的污染及其对人体的远期致毒作用,对于空气中低浓度氯乙烯的测定研究也就受到重视。然而资料中所