卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌疗效观察

目的 观察卡培他滨联合奥沙利铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的的临床疗效和毒副反应.方法 经病理学或细胞学确诊的54例晚期患者,应用卡培他滨1250 mg/m2口服,第1～14天,L-OHP 85 mg/m2,静滴2h,d1、d15;28d为1周期,至少2个化疗周期后观察疗效及其不良反应.结果 可评价疗效者52例;CR 1例(1.92%),PR 28例(53.85%),SD 13例(25%),PD 10例(19.23%),总的有效率(RR)达55.77%.中位肿瘤进展时间(TTP)5.3(2～13)月,毒副反应主要为手足综合征、胃肠道反应、骨髓抑制和黏膜炎等,多为Ⅰ～Ⅱ度毒性反应,对症治疗或停止治疗后可缓解,无化疗相关死亡者.结论 XELOX方案在晚期胃癌的治疗中疗效较为肯定,且耐受性良好.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效观察

目的评价奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床疗效与不良反应。方法采用随机分组的方法,将61例胃癌患者分为两组,治疗组病人30例,采用XELOX方案(奥沙利铂65mg/m2静脉滴注d1、8,卡培他滨1250mg/m2.d)分两次口服d1～15),每三周重复一次;对照组病人31例,采用FOLFOX6方案(奥沙利铂100mg/m2静脉滴注d1,亚叶酸钙400mg/m2静脉滴注2hd1,5-氟尿嘧啶400mg/m2静脉注射d1,5-氟尿嘧啶2400～3000mg/m2静脉滴注46小时),每3周重复一次,完成4周期后评价2组疗效。结果其中治疗组完全缓解(CR)2例(6.7%),部分缓解(PR)19例(63.3%),稳定(SD)4例(13.3%),进展(PD)5例(16.6%),有效(CR PR)为21例(70.0%);对照组完全缓解(CR)1例(3.2%),部分缓解(PR)12例(38.7%),稳定(SD)4例(12.9%),进展(PD)14例(45.2%),有效(CR PR)为13例(41.9%);治疗组不良反应主要为可逆的外周神经毒作用,其发生率高于对照组,而恶心呕吐等胃肠道反应较对照组明显降低。结论奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌近期疗效较好,不良反应较轻,是治疗晚期胃癌较好的有效方案。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效分析

目的:探讨奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床效果.方法:选取我院2014年1月~2015年10月收治的晚期胃癌患者65例统计分析,根据计算机SPSS19.0统计学软件将所有研究对象分为对照组32例和观察组33例,对照组静脉滴注奥沙利铂治疗,观察组采用奥沙利铂联合卡培他滨治疗,观察两组治疗效果,进行临床对照分析.结果:对照组总有效率71.9%,观察组总有效率93.9%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组IL-2(白细胞介素-2)、TNF-α(肿瘤坏死因子-α)、TNF-γ水平(肿瘤坏死因子-γ)各项血清细胞因子均明显优于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率56.3%,观察组不良反应发生率21.2%(7/33),观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的应用价值高,具有疗效好、安全性高等优势,值得在临床推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床研究

目的评价卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法用卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌28例,方案为奥沙利铂130mg/m2（2h）,静脉滴注,第一天。卡培他滨1250mg/m2口服,2次/d,第1～14天。21d为一周期,2个周期后评价疗效及不良反应,如化疗有效或稳定继续原方案治疗。结果无一例完全缓解（CR）,部分缓解（PR）11例（39.2%）,稳定（SD）10例（35.7%）,进展（PD）7例（25.0%）,总有效率39.2%（11/28）。平均疾病进展时间为6.5个月,平均生存期9.2个月。主要毒副反应为手足综合征、周围神经病变、消化道反应及骨髓抑制,均为Ⅰ-Ⅱ度,未出现治疗相关死亡。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌疗效确切,安全性好,延长生存期,更适合老年及体力状况削弱的晚期胃癌患者。     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效和毒性反应.方法 选择我院2007年2月至2010年2月收治的36例晚期胃癌患者,采用XELOX方案：奥沙利铂130 mg/m2 第1天静脉滴注,卡培他滨2500 mg/（m2·d）,分2次第1～14天口服,每3周为1个治疗周期,2周期后评价疗效和毒副作用.结果 36例患者均化疗2周期以上,其中完全缓解1例,部分缓解 18例,稳定7例,进展10例, 有效率52.8%.主要不良反应为白细胞减少15例,末梢神经炎11例,手足综合征10例,贫血8例,恶心、呕吐7例,腹泻6例,脱发3例,不良反应均为I～Ⅲ级,其中I级占59.2%,Ⅱ级占37.6%.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效确切,不良反应较轻,患者可以耐受.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效

目的：观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期转移性胃癌的临床疗效。方法：选取我院收治的晚期转移性胃癌患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例。对照组给予顺铂联合亚叶酸钙、5-氟尿嘧啶化疗;治疗组给予奥沙利铂联合卡培他滨治疗;比较两组临床疗效。结果：治疗组总有效率66.7%,明显优于对照组总有效率40.0%,组间差异显著（P＜0.05）;两组患者均未发生明显不良反应。结论：对于晚期转移性胃癌,采用奥沙利铂联合卡培他滨临床疗效显著,值得临床推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂一线治疗晚期结肠癌的疗效观察

目的：探析（讨）卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。方法选取本院于2012年4月~2013年7月收治的确诊为结肠癌晚期的60例患者,所有患者均接受卡培他滨联合奥沙利铂方案进行化疗,其中第1~14天口服卡培他滨1000 mg/m2,2次/d;静脉注（静）滴奥沙利铂持续2 h,130 mg/m2。结果可评价疗效者58例,完全缓解（CR）3例,部分缓解（PR）31例,稳定（SD）为15例及进展（PD）11例,总有效率（RR）为58.62%。中位并进展时间（TTP）为5.5个月,毒副反应主要有手足综合征,恶心呕吐,腹泻,口腔黏膜炎和外周神经毒性,多为Ⅰ~Ⅱ度毒性反应,采取相应治疗措施或停止治疗后方可缓解,无治疗相关死亡。结论临床上运用卡培他滨联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌疗效良好,安全性较高,毒副反应较轻,值得在临床上进一步推广。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌

目的 探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效。方法 67例晚期胃癌患者随机分为两组,A组采用卡培他滨+奥沙利铂方案化疗,B组采用顺铂+5-氟尿嘧啶化疗,分别观察两组的有效率及不良反应。结果 A组有效率为66.67%,B组有效率为35.48%,两者差异有统计学意义(x2=6.49,P<0.05)。且A组的胃肠道等不良反应较B组明显减轻。结论 卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌疗效较好,不良反应少,可在晚期胃癌患者中应用。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法回顾分析36例卡培他滨联合奥沙利铂方案治疗经病理明确的老年晚期胃癌患者。用法：卡培他滨1000mg／m2,2次／d,持续14d,休息7d,每21天重复,奥沙利铂85mg／m2dl,至少用药二个周期以上评价疗效,化疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒副反应。结果cR4例,PR14例,SD11例,PD7例,客观有效率50％,肿瘤控制率80％,中位无疾病进展时间TTP9．5个月,中位总生存时间11．4个月。生活质量改善30例。结论老年晚期胃癌患者可从该方案中获益,毒副反应可耐受,临床应用方便。     

卡培他滨联合奥沙利铂或顺铂一线治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨奥沙利铂与卡培他滨联合治疗晚期胃癌的临床效果。方法以我院于2012年8月至2016年2月收治的42例晚期胃癌患者为研究对象,随机分为对照组和观察组各21例。给予对照组卡培他滨联合顺铂治疗,给予观察组卡培他滨联合奥沙利铂治疗,对比两种治疗方法的临床效果。结果两组患者的近期疗效、远期疗效无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05),但在生活质量评分、不良反应发生率上,观察组均明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论对晚期胃癌患者实施奥沙利铂联合卡培他滨治疗,不良反应较少,安全性高,值得推广和应用。     

奥沙利铂与多西他赛分别联合氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌的疗效分析

目的回顾性分析以奥沙利铂为基础的FOLFOX-4方案与以多西他赛为基础的DF方案一线治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法收集我院55例晚期胃癌患者,一线应用FOLFOX-4方案26例,DF方案29例。所有患者至少接受3个周期FOLFOX-4方案或2个周期DF方案,且疗效可评价。结果 FOLFOX-4组客观有效率(ORR)为26.9%,疾病控制率(DCR)为73.1%,中位疾病无进展期(mPFS)为5.68个月,中位生存期(MST)为13.89个月。DF组ORR为20.7%,DCR为69%,mPFS为3.96月,MST为12.71个月。两组ORR、DCR、mPFS以及MST比较均差异无统计学意义(P>0.05)。两组毒副反应出现Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少DF组为多,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论 FOLFOX-4和DF方案疗效相似,毒副作用可耐受,可以作为晚期胃癌的有效化疗方案选择。     

Capecitabine in advanced gastric cancer

Since the routine introduction of chemotherapy for advanced gastric cancer in the early 1990 s, median survival for gastric cancer has improved from 3 months, with best supportive care alone, to > 11 months in recently reported Phase III trials of triplet chemotherapy. Capecitabine is an orally-active fluoropyrimidine, which is selectively metabolised to fluorouracil in tumour cells. The combinations of platinum compounds and capecitabine have been evaluated in two recent, large, Phase III trials demonstrating non-inferiority in efficacy compared with platinum plus continuous infusion fluorouracil. In view of the convenience and flexibility of patients in adjusting dosage when encountering toxicities, capecitabine is replacing continuous infusion fluorouracil as the backbone of combination chemotherapy in advanced gastric cancer patients. Future trials evaluating biologicals are now incorporating capecitabine combinations as control arms in both advanced disease and peri-operative settings in gastric cancer.     

Capecitabine in advanced gastric cancer

Since the routine introduction of chemotherapy for advanced gastric cancer in the early 1990s, median survival for gastric cancer has improved from 3 months, with best supportive care alone, to > 11 months in recently reported Phase III trials of triplet chemotherapy. Capecitabine is an orally-active fluoropyrimidine, which is selectively metabolised to fluorouracil in tumour cells. The combinations of platinum compounds and capecitabine have been evaluated in two recent, large, Phase III trials demonstrating non-inferiority in efficacy compared with platinum plus continuous infusion fluorouracil. In view of the convenience and flexibility of patients in adjusting dosage when encountering toxicities, capecitabine is replacing continuous infusion fluorouracil as the backbone of combination chemotherapy in advanced gastric cancer patients. Future trials evaluating biologicals are now incorporating capecitabine combinations as control arms in both advanced disease and peri-operative settings in gastric cancer.     

卡培他滨单药治疗复发转移性胃癌临床分析

目的观察并探讨临床上使用卡培他滨单药二线治疗复发转移性胃癌的效果及不良反应情况。方法将本院收治的治疗后区域性复发或治疗后广泛转移的50例患者随即分为两组,每组25例。其中观察组患者卡培他滨单药二线治疗,卡培他滨2000mg／（m^2·d）,d1-8,停药7d;对照组采用多西他赛联合顺铂方案,多西他赛60mg/m^2,dl;顺铂25mg／（m^2·d）,d1-3,两组治疗均21d为1个周期,治疗3-5个周期后,评价两组疗效及不良反应情况。结果观察组有效率为28．00％,对照组有效率28．00％,差异无统计学意义（P〉0．05）．两组患者毒副作用主要为血液毒性和消化道反应,对照组Ⅲ、Ⅳ级的血液学毒性和肠道反应发生率均明显高于观察组（P〉0．05）。结论临床上单独使用卡培他滨口服治疗二线治疗复发转移性胃癌的疗效较好,与联合用药方案疗效相当,但其毒副作用明显较联合方案小,值得临床推广。     

卡培他滨在进展期胃癌的治疗新进展

胃癌是目前世界上危害人类健康的主要疾病之一,不能手术切除的进展期胃癌患者预后较差,全身化疗具有重要意义。在进展期胃癌的治疗中,卡培他滨单药或与其他药物联合在疗效、毒副作用方面均显示出优于氟尿嘧啶持续滴注的效果,同时具有更好的便利性和药物经济学优势。     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法28例晚期胃癌患者采用XELOX方案化疗：奥沙利铂（L—OHP）135mg／m^2、卡培他滨（Xeloda）;1000mg／mzbid,d1～14,21天一周期,两周期后评价疗效。结果28例均可评价疗效,中位TTP为6．5月,中位MST为11．9月,总有效率为53．6％,临床获益率为71．4％;主要不良反应为手足综合征、外周神经麻木、恶心呕吐及骨髓抑制等,均能耐受。结论卡培他滨联合奥沙利铂方案（XELOX）治疗晚期胃癌疗效确切,毒副反应轻,安全性好,可以作为一般状况较差的晚期及复发转移胃癌患者化疗的选择。     

Capecitabine: in advanced gastric or oesophagogastric cancer

The oral fluoropyrimidine capecitabine is metabolised preferentially in tumour tissue to the cytotoxic moiety fluorouracil. In a well designed phase III trial in patients with advanced gastric cancer, capecitabine plus cisplatin was noninferior to fluorouracil plus cisplatin in terms of progression-free survival (hazard ratio [HR] 0.81 [95% CI 0.63, 1.04]). In another similarly designed phase III trial in patients with oesophagogastric cancer (REAL 2), pooled capecitabine-based regimens were noninferior to pooled fluorouracil-based regimens in terms of overall survival (HR 0.86 [95% CI 0.80, 0.99]). These data are supported by randomised and noncomparative phase II trials in treatment-naive or pretreated patients with advanced gastric cancer or oesophagogastric cancer receiving capecitabine either as monotherapy or in combination with other antitumour agents. Given the nature of chemotherapy, capecitabine-based regimens were generally well tolerated, with the nature of treatment-related adverse events occurring with capecitabine-based regimens being similar to those of fluorouracil-based regimens.     

奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌临床观察

目的 观察奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及毒副作用.方法 35例确诊为晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化疗,奥沙利铂130 mg/m2,静脉滴注2h,第1天;卡培他滨2500 mg/m2,分2次口服,第1 ～14 d,21 d为1个周期,2个周期后评价疗效.结果 全组完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR) 17例,稳定(SD) 10例,进展(PD)6例,总有效率(CR+ PR)54.3％,肿瘤控制率(CR+PR+SD)82.9％,中位生存时间11.5个月,1年生存率40.0％.主要不良反应有骨髓抑制、外周神经毒性、胃肠道反应、手足综合征等.结论 奥沙利铂联合卡培他滨治疗晚期胃癌有一定疗效,患者耐受性良好,值得推广.     

卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌临床分析

目的观察卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效及安全性。方法经病理证实的晚期胃癌患者,应用卡培他滨2000mg／m^2,分早晚2次口服,d1-d14,奥沙利铂130mg／m^2,静脉滴注,持续3h以上,d1,21天为1个周期。结果全组28例患者,获CR1例,PR14例,总有效率为53．6％,毒副反应以Ⅰ～Ⅱ度为主,出现Ⅲ度白细胞减少1例、血小板减少2例,恶心呕吐1例以及腹泻1例,无Ⅳ度毒副反应。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期胃癌有效率较高,毒副反应较低,患者耐受性好。