西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：观察西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的治疗效果。方法40例2型糖尿病患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,治疗后观察其糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2 hPG）和体质量指数（BMI）。结果治疗结束后40例患者的HbA1c、FPG、2 hPG和BMI均显著下降。结论西格列汀联合甘精胰岛素可有效降低血糖,不良反应少。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效观察

目的观察甘精胰岛素联合西格列汀治疗2型糖尿病的有效性及安全性。方法将2型糖尿病患者90例随机分为观察组和对照组各45例。观察组给予甘精胰岛素联合西格列汀治疗,对照组给予甘精胰岛素治疗,治疗6周后比较两组患者治疗前后糖化血红蛋白(HbA1c)、餐后2h血糖(2hPG)、空腹血糖(FBG)水平及临床疗效。结果两组患者治疗后观察组总有效率为86.7%,高于对照组的71.1%(P<0.05);且治疗后HbA1c、2hPG、FBG水平均下降(P<0.05),且观察组下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论甘精胰岛素联合西格列汀患者依从性好,低血糖事件发生率低,能有效地控制血糖,是一种较为理想联合治疗方法。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病临床观察

目的：探讨西格列汀与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床疗效和安全性。方法：2型糖尿病患者80例随机分为观察组42例,对照组38例。对照组给予甘精胰岛素治疗,观察组予甘精胰岛素皮下注射,同时加用磷酸西格列汀片100 mg,po qd。疗程均为12周,观察比较两组患者治疗前后治疗前后空腹血糖（FPG）、餐后2h血糖（2hPG）和糖化血红蛋白（HbA1c）水平变化,以及治疗期间两组不良反应发生情况。结果：两组患者治疗后FPG、2hPG和HbA1c水平均明显低于治疗前（P〈0.05）,且观察组治疗后2hPG、HbA1c水平较对照组更低（P〈0.05）;观察组低血糖发生率为4.76%,明显低于对照组的15.79%（P〈0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病疗效性较好,安全性较高,值得临床推广应用。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病60例的临床分析

目的分析西格列汀与甘精胰岛素联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2010年6月~2013年6月收治的2型糖尿病患者60例,随机分为对照组和观察组各30例,对照组采用甘精胰岛素治疗,观察组患者采用西格列汀联合甘精胰岛素治疗,以6周为一个治疗疗程,观察两组患者治疗前后的空腹血糖水平、餐后2 h的血糖水平、糖化血红蛋白水平并评定疗效。结果治疗后,观察组患者的空腹血糖水平、餐后2 h的血糖水平、糖化血红蛋白水平下降程度明显优于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病进行治疗,能够有效的降低各项血糖水平,安全性高,值得临床推广应用。     

西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性探讨

目的研究西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病的有效性和安全性。方法选取我院于2015年11月至2016年11月期间收治的50例2型糖尿病患者,按照随机数字表法,将其分为实验组和参照组,各25例。参照组患者予以预混胰岛素治疗,实验组患者予以西格列汀联合甘精胰岛素治疗。对比两组患者的疗效。结果对比治疗前后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖和糖化血红蛋白,组间比较差异不明显,统计学意义不存在(P>0.05);治疗前两组患者的体质量指数无明显变化,不具备统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的体质量指数差异存在统计学意义(P<0.05)。实验组患者低血糖发生率明显低于参照组,差异显著,具备统计学意义(P<0.05)。结论西格列汀联合甘精胰岛素治疗2型糖尿病,使患者血糖得到了有效控制,将低血糖发生率降低,具有一定的安全性,值得临床上进一步应用推广。     

甘精胰岛素与西格列汀联用治疗老年2型糖尿病临床观察

目的探讨甘精胰岛素联用西格列汀治疗高龄2型糖尿病的疗效及安全性。方法将78例60岁以上的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀组(G组)40例和生物合成预混30/70人胰岛素组(N组)38例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率及体重指数(BMI)。结果 G组在空腹2 h血糖和低血糖发生率方面均低于N组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在餐后血糖、HbA1c和BMI方面两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论甘精胰岛素与西格列汀联用对老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生率低,尤其是对认知力较差、活动不方便、视力差或合并多种慢性病的高龄2型糖尿病患者尤为适用。     

西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平影响观察

摘 要 目的:观察西格列汀联合甘精胰岛素对2型糖尿病患者血糖水平的影响,以及临床疗效和安全性。方法：66例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组,分别给予西格列汀联合甘精胰岛素治疗和预混胰岛素治疗3个月。比较两组患者治疗前后的血糖水平变化,以及血压血脂等指标变化。评价两组临床疗效和药品不良反应。结果：除低血糖AUC外,观察组患者治疗后的空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白,以及72 h内平均血糖水平、血糖水平标准差、日内血糖平均波动幅度、日内血糖平均绝对差、日内血糖波动次数、高血糖AUC等血糖指标均较前明显改善（P<0.05）,且优于对照组（P<0.05）。两组患者治疗前后血压、血脂无显著变化（P>0.05),观察组治疗后BMI低于对照组（P<0.05）。两组总有效率比较差异无统计学意义（P>0.05)。观察组药品不良反应发生率显著低于对照组（P<0.05）。结论：西格列汀联合甘精胰岛素能显著降低2型糖尿病患者的血糖水平,疗效确切,安全性高,建议临床推广。     

西格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病

目的为探讨磷酸西格列汀联合胰岛素治疗与单独胰岛素治疗的效果差异。方法选出我院32例2型糖尿病患者进行随机分组观察,32例患者为2012年11月至2013年12月期间的2型糖尿病患者,均符合ADA诊断标准。结果减少胰岛素的用量和改善代谢,磷酸西格列汀是高选择性DPP-Ⅳ抑制剂,常规剂量100 mg,每天1次口服,可24 h维持体内肠促胰岛激素活性。结论联合治疗的目的是用较少生理剂量的胰岛素,控制血糖减少慢性并发症的发生,不失为糖尿病治疗的一种有效方法。     

胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊2型糖尿病患者的临床效果

目的 探讨胰岛素泵与磷酸西格列汀联合治疗初诊2型糖尿病(T2DM)患者的临床效果.方法 选取2018年1月至2019年12月江西省九江市第一人民医院收治的88例初诊T2DM患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组(44例)和观察组(44例).对照组患者单用胰岛素泵治疗,观察组患者加用磷酸西格列汀治疗.比较两组患者的血糖、胰岛素抵抗、胰岛素用量、血糖达标时间及不良反应发生状况.结果 两组患者治疗前的血糖状况比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2 h PG)水平低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HbA1c[(6.52±0.57)％]、FPG[(5.68±0.51)mmol/L]、2 h PG[(7.52±1.14)mmol/L]低于对照组[(7.34±0.85)％、(6.75±0.73)mmol/L、(8.69±1.23)mmol/L],差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前的胰岛β细胞功能指数(HOMA-β)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组患者治疗后的HOMA-β高于治疗前,HOMA-IR低于治疗前,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后的HOMA-β为(65.82±6.14),高于对照组的(59.41±5.73),观察组患者治疗后的HOMA-IR为(2.95±0.63),低于对照组的(3.41±0.85),差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的胰岛素用量[(14.67±4.31)U]少于对照组[(20.15±5.16)U],观察组患者的血糖达标时间[(8.31±1.25)d]短于对照组[(11.84±2.69)d],观察组患者的不良反应总发生率(4.55％)低于对照组(20.45％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 胰岛素泵联合磷酸西格列汀治疗初诊T2DM患者,可稳定患者的血糖,改善胰岛素抵抗现象,增强胰岛β细胞功能,安全可靠.     

甘精胰岛素和中性鱼精蛋白锌胰岛素对围手术期糖尿病患者血糖控制的比较

目的比较甘精胰岛素和中性鱼精蛋白锌胰岛素对围手术期患者糖尿病患者血糖控制的效果。方法普外科与妇产科进行手术的糖尿病患者共63例,分为甘精胰岛素组和中性鱼精蛋白锌胰岛素组。测定手术前、手术中和手术后的血糖,观察并发症等,并进行比较。结果甘精胰岛素组血糖在各个阶段都得到了较好控制,波动较小;中性鱼精蛋白锌胰岛素组术前及术后阶段血糖控制较好,而术中血糖波动较大。两组患者在术前血糖无显著差异(P>0.05);而在术中及术后差异显著(P<0.05)。两组在调整血糖所需时间及并发症发生率间差异显著(P<0.05)。甘精胰岛素组的患者满意度要优于对照组。结论甘精胰岛素组能有效控制糖尿病患者围手术期血糖,防止严重并发症的发生,减少待术时间和住院时间,其效果要优于中性鱼精蛋白锌胰岛素,值得在临床推广。     

甘精胰岛素与西格列汀联用治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性和安全性

目的:评价甘精胰岛素联用西格列汀治疗口服降糖药控制不佳的老年2型糖尿病的有效性及安全性。方法:采用随机、开放,门冬胰岛素30平行对照的研究方法,将98例60岁以上口服降糖药物控制不佳的2型糖尿病患者随机分成甘精胰岛素联用西格列汀组(观察组)52例和门冬胰岛素30特充组(对照组)46例,根据血糖情况调整用药剂量,治疗12周后比较两组的空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、低血糖发生率及体质指数(BMI)。结果:观察组FBG和低血糖发生率均低于对照组(P<0.05);2hPBG、HbA1c和BMI等指标比较两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘精胰岛素与西格列汀联用对口服降糖药控制不佳老年2型糖尿病患者是一种安全、有效且方便的治疗方案,低血糖发生率低,通过糖尿病教育的实施,将是一种很好的治疗方案。     

儿童糖尿病的胰岛素治疗

1 儿童糖尿病的治疗目标 空腹血糖：理想≤6．1mmol／L；及格7mmol／L 餐后2小时血糖：理想≤7．8mmol／L；及格10mmol／L     

西格列汀对妊娠期糖尿病患者餐后血糖异常的控制效果

目的 研究西格列汀对妊娠期糖尿病患者餐后血糖(2hPG)异常的控制效果.方法 选取本院2013年6月至2015年6月80例妊娠期糖尿病患者为研究对象,抽签随机分为观察组与对照组,每组40例.观察组采用西格列汀治疗,对照组单用胰岛素治疗,比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖水平及治疗期间的不良反应发生率.结果 观察组与对照组治疗前FPG、2 hPG比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后2、4、6周观察组2 hPG分别为(10.16±1.58) mmol/L、(9.23±1.78)mmol/L、(8.86±1.25)mmol/L,显著低于对照组的(12.25±1.66)mmol/L、(11.44±1.79)mmol/L、(10.13±1.44)mmol/L (P＜0.05).治疗后2、4、6周观察组FPG分别为(8.06±0.85) mmol/L、(7.63±0.59) mmol/L、(6.78±0.43) rnmol/L,显著低于对照组的(9.81±0.36) mmol/L、(8.02±0.49) mmol/L、(7.01±0.37)mmol/L (P＜0.05).治疗过程观察组低血糖2例,恶心1例;对照组低血糖1例,眩晕1例,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 西格列汀可以有效地控制妊娠期糖尿病患者的餐后血糖水平,不良反应率低,值得临床应用和推广.     

糖尿病合并肺部感染的治疗

目的：观察糖尿病患者合并肺部感染的诊治方法及治疗效果。方法：选择本院近年来收治的合并肺部感染的糖尿病患者73例,回顾性分析其临床症状、体征、诊治方法及治疗效果。结果：73例患者经治疗1周后进行疗效评价,其中痊愈48例,显效12例,有效5例,无效8例（其中死亡2例）。结论：糖尿病患者平时进行规范治疗,维持正常血糖范围,预防肺部感染的发生是治疗糖尿病合并肺部感染的关键。