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目的:本实验旨在建立一套提取和鉴定粘性放线菌菌毛的方法。方法:采用粘性放线菌变异株5519(1+2-)和5951(1-2+)分别提取Ⅰ型菌毛和Ⅱ型菌毛。首先用机械搅动法分离菌毛与菌体,进一步用凝胶过滤柱层析提取、纯化两种菌毛,并通过电镜观察和对流免疫电泳进行初步鉴定。结果:证实分别提取到Ⅰ型菌毛和Ⅱ型菌毛。结论:两种菌毛的提取为进一步分析研究它们的生化特征和生物活性奠定了基础。 相似文献
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李文 《国外医学:口腔医学分册》1996,23(6):350-353
粘性放线菌具有两种菌毛:I型和Ⅱ型,其功能和抗原性均不相同,Ⅰ型菌毛介导粘放菌粘附在有唾液包被的羟基磷灰石表面,受体是富脯蛋白和富酪蛋白,故Ⅰ型菌毛是通过蛋白质-蛋白质立体化学作用的模式而促进细菌的附着。Ⅱ型菌毛具有一种对乳糖特异性敏感的植物凝集素作用,介导粘放菌与血链菌的种间凝集反应。醉语文不粘性放线菌菌毛的提取方法,菌毛的化学及氨基酸组成,亚单位结构,稳定性等研究结果作一概述,并且就近年对粘放 相似文献
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李文 《国际口腔医学杂志》1996,(6)
粘性放线菌具有两种菌毛:Ⅰ型和Ⅱ型,其功能和抗原性均不相同。Ⅰ型菌毛介导粘放菌粘附在有唾液包被的羟基磷灰石表面,受体是富脯蛋白和富酪蛋白,故Ⅰ型菌毛是通过蛋白质—蛋白质立体化学作用的模式而促进细菌的附着。Ⅱ型菌毛具有一种对乳糖特异性敏感的植物凝集素作用,介导粘放菌与血链菌的种间凝集反应。本文就粘性放线菌菌毛的提取方法,菌毛的化学及氨基酸组成,亚单位结构,稳定性等研究结果作一概述,并且就近年对粘放菌Ⅰ型和Ⅱ型菌毛粘附性能、粘附机制的研究进展进行综述。 相似文献
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目的 了解采用机械搅拌法提取的粘性放线菌I型,II型两种菌毛的化学组成,方法 首先制备出抗I型菌毛抗血清和抗II型菌毛抗血清,鉴定两种菌毛纯化物纯度后,采用考马斯亮蓝法和蒽酮法分别测定两种菌毛中蛋白质和糖的含量,并进行氨基酸组成分析,结果两种菌毛的主要成分是蛋白质,糖含量较低,两种菌毛均是天门冬氨酸,谷氨酸,丙氨酸,赖氨酸和甘氨酸含量较多,两种菌毛中,非极性氨基到百分含量最高,碱性氨基酸百分含量 相似文献
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目的:了解采用机械搅拌法提取的粘性放线菌Ⅰ型、Ⅱ型两种菌毛的化学组成。方法:首先制备出抗Ⅰ型菌毛抗血清和抗Ⅱ型菌毛抗血清,鉴定两种菌毛纯化物纯度后,采用考马斯亮蓝法和蒽酮法分别测定两种菌毛中蛋白质和糖的含量,并进行氨基酸组成分析。结果:两种菌毛的主要成分是蛋白质,糖含量较低。两种菌毛均是天门冬氨酸、谷氨酸、丙氨酸、赖氨酸和甘氨酸含量较多。两种菌毛中,非极性氨基酸百分含量最高,碱性氨基酸百分含量最低。结论:本实验结果有助于了解两种菌毛的化学组成与其生物性能的关系。 相似文献
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目的 了解粘放菌两种菌毛在粘附牙面和与链球菌34凝集中的生物活性,方法 采用粘放菌I型和II型菌毛提取及两种抗菌毛抗体,通过它人对粘放菌粘附唾液包被的羟磷灰石(SHA)的抑制实验来判断两种菌毛的粘附活性,通过粘放菌与血链球菌34的凝集实验及两种抗菌毛抗体对凝集反应的抑制实验来确定两种菌毛的凝集活性。结果 (1)粘放菌I型和II型菌毛提取物及两种抗菌毛抗体均能抑制粘放菌对SHA的粘附,(2)只有II 相似文献
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粘性放线菌T14V突变菌株粘附机制的探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
为进一步了解牙菌斑形成的机理,本实验含Ⅰ、Ⅱ型菌毛的口腔粘性放线菌T14V的3种突变株147(1/2)、5519(1^+/2^-),吸附于玻璃管壁的能力以及与变链菌Ingbritte、远缘链球莲6715、血链菌34、血链菌black bova发生共凝集反应的不同结果。并对3种突变株壁化学成分进行分析,显著细菌表面的特异性菌毛及疏水性大小对其吸附、凝集产生影响。 相似文献
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粘性放线菌5519Ⅰ型菌毛的分离,鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:对粘性放线菌5519Ⅰ型菌毛进行分离和部分特性研究。方法:采用超声粉碎方法从粘放菌5519细胞壁上分离Ⅰ型菌毛,然后经160000×g24h高速离心,硫酸铵沉淀和葡聚糖凝胶G100过柱后取得纯化菌毛,并经电镜和SDS-PAGE电泳检查。结果:粘放菌5519Ⅰ型菌毛大部分分子量为53573.4u,少量为37699.8u。经电镜检查证实为Ⅰ型菌毛。结论:通过超声,结合高速离心,沉淀和葡聚糖凝胶G100过程可得到纯化的粘放菌5519Ⅰ型菌毛 相似文献
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目的:了解粘放菌两种菌毛在粘附牙面和与血链球菌34凝集中的生物活性。方法:采用粘放菌Ⅰ型和Ⅱ型菌毛提取物及两种抗菌毛抗体,通过它们对粘放菌粘附唾液包被的羟磷灰石(SHA)的抑制实验来判断两种菌毛的粘附活性,通过粘放菌与血链球菌34的凝集实验及两种抗菌毛抗体对凝集反应的抑制实验来确定两种菌毛的凝集活性。结果:①粘放菌Ⅰ型和Ⅱ型菌毛提取物及两种抗菌毛抗体均能抑制粘放菌对SHA的粘附;②只有Ⅱ型菌毛能间接引起肉眼可见的血链球菌34的凝集反应,抗Ⅱ型菌毛抗体能抑制凝集反应,抗Ⅰ型菌毛抗体无此抑制作用。结论:Ⅰ型和Ⅱ型菌毛均有粘附性能;Ⅱ型菌毛有凝集性能,Ⅰ型菌毛无凝集性能;本课题所采用的菌毛分离法未破坏菌毛的生物活性。 相似文献
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采用^3H-标主民的粘性放线菌不同菌株,对7种唾液蛋白包被羟基磷灰石的粘附实验,来筛选菌毛Ⅰ及菌毛Ⅱ的路液蛋白受体。结果发现:富脯糖蛋白、酸性富脯蛋白及富酪蛋白是粘性放线菌菌毛Ⅰ的受体;PRPG、SIgA是菌毛Ⅱ的受体。 相似文献
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本实验通过采用粘性放线菌不同菌株(包括培养上清液蛋白)对唾液包被羟基磷灰石的粘附实验及抗菌毛Ⅰ,Ⅱ的IgG的粘附抑制实验来判断粘性放线菌粘结素存在部位,并确定不同菌毛在粘附中的作用。结果发现:1.粘性放线菌的粘结素主要位于菌毛上,并进一步证实两种菌毛共同参与粘性放线菌对牙面的粘附;2.上清蛋白中不含粘结素成份,可能含有有利于细菌凝集的成份;3.粘性放线菌地方株与参考株的菌毛有相同的抗原决定簇,为预防粘性放线菌地方株的粘附提供了实验依据。 相似文献
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细菌表面菌毛对细菌粘附起着重要的作用,且不同类型的菌毛具有不同的功能。本实验采用负染法、正染法、简易正染法观察了透射电镜下粘放菌T14v及其突变菌珠的菌毛,发现简易正染法为操作方便、简易省时、较理想的观察菌毛形态的方法。 相似文献
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粘放菌5519I型菌毛兔抗血清的分离及鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
本实验在纯化粘性放线菌5519I型菌毛的基础上,以粘放菌I型菌毛蛋白作为抗原,采用多途径免疫方法进行了兔抗I型菌毛抗血清的分离和提取,并以免疫扩散和琼脂凝胶免疫电泳进行了鉴定。实验结果显示,粘放菌5519I型菌毛蛋白的分子量大部分为54KD,少量为38KD,抗体效价可达1:32,具有粘放菌5951Ⅱ型菌毛无交叉反应出现。 相似文献
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口腔粘性放线菌菌毛的电镜观察 总被引:2,自引:0,他引:2
细菌表面菌毛对细菌粘附起着重要的作用,且不同类型的菌毛具有不同的功能。本实验采用负染法,正染法、简易正染法观察了透射电镜下粘放菌T11V及其突变菌珠的菌毛,发现简易正染法操作方便,简易少时,较理想的观察毛形态的方法。 相似文献
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采用 3H-标记的粘性放线菌不同菌株 ,对 7种唾液蛋白包被羟基磷灰石的粘附实验 ,来筛选菌毛 及菌毛 的唾液蛋白受体。结果发现 :富脯糖蛋白 (PRPG)、酸性富脯蛋白及富酪蛋白是粘性放线菌菌毛 的受体 ;PRPG、SIg A是菌毛 的受体 ;PRPG是两种菌毛共同的受体 ;同时还发现不同唾液蛋白成份对不同的菌株粘附影响有差异 ,新分离的粘性放线菌菌株的粘附能力比参考株强。 相似文献
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目的 探讨Ⅰ型菌毛粘附机理和抗Ⅰ型菌毛单克隆抗粘附作用。方法 应用提取的抗粘放菌Ⅰ型菌毛单克隆抗体,采用^3H标记法,在体外测定细菌对SHA的粘附率及抗体的粘附抑制率。结果 抗粘放菌Ⅰ型菌毛单抗抑制细菌对SHA的粘附达80%,与多克隆抗体无显著差异。结论 Ⅰ型菌毛主要介导粘放菌对SHA的粘附,抗Ⅰ型菌毛抗体可以有效地阻抑细菌的粘附。 相似文献
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利用粘性放线菌的变异株制备全菌抗血清,采用免疫吸附、疏酸铵沉淀及离子交换层析制备了抗菌毛Ⅰ、ⅡIgG,并用SDS-PAGE电泳测定其分子量,ELISA证明其特异性,为确定菌毛Ⅰ、Ⅱ在粘附中的作用,筛选粘性放线菌的粘结素成份奠定基础。 相似文献
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利用粘性放线菌的变异株制备全菌抗血清 ,采用免疫吸附、硫酸铵沉淀及离子交换层析制备了抗菌毛 、 Ig G,并用 SDS- PAGE电泳测定其分子量 ,EL ISA证明其特异性 ,为确定菌毛 、 在粘附中的作用 ,筛选粘性放线菌的粘结素成份奠定基础 相似文献