特发性肺含铁血黄素沉着症一例

1997年2月23日我院收住1例特发性肺含铁血黄素沉着症患者，现报告如下。患儿男，10岁。因发热、咳嗽伴唇色苍白6天入院。病程中无咯血史。入院查体：体温39℃，呼吸20次／分，皮肤、巩膜黄染，唇色苍白是贫血貌。浅表淋巴结无肿大，咽部充血。两肺呼吸音粗，右下肺为较密集的细湿音。心前区Ⅱ级柔和的收缩期杂音。腹软，肝肋下未触及；脾肋下3．0cm，质地较硬。实验室检查：血红蛋白49g／L，红细胞1．70×10（12）／L，白细胞8.4×109／L，网织红细胞0．025，以后多次复查网织红细胞逐渐升高，最高达0106。外周血红细胞大小不等，以小为主…     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症一例丽水地区医院儿科蔡小亚男，５岁。面色苍白、疲乏、活动后气促二年，咳嗽、痰中带血３个月收住院。起病５个月时曾在本院诊治。当时检查：面色苍白，心尖区闻及Ⅱ级收缩期杂音，血红蛋白２０ｇ／Ｌ白细胞４１．４×１０９／Ｌ，杆状０．０３...     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

<正> 黎某,女,7岁半,住院号:37253.患儿约3个月前开始出现咳嗽,咯血。咳嗽初为较频繁,渐趋稀少,伴咯痰、咯血。晨起咯出少量深咖啡色痰,中下午则为少许暗红色血块或新鲜血丝,呈反复出现。面色进行性苍白,且伴有易疲劳、乏力、消瘦。于1989年9月18日收入院治疗。体检:体温37℃,脉搏116次/分,呼吸30次/分,体重19公斤。神清,体形消瘦,面色苍白。全身浅表淋巴结     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症是一少见的肺部疾病。我国自1960年以来,曾先后报导近百例,现将我院发现一例报导如下:患者男性,4(4/(12))岁,1977年9月22日因反复低热、气急,贫血年余入院。患儿经常低热,咳嗽,半年来常有鼻唇三角发绀及指     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症,是少见的肺部疾病,现将我院收治的一例,报道如下。赵某、男、21岁、住院号108331。因全身乏力嗜睡11年,咳嗽咯血8年,心慌气短4年,于1984,10,20入院。患者于11年前渐觉全身乏力嗜睡,在当地医院就诊,诊为“贫血”Hb2.5g多次输血,服铁剂治疗三个月,Hb为3.5g。因全身乏力嗜睡,不能坚持学习,而被迫停学在家休息。八年前因间歇咳嗽咯血,     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

<正> 患者,男,27岁,工人于1987年11月23日来院就诊。主诉:心跳,气短,间断性咳嗽,痰内带血二周。自1984年起无明显诱因反复咳嗽,喀血,心跳,气短,乏力。每年春秋季节发病,逐年加重。曾疑诊为支气管扩张,间质性肺炎,粟粒型肺结核,缺铁性贫血等。拍片检查疑诊为特发性肺含铁血黄素沉着症,介绍到哈医大一院会诊。     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症一例屈艾青（内蒙古乌达矿物局医院儿科０１６０００）患儿，男，４岁。３月前无任何诱因开始疲乏无力、面色苍白，近一个月面色苍白渐加重，３ｄ来伴有咳嗽、呼吸困难，痰中带少许血丝，体温３８．５℃以上。入院时体检；Ｔ３８．８℃，Ｐ１２８...     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

特发性肺含铁血黄素沉着症(IPH)为少见病,现报道一例如下: 陈某,男,2.5岁。因进行性面色苍白、乏力二十余天伴腹痛、黑便于1988,6,21以上消化道出血首次入院。在院外查Hb3g,输血后查Hb8.5g,胸透及钡透提示右肺肺炎及胃炎。经抗炎、止血、输血等治疗,两周后Hb上升到11·5g后出院。而后口服硫酸亚铁,五天后患儿再次出现上述     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例

报道:患者,女,3岁。因反复贫血、发热、咳嗽1年,加重半月入院。1年前,患儿进行性面色苍黄、乏力、发热、咳嗽、皮肤瘙痒,曾3次住院,外周血象均示小细胞低色素性贫血。骨髓检查两次,报告为缺铁性贫血。胸透一次发现右肺中部炎变。每经输血、抗感染及用铁剂治疗后好转出院。曾偶咯血丝谈,检查营养欠佳,口唇微绀。皮肤轻     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症是一种少见的、病因不明的疾病,主要见于小儿,成人特别是青年偶有发生。随着对本病认识的提高,国外报道渐见增多。国内吴氏、殷     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症是儿科的一种少见病,本文就其病因及临床特点,病理变化、鉴别诊断,预后进行了综述。     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(Idiopathic Pulmonany Hemosiderosis,简称IPH),是一种少见病,1864年由Trichow首先发现,1931年Cee1en尸解时发现并报道,国内于1960年吴桂兰首次报道.此病主要见于小儿及年青人,病因尚不清楚,早期临床症状不典型,往往易误诊.1981年至1985年我科共收治有典型临床表现特发性肺     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmon- ary,hemosiderosis,IPH)是一种罕见的弥漫性肺泡内出血性疾病(DAH),病因未明。多发于新生儿,但约20％发生于成人,病死率高。临床上以反复发作咯血、缺铁性贫血和弥漫性肺浸润性病变三联征为特征。当肺毛细血管破裂出血,红细胞破坏,其中珠蛋白部分被吸收,肺泡巨噬细胞在出血36-72h内将血     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(idiopathic pulmonary hemosiderosis,IPH)是一种原因不明的肺泡毛细血管出血性疾病,也称原发性肺褐色硬变综合征或Ceelen病。本病以肺内含铁血黄素沉着为特点,身体     

特发性肺含铁血黄素沉着症

肺含铁血黄素沉着症分为原发性和继发性两类。原发性肺含铁血黄素沉着症包括特发性肺含铁血黄素沉着症（ｉｄｉｏｐａｔｈｉｃｐｕｌｍｏｎａｒｙｈｅｍｏｓｉｄｅｒｏｓｉｓ,ＩＰＨ）,但ＩＰＨ无肾小球肾炎的改变。继发性指心脏疾患引起肺淤血（如二尖瓣狭窄）和其后的含铁血黄素沉积、结缔组织病引起肺血管炎和出血以及血液系统疾患引起的肺内出血等病症。ＩＰＨ既往又称Ｃｅｅｌａｎ病、特发性肺褐色硬变综合征。本病于１８６４年首先由Ｖｉｒｃｈｏｗ报道,１９３１年Ｃｅｅｌａｎ总结了临床特点。本病为原因不明的间歇性、弥漫性肺泡…     

特发性肺含铁血黄素沉着症

特发性肺含铁血黄素沉着症(简称IPH),其临床上有咯血、肺部广泛实质浸润、以及缺铁性贫血三种特征。我院于1979年、1982年曾确诊2例,现报告如下。例1:夏×,男,7岁。因反复发热、咳嗽及进行性面色苍白1年余,于1979年11月3日入院。患儿从小常患感冒,但无明显贫血。近1年来常反复发作,曾在某医院经各种实验室检查及胸部X线拍片,先后诊断为“缺铁性贫血”、“溶血性贫血”及“肺结核”,终因病因不明而来我院。入院体温38℃,发育营养一般,面色苍白,呼吸稍促,全身表浅淋巴结不肿大。心率106次/分,律齐,心尖部有Ⅰ级收缩期吹风样杂音。双肺无干湿罗音。肝在肋下2cm,脾肋下2.5cm。血红蛋白5     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例报告

患儿,女,4岁。因乏力,纳差,面色苍白两个月于1983年4月15日入院。无咳嗽,无咯血,无发热。RBC207万,Hb6.7克。临床诊断为缺铁性贫血。体检无特殊发现。入院后三次大便常规及沉淀均阴性,胸透阴性,网织红细胞计数3％,红细胞压积22％,MCV106     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例报告

特发性肺含铁血黄素沉着症,儿童多发,成人少见。我院确诊一例报告如下: 住院号249411,男,16岁,学生,1981年11月29日入院,二年前无诱因晨起间断略少量血痰,持续半年,后因微热、轻     

特发性肺含铁血黄素沉着症一例报告

患者,男,28岁。因低热、盗汗、咳嗽、咯血2个月,加重伴苍白、乏力、呼吸困难1个月,于1999年7月12日入院。患者1999年5月初无明显原因出现咳嗽、咳痰、痰中带血,伴有午后低热与盗汗。在当地医院诊断为右下肺炎,经抗感染和对症处理后病情好转,1个月后上述症状突然加重,咯血量较前增加,同时出现进行性全身皮肤苍白、乏力和呼吸困难。当地医院胸片发现双侧中下肺野小点片状阴影,诊断为肺结核,给予利福平、异烟肼、链霉素、乙胺丁醇治疗20余日无效,为进一步确诊而转入我院,门诊以“双下肺炎、肺结核待排”收住我科。