GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌59例

目的研究GP化学治疗方案在治疗晚期非小细胞肺癌中的应用价值和安全性。方法按照简单随机法将118例晚期非小细胞肺癌随机分为观察组和对照组,各59例。对照组采用MVP化学治疗方案,观察组采用GP化学治疗方案。比较两组患者治疗效果和不良反应发生率。结果观察组有效率为57.63%,对照组为37.29%,组间比较差异无统计学意义（χ2=5.186,P=0.159）。观察组化疗后1,2,3个月生存质量（EORTC QLQ-C30 V3.0）评分结果分别为（61.52±6.57）分、（52.57±5.89）分、（54.39±4.67）分,对照组分别为（69.57±8.42）分、（60.27±6.67）分、（59.74±5.59）分,组间比较差异具有统计学意义（t=5.790、6.647、5.642,P=0.000）。观察组不良反应发生率为28.81%,对照组不良反应发生率为40.68%,组间比较差异具有统计学意义（χ2=12.644,P=0.005）。结论 GP化学治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌可有效改善患者带病生存质量,降低不良反应发生率,值得临床推广。     

艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果分析

目的 探讨艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果,为临床提供参考依据.方法 选择本院2009年11月～2012年11月收治的80例非小细胞肺癌患者为研究对象,以住院单双号分为研究组和对照组,每组40例.对照组采用GP方案治疗,研究组采用艾迪注射液联合GP方案治疗,比较两组的临床效果.结果 研究组的总有效率、临床收益率均高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组的Karnofsky评分提高率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 艾迪注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可大幅度改善患者的生活质量,减小GP单独使用的毒副作用,值得临床推广应用.     

泽菲联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的评价泽菲(吉西他滨,GEM)联合顺铂(DDP)(GP方案)对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、临床受益情况和毒副作用。方法42例中晚期非小细胞肺癌,初治31例,复治11例,以GP方案化疗,每例持续2～3个周期,共102个周期。结果42例化疗患者,有效率(CR+PR)达52.4%(22/42),稳定(SD)者占35.7(15/42)%,进展(PD)者占11.9%(5/42)。毒副反应:Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少者为30.9%,Ⅲ～Ⅳ度血小板减少者为14.2%,Ⅲ～Ⅳ度血红蛋白降低者为11.9%。结论GEM联合DDP治疗中晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应轻,易耐受。     

吉非替尼与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较

目的:探讨吉非替尼与GP方案(吉西他滨联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及安全性。方法:对96例晚期NSCLC患者的资料进行回顾性分析。其中48例应用吉非替尼治疗的患者设为观察组,48例应用GP方案的患者设为对照组,观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果:观察组患者的疾病控制率明显优于对照组患者(P<0.05),患者胸痛、血痰、上腔静脉压迫综合征(SVCS)等症状迅速改善(P<0.05),生活质量明显提高(P<0.05),且不良反应较为轻微。结论:吉非替尼对不能耐受或拒绝采用化疗的晚期NSCLC患者疗效较好,可提高患者的生活质量,且不良反应轻微,具有较好的临床应用前景。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察吉西他滨与顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法 吉西他滨1000 mg/m2第1、8天静脉滴注并联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌50例,3周为1个治疗周期,2个周期后评价疗效和毒副作用.结果 50例均化疗2个周期以上,其中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)19例,进展(PD)10例,缓解率(CR+ PR)42％.结论 吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌具有较好的疗效,且不良反应轻,患者可耐受.     

调强放疗联合GP方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌患者的疗效分析

目的:分析调强放疗(IMRT)联合吉西他滨联合顺铂(GP)方案治疗Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的临床效果.方法:选取2019-01～2020-01我院Ⅲ期NSCLC患者136例,按随机数字表法分为放化疗组(n=68)与化疗组(n=68),化疗组采用GP方案治疗,放化疗组采用IMRT联合GP方案治疗.对比两组疗效及...     

3种含铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效分析

目的 观察以顺铂为基础的3种化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应.方法 120例经病理学检查确诊的患者随机分为3组,每组40例,分别给予GP(吉西他滨+顺铂)、DP(多西他赛+顺铂)、NP(异长春花碱+顺铂)方案进行治疗,比较各组的疗效及不良反应.结果 GP、DP、NP组的有效率分别为42.5%、40.0%和42.5%,3组比较差异无统计学意义(P＞0.05);同组内不同病理类型患者的疗效无明显差异,同一病理类型采用不同方案化疗的疗效也无明显差异.结论 3种含铂化疗方案对非小细胞肺癌的疗效相似,不良反应发生率不同,可根据患者的情况选择化疗方案.     

探讨GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床应用

目的探讨吉西他滨联合顺铂（GP方案）和紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒性。方法96例晚期随机分成GP组和TP组,入组的每例患者接受至少2个周期以上的GP或TP同样方案的化疗,比较两组不同化疗方案的近期疗效和不良反应及1、2年的生存率。结果GP和TP两组近期疗效的有效率分别为43.8%和47.9%,两组中位生存期分别为8.7月和8.5月,1年生存率分别为16.6%和19.4%,2年生存率分别为8.3%和11.1%。两组资料统计学处理均无显著性差异。GP组不良反应以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内。结论GP和TP两种化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效,不良反应均可耐受。     

低剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的疗效分析

目的分析低剂量顺铂联合吉西他滨(GP方案)对老年非小细胞肺癌的治疗效果及安全性。方法 70例老年非小细胞肺癌患者,随机分为对照组(35例)与观察组(35例),分别采用常规剂量GP方案与低剂量GP方案,对比两组间治疗效果及毒副反应。结果两组患者间治疗总有效率、中位生存期及生存率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);观察组的白细胞减少、恶心呕吐发生率均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),两组间血小板减少、贫血发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量顺铂联合吉西他滨与常规剂量顺铂联合吉西他滨治疗老年非小细胞肺癌的临床疗效相近,但白细胞减少、恶心呕吐等毒副反应发生率均较少,患者耐受性好,可在临床借鉴应用。     

重组人血管内皮抑制素联合GP方案与GP方案在非小细胞肺癌患者中疗效比较的meta分析

目的 比较吉西他滨+顺铂+重组人血管内皮抑制素(GPE)方案与吉西他滨+顺铂(GP)方案在非小细胞肺癌(NSCLC)患者治疗中的有效性和安全性.方法 采用Cochrane系统评价方法,检索Cochrane图书馆、PubMed、Embase、CNKI、万方等数据库中有关GPE方案与GP方案治疗NSCLC的文献,用RevMan5.1软件比较以上2种方案的有效性和安全性. 结果 共纳入文献10篇,分析结果表明:GPE方案在总有效率(RR)和疾病控制率(DCR)上均优于GP方案(分别为P＜0.000 01;P＜0.000 1);这2种方案在血小板减少和恶心呕吐的发生率上无统计学意义(P值分别0.07和0.08);但是,GP方案的白细胞减少发生率高于GPE方案(P＞0.003);而GPE方案的心脏毒性发生率高于GP方案(P=0.02).结论 GPE方案治疗NSCLC的总体效果比GP方案好,可降低白细胞减少的发生率,但也存在一定的心脏毒性.由于纳入的文献质量整体评分不高,上述结论仍需要设计良好的大型临床随机对照试验来验证.     

参芪扶正联合GP方案化疗治疗晚期NSLC临床对照研究

目的：通过对比参芪扶正联合GP方案与GP方案分别治疗晚期NSLC的临床效果,探讨参芪扶正联合GP方案对于晚期NSLC治疗效果。方法回顾性分析2010年9月～2013年9月间我院收治的60例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者为研究对象,其中采用参芪扶正联合GP方案化疗者30例（治疗组）,单独采用GP方案化疗者30例（对照组）分析比较两组患者的近期临床疗效及其对患者生活质量的影响。结果治疗组客观有效率为53.3%,对照组有效率为26.7%,治疗组显著高于对照组（x2=4.4,P=0.03＜0.05）;治疗组生活质量提高者比例为50%显著多于对照组16.7%,且差别有统计学意义（x2=7.5,P=0.006＜0.05）;治疗组治疗期间发生白细胞下降4例,胃肠道反应7例,血小板下降6例;对照组发生白细胞下降12例,胃肠道反应6例,血小板下降7例。治疗组白细胞下降发生率显著低于对照组（x2=5.6,P=0.02＜0.05）。结论参芪扶正联合GP方案治疗晚期NSCLC可显著提高临床疗效,降低白细胞下降不良反应发生风险。     

艾迪联合GP方案与GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果研究

目的 观察艾迪联合GP方案(中药艾迪注射液、吉西他滨、顺铂联合的化疗方案)与GP方案(吉西他滨、顺铂化疗方案)对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者疗效、毒性及生活质量的影响.方法 68例NSCLC患者,根据入院先后顺序分为A组(33例)及B组(35例).A组采用艾迪联合GP方案治疗,B组接受GP方案治疗.比较两组客观疗...     

Phase II study of mitonafide in non-small cell lung cancer (NSCLC)

Summary Background: The new intercalative agent Mitonafide was shown in early clinical trials to be toxic to the central nervous system when administered as a short intravenous infusion, but not when given as a 120-hour continuous infusion. Thus, clinical development in different tumor types was pursued using only this administration schedule, Patients and methods: Forty-nine patients with previously untreated non-small cell lung cancer(NSGLC) and at least one measurable site received Mitonafide as a 120-hour continuous (5 days) infusion every 3 weeks. The starting dose was 170 mg/m²/day × 5 in the first 26 patients and 200 mg/m²/day × 5 in the remainder. Patients were evaluated for toxicity after each course and for response every two courses and remained on treatment until excessive toxicity or disease progression were observed. A special test, the Mini-mental state, was used to assess patients' cognitive functions. Results: Of the 49 patients entered, 42 were evaluable for response and toxicity. Toxicity consisted mainly of myelosuppression and no neurologic side effects were observed. Only one patient presented a partial response. Conclusions: Although definitively safe with this schedule of administration, Mitonafide is not active in NSCLC.     

胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的 观察胸腺肽联合GP方案治疗非小细胞肺癌的疗效及对免疫功能和血管内皮生长因子（VEGF）表达水平的影响。方法 选取2017年4月-2019年6月期间安康市中医医院收治的80名非小细胞肺癌患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组在第1天、第8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m²,1次/d,第1~3天静脉滴注注射用顺铂,25 mg/m²,1次/d。观察组在对照组的基础上口服胸腺肽肠溶片,15 mg,2次/d。21 d为1个周期,两组均治疗2个周期。观察两组患者的近期临床疗效,比较两组患者的KPS评分、免疫功能指标和血管内皮生长因子（VEGF）水平。结果 治疗后,对照组客观有效率（ORR）为47.50%,观察组为57.50%,两组差异无统计学差异。治疗后,观察组患者KPS评分优于对照组,两组比较差异具有统计学意义（P<0.05）。治疗后,两组患者的CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞的比例与治疗前有统计学差异（P<0.05）;治疗后,观察组患者CD4⁺、CD8⁺、CD4⁺/CD8⁺及NK细胞比例均优于对照组,差异具有统计学（P<0.05）。治疗后,两组VEGF水平均显著降低（P<0.05）;与对照组相比,观察组下降更为显著（P<0.05）。结论 胸腺肽肠溶片联合GP方案用于非小细胞肺癌的临床治疗,提高了患者的生存质量和免疫功能,降低了血清VEGF水平。     

紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床研究

目的探究紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法选取2015年2月—2017年12月濮阳市油田总医院收治的非小细胞肺癌患者80例为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组给予GP化疗方案:第1、8天静脉滴注注射用盐酸吉西他滨,1.0 g/m~2;第1天静脉滴注顺铂注射剂,60 mg/m~2,4周为1个周期,2个周期为1个疗程。治疗组在对照组的基础上口服紫龙金片,4片/次,3次/d,连续治疗4周为1个周期,2个周期为1个疗程。两组患者均治疗1个疗程。观察两组的临床疗效,比较两组的生活质量、血清肿瘤标记物和不良反应。结果治疗后,对照组和治疗组的有效率(RR)分别为30.0%、45.0%,疾病控制率(DCR)分别为67.5%、87.5%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组的Karnofsky(KPS)评分提高率分别为37.5%、55.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组细胞角蛋-19片段(Cyfra21-1)、鳞癌相关抗原(SCC-Ag)水平显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组血清肿瘤标记物水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,对照组和治疗组白细胞减少发生率分别为70.00%、50.00%;红细胞减少发生率分别为52.50%、32.5%;血小板下降发生率分别为45.00%、30.00%;恶心呕吐发生率分别为82.50%、40.00%;腹泻发生率分别为37.50%、27.50%,两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论紫龙金片联合GP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的临床疗效,可改善患者生活质量,降低Cyfra21-1和SCC-Ag水平,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

恩度联合NP或GP方案一线治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的研究恩度联合不同标准含铂化疗方案一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效差异。方法晚期非小细胞肺癌患者分别接受恩度联合标准NP/NC(长春瑞滨+顺铂/卡铂)或GP/GC(吉西他滨+顺铂/卡铂)方案化疗,恩度于化疗周期第1～14 d使用,每天15mg。观察两组患者的客观缓解率、无进展生存期、总生存期等疗效指标有无差异。结果共有35例患者参与了该项临床研究,NP/NC组14例,GP/GC组21例。两组患者的客观缓解率分别为21.4%和14.3%(P=0.664),疾病控制率为78.6%和90.5%(P=0.369);中位无进展生存期分别为13.3个月和12.4个月(P=0.720),中位总生存期分别为21.8个月和24.4个月(P=0.811),各项临床疗效评价指标的差异均无统计学意义。亚组分析显示不同病理亚型、性别、年龄的亚组近期疗效及生存期也均无显著差异。结论恩度联合标准含铂方案一线治疗晚期NSCLC疗效和生存相似,对化疗方案似乎没有选择性。     

去甲斑蝥素对非小细胞肺癌模型小鼠免疫功能的影响

目的研究去甲斑蝥素体内对非小细胞肺癌3LL模型小鼠免疫功能的调节作用。方法常规培养3LL细胞,接种于ICR小鼠,将荷瘤小鼠随机分为5组,阴性对照组,5-fu阳性对照组以及NCTD 3个剂量组,另设空白对照组。腹腔注射给药2周后,取血检测血常规以及血清TNF-α和IFN-γ含量;处死小鼠,分别剥取瘤块、脾脏和胸腺,称重并计算抑瘤率和脏器指数;取脾脏,制备脾淋巴细胞并测淋巴细胞增殖情况。结果NCTD体内可抑制3LL模型小鼠肿瘤的生长;增加荷瘤小鼠白细胞总数;上调TNF-α和IFN-γ水平;降低脾脏指数和胸腺指数;促进T、B淋巴细胞增殖。结论 NCTD体内可调节非小细胞肺癌3LL模型小鼠的免疫功能。     

清肺益气汤联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察清肺益气汤联合GP(吉西他滨+顺铂)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法 2013年3月至2019年4月收治的56例晚期NSCLC患者随机分为对照组和观察组,每组28例。患者均接受水化、止吐药+地塞米松治疗,对照组第1天给予吉西他滨1 000 mg/m²,第1～3天予以顺铂注射液30 mg/m²,3周重复。观察组在对照组基础上加用清肺益气汤200 ml。以上方案每3周为1个疗程,完成2个疗程后,观察2组患者临床疗效、临床症状改善情况、T细胞免疫功能、凝血功能、毒副反应、治疗前后肿瘤标志物CEA水平、生活质量及生存时间。结果观察组总有效率为64.3%明显高于对照组的32.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽、乏力、纳差症状改善情况明显高于对照组(P<0.05)。治疗前2组患者T细胞免疫功能及凝血状态差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CD⁺₈水平显著下降,CD⁺₃、CD⁺     

同步放化疗联合香菇多糖对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能影响及疗效的临床研究

目的探讨同步放化疗联合非特异性免疫调节剂香菇多糖(LNT)对晚期非小细胞肺癌患者免疫功能的影响及疗效的临床应用价值。方法以2008年12月～2010年12月住院治疗的90例晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为同步放化疗联合香菇多糖组(治疗组,45例)和单纯同步放化疗组(对照组,45例),分别比较放化疗前后T淋巴细胞亚群及Karnofsky(KS)评分变化情况及临床受益率(CBR)。结果治疗组治疗前后T细胞亚群无明显变化,对照组治疗后较治疗前T细胞亚群降低,两组差异有显著性(P<0.01)。治疗组较对照组KS评分提高差异有显著性(P<0.05)。对照组与治疗组的有效率(RR)分别是28.89%及51.11%(P<0.05),临床受益率(CBR)分别是57.77%及77.78%(P<0.05),治疗组放化疗常见的不良反应发生率较对照组明显降低(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者同步放化疗降低了机体的免疫功能,以细胞免疫功能降低为主。同步放化疗联合香菇多糖较单纯同步放化疗能提高肿瘤治疗的总体CBR,明显改善患者的免疫功能和生活质量。