淋巴瘤样丘疹病1例

淋巴瘤样丘疹病(Lymphomatoid Papulosis)为皮肤科的少见病.现报告1例如下:朱××,女,33岁。主诉一个半月前先从胸部出现红色皮疹,自认为是尼龙胸罩引起的过敏,而未介意。以后皮疹越来越多,播及躯干、四肢,有的顶端有疱,然后变为痂皮脱落,皮疹成批出现。每个红疹约2～3周后结痂脱落好转.无叫显自觉症状。皮肤科检查:胸背部及四肢见泛发散在的粟米到绿豆大小鲜红色丘疹,约20～30个,部分表面     

淋巴瘤样丘疹病1例报告

病例患儿,女,因发现右臀部红斑,无明显自觉症状半年余,于2002年3月11日来我科就诊。半年前,患儿家长发现其右臀部1.0cm×0.8cm大小的淡红色斑片,边界清,压之褪色,自行外搽金霉素眼膏及乐肤液(氯氟舒松)治疗。约1个月后红斑逐渐扩大,略高出皮面且双下肢渐出现类似新发皮损,为大小不等的红斑,也无明显痒痛等不适。查体:发育正常,系统检查未见异常。皮肤科情况:臀部及双下肢散在1.0cm×1.6cm-10.0cm×15.0cm大小不等的红斑,略高出皮面,边界清,部分边缘较整齐,表面光滑,呈紫红色水肿性浸润性斑块,压之褪色,右腋下扪及数个黄豆大小淋巴结,质软,活…     

39例淋巴瘤样丘疹病临床病理学研究

目的对39例淋巴瘤样丘疹病进行了组织学、免疫表型和分子生物学特征研究.材料与方法 39例病例均来自贵州省各地.除H.E.,PAS和Giemsa染色外,进行了CD20、CD45RO、CD4、CD8、CD15、CD30、ALK及EMA等免疫组织化学研究,以及IgH和TCR分子生物学研究.结果全部病例分成3型:A型33例,B型2例和C型4例.在大多数病例(31/33),肿瘤细胞,特别是大细胞表达CD3抗原.大多数T细胞组群,包括瘤样T细胞表达CD4 /CD8-辅助T表型(12/21).几乎所有病例(36/39)都表达CD30抗原,其中1例(A型)同时表达ALK和EMA.Ki-67增殖指数平均为54%.4例表达TCRγ基因多克隆重排,其中,2例分别显示IgH多克隆和单克隆重排.结论淋巴瘤样丘疹病主要累及成人或老年人.男女之比是4.6:1.组织学特征表现为极少数H/R-S样的大的异型淋巴细胞混杂在大量炎性细胞背景(A型)中或主要为脑形核的异型淋巴细胞(B型).形态学上,C型以结节状或片状排列的大的异型淋巴细胞为特征.免疫表型上,除2例B型外,其余病例均表达CD30抗原.大多数病例为CD4 /CD8-辅助T细胞免疫表型,并且均表达全T-细胞抗原CD3.     

淋巴瘤样丘疹病的临床诊疗

本病系组织学上类似淋巴瘤而临床上表现为可自行消退的复发性丘疹和结节的一种慢性淋巴增生性疾病.     

鲍温样丘疹病一例报告

临床资料　患者女 ,31岁 ,因外阴部皮疹伴瘙痒 2个月来我院就诊。于 2个月前无明显诱因出现外阴部瘙痒 ,并有少量皮疹 ,在当地卫生院就诊 ,予“药水”(药名不详 )外用后症状无好转 ,皮疹逐渐增多 ,颜色转深。患者平素体健 ,否认有性乱史。体检 :一般情况良好 ,心肺 (- ) ,右侧大小阴唇处见多发性黑色扁平丘疹 ,境界清楚 ,皮疹呈群集性 ,部分融合成乳头状。组织病理变化 :表皮细胞极性紊乱 ,有多个核大且深染的细胞 ,单个或成团分布 ;有少数角化不良细胞、多核细胞及少数核分裂象。诊断 :鲍温样丘疹病。治疗 :无菌条件下行 CO2 激光治疗后局…     

淋巴瘤样丘疹病:一种癌前期T细胞病

1968年,Macaulay描述了淋巴瘤样丘疹病(LP),其临床表现为良性,而组织学上则与恶性淋巴瘤相似。为了更好地明确LP中异型细胞的来源,作者对2例LP患者作了光镜和电镜检查,免疫组化研究,包括     

淋巴瘤样丘疹病伴有甲状旁腺结节性增生1例报道

皮肤淋巴细胞增生性疾病伴有原发性甲状旁腺功能亢进症很少见,目前仅报道3例。作者报道1例淋巴瘤样丘疹病,患者继发甲状旁腺结节性增生出现高钙血症。回顾文献没有发现相似的病例报道,因此作者认为这是淋巴瘤样丘疹病伴有甲状旁腺结节性增生的首例报道。淋巴瘤样丘疹病伴有甲状旁腺结节性增生1例报道@Aguilar-Bernier M.$Department of Dermatology, Hospital Universitario, Avda. Ramon y Caj al 3, 47005 Valladolid, Spain @Bassas-Vila J. @Bordel-Gomez M.T. @马慧群…     

鲍温样丘疹病1例

1 临床资料 患者,男性,27岁,未婚,河南籍,阴茎色素性丘疹2 d于2007-09就诊.就诊2 d前患者无意发现会阴部数十个密集排列的灰褐色丘疹,约绿豆大小,圆形,质软,界限清楚,表面光滑,无自觉症状,为诊治就诊我院门诊.患者近期无体质量减轻、发热,精神、饮食、睡眠、大小便均正常.出生时母婴垂直传染患"乙肝",病情基本稳定,从未治疗.既往及家族史无其它特殊.专科检查:会阴部数十个密集排列绿豆大小灰褐色丘疹,圆形,质软,表面光滑,界限清楚,无压痛.组织病理结果:鲍温样丘疹病.     

肺淋巴瘤样肉芽肿病一例

临床资料 患者男性，25岁。因“眩晕、呕吐、胸闷15d”，于2005年9月入我院。患者于15d前冲凉感冒后引起眩晕、呕吐、胸闷，无发热、咳嗽、咳痰等症状，口服抗感冒药物后症状未缓解。     

Ofuji丘疹样红皮病发展为T细胞淋巴瘤

Ofuji丘疹样红皮病是一种病因不明的少见疾病,特征是泛发、红棕色、扁平、瘙痒性丘疹,而不累及皱褶部位。许多病例被描述与肿瘤(主要是皮肤T细胞淋巴瘤)相关。作者报道1例由Ofuji丘疹样红皮病发展为皮肤T细胞样淋巴瘤新病例,患者为7年前诊断为丘疹样红皮病的85岁的老年女性。Ofuji丘疹样红皮病发展为T细胞淋巴瘤@Martnez-Barranca M.L. @Mu.ńoz-Pé rez M.A. @Garca-Morales I. @F.Camacho$Departamento Dermatologa, Hosp. Universitario Virgen Macarena, Avda. Dr. Fedriani s/n, 41009 Sevilla, Spain @李晓莉…     

外阴鲍温样丘疹病1例

患者，女，４５岁。因外阴起黑褐色小疙瘩４个月就诊。患者在１９９６年１月洗浴时无意中发现外阴有数个米粒大至绿豆大黑褐色小疙瘩，不痛、不痒，不断增多，曾在当地医院做病理活检（三次），均提示鳞状上皮呈中度不典型增生，于１９９６年４月前来就诊。既住史、个人史、婚育史及家族史无特殊。体格检查：系统检查未见异常；皮肤科情况：右侧大阴唇及大小阴唇间可见散在圆形黑褐色丘疹，直径约为１～３ｍｍ，表面光滑、界线清楚。实验室检查：血、尿、便常规正常；肝、肾功能正常。皮肤组织病理：表皮内有毛囊角栓、棘层不规则增厚，局部…     

鲍温样丘疹病误诊2例

1病例报告例1:患者,男,63岁。因“肛周丘疹0.5年余”,于2004年9月14日来我科就诊。患者平素体健,无婚外性生活史,患处皮肤有烧灼感。查体:内科系统未见异常。皮肤科检查:肛周面积达10 cm×15 cm的大量深褐色米粒至蚕豆大丘疹,部分融合成斑块,表面角色呈疣状。诊断:尖锐湿疣。给     

鲍温样丘疹病2例报告

例 1:男 ,4 6岁 ,商人 ,半年前有过不洁性交史。 3月前外阴部发现褐色的扁平丘疹 ,无明显症状。曾在外院就诊 ,诊断为“尖锐湿疣” ,激光后 3周复发。于2 0 0 1年 1月就诊于我科门诊。系统检查未见异常。皮肤科检查 :阴茎上可见米粒至绿豆大数个扁平褐色丘疹 ,表面光滑 ,境界清楚 ,有两个融合成黄豆大小。组织病理检查示 :表皮角化过度 ,轻度乳头瘤样增生 ,棘细胞肥厚 ,有明显异形 ,细胞大小不等 ,核浆比较失调 ,极向紊乱 ,见丝状分裂相。根据病史、皮疹特点及组织病理改变 ,诊断为鲍温样丘疹病。例 2 :女 ,4 0岁 ,家庭妇女 ,系例 1之妻 ,于…     

鲍温样丘疹病44例分析

1 临床资料①一般资料:44例鲍温样丘疹病(Bp)中男14例,女30例,年龄18～65岁, 平均年龄34.6岁,其中18～35岁34例(77.27%),病程16 d至3.5年,平均病程11.6个月;已婚8例,有婚外性交史32例(72.72%);②发病部位:女性患者于大、小阴唇内外侧20例,会阴4例.男性患者于阴茎、包皮6例,冠状沟4例,龟头8例,肛周2例;③皮肤损害:皮损为丘疹,境界清,红褐色或棕褐色,直径1～10 mm不等,散在或群集分布,排列成线状或环形.丘疹表面光亮,天鹅绒样外观的34例,丘疹表面轻度角化呈乳头瘤样外观的10例.)     

鲍温样丘疹病10例临床分析

鲍温样丘疹病 (ｂｏｗｅｎｏｉｄｐａｐｕｌｏｓｉｓ ,ＢＰ)是近 2 0年来才提及的一种并不常见的具有多种临床表现的皮肤病 ,把它与鲍温病 (ｂｏｗｅｎ ｓｄｉｓｅａｓｅ)一起归入外阴上皮内瘤样病变 (ＶＩＮ)已得到普遍认同[1] 。近年来 ,随着人类乳头状瘤病毒 (ＨＰＶ)感染发病率的升高 ,本病的发病率也有升高 ,但尚未引起临床医生的重视 ,对其误诊误治较普遍 ,作者就本病的病因、临床表现、诊断、治疗进行了分析与讨论。1　资料与方法1 1　一般资料　 1999年 1月至 2 0 0 0年 12月在本院经临床和病理证实的鲍温样丘疹病患者 10例。年龄为…     

斯奇康治愈鲍温样丘疹病二例

1　病例报告例 1:患者女 ,2 3岁 ,已婚。因外阴褐色增生物 2个月就诊 ,偶尔痒。 1年前曾患”尖锐湿疣”已治愈 ,有婚外性生活史。检查 :双侧大阴唇上 ,小阴唇内侧面可见 2 0余个密集的深褐色扁平斑丘疹 ,绿豆至黄豆大小 ,部分丘疹表面粗糙 ,无触痛。组织病理变化 :表皮角化过度 ,棘层增厚 ,表皮角朊细胞排列紊乱 ,可见角化不良细胞 ,并有较多的异型核分裂象。真皮内有淋巴细胞和组织细胞浸润。符合鲍温样丘疹病。治疗 :斯奇康注射液 2ml肌注 ,隔日一次 ,连用一个月 ,皮疹大部分消退 ,继续用二个月 ,皮疹完全消失 ,随诊半年未见复发。例 2 :…     

丘疹性荨麻疹样疥疮一例

疥疮的典型损害为隧道、丘疹、水疱、脓疱及结节。但婴幼儿疥疮的表现多不典型,常为湿疹样损害,表现为丘疹荨麻疹样者很为少见,现将我们遇到的一例报告如下: 患儿唐××,女性,3个月,泰安人,