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1.
《中药药理与临床》2016,(3):125-128
目的:研究二丁颗粒的抗痛风作用。方法:采用氧嗪酸钾单次造模和连续造模建立两种小鼠高尿酸血症模型,观察二丁颗粒的降尿酸作用;采用醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性亢进实验,观察二丁颗粒抗炎作用;采用醋酸扭体实验,观察二丁颗粒镇痛作用;建立尿酸钠晶体诱导的大鼠急性痛风性关节炎模型,观察二丁颗粒抗痛风性关节炎作用。结果:40g/kg二丁颗粒能显著性降低高尿酸血症(单次造模和连续造模)小鼠血清尿酸水平,能够显著抑制醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加;10g/kg二丁颗粒能够显著减少冰醋酸刺激引起的扭体次数;12g生药/kg和6g生药/kg在造模后4h、6h、8h能显著性的抑制痛风性关节炎大鼠关节肿胀,降低关节浸出液中IL-1β水平。结论:二丁颗粒具有较强的抗痛风作用。 相似文献
2.
目的:观察传统古方痛风灵的抗炎、镇痛、抗痛风等作用。方法:采用了炎症、疼痛及痛风模型进行药效学研究。结果:痛风灵对二甲苯所致小鼠耳肿胀、蛋清及角叉菜胶所致小鼠足肿胀均有明显抑制作用;痛风灵能明显对抗尿酸钠所致大鼠痛风性关节炎,对醋酸所致小鼠扭体反应及热板引起小鼠足痛有对抗作用。结论:痛风灵具有明显的抗炎作用、镇痛作用和抗痛风作用。 相似文献
3.
目的:观察痛风丸对痛风性关节炎、高尿酸血症的影响及镇痛作用。方法:用尿酸钠致大鼠踝关节肿胀、酵母膏致小鼠高尿酸血症及小鼠冰醋酸所致的扭体反应,观察其抗痛风的作用。结果:痛风丸可明显减轻痛风模型大鼠的关节肿胀程度、降低高尿酸血症模型小鼠的血尿酸、减少扭体次数。结论:痛风丸对痛风的急性发作有一定的治疗作用。 相似文献
4.
目的:研究痛风疏微丸对黄嘌呤导致高尿酸血症的影响及抗炎解热作用,为临床应用提供试验依据。方法:大鼠灌胃痛风疏微丸1周后,以黄嘌呤1.0g.kg-1,腹腔注射致高尿酸血症模型,30min后取血,观察药物对血尿酸的影响;以蛋清致大鼠足肿胀法和干酵母致发热法,分别观察痛风疏微丸的抗炎、解热作用。结果:痛风疏微丸可显著降低高尿酸血症大鼠模型的血尿酸含量(P<0.05,P<0.01),对蛋清致大鼠足肿胀及干酵母致大鼠发热均有显著的抑制作用(P<0.05,P<0.01)。结论:痛风疏微丸通过降低血尿酸含量,有效控制了痛风的病程发展,并具有显著的抗炎解热作用。 相似文献
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6.
金边蚂蟥抗痛风作用研究 总被引:3,自引:2,他引:1
目的研究金边蚂蟥Poecilobdella manillensis抗痛风作用及安全性。方法小鼠ip次黄嘌呤复制高尿酸血症模型,观察金边蚂蟥对高尿酸血症小鼠及正常小鼠血清尿酸水平的影响;大鼠足跖sc微晶型尿酸钠结晶(MSU),复制痛风性炎症模型,观察金边蚂蟥对痛风性炎症的影响;热板法、扭体法观察金边蚂蟥的镇痛作用;并测定金边蚂蟥对小鼠的急性毒性。结果与模型组相比,金边蚂蟥1.50 g/kg组可以显著降低高尿酸血症小鼠的血液尿酸水平,金边蚂蟥3.00、1.50 g/kg组显著降低正常小鼠血液尿酸水平(P<0.01);金边蚂蟥0.75 g/kg组可显著抑制MSU引起大鼠足跖肿胀(P<0.05、0.01);金边蚂蟥3.00、0.75 g/kg组可显著减少由醋酸引起的小鼠扭体反应次数(P<0.05、0.01);小鼠ig金边蚂蟥的急性毒性试验未观察到明显毒性反应,最大耐受量为生药23.09 g/kg。结论金边蚂蟥具有良好的抗痛风作用。 相似文献
7.
《中药药理与临床》2014,(6):121-124
目的:筛选青果中抗炎镇痛的活性部位,探讨活性部位对细胞炎性因子IL-1β、IL-10、TNF-α蛋白表达的影响。方法:分别用水蒸气蒸馏法、溶剂梯度萃取法获得青果挥发油、青果10%水提液及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取部位。首先采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶致大鼠足跖肿、醋酸致扭体反应和小鼠热板性疼痛筛选抗炎镇痛的活性部位,然后采用Western blot检测活性部位对炎性因子IL-1β、IL-10、TNF-α蛋白表达的影响。结果:青果水提液及其石油醚、氯仿、乙酸乙酯萃取部位800mg/kg均能减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶致大鼠足跖肿胀,提高小鼠对热板性疼痛的痛阈值,减少扭体反应的平均次数,其中乙酸乙酯萃取部位活性最强,但青果挥发油和正丁醇萃取部位800 mg/kg无明显抗炎镇痛作用。青果水提液的乙酸乙酯萃取部位400 mg/kg、800 mg/kg、1200 mg/kg显著降低角叉菜胶致足跖肿胀模型大鼠细胞因子IL-1β和TNF-α的蛋白表达,但对IL-10表达无明显的影响。结论:青果水提液的乙酸乙酯萃取部位是抗炎镇痛的活性部位,其作用机制可能与抑制细胞炎性因子IL-1β和TNF-α的表达有关。 相似文献
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目的: 探讨车前子部位群的抗痛风活性与机制,为后续研究提供参考依据。方法: 以系统溶剂法提取分离车前子。90只昆明种小鼠,随机分为9组,每组10只,分别为正常组,高尿酸血症组(模型组),别嘌呤醇组(0.01 g·kg-1),总提物组(25 g·kg-1),石油醚组(25 g·kg-1),二氯乙烷组(25 g·kg-1),乙酸乙酯组(25 g·kg-1),正丁醇组(25 g·kg-1),水部位组(25 g·kg-1)。除正常组外,其余各组采用氧嗪酸钾盐诱导小鼠急性高尿酸血症模型,ig给予相应药物,正常组和模型组给予等体积生理盐水,连续给药7 d。观察车前子总提物及5个部位对小鼠血清尿酸水平及肝脏黄嘌呤氧化酶(XOD)活性的影响。结果: 系统溶剂法提取分离车前子得到5个部位,分别为石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、水部位。与正常组比较,模型组小鼠血清尿酸的水平与XOD活性明显升高(P<0.01);与模型组比较,别嘌呤醇、车前子总提物及各不同部位均可降低小鼠血清尿酸的水平与XOD活性(P<0.05,P<0.01)。结论: 车前子及不同提取部位具有一定的抗痛风作用。 相似文献
9.
目的筛选出唐古特瑞香抗炎镇痛的活性部位。方法采用醋酸扭体法、小鼠腹腔毛细血管通透性试验以及二甲苯致小鼠耳肿胀试验,分别以小鼠扭体反应次数、毛细管通透性、小鼠耳肿胀度以及胀抑制率为考察指标,对唐古特瑞香的乙醚部位、50%乙醇部位、30%乙醇部位、水部位进行抗炎镇痛药效筛选。结果唐古特瑞香乙醚部位(0.44 g/kg)可明显减少冰醋酸所致的小鼠扭体次数(P<0.01)及冰醋酸所致小鼠毛细血管通透性增加(P<0.01)和抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀(P<0.05)。结论唐古特瑞香乙醚部位为抗炎镇痛的药效部位,为唐古特瑞香开发研究提供科学依据。 相似文献
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11.
滁州产绞股蓝质量研究 总被引:3,自引:1,他引:3
对滁州产绞股蓝质量研究结果表明,其来源为葫芦科植物绞股蓝Cynostemmapentaphyllum(Thunb.)Makino的全草。不同采收期的绞股蓝药材虽性状相似,但内在质量不同,以人参皂甙Rb1为标准计算,七月份最高(0.442%),5月份次之(0.320%),9月份最低(0.193%)。 相似文献
12.
对绞股蓝混淆品乌蔹莓进行药材性状、显微、薄层色谱和紫外—可见光谱鉴别研究,并与绞股蓝作鉴别比较,两者有明显区别,不应混用。 相似文献
13.
绞股蓝常用葫芦科植物绞股蓝的干燥地上部分入药,又名“七叶胆”、“甘草蔓”、“公罗锅底”等。其含有多种化学成分,如皂苷、黄酮、多糖、萜等,其药理作用有降血脂、抗肿瘤、降血糖、抗衰老、提高免疫力等。笔者就绞股蓝化学成分、药理作用及体内代谢的研究成果进行综述,以期为绞股蓝的进一步研究与开发提供参考。 相似文献
14.
侯敏娜 《现代中药研究与实践》2012,(5):51-52
目的设计出绞股蓝总黄酮的最佳提取方案。方法通过正交实验筛选提取方法,以芦丁为对照品,通过紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量。结果最佳提取方法是用15倍量70%乙醇在90℃条件下回流提取1.5h。结论本提取方法稳定可行,用此方法测定该品种绞股蓝中总黄酮含量为4.08%。 相似文献
15.
16.
引种绞股蓝化学成分研究 总被引:7,自引:0,他引:7
将栽培于广东省花都市(花县)的日本优良品种绞股蓝皂甙类化学成分进行了初步研究,分离出三个主要成分,经光谱分析,分别鉴定为绞股蓝皂甙ⅩⅦ、ⅩⅤ和ⅩⅩⅩ。 相似文献
17.
目的:研究出绞股蓝提取物,为绞股蓝产品研发提供实验数据。方法:建立绞股蓝提取物的化学评价方法;优化绞股蓝提取物的提取工艺,用化学评价方法分别对绞股蓝的乙醇浓度、料液比、提取时间、提取次数4个单因素进行考察,以L 9(34)正交表设计优化工艺,筛选出最佳提取工艺。结果:经单因素考察和正交优化得到绞股蓝提取物制备工艺为料液比为1∶8的70%乙醇,加热回流提取3次,每次45 min,绞股蓝总皂苷含量为0.1025 mg/mL,提取率为10.25%。结论:建立的化学评价方法可评价绞股蓝提取物;制备工艺能为绞股蓝产品研发提供依据。 相似文献
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绞股蓝对亚急性衰老大鼠的抗衰老作用研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的探讨绞股蓝对D-半乳糖所致亚急性衰老大鼠的作用和作用机制。方法30只大鼠随机分为正常对照组、衰老模型组、绞股蓝灌胃组。除正常对照组外,均皮下注射D-半乳糖制备大鼠亚急性衰老模型。测定脾脏、胸腺指数,检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性。结果衰老模型组血清中SOD、GSH-PX含量明显降低,MDA含量明显增高,绞股蓝灌胃可使SOD、GSH-PX活性明显提高,MDA含量明显降低,与衰老模型组比较有显著性差异(P<0.01)。且绞股蓝灌胃组大鼠脾脏指数、胸腺指数明显升高,与衰老模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论绞股蓝可改善免疫功能,提高抗氧化物酶的活性,发挥抗衰老效应。 相似文献
20.
目的:建立绞股蓝50%总皂苷提取物HPLC-ELSD法的指纹图谱定性和定量分析方法。方法:使用Agilent ZOBAXSB-C18(250 mm×3.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙酸-异丙醇-水(2∶8∶90)和乙腈进行梯度洗脱,ELSD检测器;流速:0.5 mL/min,柱温:20°C,理论塔板数按人参皂苷Rb1峰计算应不低于5 000。对绞股蓝50%总皂苷提取物进行指纹图谱定性分析,对其中的有效成分人参皂苷Rb1进行含量测定。结果:在色谱条件下,10份不同产地的绞股蓝50%总皂苷提取物的HPLC-ELSD指纹图谱中确定12个共有峰作为定性的指标峰;人参皂苷Rb1在1.03μg~5.32μg范围内呈线性关系(r=0.999 8),平均加样回收率为98.0%,RSD为1.78%。结论:绞股蓝50%总皂苷提取物皂苷部位HPLC-ELSD指纹图谱定性和有效成分定量分析方法具有较强的针对性和准确性,可用于绞股蓝提取物及其制剂的质量控制。 相似文献