表皮生长因子与胶原蛋白复合物对小型猪修复性牙本质形成作用的实验研究

目的：观察表皮生长因子(Epidermal growth factor,EGF)与胶原蛋白海绵(col1agen sponge,CS)复合物对小型猪修复性牙本质形成的影响。方法：选用实验用小型猪牙齿36颗,采用EGF／CS复合物为材料进行直接盖髓术,通过组织病理学方法常规制备牙-颌骨联合切片,光学显微镜下观察修复性牙本质形成情况,并与氢氧化钙糊剂直接盖髓对照。结果：小型猪牙用EGF／CS直接盖髓术后2周,穿髓孔周边可见修复性牙本质团块形成,团块周围有成牙本质细胞样细胞围绕;术后4周有完整的修复性牙本质桥形成;术后12周修复性牙本质桥增厚且结构致密,严密封闭穿髓孔,桥体近髓腔面形成明显的管样牙本质,下方为整齐排列的典型成牙本质细胞。用氢氧化钙糊剂直接盖髓,术后2周可见穿髓孔处有炎症坏死区,只有少量钙化团块形成,术后4～12周逐渐形成完整的修复性牙本质桥,但形成速度较慢且牙本质桥厚度较薄。结论：EGF与胶原蛋白复合物显著促进牙髓细胞分化和修复性牙本质形成,是一种有临床应用价值的生物活性盖髓剂。     

牙本质非胶原蛋白诱导牙髓-牙本质复合体反应的动物实验观察

目的：观察提取的猪牙本质非胶原蛋白对修复性牙本质形成的诱导活性。方法：用提取的猪EDTA可溶性牙本质非胶原蛋白作盖髓剂,对Wistar大鼠的健康第一磨牙进行直接盖髓实验,采用氢氧化钙（Dycal）和空白组为对照,通过组织学实验观察牙髓-牙本质复合体的反应。结果：盖髓术后7 d,各组之间软、硬组织反应的差异无统计学意义。术后14 d,NCPs组和Dycal组的修复反应均明显优于空白对照组（P〈0.01）,且NCPs组对牙髓的刺激小于Dycal组（P〈0.05）。结论：NCPs对牙髓刺激性小,可以诱导牙髓细胞分化为成牙本质细胞样细胞,形成修复性牙本质,其诱导活性至少与常规盖髓剂相当。     

牙本质陶瓷粉、非胶原蛋白及其复合材料对修复性牙本质形成作用的研究

目的：观察牙本质陶瓷粉（ceramic demtin powder,CDP)、CDP与非胶原蛋白（noncollagenous proteins,NCPs）复合材料（CDP／NCPs）对修复性牙本质形成的作用。方法：牙本质粉煅烧后与人牙本质NCPs复合，用SD大鼠牙作直接盖髓实验，并用组织学方法评价修复性牙本质形成的效果。结果：术后14d，CDP组：穿髓下方可见少许成牙本质细胞。CDP／NCPs组：穿髓孔周围见成纤维细胞增殖，呈团块状包绕穿髓孔。术后28d，CDP组：穿髓下方可见少量修复性牙本质团块形成。CDP／NCPs组：可见大量修复性牙本质形成。结论：CDP／NCPs能促进大鼠牙体、牙髓组织修复。     

牙本质非胶原蛋白诱导兔修复性牙本质形成的实验研究

将牙本质非胶原蛋白充填于兔切牙人工窝洞中，２周后修复性牙本质的形成明显快于对照组，提示牙本质非胶原蛋白有促进修复性牙本质形成的作用。     

修复性牙本质形成的机理与调控

修复性牙本质的形成是牙体组织重要的保护性防御行为,在牙体组织遭受龋损、外伤、严重磨耗等损伤时,对于保护牙髓的活性和功能具有重要意义。修复性牙本质形成的机制较为复杂,有多种细胞参与,并受各类因子调控。本文就修复性牙本质的形成机制及其促进因素作一综述。     

蚯蚓提取物用于小型猪牙盖髓的实验研究

目的 观察蚯蚓提取物对小型猪牙修复性牙本质形成的作用.方法 用蚯蚓提取物对30颗小型猪牙进行直接盖髓,对照组30颗牙采用氢氧化钙盖髓;分别于术后2、4、12周运用组织病理学方法观察其促进修复性牙本质形成的效果.结果 蚯蚓提取物盖髓后2周,骨样修复性牙本质团块形成,未见到创面周围牙髓变性坏死.盖髓后4周,穿髓孔下有修复性牙本质形成,大部分牙已将穿髓孔封闭.盖髓后12周,穿髓处可见完整的牙本质桥形成,结构致密,髓腔及根管内牙髓组织基本正常.氢氧化钙盖髓组:术后2周界面可见牙髓变性坏死区,有薄层牙本质团块形成,4～12周逐渐形成完整的牙本质桥,形成速度与蚯蚓提取物组相似.结论 本实验提示蚯蚓提取物能促进小型猪牙髓组织损伤的修复,形成修复性牙本质.     

人牙本质磷蛋白对小型猪修复性牙本质形成作用的实验研究

目的　观察人牙本质磷蛋白 (dentinphosphoprotein ,DPP)对修复性牙本质形成的诱导作用 ,进一步研究DPP的功能。方法　用人DPP粉作盖髓剂 ,对小型猪健康恒牙进行盖髓实验 ,对照组采用氢氧化钙和空白对照 (氧化锌丁香油糊剂盖髓 ) ,通过组织病理学观察牙本质桥的形成。结果DPP盖髓术后 2周 ,穿髓孔下固有牙髓细胞分化为类造牙本质细胞 ,分布在已形成的修复性牙本质团块周围 ;术后 1个月有完整的修复性牙本质桥形成 ;术后 3个月修复性牙本质桥增厚且结构致密 ,主要是管样牙本质 ,其下方排列分化好的造牙本质细胞。氢氧化钙盖髓组 ,术后 2周界面有炎症坏死区 ,只有少量的钙质团块形成 ,1～ 3个月逐渐形成完整的修复性牙本质桥 ,但较DPP盖髓后形成修复性牙本质的速度慢且量较少。结论　人DPP对牙髓刺激性小 ,可以直接诱导牙髓细胞分化及修复性牙本质形成 ,提示DPP在牙本质发育和修复的生物矿化中起重要作用。     

牙本质非胶原蛋白诱导兔修复性牙本质形成的实验研究——Ⅱ.修复牙本质形成的动物实验观察

将牙本质非胶原蛋白充填于兔切牙人工窝洞中,2周后修复性牙本质的形成明显快于对照组,提示牙本质非胶原蛋白有促进修复性牙本质形成的作用。     

矿物三氧化物凝聚体在修复性牙本质形成中作用研究进展

矿物三氧化物凝聚体（mineral trioxide aggregate,MTA）可作为盖髓剂应用于直接盖髓术和牙髓切断术。牙髓组织对MTA反应优良,用其盖髓后形成的修复性牙本质较氢氧化钙更厚、更均质。本文对MTA作为盖髓剂在修复性牙本质形成中的作用研究进展做一综述。     

人牙本质磷蛋白对小型猪修复性修本质形成作用的？…

目的 观察人牙本质磷蛋白（ｄｅｎｔｉｎ ｐｈｏｓｐｈｏｐｒｏｔｅｉｎ,ＤＰＰ）对修复性牙本质形成的诱导作用,进一步研究ＤＰＰ的功能。方法 用人ＤＰＰ粉作盖髓剂,对小型猪健康恒牙进行盖髓实验,对照组采用氢氧化钙和空白对照（氧化锌丁香油糊剂盖髓）,通过组织病理学观察牙本质桥的形成。结果 ＤＰＰ盖髓术后２周,穿髓孔下固有牙髓细胞分化为类造牙本质细胞,分布在已形成的修复性牙本质团块周围;术后１个月有完整的     

牙本质领对桩冠修复牙牙体应力的影响--三维有限元研究

目的：研究牙本质领对牙体应力的影响，揭示箍效应的力学本质。方法：建立上中切牙桩核修复的三维有限元模型，分析100N静载荷下，牙本质领高度由0～2mm按0．5mm递增，共5种情况下，牙体内Von Mises应力的变化和分布规律。结果：①在100N载荷下，牙体内Von Mises应力由桩末端向牙颈部方向逐渐升高，并在颊侧根颈1／3和颈缘形成两个应力高峰区。②增加牙本质领高度可以降低牙体内Von Mises应力峰值。结论：牙本质领对牙体具有一定的保护作用，临床上应尽量保留冠部牙体组织。     

PROTECTIVE EFFECT OF GREEN TEA ON DENTIN EROSION AND ABRASION

Objective:

This in situ study evaluated the protective effect of green tea on dentin erosion (ERO) and erosion-abrasion (ABR).

Material and methods:

Ten volunteers wore intraoral palatal appliances with bovine dentin specimens subjected to ERO or ERO + toothbrushing abrasion performed immediately (ERO+I-ABR) or 30 min after erosion (ERO+30-min-ABR). During 2 experimental 5-day crossover phases, the volunteers rinsed with green tea or water (control, 1 min) between each erosive (5 min, cola drink) and abrasive challenge (30 s, toothbrushing), 4x/day. Dentin wear was measured by profilometry.

Results:

The green tea reduced the dentin wear significantly for all conditions compared to control. ERO+I-ABR led to significantly higher wear than ERO, but it was not significantly different from ERO+30-min-ABR. ERO+30-min-ABR provoked significant higher wear than ERO, only for the placebo treatment.

Conclusions:

From the results of the present study, it may be concluded that green tea reduces the dentin wear under erosive/abrasive conditions.     

天然生物膜的细胞毒性的实验研究

目的:研究多糖及胶原蛋白天然生物膜的细胞毒性.方法:采用MTT比色法,检测生物膜对小鼠成纤维细胞L929细胞相对增殖率的影响,评价其细胞毒性.结果:该生物膜表现出较高的细胞相对增殖率,2 d时为99.10%±0.052%,4 d时为92.20%±0.027%,7 d时为86.26%±0.026%,其细胞毒性为1级,结论:生物膜无明显细胞毒性,可作为一种安全的生物盖髓剂应用于临床.     

颅面牵拉成骨胶原合成的研究

目的　胶原是骨生成过程中最重要的基质成份 ,本实验探究牵拉成骨过程中胶原生成及演变的机理和规律。方法　运用改良的 Neum an和 L ogan方法对牵拉间隙新骨形成过程中基质胶原总量的变化进行测量 ;运用免疫组织化学分析技术 ,在蛋白质水平对 、 型胶原在不同时间和空间上的出现作一系统的分析研究。结果　胶原在牵拉后不久即出现 ,早期胶原分泌旺盛 ,牵拉完成后 2周即达正常的 6 7%。牵拉间隙早期新骨中有丰富的 型胶原 ,少量的 型胶原 ;而中、晚期发现大量的 型胶原构成骨小梁的主要基质成份 , 型胶原已很少测出。结论牵拉早期间隙中成纤维细胞分泌 型胶原 ,成骨细胞在此基础上分泌沉积 型胶原 ,同时骨小梁不断钙化、改建 , 型胶原逐步降解 ,最终 型胶原代替 型胶原成为骨基质的主要成份     

机械牵张对人成骨细胞ALP活性及I型胶原表达的影响

目的　观察机械张力对成骨细胞碱性磷酸酶 (ALP)活性和I型胶原基因表达的影响。方法　通过Flexercell细胞体外拉伸力学装置对人成骨细胞MG 6 3进行牵张加载实验 ,用生化方法和RT PCR反应检测细胞受张力刺激 6、12、2 4和 4 8h后的ALP活性和I型胶原mRNA的表达变化。结果　机械张力能明显增强MG 6 3细胞的ALP活性。I型胶原mRNA的表达在张力作用后 6～ 12h减弱 ,2 4h后表达升高 ,4 8h最高。结论　机械张力不仅能促进成骨细胞ALP的分泌活性 ,而且还能对成骨细胞胶原合成产生影响。     

rhBMP-2、胶原和珊瑚复合人工骨在不同种类动物体内异位诱导新骨形成的实验研究

:目的:研究rhBAAP2,胶原,珊瑚复合骨在于同种属动物体内诱导异位成骨的活性。材料与方法:本研究采用肌袋异位成骨的动物模型,通过大体、组织学观察、组织测量等手段,研究珊瑚、型胶原、rhBMP2复合骨在大鼠、兔、狗体内异位诱导新骨形成的特点,珊瑚降解的过程。结果:rhBMP2、珊瑚和胶原复合骨在大鼠、兔、狗体内均可异位诱导骨组织形成,在大鼠体内诱导成骨量大,骨组织成熟程度高,在兔、狗体内成骨量小,成熟程度低。结论:说明rhBMP2、胶原、珊瑚复合骨在不同种属动物体内都具有异位诱导骨组织形成的活性。     

EFFECT OF FLUORIDE-CONTAINING DESENSITIZING AGENTS ON THE BOND STRENGTH OF RESIN-BASED CEMENTS TO DENTIN

Objective:

The objective of this study was to evaluate the effect of desensitizing agents containing different amounts of fluoride on the shear bond strength of a dual polymerized resin cement and a resin-modified glass ionomer cement (RMGIC) to dentin.

Material and Methods:

One hundred human molars were mounted in acrylic resin blocks and prepared until the dentin surface was exposed. The specimens were treated with one of four desensitizing agents: Bifluorid 12, Fluoridin, Thermoline and PrepEze. The remaining 20 specimens served as untreated controls. All groups were further divided into 2 subgroups in which a dual polymerized resin cement (Bifix QM) or a resin-modified glass ionomer cement (AVANTO) was used. The shear bond strength (MPa) was measured using a universal testing machine at a 0.5 mm/min crosshead speed. The data were analyzed statistically with a 2-way ANOVA, Tukey HSD test and regression analysis (α=0.05). The effect of the desensitizing agents on the dentin surface was examined by scanning electron microscopy.

Results:

The fluoride-containing desensitizing agents affected the bond strength of the resin-based cements to dentin (p<0.001). PrepEze showed the highest bond strength values in all groups (p<0.001).

Conclusion:

Regression analysis showed a reverse relation between bond strength values of resin cements to dentin and the amount of fluoride in the desensitizing agent (p<0.05).     

用自制脱敏Ⅰ号治疗牙本质过敏症的临床应用与研究

目的：总结用自制脱敏Ⅰ号治疗牙本质过敏症的临床疗效。方法：治疗组１８１例患者,３６２颗牙,用７５％氟化钠糊剂做为对照组,治疗９９例患者１９８颗牙,观察１－３年,进行疗效比较,并用扫描电镜观察在药物作用下离体牙表面的形态改变。结果：治疗组总有效率为９５．５８％,对照组为６１．１１％。对口腔粘膜无刺激无损害,并能有效地堵塞牙本质小管,结论：自制脱敏Ⅰ号是一种良好的脱敏剂,临床治疗效果明显优于氟化钠。     

ADHESIVES WITH DIFFERENT PHS: EFFECT ON THE MTBS OF CHEMICALLY ACTIVATED AND LIGHT-ACTIVATED COMPOSITES TO HUMAN DENTIN

Purpose:

To evaluate the bond strength between human dentin and composites, using two light-activated single-bottle total-etch adhesive systems with different pHs combined with chemically activated and light-activated-composites. The tested hypothesis was that the dentin bond strength is not influenced by an adhesive system of low pH, combined with chemically activated or light-activated composites.

Material and Method:

Flat dentin surfaces of twenty-eight human third molars were allocated in 4 groups (n=7), depending on the adhesive system: (One Step Plus-OS and Prime & Bond NT-PB) and composite (light-activated Filtek Z-100 [Z100] and chemically activated Bisfil 2B [B2B]). Each adhesive system was applied on acid-etched dentin and then one of the composites was added to form a 5 mm-high resin block. The specimens were stored in tap water (37°C/24 h) and sectioned into two axes, x and y. This was done with a diamond disk under coolant irrigation to obtain beams with a cross-section area of approximately 0.8 mm². Each specimen was then attached to a custom-made device and submitted to the microtensile test (1 mm.min⁻¹). Data were analyzed using two-way ANOVA and Tukey’s tests (p<0.05).

Results:

The anticipated hypothesis was not confirmed (p<0.0001). The bond strengths (MPa) were not statistically different between the two adhesive systems when light-activated composite was used (OS+Z100 = 24.7±7.1ª; PB+Z100 = 23.8±5.7ª). However, with use of the chemically activated composite (B2B), PB (7.8±3.6^b MPa) showed significantly lower dentin bond strengths than OS (32.2±7.6ª).

Conclusion:

The low pH of the adhesive system can affect the bond of chemically activated composite to dentin. On the other hand, under the present conditions, the low pH did not seem to affect the bond of light-activated composites to dentin significantly.