炎性乳腺癌

炎性乳腺癌（ＩＢＣ）又称急性乳腺癌或癌性乳腺炎，约占乳腺癌的１％￣６％，本癌恶性度高，易发生远处转移，治疗棘手，多主张以多种方法综合治疗。     

炎性微环境主要组分与肿瘤

以肿瘤细胞、肿瘤相关性成纤维细胞、巨噬细胞及细胞外基质等为主要组分组成的炎性微环境与肿瘤的发生发展、复发转移密切相关。诸多研究表明,炎症不仅可导致肿瘤的发生,同时在肿瘤发展过程中也多伴有炎症的存在。炎性微环境的主要组分与肿瘤细胞之间存在丰富的分子网络对话,阻断或干扰其中的一个或多个环节将有助于阻止肿瘤细胞的恶性表型和预后转归。     

肿瘤微环境与乳腺癌细胞糖代谢重编程研究进展

摘 要：乳腺癌的进展、转移能力除了取决于肿瘤细胞的特性之外,还取决于肿瘤微环境对肿瘤细胞葡萄糖代谢的重新编程。肿瘤细胞葡萄糖代谢重编程即在氧气存在的情况下肿瘤细胞更喜欢在细胞质进行糖酵解,称为“Warburg效应”或“有氧糖酵解”。肿瘤微环境成分如肿瘤相关成纤维细胞、巨噬细胞、免疫细胞等也可发生糖代谢重编程,且两者之间相互影响促进乳腺癌的发展。全文综述了微环境主要成分与肿瘤细胞葡萄糖代谢重新编程相互作用对乳腺癌生物学和进展的重要性。     

乳腺癌微环境中趋化因子CCL20作用的研究进展

趋化因子是一类低分子量细胞因子,在调节肿瘤微环境中发挥重要作用。肿瘤微环境中的趋化因子不仅能够趋化白细胞,也能诱导附近的反应细胞影响肿瘤生长、侵袭、转移和血管生成。趋化因子与炎症和肿瘤疾病的发生发展密切相关,其中CC家族中的趋化因子CCL20在多种恶性肿瘤的侵袭和转移中发挥重要作用。近年发现,趋化因子CCL20在乳腺癌免疫抑制、血管生成及诱导上皮间质转化和肿瘤侵袭转移中起重要的调控作用。然而,CCL20在乳腺癌中的作用机制尚未明确。本文重点阐述趋化因子CC亚家族成员CCL20在乳腺癌微环境中的功能,探讨CCL20与乳腺癌微环境之间的关系,以期为乳腺癌靶向治疗提供新的思路。     

乳腺肿瘤微环境靶向治疗的研究进展

肿瘤细胞周围的免疫细胞、成纤维细胞、内皮细胞及其驱动分子等组成的肿瘤微环境可以调控肿瘤细胞的生长、侵袭和转移,因此在针对肿瘤细胞进行治疗的同时靶向肿瘤微环境成为乳腺癌综合治疗的新策略。对乳腺肿瘤微环境中的预测标志物,以及如何靶向肿瘤微环境增加抗乳腺肿瘤治疗的疗效进行了综述,为乳腺癌的治疗提供新的思路。     

炎性乳腺癌基础研究进展

新建立的人炎性乳腺癌细胞系和裸鼠移植瘤模型为深入探索决定炎性乳腺癌生物学特性的分子机制提供了极好的研究对象 ,新近发现的特异性基因改变与分子标志物有望成为炎性乳腺癌诊断和治疗的理想靶标。     

炎性乳腺癌基础研究进展

新建立的人炎性乳腺癌细胞系和裸鼠移植瘤模型为深入探索决定炎性乳腺癌生物学特性的分子机制提供了极好的研究对象,新近发现的特异性基因改变与分子标志物有望成为炎性乳腺癌诊断和治疗的理想靶标。     

外泌体miRNAs在乳腺癌肿瘤微环境中的研究进展

乳腺癌是全球女性最常发生的恶性肿瘤,患者死亡的主要原因是复发、转移和耐药性的出现.研究已经证明,外泌体介导癌细胞与肿瘤微环境之间的信息交流,外泌体携带的miRNAs通过差异表达于乳腺癌细胞,在微环境中影响癌基因表达的调控,介导乳腺癌细胞的信号通路,调节癌细胞周期进程以及重塑肿瘤相关成纤维细胞等,从而促进乳腺癌的发生、发...     

2023 ASCO肿瘤浸润淋巴细胞预测乳腺癌疗效的研究进展

在2023年美国临床肿瘤学会（ASCO）大会上,肿瘤浸润淋巴细胞（tumor infiltrating lymphocytes,TILs)成为关注的焦点,大会主旨报告中的A505、A507、A508分别报道TILs在Luminal型、三阴性及HER2阳性乳腺癌的抗肿瘤治疗疗效方面具有较好的预测作用。壁报会议中也有多项研究围绕TILs在不同亚型乳腺癌中的作用展开探索。研究报告提示TILs与乳腺癌进展转移相关,TILs可作为乳腺癌临床生物标志物。全文就2023 ASCO关于TILs在乳腺癌疗效预测作用的最新进展进行报道。     

Microbiome Assisted Tumor Microenvironment: Emerging Target of Breast Cancer

The microbiome assisted tumor microenvironment (TME) supports the tumors by modulating multiple mechanisms. Recent studies reported that microbiome dysbiosis is the main culprit of immune suppressive phenotypes of TME. Further, it has been documented that immune suppressive stimulate metastatic phenotype in TME via modulating signaling pathways, cell differentiation, and innate immune response. This review aims at providing comprehensive developments in microbiome and breast TME interface. The combination of microbiome and breast cancer, breast TME and microbiome or microbial dysbiosis, microbiome and risk of breast cancer, microbiome and phytochemicals or anticancer drugs were as used keywords to retrieve literature from PubMed, Google scholar, Scopus, Web of Science from 2015 onwards. Based on the literature, we presented the impact of TME assisted microbiome dysbiosis and estrobolome in breast cancer risk, drug resistance, and antitumor immunity. We have discussed the influence of antibiotics on the breast microbiome. we also presented the possible dietary phytochemicals that target microbiome dysbiosis to restore the tumor suppression immune environment in breast TME. We presented the microbiome as a possible marker for breast cancer diagnosis. This study will help in the identification of microbiome as a novel target and diagnostic markers and phytochemicals and microbiome metabolites for breast cancer treatment.     

卵巢癌肿瘤微环境中树突状细胞功能的研究进展

摘 要：树突状细胞是参与抗肿瘤免疫反应的始动细胞,在肿瘤的进展中扮演着不可或缺的角色,而卵巢癌患者体内树突状细胞的功能发生了诸多变化。多项研究表明,肿瘤微环境中存在免疫抑制介质,能够通过多种途径引起严重的树突状细胞功能障碍,影响着卵巢癌的进展与预后。全文对卵巢癌肿瘤微环境中树突状细胞的功能和作用作一综述,以期为改善卵巢癌的免疫治疗寻找新思路。     

乳腺癌诊断学研究进展

介绍几十年来对乳腺癌诊断方法研究的进展,分析当前临床常用的诊断方法的特点及不足,其中X线摄影及超声检查是发展最快和诊断正确率较高的技术,也是早期发现的重要手段.另外强调,临床医师对疾病的认识和多种诊断方法的联合应用,是提高诊断效果不可或缺的两个因素.     

乳腺癌循环肿瘤细胞研究及其检测进展

乳腺癌是女性发生率最高的恶性肿瘤之一,其引起死亡的主要原因是乳腺癌的复发转移.转移灶的形成是一个连续复杂的过程,从原发灶生长的早期即已开始.肿瘤细胞进入血液循环是乳腺癌发生转移的基础.经过多种复杂机制最终形成转移灶.因此,检测循环肿瘤细胞(CTC)对预测转移有重要作用.由于外周血中CTC数量稀少,增加了其检测的难度.目前对CTC的检测主要分为基于抗体的技术、核酸技术以及联合检测、系统检测等方式,随着试验方法的改进和新技术的不断出现,CTC检测的敏感度和特异性有较大提高.然而缺乏高特异性的标志物仍是CTC检测面临的最大问题.乳腺癌患者CTC水平与肿瘤的分期相关,其水平的升高提示有更高转移的可能.预示患者的预后较差.与传统的组织学及影像学检查相比,CTC检测有更高的可重复性和敏感度,并能更早地提供预后信息.与骨髓微转移肿瘤细胞检测相比,CTC检测具有创伤小、可连续多次检测等特点.CTC检测更重要的意义是能够帮助指导临床个体化治疗方案的制定.通过对CTC连续的检测可以及早地评估治疗效果,据此及时转变为更有效的治疗方案,提高患者的生存率.本文对乳腺癌循环肿瘤细胞的研究、检测技术和临床应用的新进展进行综述.     

血小板相关肿瘤微环境在卵巢癌中的研究进展

摘 要：血小板是肿瘤微环境的重要成分之一,能够通过参与卵巢癌微环境、促进肿瘤血管生成和介导肿瘤免疫逃逸,促进卵巢癌的生长和转移。随着肿瘤微环境的动态变化,血小板的数量、体积也发生相应改变。血小板相关的生物标志物具有早期诊断及监测肿瘤状态的巨大潜力。基于血小板在卵巢癌进展中的重要作用,使用抗血小板药物和相应的靶向药物是一种新的治疗策略。全文聚焦于血小板相关肿瘤微环境在卵巢癌的作用,在总结作用机制的基础上,对血小板相关的生物标志物和抗血小板及靶向治疗进行阐述,旨在为卵巢癌的治疗提供新策略与方向。     

New Therapeutic Targets in Inflammatory Breast Cancer

Inflammatory breast cancer (IBC) is the most lethal variant of locally advanced breast cancer. Although recognized as a distinct clinical entity, there have been few advances in the development of pre-clinical models of IBC, and a lack of IBC-specific therapeutic targets translated into clinical utility to increase overall survival, which is currently 40?% at three years. By use of newly developed pre-clinical models of IBC and patient tumor tissues, E-cadherin, anaplastic lymphoma kinase (ALK), and HSP90 have been identified as targets relevant to IBC that are matched by therapeutics that are either currently in clinical trials or will be tested in clinical trials within the next year. These exciting results illustrate the advances that have been made in recent years in defining the molecular basis of IBC as a distinct disease and the significant strides made in identifying more effective strategies for treatment of patients with IBC.