用复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的效果观察

目的 :探讨分析用复方丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床效果。方法 :对2012年1月~2013年2月期间我院收治的64例患有缺血缺氧性脑病新生儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这64例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有32例患儿。为对照组患儿进行常规治疗,为观察组患儿在进行常规治疗的基础上(方法与对照组相同)。使用复方丹参注射液进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿的治疗效果。结果 :治疗结束后,观察组患儿的总有效率为93.8%,对照组患儿的总有效率为71.9%,观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :使用复方丹参注射液对患有缺血缺氧性脑病的新生儿进行治疗,可有效缓解其脑部缺血、缺氧的症状,提高新生儿的存活率。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床分析

目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效。方法：选取本院在2010年3月-2013年3月收治的160例新生儿缺血缺氧性脑病患儿,按随机数字表法分为对照组和观察组,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在对照组治疗基础双使用苷肌肽联合丹参注射液治疗。结果：两组患儿经过治疗在治疗2周、3周以及1个月时间上神经行为评分上比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：新生儿缺血缺氧性脑病应用苷肌肽联合丹参注射液治疗的临床疗效显著,值得在临床上广泛推广和应用。     

复方丹参注射液早期治疗新生儿中重度缺氧缺血性脑病的疗效分析

目的：观察复方丹参注射液对中重度缺氧缺血性脑病（HIE）的治疗效果。方法：86例中重度HIE新生儿随机分为两组：常规治疗组（对照组）42例,即三支持、两对症;复方丹参注射液干预组44例,在常规治疗的基础上早期（生后6h内）应用复方丹参注射液治疗。比较两组患儿头颅CT变化、行为神经评分（NBNA）及12个月时CDCC测定结果。结果：复方丹参注射液干预组头颅CT改变、NBNA评分及MDA、PDA等各项指标与对照组比较均有明显改善（P〈0.05）。结论：早期应用治疗复方丹参注射液中重度HIE有明显疗效。     

钙离阻滞剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨钙离子阻滞剂复方丹参在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法 将来我院求治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组与治疗组,对照组采用常规疗法,治疗组在常规处理基础上应用复方丹参注射液２ｍｌ／ｋｇ／日,观察两组患儿入院７天内临床症状,体征改善情况。结果 治疗组中,显效：１３例,有效：２例;无效１例,总有效率９３．７５％。对照组中,显效：９例,有效：２例,无效自动出院：３例,总有效率７８．５７％。两组有显著差异（Ｐ〈０．０１）。结论 钙离子阻滞剂复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

护理干预在新生儿缺氧缺血性脑病中的应用

目的:探讨综合护理干预在缺氧缺血性脑病(HIE)患儿治疗中的应用。方法:2009年1月～2011年12月我科选取实施护理干预的47例HIE患儿为干预组;实施常规护理的44例HIE患儿为对照组,比较2组疗效。结果:2组轻度HIE患儿经治疗均痊愈;但中重度HIE患儿治愈率干预组明显优于对照组(P<0.05)。结论:科学有效的治疗方案和护理干预能够降低新生儿缺血缺氧性脑病的缺氧状态,提高治疗效果。     

复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的临床研究

目的 :观察新生儿缺氧缺血性脑病 (HIE)血液与脑脊液中内皮素 (ET- 1)、一氧化氮 (NO)、肌酸磷酸激酶脑型同工酶 (CK- BB)的含量变化 ,探讨复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 :将 6 0例中重度 HIE患儿随机分成治疗组和对照组 ,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参 ,分别于急性期及恢复期检测血液与脑脊液中 ET- 1、NO、CK- BB的含量 ,观察两组临床疗效的差异。结果 :治疗组显效率及总有效率分别为 80 %及 93.3% ,对照组显效率及总有效率分别为 6 7%及 81% ,治疗组均明显高于对照组。结论 :ET- 1、NO、CK- BB参与了 HIE的病理过程 ,复方丹参治疗中重度新生儿缺氧缺血性脑病有显著效果     

神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病效果分析

目的探索应用神经节苷脂联合丹参注射液治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法随机选取2010年1月至2012年12月经黄梅县医院诊治的HIE患儿120例,随机分为实验组和对照组各60例。对照组给予吸氧、脱水机控制惊厥等对症支持治疗,实验组在对症支持治疗的基础上给予神经节苷脂联合复方丹参注射液治疗,观察两组的意识状态、原始反射、肌张力恢复情况及进行行为神经评分（NBNA评分）,对两组患者均随访至第12个月,评定智能发育指数（MDI）及运动发育指数（PDI）。结果实验组神经功能的恢复及NBNA评分明显优于对照组（p〈0.05）,MDI、PDI等各项指标较对照组均有明显改善。结论神经节苷脂联合丹参注射液治疗HIE临床疗效较好,但是需要进一步的临床研究探索具体的剂量和疗程。     

纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床观察

目的：探讨纳洛酮和复方丹参注射液联合治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法：把62例HIE患儿随机分为治疗组32例和对照组30例。对照组常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用纳洛酮和复方丹参注射液。通过观察临床症状恢复时间及新生儿神经行为（NBNA）评分来判定药物的疗效。结果：治疗组疗效明显优于对照组。结论：纳洛酮和复方丹参注射液联用有缩短HIE病程的作用,对提高治愈率、降低病残率有积极的意义。     

钙离子阻滞剂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的　探讨钙离子阻滞剂复方丹参在治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察。方法　将来我院求治的新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为对照组与治疗组 ,对照组采用常规疗法 ,治疗组在常规处理基础上应用复方丹参注射液 2ml/kg/日 ,观察两组患儿入院 7天内临床症状 ,体征改善情况。结果　治疗组中 ,显效 :13例 ,有效 :2例 ;无效 1例 ,总有效率 93.75 %。对照组中 ,显效 :9例 ,有效 :2例 ,无效自动出院 :3例 ,总有效率 78.5 7%。两组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论　钙离子阻滞剂复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著。     

神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的：观察神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法：将48例新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规综合治疗的基础上,同时使用神经节苷脂及复方丹参。结果：治疗组总有效率为95.83%,对照组总有效率为83.34%。治疗组显效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论：神经节苷脂联合复方丹参治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效显著,未见明显不良反应。     

中西医结合治疗中、重度新生儿缺氧缺血性脑病35例

目的探讨复方丹参、神经节苷脂（ganglioside,GMl）和高压氧（hyperbaric oxygen,HBO）在新生儿缺氧缺血性脑病（hyoxicischemic encephalopathy,HIE）中的疗效。方法按照HIE诊断及分度标准,排除宫内感染、遗传代谢性疾病及其他先天性疾病所引起的脑损伤基础上,将172例中、重度HIE患儿随机分为治疗组和对照组,予以常规治疗。治疗组则在此基础上分别加用GMl、HBO、GMl和HBO、GMl和HBO加用复方丹参注射液,观察和记录临床恢复体征、恢复情况和20项新生儿行为神经测定（neonatal behavioral neurological assessment,NBNA）评分。结果HBO治疗组和GMl治疗组的临床疗效和NABA评分与对照组相比,差异无统计学意义;但GMl联用HBO组及“活血化瘀”中西医结合治疗组和对照相比,疗效优于对照组,且差异有统计学意义。结论复方丹参、GMl和HBO对中、重度HIE患儿有改善临床症状、缩短病程,提高治愈率的作用。     

神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病60例临床疗效观察

目的观察神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将60例HIE患儿随机平分为治疗组和对照组。两组均给予常规支持、对症治疗,治疗组应用神经节苷脂静脉滴注,对照组应用胞二磷胆碱静脉滴注,两组患者各1次／d,疗程10～14d。结果治疗组治疗组显效9例（占30o％）,有效15例（50．0％）,无效6例（20．0％）,总有效率24例（占80％）;对照组显效6例（10．0％）,有效12例（30％）,无效12例（40．0％）,总有效率18例（占60．0％）。两组的总有效率比较有显著差异（P〈0．05）。结论神经节苷脂是治疗新生儿缺氧缺血性脑病的有效药物,值得临床在新生儿缺氧缺血性脑病治疗中进一步研究推广。     

胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

目的：探讨胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床疗效及安全性。方法：将80例患儿随机分为观察组和对照组各40例,均给予常规治疗,在此基础上,对照组加用胞二磷胆碱,观察组加用胞二磷胆碱和二磷酸果糖。结果：观察组患儿意识障碍、惊厥、原始反射及肌张力改善时间明显短于对照组,差异存在统计学意义（P〈0．05）;观察组患儿总有效率95．00％,高于对照组的70．00％,二者差异存在统计学意义;两组患儿经过治疗后,NBNA评分均改善（P〈0．05）,但是观察组患儿改善更显著（P〈0．01）。结论：胞二磷胆碱联合二磷酸果糖治疗新生儿缺氧缺血性脑病·临床效果显著,安全性高,促进患儿康复,值得临床推广应用。     

早期亚低温联合神经节苷脂治疗新生儿H IE 的疗效观察与研究

目的：观察早期亚低温联合单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗对新生儿缺血缺氧性脑病（H IE ）的临床疗效。方法：将90例 H IE患儿随机分为两组,对照组（45例）给予对症、支持治疗,观察组（45例）在对症、支持治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂联合早期亚低温治疗。观察两组患儿治疗前、后临床表现、新生儿神经行为评分（NB-NA）、CT表现等指标。结果：治疗后观察组与对照组相比较,患儿治疗前、后的心率恢复好于后者（P＜0．05）;治疗后NBNA评分,观察组明显高于对照组（P＜0．01）;观察组治疗后脑CT正常增多,异常减少。结论：早期亚低温联合神经节苷脂对新生儿HIE的疗效显著,值得临床推广。     

复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心衰急性加重期31例临床疗效分析

目的：观察复方丹参注射液联合米力农治疗慢性心力衰竭（CHF）急性加重期的临床疗效。方法：选取本院2011年1月-2013年1月因不同病因患心力衰竭的患者62例,随机分为治疗组和对照组,每组31例,对照组采用洋地黄类、袢利尿剂、硝酸异山梨酯类及心肌营养药物,治疗组在此基础上采用按心功能分级和不同个体分别给予不同剂量的复方丹参注射液联合米力农,并观察两组临床疗效。结果：治疗组临床治疗的总有效率及心电图改善率分别为93.55%、90.32%,显著高于对照组的77.42%、70.97%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方丹参注射液联合米力农对慢性心力衰竭急性加重期临床疗效较好,其治疗过程中不良反应较少,能显著缓解患者的症状,为临床治疗该类疾病提供科学参考。     

神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法将62例中、重度新生儿缺氧缺血性脑病患儿随机分为治疗组和对照组,2组均采用综合治疗。治疗组加用神经节苷脂及纳洛酮治疗,观察2组患儿临床疗效并进行新生儿行为神经评分（NBNA）。结果治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗7d-10d NBNA评分（≥35分）治疗组与对照组相比,差异有统计学意义。结论神经节苷脂联合纳洛酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病临床疗效显著。     

早期应用小剂量多巴胺及多巴酚丁胺治疗新生儿窒息所致的多脏器损害

目的：探讨应用小剂量多巴胺及多巴酚丁胺在减轻新生儿窒息所致多脏器损伤中的作用.方法：192例新生儿窒息患儿随机分为对照组和治疗组;对照组给予呼吸道清理、吸氧、纠正酸中毒、维持电解质平衡及血糖在正常高值等治疗;治疗组在对照组治疗基础上早期加用小剂量多巴胺和多巴酚丁胺;比较2组新生儿窒息患儿缺氧缺血性脑病（HIE）及胃肠损害治疗的总有效率,比较治疗前后肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、心音、心率、血尿素氮（BUN）、血肌酐（SCr）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）及乳酸脱氢酶（LDH）的变化.结果：治疗后,治疗组HIE和胃肠功能损害治疗的总有效率高于对照组,心音、心率恢复总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后2组患儿CK、CK-MB、BUN、SCr、ALT、AST及LDH都下降,治疗组下降程度大于对照组（P＜0.01）.结论：早期小剂量使用多巴胺及多巴酚丁胺,可以有效的治疗新生儿窒息所致的大脑、肝、肾、胃肠等重要脏器的损害.     

近红外光谱技术在HIE患儿脑氧饱和度检测的临床应用研究

目的：研究近红外光谱技术在新生儿缺氧缺血性脑病（Hypoxic ischemic encephalopathy,HIE）脑氧饱和度（regional oxygen saturation,rSO2）检测的临床应用价值。方法：收集我院2006年至2009年HIE患儿70例（包括轻度HIE组46例及中、重度HIE组24例）,同时收集产科同期的足月健康儿30例作为对照组,分别在12h、24 h、72 h用近红外光谱检测技术（near infrared spectroscopy,NIRS）测定安静状态下的rSO2,并使用脉搏血氧仪监测SpO2,进行组间比较。结果：NIRS数据显示3组不同时间rSO2组间差异有显著统计学意义（P〈0.05）,在轻型HIE组,各时间的rSO2差异有统计学差异（P〈0.05）;而SpO2监测分析,中、重度HIE组,轻度HIE组与对照组之间差异无统计学意义（p〉0.05）。结论：在新生儿HIE时,NIRS能准确监测rSO2,客观评价脑组织的氧合状态,为评价HIE患儿脑损伤程度提供客观、量化的依据。     

脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂联合治疗新生儿缺血缺氧性脑病65例

目的：探讨单用脑蛋白水解物与联合使用单唾液酸四已糖神经节苷脂,治疗新生儿缺血缺氧性脑病的临床疗效。方法：随机分成两组。治疗组（联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂n=35）;对照组（脑蛋白水解物治疗组n=30）。两组病人均在对症支持处理的基础上进行,观察比较两组患儿神经系统症状体征的恢复时间,HIE临床,NBNA评分。结果：治疗组新生儿症状体征恢复时间明显较对照组缩短,P〈0．01,差异有显著性,生后7～8天,10～14天NBNA评分治疗组分值高于对照组,P〈0．05,差异有显著意义。结论：联合使用脑蛋白水解物与单唾液酸四已糖神经节苷脂治疗HIE,较单用脑蛋白水解物能显著缓解症状体征,缩短病程,减轻脑损伤,提高治愈率。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察

目的观察单唾液酸四己糖神经节苷脂（GM1）治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法将新生儿缺氧缺血性脑病患儿100例随机分为两组：对照组（50例）在对症、支持治疗基础上采用给予胞二磷酸胆碱治疗,观察组（50例）在对症、支持治疗基础上给予神经节苷脂进行治疗。比较两组的疗效、头颅CT变化、新生儿神经行为评分（NBNA）等指标。结果治疗后观察组与对照组相比较,观察组临床症状体征恢复时间、脑CT恢复正常率和总有效率均优于对照组（P〈0.05）,治疗后NBNA评分,观察组均高于对照组（P〈0.05）。结论神经节苷脂对于新生儿缺氧缺血性脑病患儿的治疗具有较好的效果,值得临床推广使用。