贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 分析晚期胃癌实施化疗联合贝伐珠单抗治疗的效果.方法 64例晚期胃癌患者,基于双盲法分组规则分为对照组与观察组,每组32例.对照组行临床常规的化疗治疗,观察组基于对照组联合使用贝伐珠单抗治疗.比较两组疗效、生存质量评分、血清肿瘤标志物水平.结果 观察组治疗总有效率71.87％高于对照组的46.87％,差异有统计学意...     

贝伐单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌生存期和安全性的影响

目的：研究贝伐单抗联合一线化疗对晚期结直肠癌生存期和安全性的影响。方法选择72例被诊断为晚期结直肠癌的病患实施研究。按随机数字表法分为观察组和对照组,每组36例。其中观察组采用贝伐单抗联合一线化疗方案对患者进行治疗。对照组则单纯采用一线化疗方案对患者进行治疗。对比2组的生存期及不良反应的发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组（ P ＜0档．05）。患者出现腹泻、呕吐、贫血以及粒细胞减少患者占比均显著低于对照组（ P ＜0．05）。观察组患者的中位生存期、PFS均显著高于对照组（ P ＜0．04）,病死率显著低于对照组（ P ＜0．05）。观察组OCT4、Wnt1a的阳性表达率均显著低于对照组（ P ＜0．05）,β-Catenin蛋白的异位表达率显著低于对照组（ P ＜0．05）。结论贝伐单抗联合一线化疗用于治疗晚期结直肠患者,不仅可明显提升治疗效果,还可改善患者的生存时间,不良反应轻微。安全性较好,值得临床推荐。     

中药健脾扶正联合化疗治疗晚期胃癌疗效观察

目的观察中药健脾扶正与化疗联合治疗晚期胃癌的临床疗效。方法选取内江市中医医院2009年4月至2011年4月收治的80例晚期胃癌患者按照随机数字法分为对照组和观察组,对照组40例给予常规化疗治疗,观察组40例患者给予中药健脾扶正联合化疗治疗。结果观察组临床治疗有效率为42．5％,对照组为37．5％,差异无统计学意义（P〉0．05）;治疗后观察组和对照组的KPS评分和生活质量评分较治疗前有明显的改善,组间的数据比较具有明显的差异（P〈0．05）。观察组不良反应明显低于对照组（P〈0．05）。结论晚期胃癌患者给予中药健脾扶正为主与化疗联合治疗是可行的,能够有效的提高患者的生活质量,改善身体状况。     

贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌患者的针对性护理效果观察

目的 观察针对性护理在贝伐珠单抗联合化疗治疗晚期宫颈癌中的应用效果.方法 选取2014年1月-2018年12月中国人民解放军联勤保障部队第九○一医院肿瘤二科收治的晚期宫颈癌患者72例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各36例.2组患者均给予贝伐珠单抗联合化疗治疗,观察组给予针对性护理,对照组给予常规护理.比较2组患者...     

贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：选择我院2017年1月—2020年12月期间收治的晚期非小细胞肺癌患者50例,随机分为对照组与观察组,各25例,对照组采用标准TC化疗方案,观察组应用贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案,观察比较两组临床疗效、血清血管内皮生长因子（VEGF）、血清癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）水平、癌症患者生存质量（EORTC-QLQ-C30）评分及毒副反应情况。结果：观察组临床缓解率与疾病控制率高于对照组（P<0.05）;观察组血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平均低于对照组（P<0.05）;观察组EORTCQLQ-C30中健康状况与功能领域评分均高于对照组,症状维度评分低于对照组（P <0.05）;观察组不良反应总发生率低于对照组（P<0.05）。结论：贝伐珠单抗靶向治疗联合TC化疗方案能提高晚期非小细胞肺癌患者临床疗效,降低血清VEGF、CEA、CYFRA21-1水平的同时提高患者生活质量,且不良反应低。     

贝伐单抗联合培美曲塞维持治疗对晚期非鳞状非小细胞肺癌患者循环microRNA-19以及白细胞介素-27表达的影响

目的：探讨贝伐单抗联合培美曲塞维持治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌疗效及对循环microRNA（ miR）-19和白细胞介素（ interleukin,IL）-27表达水平的影响。方法选择2013年3月至2014年3月入住该院的经一线含铂类方案化疗获得控制的晚期非鳞状非小细胞肺癌患者45例,遵循知情同意原则分为培美曲塞组（25例）和贝伐单抗联合培美曲塞组（20例）;分别观察1年内两组疗效以及患者外周血miR-19、IL-27的表达。结果培美曲塞联合贝伐单抗组和培美曲塞组的疾病控制率分别为80％和48％,总有效率分别为45％和24％,两组间疾病控制率和总有效率比较均存在统计学差异（P＜0．05）;培美曲塞联合贝伐单抗组外周血miR-19表达约是培美曲塞组的0．57倍,两组间相比存在统计学差异（P＜0．05）。与培美曲塞组相比,培美曲塞联合贝伐单抗组外周血IL-27表达升高,两组间相比存在统计学差异（P＜0．05）。结论贝伐单抗联合培美曲赛维持治疗有助于改善晚期非鳞状非小细胞肺癌的治疗效果,降低外周血miR-19、升高IL-27的表达。     

信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚期肺腺癌有效率及安全性临床观察

目的:研究信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗晚期肺腺癌(LA)的临床疗效及安全性.方法:选取我院2019年10月至2020年12月晚期转移性LA患者68例,分为对照组(34例)和观察组(34例),2组均给予常规治疗的基础上,对照组采用信迪利单抗治疗,观察组采用信迪利单抗联合贝伐珠单抗二线治疗.比较2组临床疗效、肿瘤标志物...     

贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的疗效及影响因素分析

目的 探讨贝伐珠单抗联合化疗治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效及不良反应,并分析可能影响贝伐珠单抗治疗效果的影响因素。方法 选取2017年1月至2019年12月中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的晚期NSCLC患者为研究对象。采用SPSS 22.0软件进行统计学分析,采用log-rank检验进行单因素分析,Cox回归模型进行多因素分析。结果 共纳入77例贝伐珠单抗联合化疗治疗的NSCLC患者,客观缓解率为27.3%,疾病控制率为67.5%,中位无进展生存期（PFS）为7.0个月;使用前T分期为T1～T2(HR=2.627,P=0.048)、贝伐珠单抗使用时机为化疗第1个周期后（HR=0.214,P=0.018）、贝伐珠单抗使用周期>4个周期（HR=0.219,P=0.001）是影响患者PFS的独立预后因素。与同期行常规化疗未使用贝伐珠单抗治疗的患者匹配后相比,接受贝伐珠单抗联合化疗治疗的患者出现高血压、出血、蛋白尿及尿素氮的风险增高,但未发生严重的不良反应。结论 贝伐珠单抗联合化疗治疗NSCLC患者疗效确切,安全可控,尤其对于第1个周期化疗后使用...     

中药配合化疗在胃癌姑息性胃切除术后的应用研究

目的探讨中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗的临床疗效。方法80例晚期胃癌患者按随机数字对照法分为观察组和对照组各40例。对照组在胃癌姑息性胃切除术后采用单纯化疗,观察组在此基础上采用中药配合化疗。比较两组临床疗效、症状改善和生存率。结果观察组化疗有效率为52．5％,高于对照组的47．5％,但差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组症状改善明显优于对照组（P〈0．05）,1年、2年生存率均明显高于对照组（均P〈0．05）。结论中药配合化疗用于胃癌姑息性胃切除术后治疗具有增效减毒的作用,能明显提高患者的生存质量和生存期。     

贝伐单抗在结直肠癌靶向治疗中的临床应用

目的探讨在结直肠癌靶向治疗中应用贝伐单抗的效果。方法选择2010年5月至2012年9月治疗于我院的63例结直肠癌肝转移不可一期切除患者,随机分成观察组（贝伐单抗联合奥沙利铂与卡培他滨方案化疗组）31例和对照组（奥沙利铂与卡培他滨方案化疗组）32例,比较总有效率。结果观察组用药4个周期后有效率为51．7％、病情控制率为87．2％,均明显高于对照组,P〈0．05。结论在结直肠癌靶向治疗中应用贝伐单抗能显著增加化疗的有效率。     

贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选择2014年1月至2018年12月我院收治明确诊断为非小细胞肺癌患者共计90例,依据患者就诊先后顺序,将其分为观察组(n=45例)和对照组(n=45例),对照组患者采取培美曲塞联合卡铂治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加以贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗,对比分析两组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果观察组的疾病缓解率、疾病有效率均明显低于对照组,P <0.05。观察组的不良反应发生率比较,P> 0.05。结论采用贝伐珠单抗联合阿法替尼治疗非小细胞肺癌,可有效提高临床疗效,且未见明显不良反应发生,值得临床借鉴。     

贝伐珠单抗辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 分析贝伐珠单抗辅助常规化疗治疗非小细胞肺癌的临床效果.方法 62例非小细胞肺癌患者,随机分为对照组和观察组,每组31例.对照组患者采用常规化疗,观察组患者在对照组基础上加用贝伐珠单抗治疗.对比两组疗效、不良反应发生情况及治疗前后T淋巴细胞亚群.结果 观察组治疗总有效率为87.10％,高于对照组的64.52％,差异...     

曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂治疗HER-2阳性晚期胃癌的应用

目的探讨曲妥珠单抗联合卡培他滨和顺铂治疗HER2阳性晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法经病理组织学确诊为晚期胃癌或胃食管连接部腺癌,经免疫组化（IHC）和／或荧光原位杂交法（FISH）检测HER2阳性共30例,其中观察组14例,对照组f单用顺铂＋卡培他滨方案）16例。观察组卡培他滨1000mg／m2,bid,d1-14,q3w;顺铂40mg／m2,d1-2,q3w,6周期,曲妥珠单抗首8mg／kg,q3w,此后每周6mg／kg,q3w维持进展后停药;对照组单纯化疗6周期,观察其临床疗效与不良反应。结果观察组总有效率为50．0％,中位存活期为12．8个月,中位TTP8．2月;对照组总有效率为37．5％,中位存活期为9．2个月,中位TTP5．6月,观察组总有效率及中位生存时间明显优于对照组（P〈0．05）两组患者毒副反应轻重程度及发生率比较差异无显著性（P〉0．05）。结论曲妥珠单抗联合化疗可提高HER-2阳性晚期胃癌治疗的临床疗效,安全可靠,可考虑做为选择方案之一。     

贝伐珠单抗联合化疗在晚期直肠癌治疗中的应用及对患者生存期限的影响研究

目的:研究贝伐珠单抗的作用机理及其在晚期直肠癌治疗中的应用效果。方法:将某院2017年1月～2018年12月收治的90例晚期直肠癌患者随机分为C组(对照组)和Y组(研究组)各45例,分别行单纯的化疗治疗、化疗联合贝伐珠单抗治疗,对比两组患者的肿瘤干预效果,并随访观察2年内生存情况。结果:Y组患者肿瘤干预稳定率为82.22%,高于C组的62.22%(P0.05);Y组患者肿瘤干预改善率为64.44%,高于C组的44.44%(P0.05);Y组患者PFS、OS均较C组长(P0.05),且Y组患者2年内生存率为82.50%,高于C组的56.10%(P0.05)。结论:在化疗治疗的基础上联合应用贝伐珠单抗靶向治疗可有效提高晚期直肠癌的治疗效果,延长患者生存期限。     

三氧治疗联合ECF方案治疗进展期胃癌的疗效观察

目的：观察三氧治疗对晚期胃癌ECF方案化疗的影响。方法：55例胃癌患者均采用ECF方案化疗,其中治疗组28例加用三氧治疗,比较两组近期疗效、化疗后生活质量、不良反应及细胞免疫功能情况。结果：两组病例近期疗效比较,治疗组与对照组相似（P〉0．05）;化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后肝功能损害低于对照组（P〈0．05）,治疗组化疗后的细胞免疫功能较对照组明显增强（P〈0．05）。结论：三氧治疗联合ECF方案治疗晚期胃癌,在稳定病灶、改善临床症状、提高患者生活质量、增强细胞免疫方面显示出一定优势。     

奥沙利铂为基础方案联合贝伐珠单抗治疗晚期大肠癌

目的本研究对40例应用贝伐珠单抗奥沙利铂为基础方案化疗的晚期大肠癌（MCRC）患者进行分析,以期对贝伐珠单抗在国内MCRC的应用提供临床经验。方法收集自2010年9月至2012年8月期间,在本院治疗记录完整的贝伐珠单抗联合奥沙利铂为基础方案化疗的MCRC患者资料,对疗效和安全性进行分析。结果共入选40例MCRC病例,其中男性26例,女性14例;中住年龄58岁;应用FOLFOX方案者28例,Xelox方案者12例。有效率为60．0％,疾病控制率为85．0％,中位无进展生存期（PFS）为9．0个月。FOLF0x和Xelox方案比较疗效相似,差异无统计学意义。严重不良反应有1例肠穿孔（2．5％）,未出现治疗相关性死亡。结论奥沙利铂为基础方案联合贝伐珠单抗治疗MCRC疾病控制率高,疾病控制时间较长,值得临床推广应用。     

贝伐珠单抗联合化疗在老年胃肠肿瘤中的临床应用

目的探讨贝伐珠单抗联合化疗对于老年胃肠肿瘤患者的的临床作用效果。方法选取我院收治的90例老年胃肠肿瘤患者作为研究病例,随机分为实验组(贝伐珠单抗联合化疗治疗)和对照组(单纯化疗治疗)各45例,对比分析两组临床疗效、生存状况以及药物不良反应发生情况。结果实验组肿瘤治疗有效率、1年生存率、2年生存率明显高于对照组,经统计学分析,P<0.05,差异均具有显著性;观察组药物相关不良反应发生率与对照组相仿,P>0.05,无显著性差异。结论贝伐珠单抗联合化疗能够有效抑制胃肠肿瘤恶化,改善老年胃肠肿瘤患者生存期限,值得临床推广。     

聚焦热疗联合动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的临床观察

目的观察聚焦热疗联合动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法将25例晚期胰腺癌患者随机分为治疗组13例和对照组12例。治疗组采用BSD2000相控阵聚焦热疗联合动脉灌注化疗治疗,对照组予单纯动脉灌注化疗治疗。观察2组病灶变化情况,临床受益反应（CBR）、生存率及不良反应情况。结果治疗组肿瘤灶变化总有效率为30．8％高于对照组的16．1％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组CBR有效率为53．8％高于对照组的33．3％,差异有统计学意义（P〈0．05）。2组生存率及不良反应差异无统计学意义（P〉0．05）。结论热疗联合动脉灌注化疗治疗晚期胰腺癌能提高近期有效率及患者生活质量,值得临床推广应用。     

艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的探讨艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床有效性及安全性。方法将本院2008年1月～2011年11月收治的老年晚期非小细胞肺癌患者180例,随机分为观察组和对照组,每组90例。观察组采用艾迪注射液50mL／d静滴联合化疗,化疗方案分别为多西紫杉醇加顺铂、长春瑞滨加顺铂或吉西他滨加顺铂,对照组单用上述化疗方案治疗,所有患者均接受3-4个周期化疗后评价疗效、毒副作用及生活质量。结果观察组和对照组有效率分别为35．6％和33．3％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）;临床受益率分别为81．1％和67．8％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）,KPS评分改善率分别为54．4％和31．1％,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。两组均出现胃肠道反应及骨髓抑制,观察组的发生率及严重程度均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌能提高临床受益率及生活质量,减轻化疗毒副作用,易被患者接受。     

卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的临床观察

目的观察卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗治疗胃癌伴腹水的效果。方法将56例晚期胃癌伴腹水患者随机分为治疗组和对照组各28例。治疗组采用卡培他滨片口服联合顺铂腹腔内化疗进行治疗;对照组给予5-氟尿嘧啶（5-FU）加亚叶酸钙（LV）持续静脉滴注联合顺铂腹腔内化疗。3个周期后,评价2组的近期疗效、疾病进展时间（TTP）、临床受益反应（CBR）及不良反应发生情况。结果2组腹水的近期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗组平均TTP为6．4个月优于对照组的5．9个月,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组CBR有效率为92．9％高于对照组的71．4％,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率及严重反应程度均明显低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论卡培他滨片单药口服联合顺铂腹腔内化疗是治疗晚期胃癌伴腹水的有效手段,值得临床推广应用。