紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌疗效分析

目的:观察紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的疗效和毒副反应。方法:治疗组采用紫杉醇140mg/m2d1+顺铂30mg/m2d1~d3静脉滴注。对照组顺铂30mg/m2d1~d3+氟尿嘧啶0.5g/m2d1~d5静脉滴注。每3周重复1次,至少连用4周期评定结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为59.5%和38.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05);中位生存期分别为9.8个月和6.7个月;主要毒副反应为骨髓抑制及消化道反应。结论:以紫杉醇联合顺铂的联合化疗方案治疗晚期食管癌,疗效好、毒性小,值得进一步推广。     

紫杉醇 顺铂治疗中晚期食管癌药物疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管癌的疗效及安全性。方法52例中晚期食管癌患者随机分为两组。治疗组(PTX+DDP):PTX:175mg/m2,静滴3h第一天;DDP75mg/m2,静滴第1天。21天为1周期。对照组(5-Fu+DDP):5-Fu750mg/m2/d,静滴第1～5天;DDP75mg/m2,静滴第1天,21d为1周期。结果治疗组25例食管癌患者的有效率为76%;对照组27例的有效率为48.15%;两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组白细胞减少发生率高于对照组,但差异无统计学意义,脱发、肌肉关节痛发生率明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗中晚期食管癌疗效优于5-Fu+DDP,疗效肯定。不良反应有所增加,但可耐受。     

紫杉醇联合顺铂治疗32例晚期乳腺癌的疗效观察

目的观察紫杉醇联合顺铂的PC方案治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效和毒性反应。方法应用紫杉醇80～85mg／（m^2·d）静脉滴注,第l天、第8天,顺铂（诺欣）25mg／（m^2·d）静脉滴注,第1～3天。本组32例复发转移性乳腺癌,21天为一周期,连用2周期评价疗效。结果全组32例均可评价疗效,CR3例（9．4％）,PR15例（46．88％）,总有效率（CR＋PR）为56．25％（18／32）。中位肿瘤进展时闻5．1月,一年生存率51．2％,中位生存期16．5月。主要毒性反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论紫杉醇联合顺铂治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌疗效较高,毒副反应可耐受。     

紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌的效果分析

目的探讨分析紫杉醇联合顺铂化疗治疗晚期食管癌临床效果分析。方法回顾性分析2007年3月至2010年3月间在我院进行化疗治疗的晚期食管癌患者72例,按照化疗方法分为观察组37例,采用紫杉醇联合顺铂方法进行化疗;对照组35例,采用5-氟尿嘧啶联合顺铂的方法进行化疗,观察两组患者的化疗效果并比较两组的不良反应。结果两组患者在进行化疗治疗后,观察组总有效率为54.05%高于对照组的40.00%,(χ2=1.4254,P>0.05);毒副作用均以白细胞下降,恶心呕吐和脱发为主,但发生率间均无显著差异;两组患者生存时间比较观察组的平均生存时间为(10.9±6.2)月显著长于对照组的(8.1±4.6)月,其中(t=2.1663,P<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌效果明显,并且毒副作用不是很明显,可以显著延长患者生存期。     

紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶治疗晚期食管癌近期疗效观察

目的 观察紫杉醇联合顺铂(DDP)加亚叶酸钙(CF)和5-氟尿嘧啶(5-FU)方案治疗晚期食管癌的近期疗效及安全性.方法 观察55例晚期食管癌患者,PTX 135～175 mg·m-2,静脉滴注3 h,d1,DDP 20 mg·m-2 d1～d4、CF 0.2g·m-2 d2～d3、5-FU 2.0g·m-2持续静滴4...     

多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义

目的探究多西紫杉醇联合顺铂在晚期食管癌临床治疗中的意义。方法136例晚期食管癌患者,随机分为观察组和对照组,各68例。两组患者均采用放疗,在此基础上,观察组采用多西紫杉醇联合顺铂治疗,对照组采用5-氟尿嘧啶联合顺铂治疗,比较两组患者治疗效果和生存情况。结果观察组治疗总有效率58.82%高于对照组的36.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者1年期、2年期、3年期生存率分别为63.24%、51.47%、26.47%,均高于对照组的45.59%、29.41%、11.76%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论以紫杉醇联合顺铂与放疗为基准的方案治疗晚期食管癌,能够有效延缓疾病进展,提升患者治疗效果及生存率,值得临床推广应用。     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期食道癌的临床疗效观察及安全性评估

目的探讨紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌(advanc edesophageal cancer,AEC)的临床疗效及安全性。方法选择我院2007年9月～2011年2月收治并诊断为晚期食道癌患者160例,随机分为观察组和对照组,每组80例。观察组患者采用紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗,TAX170mg.m-2d1+DDP30mg.m-2d1～d3,静脉滴注;对照组采用顺铂联合氟尿嘧啶方案,DDP30mg.m-2d1～d3+5-FU0.5g.m-2d1～d5。化疗结束后,评定治疗效果,并按照Kamofsky分级标准评价患者生活质量的改善情况。结果观察组治疗有效率为60.0%,明显高于对照组(P<0.05);平均生存时间为9.4±5.1个月,明显长于对照组(P<0.05);主要毒副作用为骨髓抑制和消化道反应,其发生率与对照组相比显著降低。化疗结束后,观察组患者生活质量改善的总体有效率78.8%,明显高于对照组(P<0.05)。结论紫杉醇与顺铂联合治疗AEC不仅临床疗效显著优于顺铂联合氟尿嘧啶,且不良反应小,并明显改善患者的生活质量。     

周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床观察

目的观察分析周剂量多西紫杉醇（TXT）联合顺铂（DDP）方案治疗晚期食管癌的近期疗效和毒副反应。方法38例Ⅲ、Ⅳ期食管癌患者，给予周剂量TXT＋DDP，即TXT第1、8天35mg／m^2，DDP第1～3天40mg／m^2，21d为1个周期，2个周期后按WHO标准评价疗效和毒副反应。结果全组38例，均可评价疗效，总有效率为55．3％，25例初治组有效率为60％，13例复治组有效率为46．2％。不良反应主要表现为骨髓抑制，恶心，呕吐，多为Ⅰ-Ⅱ度。结论周剂量多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的近期疗效高，不良反应轻，患者易耐受，值得进一步研究。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌的临床效果分析

目的对顺铂联合紫杉醇治疗晚期食管癌的临床效果展开分析与探讨。方法本文通过对2014年5月至2016年5月我院接收的82例晚期食管癌患者作为研究对象,并随机将其分为观察组和对对照组各41例,对照组采取氟尿嘧啶联合顺铂治疗,而观察组则运用紫杉醇联合顺铂治疗。对比两组患者治疗状况及不良反应发生情况。结果观察组临床总疗效为80.48%,不良反应发生率9.75%;对照组为56.09%,不良反应率46.34%,两组数据对比均有差异(P<0.05)。结论将紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌患者进行治疗,临床效果明显,不良反应率低,值得临床推广。     

紫杉醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效及安全性分析

目的对比紫衫醇脂质体联合顺铂与普通紫衫醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法将52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为试验组和对照组各26例。试验组予以紫衫醇脂质体135mg/m2联合顺铂治疗,对照组予以普通紫衫醇135mg/m2联合顺铂治疗。2组均以21d为1个周期,治疗4个周期后第4周评价疗效及安全性。结果试验组2例、对照组5例未完成化疗周期。2组临床疗效及血液学毒性反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。试验组皮疹、呼吸困难、肌肉/关节酸痛发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组周围神经病变发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组恶心/呕吐、腹泻、腹痛、脱发、等发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论紫衫醇脂质体联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效与紫杉醇相当,但过敏反应明显降低。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期食管癌疗效分析

目的分析紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌的疗效及副作用。方法分析2009年1月-2012年9月该科收治32例晚期食管癌患者,使用紫杉醇(175 mg·m-2),静脉滴注第1天;顺铂30 mg,静脉滴注第1～4天,21 d为一疗程。结果 32例晚期食管癌患者,CR 2例,PR 14例,SD 11例,总体有效率[(CR+PR)/患者总数×100%]43.75%,中位生存期11.9月,副反应主要为骨髓抑制,Ⅳ度白细胞减少发生率12.5%,Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少发生率43.75%,出现粒细胞缺乏性发热致死亡1例。结论紫杉醇联合顺铂对晚期食管癌疗效明显,副作用主要是骨髓抑制,是临床可以选择的化疗方案。     

螺旋藻胶囊联合紫杉醇、顺铂治疗晚期宫颈癌的临床研究

目的研究螺旋藻胶囊联合紫杉醇、顺铂治疗晚期宫颈癌的的临床效果。方法收集2011年3月—2014年1月辽宁省肿瘤医院收治的晚期宫颈癌患者90例,随机分为对照组与治疗组,每组例45例。对照组患者在每个化疗周期的第1天静脉滴注紫杉醇注射液130 mg/m2,静脉滴注注射用顺铂60 mg/m2。治疗组口服螺旋藻胶囊,3粒/次,3次/d,其他治疗同对照组。两组21 d为1个化疗疗程,均连续治疗4个疗程。观察两组患者治疗的临床疗效,比较两组Karnofsky(KPS)评分、免疫功能指标的变化,同时观察两组药物的不良反应发生情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为71.11%、88.89%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者经过治疗后KPS评分、CD3+、CD4+高于治疗前,CD8+低于治疗前,同组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后Karnofsky评分、CD3+、CD4+高于对照组,CD8+低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗过程中,两组患者均可发生白细胞降低、血小板减少、恶心呕吐、腹泻、贫血、口腔黏膜炎症等毒副反应,但治疗组的发生率低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论螺旋藻胶囊联合紫杉醇、顺铂治疗晚期宫颈癌能提高患者的临床疗效,改善患者的生活质量,提高患者的免疫功能,还可减少化疗药物的毒副作用,值得在临床上进一步推广应用。     

三维适形放疗联合卡培他滨化疗治疗中晚期直肠癌术后患者的临床疗效及安全性研究

目的：探究三维适形放疗（3DCRT）联合卡培他滨化疗治疗Ⅱ～Ⅲ期直肠癌术后患者的临床疗效及安全性。方法收集2008年11月至2011年11月接受Ⅱ、Ⅲ期直肠癌根治术的50例患者进行回顾性分析研究,根据术后的治疗方式分为单纯放疗组（仅3 DCRT处理, n ＝18）和同步放化组（3DCRT同步卡培他滨化疗,n＝32）,比较2组患者的临床疗效、生存状态及不良反应的发生情况。结果同步放化组的3年总生存率、无病生存率及远处转移率与单纯放疗组比较,差异均无统计学意义（P＞0．05）。同步放化组的局部复发率低于单纯放疗组,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。同步放化组手足综合征、骨髓抑制和腹泻的发生率均显著高于单纯放疗组（ P ＜0．05）;而2组泌尿生殖道反应和呕吐的发生率比较,差异均无统计学意义（ P ＞0．05）。结论3DCRT联合卡培他滨化疗治疗Ⅱ～Ⅲ期直肠癌根治术后患者的临床疗效较好,局部复发率低于单纯放疗,急性不良反应的发生率有所升高,但均可以耐受。     

卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床研究

目的 分析卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年10月安徽医科大学第一附属医院医院东城院区收治的晚期食管鳞状细胞癌患者96例,按随机抽签法分为对照组（48例）和治疗组（48例）。对照组患者静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）和卡铂注射液治疗,第1、8天滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）,125 mg/m²;第1天静脉滴注卡铂注射液,200～400 mg/m²。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用卡瑞利珠单抗,第1天,200 mg/次,每3周1次。21 d为1个周期,两组治疗2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者生存期、免疫功能指标、肿瘤标志物、血清炎症因子水平及程序性死亡-配体1（PD-L1）和肿瘤错配修复缺陷（dMMR）水平。结果 治疗后,治疗组24个月无进展生存（PFS）率、总生存率（OS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、疾病进展时间（TTP）均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组T淋巴细胞（T_总）、Th、Th/Ts、自然杀伤细胞（NK）、树状突细胞（DC）、DC/单核巨噬细胞（PBMC）水平明显升高,而抑制性T细胞（Ts）、糖类抗原19-9（CA19-9）、癌胚抗原（CEA）、角蛋白19片段抗原21-1（CYFRA21-1）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、TNF-α和IL-8水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组这些指标水平明显好于对照组（P＜0.05）。治疗后,治疗组PD-L1水平降低,而PD-L1＋/dMMR水平升高（P＜0.05）,且患者预后良好组PD-L1水平降低、PD-L1＋/dMMR占比升高（P＜0.05）。结论 卡瑞利珠单抗联合白蛋白紫杉醇和卡铂治疗晚期食管癌可改善晚期食管鳞状细胞癌患者的肿瘤标志物水平,抑制炎性反应,提升免疫功能,提高患者的生存率。     

白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床研究

目的 观察白蛋白紫杉醇联合铂类化疗方案治疗进展期食管癌的临床疗效。方法 选择2020年7月—2021年3月在河北北方学院附属第一医院治疗的62例进展期食管癌患者,按照随机数字表法分为对照组（31例）和治疗组（31例）。对照组采取调强放疗联合含铂类化疗方案,临床靶区总剂量54 Gy,1.8 Gy/次,肿瘤靶区总剂量63 Gy,2.1 Gy/次,5次/周,连续治疗6周;同时第1～3天静脉滴注注射用奈达铂,80 mg/m2加入生理盐水100 mL。治疗组在对照组基础上静脉滴注注射用紫杉醇（白蛋白结合型）,第1、8天给药,260 mg/m2加入100 mL生理盐水。3周为1个周期,两组患者共治疗2个周期。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床疗效和生存率,β-连环蛋白（β-catenin）、细胞周期蛋白D1(CCND1)、食管癌相关基因4(ECRG4)、10号染色体缺失的磷酸酶和张力蛋白同源基因（PTEN）、肿瘤相关细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）、癌胚抗原（CEA）、鳞状细胞癌抗原（SCC-Ag）、血红素氧合酶-1(HO-1)、血管内皮生长因子C(VEGF-C)、基质金属蛋白...