米非司酮配伍利凡诺尔用于瘢痕子宫中期妊娠引产临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产的临床效果.方法将308例有剖宫产史的孕16~27周要求终止妊娠者分为两组,观察组176例应用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射,入院即服米非司酮50mg,一日3次,服用2日;对照组132例,利凡诺尔用法用量相同观察组,不加用米非司酮,观察两组对象产程发动时间、胎儿娩出时间、引产成功率、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况.结果观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,引产成功率100%,完全流产率高,产后出血量少,产道损伤小,与对照组比较,差异均有非常显著性(P<0.01).结论米非司酮联合利凡诺尔用于有剖宫产史的中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、缩短产程,减轻疼痛,损伤少,出血少,住院时间短等优点.     

米非司酮联合依沙吖啶终止疤痕子宫中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合依沙吖啶在有剖宫产史者中期妊娠引产中的临床效果。方法收集我站36例有剖宫产史妊娠14~24周引产孕妇,分为两组。观察组18例为米非司酮联合依沙吖啶引产,对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果观察组宫缩发动时间早、产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少,软产道损伤小,引产成功率100%,与对照组比较,有显著差异(P<0.01)。结论米非司酮联合依沙吖啶用于剖宫产史中期妊娠引产,临床效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的疗效分析

目的探讨米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔液用于中期引产的临床效果。方法 2010年6月至2017年6月博湖县人民医院收治因妊娠中期胎儿畸形、死胎、未婚妊娠及计划外妊娠等原因终止妊娠的无剖宫产史孕妇100例。50患者采用米非司酮联合米索前列醇引产为观察组,50例患者采用利凡诺尔液100 mg行羊膜腔穿刺引产对照组。结果结论观察组产程发动早,胎儿胎盘娩出早,清宫率低。故米非司酮联合米索前列醇用于中期引产值得在临床应用。     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫引产的疗效观察

目的 观察依沙吖啶配伍米非司酮在疤痕子宫妊娠14～30周引产的临床疗效,提高引产质量.方法 收集我院61例疤痕子宫妊娠14～30周引产孕妇,分为两组.观察组31例为依沙吖啶配伍米非司酮引产,对照组单用依沙吖啶引产.观察两组宫缩发动时晨、胎儿娩出时间,胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率.结果 观察组宫缩发动时间早,产程短,胎盘胎膜剥离完整率高,产后出血量少.软产道损伤小,引产成功率100%.与对照组比较.有显著差异(P<0.01).结论 依沙吖啶配伍米非司酮用于疤痕子宫妊娠14-30周引产,可缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,提高引产成功率.方法 安全,效果显著.     

利凡诺尔配伍双米终止中期妊娠疗效观察

目的：探讨利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠的临床效果及安全性。方法：将120例中期妊娠（16～28周）要求终止妊娠的妇女随机分为观察组和对照组各60例。观察组羊膜腔内注射利凡诺尔100mg,术后即刻口服米非司酮50mg,当晚8：00及次日晨8：00各口服米非司酮50mg,在第3次口服米非司酮后1小时舌下含化米索前列醇0．1mg;对照纽羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果：观察组宫颈Bishop评分均有升高,显效率85％,总有效率100％,观察组胎儿娩出时间、引产效果、产后出血量与对照组比较差异有显著性。结论：利凡诺尔羊膜腔内注射同时口服米非司酮及米索前列醇终止中期妊娠,具有产程时间短、成功率高、不良反应轻、住院时间短、不常规清宫等优点。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于终止15~24周妊娠效果观察

目的:评价米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔联合用于中期妊娠的引产效果。方法:临床选择观察组和对照组进行评价。观察组均施行米非司酮配伍米索前列醇联合利凡诺尔治疗,对照组均施行利凡诺尔羊膜腔内注射。结果:单纯利凡诺尔中期妊娠引产与米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果相对比:①引产成功率比较差异无统计学意义;②注射利凡诺尔手术开始至产生子宫收缩时间缩短6 h;③子宫收缩至胎儿娩出时间平均缩短11 h;④产后出血量平均减少85 ml。结论:米非司酮配伍米索前列醇配合利凡诺尔三药联合为终止中期妊娠的有效方法。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产疗效观察

目的：观察米非司酮配伍米索前列醇口服加阴道后穹窿置药用于中期妊娠引产的临床效果。方法：将100例孕14周～26周要求终止妊娠者随机分为两组,观察组50例应用米非司酮配伍米索前列醇,采用口服加阴道后穹窿放置,对照组50例采用米索阴道后穹窿放置的方法中期引产。观察两组引产孕妇宫缩开始到胎儿娩出时间、胎盘胎膜剥离情况、产后出血量及产道损伤情况。结幕：观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,阴道出血少,软产道损伤少,引产成功率100％,与对照组比较,差异均有显著性（P〈0．05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,具有临床效果显著、方法简单安全、损伤少等优点。     

利凡诺尔加用米非司酮终止14～28周妊娠效果观察

利凡诺尔羊膜腔内注射终止中期妊娠引产 ,作为计划生育补救措施 ,因其用量小、副作用少、安全有效、操作简便等优点 ,已广泛用于临床。但仍有宫口扩张缓慢 ,产程长 ,患者易紧张和痛苦等缺点。我院对中期妊娠者采用利凡诺尔羊膜腔内注射引产的同时 ,加服米非司酮观察宫缩出现时间、胎儿娩出时间及产后出血量等情况。发现本法具有明显缩短产程 ,减少产后出血量 ,提高引产成功率 ,有效减轻患者痛苦等优点 ,现报道如下。1　临床资料选择妊娠 1 4～ 2 8周的健康单胎妇女 ,无治疗禁忌症 ,无中期引产、晚期流产及足月分娩史 ,年龄 1 6～ 2 7岁者 1 …     

米非司酮与利凡诺尔用于中期妊娠引产30例临床疗效观察

目的：探讨米非司酮与利凡诺尔用于引产术前软化宫颈的临床效果。方法：将60例中期引产的孕妇分为研究组和对照组两组,每组30例。研究组手术前3d口服米非司酮,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。对照组手术前3d口服乙菧酚,共3d,第4天羊膜腔内注射利凡诺尔引产。结果：研究组产程发动时间及胎儿娩出时间短,引产成功率高,胎盘剥离好,出血量少,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：米非司酮联合利凡诺尔引产成功率高、胎盘剥离好,且产程发动时间及胎儿娩出时间短,值得在临床上推广应用。     

米非司酮与米索前列醇用于死胎引产156例临床观察

目的探讨米非司酮与米索前列醇对妊娠死胎引产效果的影响。方法将156例不同月龄的妊娠死胎患者,随机分为观察组和对照组,观察组于第1天、第2天分别口服米非司酮150 mg,第3天阴道后穹窿放置米索前列醇600μg。对照组在B超指引下行经腹羊膜腔穿刺注射利凡诺尔100 mg引产术。观察用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿娩出时间、宫颈成熟度、产后出血量、胎盘胎膜残留等情况。结果引产成功率均为100%。观察组用药至宫缩发动时间与对照组无明显差异,宫缩发动至胎儿娩出时间比对照组明显短,宫颈成熟度高,产后出血量少,胎盘、胎膜残留少。结论米非司酮合并米索前列醇用于死胎引产,是一种安全、有效、切实可行的方法,值得推广。     

利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期引产的临床分析

目的分析利凡诺尔配伍米非司酮在疤痕妊娠中期的引产效果。方法随机选取104例疤痕妊娠中期引产患者,根据引产方法的不同将所有患者分为两组,一组为观察组,共54例患者,采用利凡诺尔配伍米非司酮进行瘢痕妊娠中期引产,一组为对照组,共50例患者,仅仅采用利凡诺尔进行瘢痕妊娠中期引产,对比分析观察组和对照组的引产效果。结果在用药至宫缩发动时间、用药至胎儿娩出时间上,两组间差异无明显的统计学意义(P0.05);不过在引产成功率、产后24h出血、胎盘胎膜残留、宫致裂伤及副反应方面,观察组均优于对照组,组间差异具有统计学意义(P0.05)。结论利凡诺尔配合米非司酮用于疤痕妊娠中期引产是较为理想又相对安全有效的方法,但对于远期影响还需深入研究。     

米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止妊娠的疗效观察

目的：探讨米非司酮配伍利凡诺尔胎儿腹腔内注射用于因各种原因引起的羊水过少,羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠引产的临床效果。方法：分别对30例因胎死宫内时间长,羊水少,胎儿畸形羊水极少和胎膜早破而胎儿娩出又无法存活者,要求终止妊娠的孕妇（A组）,采用米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射引产。另对30例要求终止妊娠的孕妇（B组）,采用传统的利凡诺尔羊膜腔内引产或缩宫素引产作为对照组。结果：①2组成功率无明显差异（P〉0.05）,而B组胎儿排出时间明显较A组长（P〈0.001）;②A组胎盘胎膜完整娩出率明显高于B组（P〈0.05）,而产时产后阴道出血量无明显差异（P〉0.05）。结论：米非司酮配合利凡诺尔胎儿腹腔内注射终止因各种原因引起的羊水过少而羊膜腔穿刺困难的中晚期妊娠,能有效促进宫颈成熟,缩短产程,缩短住院时间,是一种值得临床推广的中期引产方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮联合依沙吖啶应用于中期妊娠引产

目的 观察米非司酮联合依沙吖啶在中期妊娠引产中的疗效。方法 将122例中妊引产妇女随机分为2组。观察组62例为米非司酮联合依沙吖啶引产；对照组单用依沙吖啶引产。观察两组宫缩发动时间、总产程、胎盘娩出情况、产后出血量、软产道损伤及引产成功率。结果 观察组明显优于对照组，两组相比有显著差异。结论 米非司酮联合依沙吖啶用于中妊引产能有效缩短引产时间、降低产后出血量、减少软产道损伤，提高引产成功率。     

利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔与米非司酮联合应用于中期妊娠引产。方法选择80例中期妊娠妇女随机分为观察组和对照组,每组各40例。2组孕妇的年龄、孕周、胎次无显著差别。观察组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg后,口服米非司酮50 mg,隔12 h一次,共150 mg。对照组经羊膜腔注入利凡诺尔100 mg,观察2组宫缩发动时间,从宫缩到胎儿排出时间,一次性引产率,引产后出血情况及胎膜残留情况。结论利诺凡尔配伍米非司酮中期妊娠引产优于单用利诺凡引产。     

米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用比较

目的:探究比较米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔在中期妊娠引产中的应用。方法:将2014年4月～2018年4月妊娠14～24周的中期妊娠引产妊娠者80例作为本次的研究对象。按照妊娠者的入院顺序随机将妊娠者分为实验组和对照组两组,每组各40例。给予对照组妊娠者单一的使用利凡诺尔进行治疗,给予实验组妊娠者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,比较两组患者的引产结局和不良反应。结果:实验组引产成功率为97.5%(39/40),对照组引产成功率为77.5%(31/40),并且对照组的不良反应发生率如产后出血量、胎盘胎膜残留量明显高于实验组妊娠者。结论:给予中期妊娠引产患者采用米非司酮联合米索前列醇与利凡诺尔进行引产治疗,可以提高引产成功率。降低不良反应发生率,有助于减少产后出血量、减少产道损伤、羊水感染等发生率等。是中期妊娠者引产的一种较安全、有效等方法。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺注射终止中期妊娠的临床研究

目的观察及分析在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案的临床价值。方法收集该院2013年1月-2014年12月接诊的40例要求终止妊娠的妊娠中期(15~27周)孕妇为研究对象,通过随机数字列表法将40例孕妇随机分为对照组和研究组。对照组孕妇单纯给予羊膜腔内注射利凡诺尔进行引产,研究组孕妇则在对照组孕妇治疗的基础上加用米非司酮口服联合进行引产。观察并对比两组孕妇的引产成功率、胎儿娩出时间、阴道出血量以及胎盘胎膜娩出情况等指标。结果研究组孕妇的引产成功率与胎盘娩出率显著高于对照组孕妇(P<0.05);研究组孕妇胎儿娩出时间和阴道出血量均明显低于对照组孕妇(P<0.05)。结论在中期妊娠引产中应用米非司酮口服与羊膜腔内注射利凡诺尔联合方案具有良好的临床应用价值,值得推广。